nuntium

한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina

GigaGen, subsidiarium Grifols, nuper introductum US FDA approbavit novum medicamento clinicum experimenti applicationis (IND) pro GIGA-2339, theraphim polyclonale recombinantem ad curationem viri longi hepatitis B virus infectio, et consilia ad eam deducendam in quarta pars huius anni incipiet pascha i iudicium clinicum.

GIGA-2339, novum hepatitis B medicamentum sub evolutione expectatur, ut in quarta quarta huius anni quarta pars aerumnae incipiatur.

Electio medicamentorum in GigaGen proximae generationis hyperimmune suggestu evolvitur. Rostra praebet novam viam ad therapias recombinantis polyclonalis anticorporis in laboratorio quae potentior esse potest quam responsio immune naturalis. Summus throughput utens, genome cella una et interdum technologiae machinalis, GigaGen efficit lineas cellulas quae recombinantes humanorum elementorum contra multiplices antigenos morbos infectiosos exprimunt, HBV possidet. Ripae cellae polyclonales tunc adhiberi possunt ad sustinendum productos hyperimmunes producendos contra pathogens pertinentes in facilitatibus faciendis existentibus.

Carter Keller, senior praeses Grifols et dux GigaGen, annotavit: FDA approbationem nostri IND applicationis notat magnum lapidem in officio Grifols promovendi medicamenta transmutativa anticorporum morborum infectiosorum. Homines cum infectio chronica HBV complicationes permanentes habent et saepe carcinoma hepatocellulares et cirrhosin explicant.