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un

l'article d'hier est devenu de manière inattendue l'un de mes rares succès récents. on peut constater que le thème de la drogue et de la santé est l'une des plus grandes fusions de sujets similaires dans l'esprit des gens.

bien sûr, il y a aussi des voix différentes. par exemple, une personne qui prétend être un professionnel dans le domaine médical m'a demandé si vous utilisez le cas de votre ami pour prouver que les médicaments génériques produits dans le pays ne sont pas efficaces, n'essayez-vous pas simplement de le faire ? faire une généralisation ? est-ce convaincant ?

cependant, à en juger par d’autres commentaires, l’expérience de l’enfant de mon ami trompé par des médicaments génériques nationaux n’est vraiment pas un cas isolé.

la falsification des données cliniques est monnaie courante en chine, menaçant directement la sécurité de chaque patient. (nongjian/photo) source : week-end du sud

il faut préciser ici que je ne fais en aucun cas l’éloge aveuglément des médicaments importés tout en dénigrant aveuglément les médicaments génériques nationaux. je ne suis pas un professionnel de la santé et je n'ai pas les connaissances nécessaires dans ce domaine. je fais simplement des jugements et des choix basés sur mon bon sens et ma logique, et de tels jugements et choix ont été vérifiés par d'innombrables personnes comme étant corrects.

l’émergence de médicaments génériques nationaux apporte certainement de nombreux avantages, par exemple, elle peut briser le monopole des prix des médicaments importés et bénéficier aux patients.

cependant, pour les patients, le traitement est la première priorité. dans le cas contraire, même si le médicament est bon marché, non seulement il n'a aucun sens, mais il peut également retarder l'évolution de la maladie et nuire à l'organisme.

certains médias n’ont vraiment pas besoin de se plaindre sans fin du fait que les consommateurs appliquent un « filtre de beauté » aux médicaments importés. ils devraient plutôt augmenter le niveau de décibels sur la manière d’améliorer la qualité des médicaments produits dans le pays et d’éviter qu’ils nuisent à la santé publique.

deux

pourquoi beaucoup de gens ne font-ils pas confiance aux médicaments domestiques ?

parce que ce type de confiance a été criblé de failles les unes après les autres à cause de cas vicieux et de fausses données à couper le souffle.

vous vous souvenez de l’incident du vaccin contre la rage à l’époque ?

le 15 juillet 2018, la state food and drug administration a publié un avis indiquant que changchun changsheng biotechnology co., ltd. avait falsifié les dossiers relatifs à la production de vaccin antirabique humain lyophilisé. cela fait moins d'un an que l'entreprise a découvert en novembre 2017 que l'indice d'activité du vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche n'était pas conforme à la réglementation, et a de nouveau révélé des problèmes de qualité du vaccin.

selon des rapports ultérieurs des médias, changsheng n'a pas simplement enregistré le coût de production cette fois-ci, mais a utilisé une cuve de fermentation de plus grande taille qui ne répondait pas au processus de production, a effectué un traitement de fermentation du promédicament, puis l'a compilé dans une fermentation standard. production de réservoirs. expliquer

c’est un faux médicament, sans aucune exagération.

qu’est-ce que la rage ? il s’agit d’une maladie infectieuse zoonotique causée par le virus de la rage qui envahit principalement le système nerveux central. après avoir été infecté par le virus, les manifestations cliniques comprennent la peur de l'eau, la peur du vent et des spasmes des muscles pharyngés, qui peuvent entraîner des spasmes des muscles respiratoires, une paralysie et souvent la mort par insuffisance respiratoire. il est terrifiant de constater que le taux de létalité de la rage atteint 100 %. en d’autres termes, la vaccination contre la rage est la seule garantie après une morsure.

cependant, dans ce cas, quelqu'un a osé simuler ce vaccin. il s'agit d'une tentative typique de s'enrichir et de tuer des gens !

une recherche en ligne a révélé que du sérum physiologique était utilisé dans de nombreux endroits pour faire circuler les vaccins contre la rage.

à quel point faut-il être fou pour mettre les autres en danger de vie ou de mort juste pour un petit profit ?

à propos, le vaccin antirabique verbo est le premier vaccin importé de chine et a été approuvé en 1994.

à cette époque, les vaccins antirabiques produits en chine étaient principalement des vaccins à base de cellules rénales de hamster produits depuis les années 1980, qui avaient une courte période de validité, une production tardive d'anticorps, une disparition précoce et un faible taux de séroconversion. par conséquent, wilbo est devenu à cette époque le meilleur vaccin contre la rage en chine. dès 1987, l'organisation mondiale de la santé a publié des protocoles pour la production de vaccins antirabiques humains utilisant des cellules vero, recommandant l'utilisation de cellules vero pour la production de masse de vaccins antirabiques.

cependant, « le dernier record de libération de lots de wilbo a été enregistré en juin 2010, et 10 lots de 1,05 million ont été approuvés ce mois-là. » le dernier record de libération de lots d'un autre vaccin antirabique importé, ribifur, a été enregistré en novembre 2018. huit lots ont été enregistrés. de 680 000 pièces ont été approuvées ce mois-là.

on dit - je n'ai fait aucune recherche - que tout le monde, si vous êtes accidentellement mordu par un chien, vous ne pouvez recevoir qu'un vaccin produit dans le pays.

vous devez bien prendre soin de vous et vous protéger.

trois

parlons de la falsification des données des essais de nouveaux médicaments.

selon southern weekend, « le 11 novembre 2015, la state food and drug administration a publié un communiqué indiquant que lors de l'inspection sur place de certaines demandes d'enregistrement de médicaments, il a été constaté que les données d'essais cliniques de 11 demandes d'enregistrement de médicaments émanant de 8 sociétés contenait des questions fausses et incomplètes, a décidé de ne pas approuver sa demande d'enregistrement et a exposé pour la première fois la liste des sociétés pharmaceutiques, des institutions d'essais cliniques et des sociétés cro impliquées.

connaître les résultats des essais cliniques d’un médicament n’est pas seulement le seul critère permettant de tester la sécurité et l’efficacité du médicament, mais également la base essentielle de son enregistrement et de sa commercialisation. une fois les données falsifiées, les conséquences seront désastreuses.

le texte original du rapport de southern weekend est le suivant : « cependant, en chine, la fraude est endémique depuis longtemps dans cet essai clinique. »

à cette époque, le « economic information daily » a également publié un rapport selon lequel « 80 % des données sur les nouveaux médicaments sont fausses, révélant la mauvaise écologie pharmaceutique ». ce qui est surprenant, c'est que les sociétés pharmaceutiques se sentent toujours « lésées » et estiment qu'elles ne peuvent pas utiliser les « avis » et les « réglementations » publiées aujourd'hui pour considérer ce qu'elles ont fait dans le passé, et qu'elles ne peuvent pas non plus utiliser des normes pharmaceutiques minimales pour les obliger à s'y conformer. avec des « conditions nationales » ».

se pourrait-il que les sociétés pharmaceutiques puissent fabriquer des données à volonté, et que les dirigeants des sociétés pharmaceutiques ne prennent pas leurs propres « médicaments problématiques » et laissent les gens les prendre, est-ce ce qu'ils entendent par « conditions nationales » ?

bien sûr, il s’agissait d’un rapport datant d’il y a près de dix ans. peut-être que les problèmes pertinents ont été corrigés au fil des ans. en fait, cela ne veut pas dire que les médicaments produits dans le pays sont synonymes de qualité inférieure, mais tout le monde sait qu'une seule crotte de souris gâche un pot de soupe, sans compter qu'il y a beaucoup de crottes de souris dans le pot.

dans l'ensemble, pour accroître la confiance des gens dans les médicaments nationaux, nous devons d'abord améliorer l'efficacité des médicaments nationaux. si d'autres obtiennent 90 points pour les médicaments importés, vos médicaments nationaux doivent obtenir environ 80 points. l'écart n'est pas trop grand et s'améliore ; l'efficacité des médicaments nationaux, d'une part, les médicaments importés doivent être autorisés à offrir une concurrence plus complète, et les médicaments de qualité inférieure ne doivent pas être autorisés à chasser les bons médicaments, d'autre part, la surveillance doit faire pousser des dents, au lieu de laisser le public à plusieurs reprises ; veiller à ce que les entreprises qui produisent des médicaments problématiques soient à nouveau répertoriées et que celles qui manquent à leurs fonctions le soient. le fonctionnaire a de nouveau été promu.