uutiset

Radiofarmaseuttisten lääkkeiden etsintä on avannut onkologiassa uuden reitin, joka lupaa kohdennettuja hoitoja, joilla on vähemmän sivuvaikutuksia.

Kirjailija: Elie Dolgin

Käännös |

Keskiviikkoaamuna tammikuun lopulla 1896 pienessä hehkulampputehtaassa Chicagossa keski-ikäisestä naisesta nimeltä Rose Lee tuli uraauurtavan lääketieteen uran alku. Hän hoiti sen asettamalla röntgenputken vasemman rintansa kyhmyn päälle, jolloin korkeaenergiainen hiukkassäde tunkeutui pahanlaatuiseen kasvaimeen.

"Joten", hänen lääkärinsä kirjoitti myöhemmin, "ilman myrskysarvea, ilman rumpua, röntgenhoito syntyi."

Sädehoito on edennyt pitkän matkan alkuajoistaan. Radiumin ja muiden radioaktiivisten metallien löytö avasi oven suuremmille annoksille sädehoitoa, joka kohdistuu syvemmälle kehossa oleviin syöpävaurioihin. Myöhemmin protoniterapian käyttöönotto mahdollisti hiukkassäteiden tarkan ohjaamisen kasvaimiin, menetelmä, joka vähensi ympäröivän terveen kudoksen vaurioita – tätä tarkkuutta paransivat entisestään lääketieteen fysiikan, tietokonetekniikan ja kehittyneiden kuvantamistekniikoiden kehitys.

Mutta se tapahtui vasta uudella vuosituhannella, kun kohdennetut radiofarmaseuttiset valmisteet tulivat käyttöön(Tunnetaan myös nimellä "ydinlääketiede") , tämä kenttä on saavuttanut vain molekyylitason tarkkuuden. Nämä aineet ovat kuin infrapunaohjattuja ohjuksia, jotka on suunniteltu metsästämään syöpää ja toimittavat "ydinkärjensä" suoraan kasvainkohtaan verenkierron kautta.

Säteilyn käytöllä syöpäsolujen tappamiseen on pitkä historia. Tässä vuoden 1915 valokuvassa nainen käy läpi "röntgenhoitoa" - röntgensäteiden käyttöä kasvojen epiteelisolusyövän hoitoon. Lähde: WIKIMEDIA COMMONS

Tällä hetkellä vain muutamia tämän tyyppisiä lääkkeitä on kaupallisesti saatavilla, erityisesti eturauhassyöpään, haimasta peräisin oleviin kasvaimiin ja maha-suolikanavaan.hormoni Erityssolukasvaimet. Mutta tämän määrän odotetaan kasvavan, kun biolääketeollisuus alkaa uudelleen investoida voimakkaasti teknologiaan.

4. kesäkuuta 2024 AstraZeneca sai päätökseen Fusion Pharmaceuticalsin, seuraavan sukupolven radiofarmaseuttisen yhtiön oston. Kauppahinta oli 2,4 miljardia Yhdysvaltain dollaria, ja siitä tuli viimeisin raskaan sarjan edustaja tälle alalle.Siirto tapahtuu Bristol-Myers Squibbin kannoilla(Bristol Myers Squibb, BMS)ja Eli Lilly(Eli Lilly)Sen jälkeen molemmat yhtiöt ovat tehneet samanlaisia ​​liiketoimia viime kuukausina, molemmissa yli miljardi dollaria(Novartis) Se osti myös aiemmin useita innovatiivisia radiofarmaseuttisia yrityksiä jatkaen vuonna 2018 alkanutta sarjahankintasuunnitelmaansa.Novartis aikoo ostaa radiofarmaseuttisen startup-yrityksen toisella miljardilla dollarilla ennakkomaksuilla toukokuun uutisten mukaan(Kääntäjän huomautus: viittaa Mariana Oncology Companyyn)。

"Se on uskomatonta. Yhtäkkiä se on valloittanut maailman", sanoi George Sgouros, säteilyfyysikko Johns Hopkinsin yliopiston lääketieteellisestä korkeakoulusta ja Rapidin perustaja. Rapid on baltimorelainen yritys, joka tarjoaa ohjelmisto- ja kuvantamispalveluita radiofarmaseuttisen kehityksen tukemiseksi. Hän huomautti, että kiinnostuksen nousu heijastaa syvempää tunnustamista siitä, että radiofarmaseuttiset valmisteet tarjoavat "perustavan erilaisen lähestymistavan syövän hoitoon".

Syövän hoitaminen eri tavalla tarkoittaa kuitenkin ainutlaatuisten haasteiden voittamista, kuten näiden uusien terapeuttisten lääkkeiden valmistusta ja jakelun tarkkaa ajoitusta ennen kuin ne rappeutuvat. Hoitoalueen laajentaminen useiden syöpien hoitoon edellyttää myös uusien kasvaimia tappavien hiukkasten hyödyntämistä ja sopivampien kohteiden tunnistamista.

"Täällä on suuri potentiaali", Wedbush Securities San Franciscossa(Wedbush Securities) sanoi David Nierengarten, radiofarmaseuttisen alan analyytikko. Hän lisäsi myös: "Parannettavaa on vielä paljon."

Atomitekniikan kehitys

Radioaktiivinen jodi oli vuosikymmeniä ainoa radiofarmaseuttinen valmiste markkinoilla. Kun tämä jodi on nielty, se imeytyy kilpirauhaseen, jossa se auttaa tuhoamaan syöpäsoluja niskarauhasessa - hoitotekniikka, joka kehitettiin 1940-luvulla ja jota käytetään edelleen yleisesti.

Mutta tämän strategian kohdentava luonne ei koske muun tyyppisiä kasvaimia.

Kilpirauhanen imee vaistomaisesti jodia verestä. Tämä kivennäisaine on ei-radioaktiivisessa muodossa monissa elintarvikkeissa, ja sitä tarvitaan kilpirauhasen tiettyjen hormonien syntetisoimiseen.

Muilla syövillä ei ole vastaavaa affiniteettia radioaktiivisiin elementteihin. Tämän seurauksena tutkijoiden on täytynyt suunnitella lääkkeitä, jotka tunnistavat ja kohdistavat tuumorisolujen tuottamiin spesifisiin proteiineihin sen sijaan, että ne hallitsevat luonnollisia fysiologisia reittejä. Nämä lääkkeet suunnitellaan sitten edelleen kohdennetuiksi ajoneuvoiksi kuljettamaan radioisotooppeja – epävakaita atomeja, jotka lähettävät ydinenergiaa – suoraan pahanlaatuisten kasvainten alueelle.

Yllä oleva kaavio kuvaa radiofarmaseuttisten valmisteiden perusperiaatteet.

Ensimmäiset tällaiset markkinoille tulleet lääkkeet käytettiin ainoastaan ​​kuvien saamiseksi kehon kudosista. Nämä tuotteet käyttävät suhteellisen mietoja, lyhytikäisiä isotooppeja, jotka valaisevat tarkasti kasvainkudoksen PET-skannauksissa, mikä auttaa lääkäreitä kartoittaa pahanlaatuisten solujen sijainnin ja tehdä diagnooseja. Tämä innovatiivinen lähestymistapa tasoittaa tietä tehokkaammalle mutta myös tappavammalle sädehoidolle, jonka tavoitteena ei ole vain kuvata kasvainsoluja vaan tuhota ne.

Kestää kuitenkin aikaa, ennen kuin tämä strategia osoittautuu rutiininomaisessa syövänhoidossa.

Ensimmäinen markkinoitu hoito, joka yhdisti radioaktiivisen isotoopin soluun kohdistuvaan molekyyliin, oli Quadramet-niminen lääke, jonka Yhdysvaltain sääntelyviranomaiset hyväksyivät vuonna 1997. Sitä käytetään syövän aiheuttaman luukivun lievitykseen, ei kasvainten kutistamiseen. Harvat lääkärit ovat valmiita määräämään tätä lääkettä.

Tämän vuosisadan alussa kehitettiin kaksi uutta lääkettä lymfooman hoitoon. Molemmat lääkkeet sisältävät radioaktiivisia hiukkasia, ja ne on suunniteltu kohdistamaan proteiini CD20 pahanlaatuisiin verisoluihin.(kasvainmerkki) .Vaikka nämä kaksi lääkettä ovatKliiniset tutkimukset Tulokset olivat erinomaisia, ja kasvaimet pienenivät suurimmalla osalla osallistujista, mutta he ovat kamppailleet saavuttaakseen laajan hyväksynnän kliinisessä käytännössä. Kumpikaan lääke ei pystynyt kilpailemaan ei-radioaktiivisen hittirituksimabin kanssa, joka kohdistuu myös CD20:een, ja lopulta niiden valmistus lopetettiin. Nykyään molemmat lääkkeet eivät ole potilaiden saatavilla.

Näiden kaupallisten takaiskujen jälkeen kiinnostus radiofarmaseuttisiin lääkkeisiin hiipui ja niihin liittyvät investoinnit pysähtyivät. "Noihin aikoihin lääkeyhtiöillä oli 10 jalan pylväs käsissään eivätkä ne koskettaneet radiofarmaseuttisia aineita, vaikka se olisi valmistettu lyijystä." radiofarmaseuttisista lääkkeistä "He vihasivat täysin radiofarmaseuttisten lääkkeiden ideaa", Bander sanoi.

Mutta yliopistot jatkavat työtä, mukaan lukien Weill Cornell Medical Collegessa New Yorkissa, jossa Neil H. Bander, joka on työskennellyt siellä 40 vuotta ja on nyt emeritusprofessori, aloitti vuonna 2000 tutkimuksen radioaktiivisten leimien käytöstäVasta-aineLääkkeet eturauhassyövän hoitoon.

Lääkkeet on suunniteltu sitoutumaan eturauhassyöpäsolujen pinnalla olevaan reseptoriproteiiniin, jota kutsutaan eturauhasspesifiseksi kalvoksi.antigeeni(PSMA) .Sitoutuessaan nämä solut sisäistävät ne ja kuljettavat radioaktiivisen materiaalin suoraan kasvainsolujen geneettiseen ytimeen.(Bander vuonna 2024Lääketieteen vuosikatsausTätä ja muita PSMA-pohjaisia ​​hoitoja käsitellään tässä artikkelissa)。

Nuklidin valinta

Samoihin aikoihin eurooppalaiset lääkärit edistyivät radioaktiivisesti merkittyjen lääkkeiden kehittämisessä toista kohdetta, somatostatiinireseptoria vastaan.(somatostatiinireseptori) . Näitä proteiineja löytyy harvinaisista neuroendokriinisista kasvaimista ja ne välittävät hormonaalisia signaaleja, jotka ohjaavat kasvaimen kasvua. Tutkijat havaitsivat, että radioaktiivisia isotooppeja sisältävät hormoneja jäljittelevät molekyylit voivat sitoutua näihin reseptoreihin ja pienentää tehokkaasti kasvaimia.

Lääkärit ovat kokeilleet erilaisia ​​radioaktiivisuuden annoksia myötätuntoisen käytön protokollien mukaisesti, mikä mahdollistaa vakavasti sairaiden potilaiden kokeellisen hoidon. Tutkijat kokeilivat alkuaineiden, kuten yttriumin ja indiumin, epävakaita isotooppeja ja keskittyivät myöhemmin lutetiumin isotoopeihin. Tämä harvinainen maametalli on hellävaraisempi munuaisille ja sillä on pidempi puoliintumisaika, mikä hyödyttää valmistustuotantoa ja logistiikkaa, joten sitä suositaan. Saksan Bad Belkan klinikalla hoidettiin yli tuhat potilasta yli kymmenen vuoden ajan, ja heidän eloonjäämislukunsa parani tyypillisiin perinteisiin hoitoihin verrattuna.

Samaan aikaan useat aloittelevat lääkeyhtiöt alkoivat rakentaa sääntelyperustaa laajemmalle hyväksynnälle. Yritys nimeltä Advanced Accelerator Applications(AAA) Ranskalaisen yrityksen johtama lutetiumilla leimattu lääke läpäisi satunnaistetun kokeen ja raportoi vuonna 2017, että tämä hoito hidasti merkittävästi suolistokasvainten etenemistä verrattuna olemassa oleviin standardihoitoihin. Tuotenimellä Lutathera myytävä lääke sai nopeasti hyväksynnän Euroopan ja Yhdysvaltojen sääntelyviranomaisilta.

Silloin Novartis huomasi. Sveitsiläinen lääkejätti on harrastanut radiofarmaseuttisia lääkkeitä aiemmin, mutta nyt ne käyvät täydellä kaasulla. Muutaman viikon sisällä Lutatheran hyväksymisestä Euroopassa Novartis teki nopeasti sopimuksen AAA:n ostamisesta lähes 4 miljardilla dollarilla. Vuotta myöhemmin se osti pienen Indianan yrityksen nimeltä Endocyte yli 2 miljardilla dollarilla.

"Se oli kuin joku olisi kääntänyt kytkimen", Bander sanoi, että alan kiinnostus radiofarmaseuttisiin lääkkeisiin heräsi ja nopeutui.

Sädehoitolääkkeet on pakattava erityisesti lyijysäiliöihin ja vuorattuihin laatikoihin ja kuljetettava nopeasti ja tarkasti hoitopaikalle. Lähde: NOVARTIS

Endocyten hankinnan myötä Novartis on tuonut markkinoille PSMA-kohdistetun lääkkeen, joka on todellinen pelin muuttaja – sekä potilaille, joilla on tiettyjä vaikeasti hoidettavia pitkälle edennyt eturauhassyöpää, että Novartikselle.

Satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa, jossa tämä lääke lisättiin tavanomaiseen hoitoon, taudin eteneminen(sairauden eteneminen)Keskimääräinen aika ennen hoitoa yli kaksinkertaistui – alle neljästä kuukaudesta yli kahdeksaan kuukauteen – ja koehenkilöt elivät useita kuukausia pidempään.

On syytä huomata, että vaikka Lutathera on osoittanut erinomaisia ​​kliinisiä tuloksia, neuroendokriiniset kasvaimet ovat erittäin harvinaisia, ja tämä niukkuus tarkoittaa, että Lutathera ei ehkä koskaan saavuta haluttua 10 dollarin vuosimyyntikynnystä, joka tällä alalla tunnetaan nimellä "pommi".(blockbuster) . Sitä vastoin PSMA-kohdistettu eturauhaslääke hyväksyttiin vuonna 2022 tuotenimellä Pluvicto hoitamaan hyvin yleistä sairautta - noin joka seitsemäs miehistä diagnosoidaan se elämänsä aikana. Seurauksena oli, että alle kahdessa markkinoilla olleessa vuodessa sen myynti jäi vain 20 miljoonan dollarin arvoiseksi "blockbuster"-statuksen saavuttamisesta.

"Beta-versio"

Sekä Pluvicto että Lutathera rakentuvat pienten proteiinisekvenssien ympärille, joita kutsutaan peptideiksi. Nämä peptidit sitoutuvat spesifisesti syöpäsolujen kohdereseptoreihin - eturauhassyövän PSMA:han ja Lutatheran somatostatiinireseptoreihin - ja vapauttavat säteilyä epästabiilien lutetiumin isotooppien hajoamisen kautta.

Nämä lääkkeet ruiskutetaan verenkiertoon ja kiertävät kaikkialla kehossa, kunnes ne kiinnittyvät tiukasti kohtaamiensa kasvainsolujen pintaan. Kun lutetium-isotooppi on kiinnitetty näihin kohteisiin, se vapauttaa kahden tyyppistä säteilyä, jotka voivat auttaa syövän hoidossa. Pääsäteily on beetahiukkasia, jotka ovat korkean energian elektroneja, jotka voivat tunkeutua kasvaimiin ja ympäröiviin soluihin, repiä DNA:ta ja aiheuttaa vaurioita, mikä lopulta laukaisee solukuoleman.

Prosessi tuottaa myös pieniä määriä gammasäteitä, jotka eivät aiheuta suuria kudosvaurioita, mutta mahdollistavat lääkintähenkilöstön seurata lääkkeiden jakautumista kehossa reaaliajassa, jolloin he voivat seurata hoidon edistymistä ja muokata strategioita sen mukaisesti. "Voit todella kuvitella, minne agentti on menossa, ja saada lisätietoja", sanoi Thomas Hope, isotooppilääketieteen asiantuntija Kalifornian yliopistosta San Franciscosta, joka työskenteli RayzeBiolle.(Ennen kuin BMS osti sen aiemmin tänä vuonna)ja muut radiofarmaseuttisten valmisteiden valmistajat, joita ei ole mainittu tässä artikkelissa.

Monissa muissa tällä hetkellä kliinisissä tutkimuksissa olevissa hoidoissa käytetään myös radioaktiivista lutetiumia ja muita beetaradioaktiivisia isotooppeja. Mutta nykyiset tutkimustyöt ja merkittävät teollisuuden investoinnit ovat siirtymässä yhä enemmän alfa-radioaktiivisiin isotoopeihin perustuviin lääkkeisiin.

Alfahiukkaset ovat suurempia ja niillä on korkeampi energia kuin beetahiukkaset. Tämän ominaisuuden ansiosta ne voivat samanaikaisesti tuhota kaksoiskierteen, tuhota DNA:n ja aiheuttaa paikallista solutuhoa. "Se on periaatteessa kuin pommi räjähtäisi solun sisällä", sanoi John Valliant, Kanadan Fusion Pharmaceuticalsin perustaja ja toimitusjohtaja.

Toinen alfahiukkasten keskeinen etu on niiden rajallinen tunkeutumisetäisyys. Ne läpäisevät tyypillisesti vain noin 50-100 mikronia - suunnilleen ihmisen hiuksen paksuuden. Tämä on toisin kuin beetahiukkaset, jotka voivat tunkeutua useiden millimetrien kudoksesta ennen kuin energia loppuu. Tämän seurauksena alfahiukkasia käyttävillä hoidoilla voidaan saavuttaa erittäin paikallisia vaikutuksia: ne tuhoavat kasvainkudoksen ja välttävät vahingoittamatta lähellä olevia terveitä soluja.

Kiinnostus alfahiukkasia käyttäviin radiofarmaseuttisiin valmisteisiin on lisääntynyt, koska alfahiukkaset voivat kohdistaa syöpäkudokseen tarkemmin ja niillä on vahvempia paikallisia soluja tappavia ominaisuuksia.

"vapauta alfaversio"

Jotkut ensimmäisistä markkinoille tulleista alfa-radiolääkkeistä voivat kohdistua eturauhasspesifiseen kalvoantigeeniin(PSMA) Käytetään eturauhassyövän hoitoon. Kehittäjät ovat optimistisia, että nämä lääkkeet ohittavat lopulta Pluvicton, ja he lisäävät lisäominaisuuksia tehokkuuden parantamiseksi.

Esimerkiksi Convergentissa Bander ja hänen tiiminsä kehittävät suurta lääkettä, joka perustuu alfa-radioaktiiviseen isotooppiin liittyviin vasta-aineisiin. Kokonsa ja monimutkaisuuden vuoksi lääke pysyy elimistössä paljon kauemmin kuin peptidilääkkeet, jotka yleensä erittyvät nopeasti munuaisten kautta. Tämä tarkoittaa, että lääkkeellä on enemmän aikaa löytää kohde ja tappaa kasvainsolut. Lisäksi PSMA:n vastaiset alfa-radiovasta-aineet näyttävät olevan vähemmän vahingollisia sylkirauhasille kuin peptidilääkkeet, mikä tarjoaa mahdollisen lisäedun turvallisuuteen.

Kuitenkin Telix Pharmaceuticals(sijaitsee Pohjois-Melbournessa, Australiassa) Toimitusjohtaja Chris Behrenbruch uskoo, että alfa-radioaktiivisuuden tarkka solutuho ei ole aina hyödyllistä. Hän sanoi, että radioaktiivisen hyötykuorman valintaan tulee vaikuttaa sairauden tila ja muut potilaan saamat yhdistelmälääkehoidot, joista on tulossa syövänhoidon standardi.

Kliinikot alkavat tutkia mahdollisuuksia yhdistää radiofarmaseuttisia lääkkeitä muihin lääkkeisiin, jotka stimuloivat kasvaimia estäviä immuunivasteita, Behrenbruch huomautti, että ympäröivän kudoksen vaurioittaminen voi olla hyödyllistä. Koska tämä vaurio auttaa houkuttelemaan kasvaimia torjuvia T-soluja. "Mikään ei ärsytä immuunijärjestelmääsi enemmän kuin terveen kudoksen säteileminen", hän sanoi.

Telix tutkii parhaillaan tätä hypoteesia ja suorittaa kliinisiä tutkimuksia lutetiumilla leimatusta vasta-aineesta(Vasta-aine kohdistuu munuaissyöpäsolujen tuottamaan entsyymiin) Käytetään yhdessä immunoterapialääkkeen kanssa, joka on suunniteltu aktivoimaan T-soluja kehossa. Koska radiofarmaseuttinen lääke kohdistuu uuteen kohteeseen, Telixin lääke voi myös aiheuttaa sivuvaurioita, koska munuaissyöpäsolujen lisäksi myös terveet maha-, haima- ja sappirakkosolut tuottavat kohdeentsyymiä. Behrenbruch huomautti, että alustavat tutkimustiedot osoittivat, että hoito oli yleensä siedettävää. Sen turvallisuuden täysimittainen arviointi edellyttää kuitenkin jatkuvaa tutkimusta.

Spesifisyyden haaste – kohdistaminen vain syöpäsoluihin vaikuttamatta terveeseen kudokseen – ei rajoitu tähän tapaukseen. Ken Herrmann, isotooppilääketieteen asiantuntija Essenin yliopistollisesta sairaalasta, Saksasta, huomautti, että PSMA- ja somatostatiinireseptoreita lukuun ottamatta on olemassa hyvin harvoja proteiineja, joita kasvainsolut ilmentävät ainutlaatuisesti tai pääasiassa. Herrmann, joka neuvoo useimpia suuria lääkeyrityksiä sekä useita pienempiä bioteknologiayrityksiä, sanoi, että tämä rajoitettu valinta vaikeuttaa sellaisten hoitojen kehittämistä, jotka voivat kohdistaa tehokkaasti kasvaimia vaikuttamatta tahattomasti ympäröivään terveeseen kudokseen, mikä aiheuttaa tarpeetonta haittaa.

"Kaikki työskentelevät uusien tavoitteiden eteen", hän sanoi, "mutta mitkä uudet tavoitteet tulevat voittamaan? Emme tiedä vielä."

Kilpakilpailussa seuraavan läpimurtokohteen löytämiseksi Novartis johtaa tietä. Yhtiö kehittää uuden sukupolven radioleimattuja lääkkeitä, jotka kohdistuvat useisiin lupaaviin syöpäselektiivisiin proteiineihin, joista osa on jo kliinisessä arvioinnissa ja osa varhaisessa löytö- ja validointivaiheessa. Samaan aikaan yritys laajentaa tuotantokapasiteettiaan uusilla laitoksilla ympäri maailmaa, jotka on omistettu radiofarmaseuttisten valmisteiden laajamittaiseen tuotantoon.

Toisin kuin muiden syöpälääkkeiden tuotannossa, radiofarmaseuttisten lääkkeiden toimitusketjuun liittyvät ongelmat ovat yleisiä. Kuten Bristol-Myers Squibb havaitsi, isotooppien puute pakotti yrityksen keskeyttämään potilaiden ilmoittautumisen vaiheen 3 tutkimukseen, jonka oli kehittänyt Rayzebio, Bristol-Myers Squibbin ostama yritys. Lisäksi, vaikka tarvittavat isotoopit ovat saatavilla, radioaktiivisten raaka-aineiden nopeasta hajoamisesta johtuen asiaan liittyvien toimintojen on toimittava ainutlaatuisessa logistiikkajärjestelmässä, mikä edellyttää herkkää koordinaatiota kliinikon ja valmistajien välillä, jotta lääkkeet toimitetaan tiukasti määritellyssä ajassa. ikkunat Lähetä se sairaalaan parantavan vaikutuksen varmistamiseksi.

Yrityksillä on tyypillisesti kahden viikon suunnitteluikkuna, jossa valmistetaan radioaktiivinen isotooppi, kiinnitetään se kohdennettuun lääkkeen kantajaan ja lähetetään sitten lääke käytettäväksi. Tämä ei ole täysin mukautettu, tilauksesta valmistettava malli, se ei myöskään ole valmis tuote. Se on jossain siltä väliltä, ​​sanoo Jeevan Virk, joka johtaa sädehoitolääkekehitystä Novartisissa. Jokainen annos on tyypillisesti "valmistettu tietylle potilaalle tiettyyn aikaan, tietyssä paikassa".

Aiemmin vuonna 2024 Novartis avasi 100 miljoonan dollarin tuotantolaitoksen Indianapolisissa, jossa se aikoo tuottaa satoja tai jopa tuhansia Pluvicto-annoksia päivässä. Se oli kaukana Chicagon hehkulampputehtaan raakatiloista, muutaman tunnin päässä, missä Rose Leestä tuli ensimmäinen syöpäpotilas, joka sai röntgensäteitä. Näistä Keskilännen innovaatiokeskuksista historia säteilee eteenpäin yhdistäen menneisyyden löydöt tulevaisuuden mahdollisuuksiin.

Tämä artikkeli on käännetty Elie Dolginin luvalla. Radioaktiiviset lääkkeet iskevät syöpään tarkasti,

Tietävä aikakauslehti.

Alkuperäinen linkki:
https://knowablemagazine.org/content/article/health-disease/2024/cancer-fighting-radiopharmaceuticals-are-taking-off