समाचारं

रेडियोऔषधस्य अन्वेषणेन ऑन्कोलॉजी इत्यस्मिन् नूतनः मार्गः उद्घाटितः, यत्र न्यूनदुष्प्रभावैः सह लक्षितचिकित्सानां प्रतिज्ञा कृता अस्ति ।

एलिए डोल्गिन द्वारा लिखित |

अनुवाद |

१८९६ तमे वर्षे जनवरीमासे अन्ते बुधवासरे प्रातःकाले शिकागोनगरस्य एकस्मिन् लघुबल्बकारखाने रोज् ली इति मध्यमवयस्कः महिला अग्रणीचिकित्सावृत्तेः आरम्भः अभवत् सा वामस्तनस्य पिण्डस्य उपरि एक्स-रे-नलिकां स्थापयित्वा तस्य चिकित्सां कृतवती, येन उच्च-ऊर्जा-कण-पुञ्जः घातक-अर्बुदं प्रविष्टुं शक्नोति स्म

“अतः” इति तस्याः वैद्यः पश्चात् लिखितवान् यत्, “तूफानशृङ्गं विना, ताडनं ढोलं विना क्ष-किरणचिकित्सा जाता” इति ।

विकिरणचिकित्सा अन्वेषणस्य प्रारम्भिकदिनात् बहुदूरं गतवती अस्ति । रेडियम इत्यादीनां रेडियोधर्मीधातुनां आविष्कारेण शरीरस्य गभीरतरं कर्करोगक्षतानां लक्ष्यं कृत्वा विकिरणचिकित्सायाः अधिकमात्रायाः द्वारं उद्घाटितम् पश्चात् प्रोटॉन् चिकित्सायाः आरम्भेण कणपुञ्जं अर्बुदं प्रति सटीकरूपेण निर्देशयितुं सम्भवं जातम्, एषा पद्धतिः परितः स्वस्थस्य ऊतकस्य क्षतिं न्यूनीकरोति स्म-एषा सटीकता चिकित्साभौतिकशास्त्रे, सङ्गणकप्रौद्योगिक्याः, उन्नतप्रतिबिम्बप्रौद्योगिक्याः च प्रवर्धनेन अधिकं वर्धिता

परन्तु नूतनसहस्राब्दपर्यन्तं एव लक्षितरेडियोऔषधस्य आगमनेन सह("परमाणु औषधानि" इति अपि ज्ञायते) , अस्मिन् क्षेत्रे केवलं आणविकस्तरीयसटीकता एव प्राप्ता अस्ति । एते एजेण्ट्-इत्येतत् कर्करोगस्य मृगयायै निर्मिताः अवरक्त-निर्देशित-क्षेपणास्त्राः इव सन्ति, तेषां "परमाणु-शिरः" रक्तसञ्चारद्वारा प्रत्यक्षतया अर्बुद-स्थले वितरन्ति

कर्करोगकोशिकानां वधार्थं विकिरणस्य उपयोगः दीर्घः इतिहासः अस्ति । १९१५ तमे वर्षे निर्मितस्य अस्मिन् छायाचित्रे एका महिला "एक्स-रे-चिकित्सा" - मुखस्य उपकलाकोशिका-कर्क्कटस्य चिकित्सायै एक्स-रे-इत्यस्य उपयोगः भवति । स्रोतः - विकिमीडिया कॉमन्स्

सम्प्रति विशेषतया प्रोस्टेट-कर्क्कटस्य, अग्नाशयस्य उत्पद्यमानस्य अर्बुदस्य, जठरान्त्रमार्गस्य च कृते एतादृशाः कतिपयानि औषधानि एव व्यावसायिकरूपेण उपलभ्यन्तेहार्मोन स्रावकोशिका अर्बुद। परन्तु जैवौषध-उद्योगः प्रौद्योगिक्यां बहु निवेशं पुनः आरभते इति कारणेन सा संख्या वर्धते इति अपेक्षा अस्ति ।

२०२४ तमस्य वर्षस्य जूनमासस्य ४ दिनाङ्के एस्ट्राजेनेका इत्यनेन २.४ अब्ज अमेरिकी-डॉलर्-रूप्यकाणां लेनदेनमूल्येन अग्रिम-पीढीयाः रेडियो-औषध-कम्पन्योः अधिग्रहणं सम्पन्नम्, अस्मिन् क्षेत्रे सम्मिलितुं नवीनतमः भारीभारः अभवत्ब्रिस्टल्-मायर्स् स्क्विब् इत्यस्य पार्ष्णिभागे एतत् कदमः आगतः(ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब्,बीएमएस)एली लिली च(एली लिली) ९.ततः परं द्वयोः कम्पनयोः अन्तिमेषु मासेषु समानव्यवहारः कृतः, प्रत्येकं नोवार्टिस्-संस्थायाः १ अर्ब-डॉलर्-अधिकं भवति;(नोवार्तिस) २. २०१८ तमे वर्षे आरब्धस्य धारावाहिक-अधिग्रहण-योजनां निरन्तरं कृत्वा पूर्वं अनेकानि नवीन-रेडियो-औषध-कम्पनयः अपि अधिग्रहीतवन्तः ।मेमासे समाचारानुसारं नोवार्टिस् इत्यस्य योजना अस्ति यत् अन्यस्य एकबिलियन डॉलरस्य अग्रिमभुक्तिं कृत्वा रेडियोफार्मासिउटिकल् स्टार्टअपं प्राप्तुं शक्नोति(अनुवादकस्य टिप्पणी: Mariana Oncology Company इत्यस्य सन्दर्भं ददाति)。

"इदम् अविश्वसनीयम्। सहसा, एतत् विश्वं तूफानेन गृहीतवान्" इति जॉन्स् हॉप्किन्स् विश्वविद्यालयस्य चिकित्साविद्यालयस्य विकिरणभौतिकशास्त्रज्ञः रैपिड् इत्यस्य संस्थापकः च जार्ज स्गौरोस् वदति। रैपिड् इति बाल्टिमोर्-नगरस्य कम्पनी रेडियोऔषधविकासस्य समर्थनार्थं सॉफ्टवेयर्, इमेजिंग् सेवां च प्रदाति । सः अवदत् यत् रुचिः वर्धमानः रेडियोऔषधानि "कर्क्कटचिकित्सायाः मौलिकरूपेण भिन्नं दृष्टिकोणं" प्रददति इति गहनतरं स्वीकारं प्रतिबिम्बयति ।

परन्तु कर्करोगस्य भिन्नरूपेण चिकित्सायाः अर्थः अस्ति यत् एतेषां नूतनानां चिकित्सा औषधानां क्षयात् पूर्वं निर्माणं, वितरणस्य सटीकसमयः इत्यादीनां अद्वितीयानाम् आव्हानानां समुच्चयस्य अतिक्रमणं करणीयम् कर्करोगाणां विस्तृतपरिधिं चिकित्सां कर्तुं चिकित्सायाः व्याप्तेः विस्तारार्थं नूतनानां अर्बुदहत्याकणानां उपयोगः अपि अधिकयोग्यलक्ष्याणां पहिचानस्य आवश्यकता भविष्यति

'अत्र महती सम्भावना अस्ति' इति सैन्फ्रांसिस्कोनगरस्य वेड्बुश सिक्योरिटीजः(वेडबुश प्रतिभूति) . रेडियोऔषधक्षेत्रं कवरं कुर्वन् विश्लेषकः डेविड् निएन्गार्टनः अवदत्। सः अपि अवदत् यत् "अद्यापि सुधारस्य बहु स्थानं वर्तते" इति ।

परमाणुप्रौद्योगिक्यां प्रगतिः

दशकानि यावत् रेडियोधर्मी आयोडिन् एकमात्रं रेडियोऔषधं विपण्यां आसीत् । एकदा एतत् आयोडीनं सेवितं जातं चेत् थाइरॉइड् ग्रन्थिना अवशोषितं भवति, यत्र कण्ठग्रन्थिषु कर्करोगकोशिकानां नाशं कर्तुं साहाय्यं करोति-एषा चिकित्साविधिः १९४० तमे दशके विकसिता अद्यत्वे अपि सामान्यतया उपयुज्यते

परन्तु अस्याः रणनीतेः लक्ष्यीकरणस्वभावः अन्यप्रकारस्य अर्बुदेषु न प्रवर्तते ।

थायरॉयड् ग्रन्थिः सहजतया रक्तात् आयोडीनम् अवशोषयति एतत् खनिजं अनेकेषु आहारपदार्थेषु अकिरणोत्सर्गीरूपेण वर्तते, थाइरॉइड् ग्रन्थिः कतिपयानां हार्मोनानाम् संश्लेषणाय आवश्यकी भवति

अन्येषां कर्करोगाणां रेडियोधर्मीतत्त्वानां प्रति तुलनीयः सापेक्षता नास्ति । फलतः प्राकृतिकशारीरिकमार्गान् नियन्त्रयितुं न अपितु ट्यूमरकोशिकाभिः उत्पादितविशिष्टप्रोटीनानां परिचयं लक्ष्यं च कृत्वा एतादृशानि औषधानि परिकल्पयितुं शोधकर्तारः अभवन् ततः एतानि औषधानि रेडियोसमस्थानिकानि-अस्थिरपरमाणुः ये परमाणुशक्तिं उत्सर्जयन्ति-प्रत्यक्षतया घातक-अर्बुदानां स्थले वितरन्ति इति वाहनानां रूपेण अधिकं अभियंता भवन्ति

उपरिष्टात् चित्रे रेडियोऔषधस्य मूलभूतसिद्धान्ताः दर्शिताः सन्ति ।

प्रथमानि एतादृशानि औषधानि केवलं शरीरे ऊतकानाम् प्रतिमाप्राप्त्यर्थं प्रयुक्तानि आसन् । एतेषु उत्पादेषु पीईटी-स्कैन्-मध्ये ट्यूमर-उपस्थं सटीकरूपेण प्रकाशयितुं अपेक्षाकृतं सौम्य-अल्प-आयुषः समस्थानिकानां उपयोगः भवति, येन वैद्याः घातककोशिकानां स्थानस्य अधिकसटीकरूपेण नक्शाङ्कनं कर्तुं निदानं च कर्तुं साहाय्यं कुर्वन्ति एषः अभिनवः उपायः अधिकशक्तिशालिनः परन्तु अधिकघातकरेडियोचिकित्सानां मार्गं प्रशस्तं करोति येषां उद्देश्यं अधुना न केवलं ट्यूमरकोशिकानां प्रतिबिम्बं अपितु तान् नाशयितुं भवति

परन्तु अस्याः रणनीत्याः नियमितकर्क्कटचिकित्सायां स्वं सिद्धं कर्तुं समयः स्यात् ।

प्रथमा विपण्यचिकित्सा या रेडियोधर्मी समस्थानिकं कोशिका-लक्ष्यीकरण-अणुना सह संयोजयति स्म, सा क्वाड्रामेट् इति औषधम् आसीत्, यत् १९९७ तमे वर्षे अमेरिकी-नियामकैः अनुमोदितम् कर्करोगजन्य अस्थिवेदनानिवारणाय उपयुज्यते, न तु अर्बुदानां संकोचनार्थम् । अल्पाः एव चिकित्सकाः एतत् औषधं निर्धारयितुं इच्छन्ति ।

अस्याः शताब्द्याः आरम्भे लिम्फोमा-रोगस्य चिकित्सायाम् द्वौ नूतनौ औषधौ विकसितौ, उभयौ औषधौ रेडियोधर्मीकणौ स्तः, घातक-रक्तकोशिकासु प्रोटीन्-सीडी-२०-इत्यस्य लक्ष्यं कृत्वा निर्मितौ स्तः(अर्बुदचिह्नम्) २. .यद्यपि एतौ औषधौ स्तःनैदानिक ​​परीक्षण परिणामाः उत्तमाः आसन्, बहुसंख्यकप्रतिभागिषु अर्बुदाः संकुचिताः, परन्तु ते चिकित्साशास्त्रीयव्यवहारे व्यापकस्वीकृतिं प्राप्तुं संघर्षं कृतवन्तः न च द्वौ अपि औषधौ अरेडियोएक्टिव् ब्लॉकबस्टर रिटक्सिमैब् इत्यनेन सह स्पर्धां कर्तुं न शक्तवान्, यत् सीडी२० इत्यपि लक्ष्यं करोति, अन्ते च तेषां विच्छेदः कृतः । अद्यत्वे रोगिणां कृते उभयौ औषधं अनुपलब्धम् अस्ति ।

एतेषां वाणिज्यिकविघ्नानाम् अनन्तरं रेडियोऔषधेषु रुचिः न्यूनीभूता, तत्सम्बद्धनिवेशः च स्थगितवान् । “तेषु दिनेषु औषधकम्पनीनां हस्ते १० पादपरिमितं ध्रुवं भवति स्म, रेडियोऔषधं न स्पृशन्ति स्म, यद्यपि सः ध्रुवः सीसेन निर्मितः आसीत् on radiopharmaceuticals "ते रेडियोऔषधस्य विचारं सर्वथा द्वेष्टि स्म" इति बण्डर् अवदत् ।

परन्तु विश्वविद्यालयेषु प्रयत्नाः निरन्तरं प्रचलन्ति, यत्र न्यूयॉर्कनगरस्य वेल् कॉर्नेल् मेडिकल कॉलेज् अपि अस्ति, यत्र नील एच्प्रतिपिण्डःप्रोस्टेट-कर्क्कटस्य चिकित्सायाः औषधानि।

औषधानि प्रोस्टेट-कर्क्कटकोशिकानां पृष्ठभागे प्रोस्टेट्-विशिष्ट-झिल्ली-नामकस्य ग्राहक-प्रोटीन-सङ्गतिं कर्तुं निर्मिताः सन्तिप्रतिजन(पीएसएमए) २. .एकदा बद्धाः भवन्ति चेत् ते एतैः कोशिकाभिः आन्तरिकरूपेण रेडियोधर्मी पदार्थं प्रत्यक्षतया अर्बुदकोशिकानां आनुवंशिककोरं प्रति प्रयच्छन्ति(२०२४ तमे वर्षे बैण्डर्चिकित्साशास्त्रस्य वार्षिकसमीक्षाअस्याः अन्ये च PSMA-आधारितचिकित्साविधिषु अस्मिन् लेखे चर्चा कृता अस्ति)。

न्यूक्लाइड् इत्यस्य चयनम्

तस्मिन् एव काले यूरोपे चिकित्सकाः अन्यस्य लक्ष्यस्य सोमाटोस्टैटिन् रिसेप्टर् इत्यस्य विरुद्धं रेडियोलेबलयुक्तानि औषधानि विकसितुं प्रगतिम् अकरोत्(सोमाटोस्टैटिन रिसेप्टर) २. . एते प्रोटीनाः दुर्लभेषु न्यूरोएन्डोक्राइन-अर्बुदेषु दृश्यन्ते, ते च हार्मोनल-संकेतानां मध्यस्थतां कुर्वन्ति ये अर्बुद-वृद्धिं चालयन्ति । शोधकर्तारः पश्यन्ति यत् रेडियोधर्मी समस्थानिकाः युक्ताः हार्मोन-अनुकरणकारिणः अणुः एतेषु ग्राहकेषु बन्धनं कृत्वा अर्बुदान् प्रभावीरूपेण संकुचितुं शक्नुवन्ति ।

चिकित्सकाः दयालुप्रयोगप्रोटोकॉलस्य अन्तर्गतं रेडियोधर्मितायाः भिन्नमात्रायां प्रयोगं कृतवन्तः, येन गम्भीररुग्णरोगिणः प्रयोगात्मकचिकित्सां प्राप्तुं शक्नुवन्ति शोधकर्तारः यिट्रियम, इण्डियम इत्यादीनां तत्त्वानां अस्थिरसमस्थानिकानां प्रयोगं कृतवन्तः, अनन्तरं ल्युटिटियमस्य समस्थानिकेषु केन्द्रीकृतवन्तः । इयं दुर्लभपृथिवीधातुः वृक्केषु अधिकं सौम्यः भवति, तस्य अर्धजीवनं दीर्घं भवति, यत् निर्माणस्य उत्पादनस्य, रसदस्य च कृते लाभप्रदं भवति, अतः अस्य अनुकूलः भवति जर्मनीदेशस्य बाड् बेल्का-नगरस्य एकस्मिन् चिकित्सालये दशके सहस्राधिकानां रोगिणां चिकित्सा कृता, तेषां जीवितस्य दरं च विशिष्टपरम्परागतचिकित्सानां तुलने सुधरितम्

तस्मिन् एव काले अनेकाः नवीनाः औषधकम्पनयः व्यापकस्वीकारस्य नियामकमूलस्य निर्माणं कर्तुं आरब्धवन्तः । Advanced Accelerator Applications इति कम्पनी(एएए) २. फ्रांसदेशस्य कम्पनीयाः नेतृत्वे लुटिटियम-लेबलयुक्तं औषधं यादृच्छिकपरीक्षणं उत्तीर्णं कृत्वा २०१७ तमे वर्षे निवेदितवती यत् एषा चिकित्सा विद्यमानमानकचिकित्सानां तुलने आन्तरिक-अर्बुदानां प्रगतिम् महत्त्वपूर्णतया मन्दं करोति लुटाथेरा इति ब्राण्ड्-नाम्ना विक्रीतम् अस्य औषधस्य यूरोपीय-अमेरिकीय-नियामकानाम् अनुमोदनं शीघ्रमेव प्राप्तम् ।

तदा एव नोवार्टिस् इत्यस्य सूचना अभवत् । स्विस-औषध-विशालकायः पूर्वं रेडियो-औषध-प्रकरणेषु डुबकी मारितवान्, परन्तु अधुना ते पूर्ण-गति-गतिम् अकुर्वन् । यूरोपे लुटाथेरा इत्यस्य अनुमोदनस्य सप्ताहाभ्यन्तरे एव नोवार्टिस् इत्यनेन शीघ्रमेव एएए इत्यस्य अधिग्रहणार्थं प्रायः ४ अर्ब डॉलरं यावत् सौदाः कृतः । एकवर्षेण अनन्तरं एण्डोसाइट् इति लघु इण्डियाना-कम्पनीं २ अर्ब-डॉलर्-अधिकं मूल्येन अधिग्रहीतवान् ।

“इदं यथा कश्चन स्विचः प्लवति स्म” इति बैण्डर् अवदत् रेडियोऔषधेषु उद्योगस्य रुचिः पुनः सजीवः अभवत्, प्रत्यक्षतया द्रुतमार्गे स्थापिता च ।

विकिरणचिकित्सा औषधानि विशेषतया सीसपात्रेषु, रेखायुक्तेषु पेटीषु च पैक कृत्वा उपचारस्थलं प्रति शीघ्रं सटीकतया च परिवहनस्य आवश्यकता वर्तते। स्रोतः : NOVARTIS

एन्डोसाइट् इत्यस्य अधिग्रहणेन नोवार्टिस् इत्यनेन PSMA-लक्षितं औषधं प्रारब्धम् यत् वास्तविकं क्रीडा-परिवर्तकं भविष्यति-कतिपयेषु कठिन-चिकित्सा-उन्नत-प्रोस्टेट-कर्क्कट-रोगिणां कृते अपि च नोवार्टिस्-इत्यस्य कृते।

एकस्मिन् यादृच्छिकचिकित्सापरीक्षायां यस्मिन् एतत् औषधं मानकचिकित्सायां योजितम् आसीत्, रोगस्य प्रगतिः(रोगस्य प्रगतिः) २.चिकित्सापूर्वस्य औसतसमयः द्विगुणाधिकः अभवत्-चतुर्मासाभ्यः न्यूनात् अष्टमासाभ्यः अधिकं यावत्-प्रजाः च कतिपयान् मासान् अधिकं जीवन्ति स्म

ज्ञातव्यं यत् यद्यपि लुटाथेरा उत्तमं नैदानिकं परिणामं प्रदर्शितवान् तथापि न्यूरोएन्डोक्राइन अर्बुदाः अतीव दुर्लभाः सन्ति, अस्य दुर्लभतायाः अर्थः अस्ति यत् लुटाथेरा उद्योगे अस्य वर्गस्य औषधस्य प्रतिष्ठितं $10 वार्षिकविक्रयसीमायां कदापि न प्राप्नुयात्(ब्लॉकबस्टर) . . तस्य विपरीतम्, PSMA-लक्षितं प्रोस्टेट् औषधं २०२२ तमे वर्षे प्लुविक्टो इति ब्राण्ड्-नाम्ना अनुमोदितम् आसीत्-सप्तसु पुरुषेषु प्रायः एकस्य जीवने अस्य रोगस्य निदानं भविष्यति फलतः, ​​विपण्यां वर्षद्वयात् न्यूनेन समये, तस्य विक्रयः केवलं $20 मिलियनं "ब्लॉकबस्टर"-पदवीं प्राप्तुं लज्जितः आसीत् ।

"बीटा संस्करणम्" ।

प्लुविक्टो, लुटाथेरा च द्वौ अपि पेप्टाइड् इति लघुप्रोटीनक्रमस्य परितः निर्मितौ स्तः । एते पेप्टाइड्स् विशेषतया कर्करोगकोशिकासु लक्ष्यग्राहकैः सह - प्रोस्टेट-कर्क्कटस्य PSMA तथा लुटाथेरा-मध्ये सोमाटोस्टैटिन्-ग्राहकैः सह - बन्धनं कुर्वन्ति तथा च अस्थिर-लुटेटियम-समस्थानिकानां क्षयद्वारा विकिरणं मुञ्चन्ति

एतानि औषधानि रक्तप्रवाहं प्रविश्य सम्पूर्णशरीरे परिभ्रमन्ति यावत् तेषां सम्मुखीभूतानाम् अर्बुदकोशिकानां पृष्ठे दृढतया न लभन्ते एकदा एतेषु लक्ष्येषु स्थिरः जातः चेत् ल्युटिटियम-समस्थानिकः द्वौ प्रकारौ विकिरणं मुञ्चति यत् कर्करोगस्य चिकित्सायां सहायकं भवितुम् अर्हति । मुख्यं विकिरणं बीटाकणाः सन्ति, ये उच्च ऊर्जायुक्ताः इलेक्ट्रॉनाः सन्ति ये अर्बुदं परितः कोशिकासु च प्रविश्य डीएनए विदारयित्वा क्षतिं जनयितुं शक्नुवन्ति, अन्ततः कोशिकामृत्युं प्रेरयन्ति

प्रक्रियायां अल्पमात्रायां गामाकिरणाः अपि उत्पाद्यन्ते, येन ऊतकक्षतिः बहु न भवति परन्तु चिकित्साकर्मचारिणः शरीरे औषधवितरणं वास्तविकसमये निरीक्षितुं शक्नुवन्ति, येन ते चिकित्साप्रगतेः निरीक्षणं कर्तुं तदनुसारं रणनीतयः समायोजयितुं च शक्नुवन्ति “भवन्तः वस्तुतः कल्पयितुं शक्नुवन्ति यत् एजेण्टः कुत्र गच्छति तथा च अधिकानि सूचनानि प्राप्तुं शक्नुवन्ति” इति रेज्बायो इत्यस्य कृते कार्यं कुर्वन् कैलिफोर्नियाविश्वविद्यालयस्य सैन्फ्रांसिस्कोनगरस्य परमाणुचिकित्साविशेषज्ञः थोमस होप् अवदत्(अस्मिन् वर्षे पूर्वं बीएमएस-संस्थायाः अधिग्रहणात् पूर्वं)तथा अन्ये रेडियोऔषधनिर्मातारः येषां उल्लेखः अस्मिन् लेखे न कृतः।

वर्तमानकाले नैदानिकपरीक्षणेषु अन्येषु बहवः उपचारेषु रेडियोधर्मी लुटेटियम इत्यादीनां बीटा-किरणोत्सर्गी समस्थानिकानां प्रयोगः अपि भवति । परन्तु वर्तमानसंशोधनप्रयत्नाः महत्त्वपूर्णः उद्योगनिवेशः च अल्फा रेडियोधर्मीसमस्थानिकानाम् आधारेण औषधानां प्रति अधिकाधिकं गच्छति।

आल्फा-कणाः बीटा-कणानां अपेक्षया बृहत्तराः, अधिका ऊर्जा च भवन्ति । एतत् लक्षणं तेषां कृते युगपत् द्विगुणं हेलिक्सं नाशयितुं, डीएनए-नाशं कर्तुं, स्थानीयकोशिकानां विनाशं कर्तुं च शक्नोति । "इदं मूलतः कोष्ठस्य अन्तः बम्बस्य विस्फोटनं इव अस्ति" इति कनाडादेशस्य फ्यूजन फार्मास्युटिकल्स् इत्यस्य संस्थापकः मुख्यकार्यकारी च जॉन् वैलियन्ट् अवदत् ।

अल्फाकणानां अन्यः प्रमुखः लाभः तेषां सीमितप्रवेशदूरता अस्ति । ते सामान्यतया केवलं प्रायः ५० तः १०० माइक्रोनपर्यन्तं प्रविशन्ति - मोटेन मानवकेशस्य स्थूलता । एतत् बीटाकणानां विपरीतम् अस्ति, ये ऊर्जायाः समाप्तेः पूर्वं कतिपयानि मिलीमीटर् ऊतकं प्रविष्टुं शक्नुवन्ति । फलतः अल्फाकणानां उपयोगेन चिकित्साविधयः अत्यन्तं स्थानीयप्रभावं प्राप्तुं शक्नुवन्ति: ते समीपस्थानां स्वस्थकोशिकानां बञ्चनं कुर्वन्तः ट्यूमरस्य ऊतकं नष्टं कुर्वन्ति ।

अल्फाकणानां उपयोगेन रेडियोऔषधेषु रुचिः वर्धमाना अस्ति यतोहि आल्फाकणाः अधिकसटीकरूपेण कर्करोगस्य ऊतकं लक्ष्यं कर्तुं शक्नुवन्ति तथा च तेषां स्थानीयकोशिकाहत्यागुणाः सशक्ताः सन्ति

"अल्फा संस्करणं विमोचयतु"।

विपण्यां प्रहारं कृतवन्तः प्रथमाः आल्फा रेडियोऔषधाः केचन प्रोस्टेट-विशिष्ट-झिल्ली-प्रतिजनं लक्ष्यं कर्तुं शक्नुवन्ति(पीएसएमए) २. प्रोस्टेट-कर्क्कटस्य चिकित्सायाम् उपयुज्यते । विकासकाः आशावादीः सन्ति यत् एतानि औषधानि अन्ते प्लुविक्टो-इत्येतत् अतिक्रमिष्यन्ति, ते च प्रभावशीलतां वर्धयितुं अतिरिक्तविशेषताः योजयन्ति ।

उदाहरणार्थं कन्वर्जेण्ट् इत्यत्र बण्डर् तस्य दलेन सह आल्फा रेडियोधर्मी समस्थानिकेन सह सम्बद्धानां प्रतिपिण्डानां आधारेण विशालं औषधं विकसितं भवति । आकारस्य जटिलतायाः च कारणात् एतत् औषधं पेप्टाइड् औषधानां अपेक्षया शरीरे बहुकालं यावत् तिष्ठति, ये वृक्कैः शीघ्रं उत्सर्जिताः भवन्ति अस्य अर्थः अस्ति यत् औषधस्य लक्ष्यं अन्वेष्टुं अर्बुदकोशिकानां वधार्थं च अधिकः समयः भवति । तदतिरिक्तं, PSMA विरुद्धं अल्फा-रेडियोप्रतिपिण्डाः पेप्टाइड् औषधानां अपेक्षया लारग्रन्थिभ्यः न्यूनाः हानिकारकाः प्रतीयन्ते, येन सम्भाव्यः अतिरिक्तः सुरक्षालाभः प्राप्यते

तथापि टेलिक्स फार्मास्युटिकल्स(ऑस्ट्रेलियादेशस्य उत्तरमेलबर्न्-नगरे स्थितम्) अल्फा रेडियोएक्टिविटी इत्यस्य सटीकं कोशिकाविनाशः सर्वदा लाभप्रदः न भवति इति मुख्यकार्यकारी क्रिस बेहरेन्ब्रुच् इत्यस्य मतम् । सः अवदत् यत् रेडियोधर्मी पेलोड् इत्यस्य चयनं रोगस्य स्थितिः अन्यैः च संयोजनौषधचिकित्साभिः प्रभाविता भवेत्, ये कर्करोगचिकित्सायां मानकाः भवन्ति।

यथा चिकित्सकाः रेडियोऔषधानां अन्यैः औषधैः सह युग्मीकरणस्य क्षमताम् अन्वेष्टुं आरभन्ते ये अर्बुदविरोधी प्रतिरक्षाप्रतिक्रियाः उत्तेजयन्ति, तथैव बेहरेन्ब्रुच् इत्यनेन अवलोकितं यत् परितः ऊतकानाम् किञ्चित् क्षतिः करणं वस्तुतः लाभप्रदं भवितुम् अर्हति यतः एतत् क्षतिं अर्बुद-युद्धं कुर्वतां टी-कोशिकानां आकर्षणे सहायकं भवति । "स्वस्थं ऊतकं विकिरणं कृत्वा अधिकं किमपि भवतः रोगप्रतिरोधकशक्तिं न क्लिष्टं करोति" इति सः अवदत् ।

टेलिक्स् सम्प्रति एतस्याः परिकल्पनायाः अन्वेषणं कुर्वन् अस्ति, ल्युटिटियम-लेबल-प्रतिपिण्डस्य नैदानिकपरीक्षणं कुर्वन् अस्ति(प्रतिपिण्डः वृक्कस्य कर्करोगकोशिकाभिः निर्मितं एन्जाइमं लक्ष्यं करोति) शरीरे टी कोशिकानां सक्रियीकरणाय निर्मितेन प्रतिरक्षाचिकित्सा औषधेन सह उपयुज्यते । यतो हि रेडियोऔषधः नूतनं लक्ष्यं लक्ष्यं करोति, टेलिक्सस्य औषधस्य संपार्श्विकक्षतिः अपि भवति यतोहि न केवलं गुर्दा-कर्क्कट-कोशिका अपितु स्वस्थ-उदर-अग्नाशय-पित्ताशय-कोशिका अपि लक्षितं एन्जाइमं उत्पादयन्ति बेह्रेन्ब्रुच् इत्यनेन उल्लेखितम् यत् प्रारम्भिकपरीक्षणदत्तांशैः ज्ञातं यत् चिकित्सा सामान्यतया सहनीया अस्ति । परन्तु तस्य सुरक्षायाः पूर्णमूल्यांकनार्थं निरन्तरं संशोधनस्य आवश्यकता वर्तते ।

विशिष्टतायाः आव्हानं-स्वस्थं ऊतकं प्रभावितं विना केवलं कर्करोगकोशिकानां लक्ष्यीकरणं-अस्मिन् प्रकरणे एव सीमितं नास्ति । जर्मनीदेशस्य एस्सेन्-नगरस्य विश्वविद्यालय-अस्पताले परमाणु-चिकित्सा-विशेषज्ञः केन् हेर्मन्-इत्यनेन दर्शितं यत् पीएसएमए-सोमाटोस्टैटिन्-रिसेप्टर्-इत्येतयोः अतिरिक्तं अत्यल्पाः प्रकाराः प्रोटीनाः सन्ति ये अद्वितीयरूपेण वा मुख्यतया वा ट्यूमर-कोशिकाभिः अभिव्यक्ताः भवन्ति अधिकांशप्रमुखानाम् औषधकम्पनीनां सल्लाहं ददाति तथा च अनेकानाम् जैवप्रौद्योगिकीकम्पनीनां सल्लाहं ददाति हेरमैन् इत्यनेन उक्तं यत् एषः सीमितः विकल्पः एतादृशानां उपचारानां विकासं जटिलं करोति ये अप्रमादेन परितः स्वस्थं ऊतकं प्रभावितं न कुर्वन्ति।

"सर्वः नूतनलक्ष्येषु कार्यं कुर्वन्ति, परन्तु के नूतनाः लक्ष्याः विजयं प्राप्नुयुः? वयम् अद्यापि न जानीमः" इति सः अवदत्।

अग्रिमं भङ्गलक्ष्यं अन्वेष्टुं दौडं नोवार्टिस् अग्रणी अस्ति । कम्पनी रेडियोलेबल-युक्तानां औषधानां नूतन-पीढीं विकसयति यत् अनेकानि आशाजनक-कर्क्कट-चयनात्मक-प्रोटीनानि लक्ष्यं कुर्वन्ति, येषु केचन पूर्वमेव नैदानिक-मूल्यांकनेषु सन्ति, अन्ये च प्रारम्भिक-आविष्कार-सत्यापन-पदेषु सन्ति तस्मिन् एव काले रेडियोऔषधस्य बृहत्परिमाणस्य उत्पादनार्थं समर्पितानां विश्वे नूतनानां सुविधानां सह कम्पनी स्वस्य निर्माणक्षमतां विस्तारयति

अन्यप्रकारस्य कर्करोगस्य औषधस्य उत्पादनस्य विपरीतम् रेडियोऔषधैः सह आपूर्तिशृङ्खलायाः विषयाः सामान्याः सन्ति । यथा ब्रिस्टल्-मायर्स् स्क्विब् इत्यनेन आविष्कृतम्, समस्थानिकानां अभावेन कम्पनी ब्रिस्टल्-मायर्स् स्क्विब् इत्यनेन अधिग्रहीतस्य कम्पनीयाः रेजेबियो इत्यनेन विकसितस्य औषधस्य तृतीयचरणस्य परीक्षणे रोगीनां नामाङ्कनं स्थगयितुं बाध्यतां प्राप्तवती तदतिरिक्तं आवश्यकाः समस्थानिकाः उपलभ्यन्ते चेदपि रेडियोधर्मी कच्चामालस्य तीव्रक्षयस्य कारणात् तत्सम्बद्धानि कार्याणि अद्वितीयरसदव्यवस्थायाः अन्तः एव कार्यं कर्तव्यानि, यत्र चिकित्सकानाम् निर्मातृणां च मध्ये सुकुमारसमन्वयस्य आवश्यकता भवति यत् औषधानि कठोररूपेण परिभाषितसमये एव वितरन्ति इति सुनिश्चितं भवति windows इति चिकित्साप्रभावं सुनिश्चित्य चिकित्सालयं प्रेषयन्तु।

कम्पनीषु सामान्यतया सप्ताहद्वयस्य योजनाविण्डो भवति यस्मिन् रेडियोधर्मी समस्थानिकस्य निर्माणं कृत्वा लक्षितौषधवाहके संलग्नं कृत्वा ततः औषधं उपयोगाय निर्यातयितुं शक्यते इदं सम्यक् कस्टम्, बिल्ड-टू-ऑर्डर् मॉडल् अपि नास्ति; इदं कुत्रचित् मध्ये अस्ति इति जीवनविर्कः वदति, यः नोवार्टिस्-संस्थायां रेडियोथेरेपी-औषध-विकासस्य नेतृत्वं करोति ।

ततः पूर्वं २०२४ तमे वर्षे नोवार्टिस् इत्यनेन इण्डियानापोलिस-नगरे १० कोटि-डॉलर्-रूप्यकाणां समर्पितं निर्माण-सुविधा उद्घाटितम्, यत्र प्रतिदिनं प्लुविक्टो-इत्यस्य शतशः वा सहस्राणि वा मात्राः उत्पादयितुं योजना अस्ति शिकागोनगरस्य बल्बकारखानस्य कच्चासुविधाभ्यः दूरम् आसीत्, यत्र रोज् ली प्रथमः कर्करोगरोगी अभवत् यः एक्स-रे-परीक्षां प्राप्तवान् एतेभ्यः मध्यपश्चिमीयनवाचारकेन्द्रेभ्यः इतिहासः अग्रे विकीर्णः भवति, अतीतस्य आविष्काराः भविष्यस्य सम्भावनाभिः सह सम्बध्दयति ।

एषः लेखः Elie Dolgin इत्यस्य अनुमतिं प्राप्य अनुवादितः अस्ति, Radioactive drugs strike cancer with precision,

ज्ञाता पत्रिका।

मूललिङ्कः : १.
https://knowablemagazine.org/content/article/health-disease/2024/कर्क्कट-युद्ध-रेडियो-औषध-उड्डयन-उड्डयन-अस्ति