समाचारं

한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina

ग्रिफोल्स् इत्यस्य सहायककम्पनी GigaGen इत्यनेन अद्यैव परिचयः कृतः यत् अमेरिकी FDA इत्यनेन GIGA-2339 इत्यस्य कृते कम्पनीयाः नूतनं औषधं नैदानिकपरीक्षणानुप्रयोगं (IND) अनुमोदितं, यत् पुरातनं यकृतशोथबीवायरससंक्रमणस्य चिकित्सायाः पुनर्संयोजितं बहुक्लोनलचिकित्सा अस्ति, तथा च तस्य आरम्भस्य योजना अस्ति अस्मिन् वर्षे चतुर्थत्रिमासे प्रथमचरणस्य चिकित्सापरीक्षणं आरभत।

GIGA-2339 इति नूतनं हेपेटाइटिस बी औषधं विकसितं भवति, अस्य वर्षस्य चतुर्थे त्रैमासिके प्रथमचरणस्य परीक्षणं आरभ्यते इति अपेक्षा अस्ति

औषधस्य उम्मीदवारः GigaGen इत्यस्य अग्रिम-पीढीयाः अतिप्रतिरक्षा-मञ्चस्य आधारेण विकसितः अस्ति । मञ्चः प्रयोगशालायां पुनर्संयोजितबहुक्लोनलप्रतिपिण्डचिकित्सानां विकासाय नूतनं मार्गं प्रदाति यत् प्राकृतिकप्रतिरक्षाप्रतिक्रियायाः अपेक्षया अधिकं शक्तिशाली भवितुम् अर्हति उच्च-थ्रूपुट्, एककोशिका-जीनोम-प्रोटीन-इञ्जिनीयरिङ्ग-प्रौद्योगिकीनां उपयोगेन गिगाजेन् कोशिकारेखाः निर्माति, ये एच्.बी.वी. ततः विद्यमाननिर्माणसुविधासु प्रासंगिकरोगजनकानाम् विरुद्धं अतिप्रतिरक्षाउत्पादानाम् स्थायिरूपेण उत्पादनार्थं बहुक्लोनलकोशिकाबैङ्कानां उपयोगः कर्तुं शक्यते ।

ग्रिफोल्स् इत्यस्य वरिष्ठः उपाध्यक्षः गिगाजेन् इत्यस्य प्रमुखः च कार्टर केलरः टिप्पणीं कृतवान् यत् अस्माकं IND अनुप्रयोगस्य FDA इत्यस्य अनुमोदनं संक्रामकरोगाणां कृते परिवर्तनकारीप्रतिपिण्डौषधानां विकासाय ग्रिफोल्स् इत्यस्य प्रतिबद्धतायां महत्त्वपूर्णं मीलपत्थरं चिह्नयति। दीर्घकालीन एच् बी वी संक्रमणं युक्तानां जनानां जटिलताः निरन्तरं भवन्ति तथा च प्रायः यकृतकोशिकीयकार्सिनोमा, सिरोसिस् च भवन्ति ।