2024-09-26
한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina
secundum officialem rei publicae food and drug administration, recordati group's tota subsidiaria in sinis possessa, ruikangdi (beijing) pharmaceutical co, ltd, aptum est ruisa.®(ozolastat phosphate tabulettae) e sinis nationalibus medical products administration (nmpa) approbationem accepit (nmpa) die 19 septembris 2024. apta est ad tractationem syndromi cushing in adultis. sinarum primum orale novum medicamentum ad syndromum cushing in adultis tractandum probatus est, hiatum in curatione medicamento domestico huius morbi implens.
cushing syndrome difficile est ad diagnostionem et etiam ad tractandum difficilius
syndrome cushing syndrome est coetus syndromorum longi temporis nimia secretio cortisoli ex adrenali cortex ob varias causas. hypercortisolemia in organis scopo agit, complicationes efficiens ut obesitas centralis, hypertension, metabolismus glucosus abnormis, hypokalemia et osteoporosis.
si increatum relictum est, syndrome cushing morbus onus auget, et studia docuerunt aegros 3-5-usque ad periculum mortis augeri. praeterea, quamvis multi-organi complicationes morbi post curationem emendari possint, quidam perseverent, graviter afficientes qualitatem vitae.
proposita curationis syndrome cushing morbo subiecta sunt tractare, cortisolum normalize, signa corporis aegri et indicia orci sublevare, inpedimenta systemica cognata tractare, et vitae qualitatem emendare. curatio chirurgica bonas effectus therapeuticos in acth-secreando pituitam adenomas et tumores ectopicos habet, sed chirurgia nonnulla habet inpedimenta, et quidam aegros post chirurgiam relabi possunt. ergo medicamentorum curatio est etiam gravissima ratio.
shi ruisa®aperiens novam medicamento curatio
shirisa probatus hoc tempore®(ozolastat tabulae phosphatae) potens, convertibilis, oralis inhibitor 11β-hydroxylasii, quod ultimum gradum in cortisolo synthesi in adrenali cortex catalyzat. efficacia et salus phosphatis ozolostat in duobus periodis iii studiis multicenter aestimata (linc3 et linc4) in adultis cum morbo endogenoso cushing.
linc3 phase iii est, multicenter internationalis, duplex caeca, discontinuatio studiorum passim. aegroti, quorum medicamentum dosis non augebatur, post hebdomadem xii intraverunt tempus recessionis 8-ebdomadae duplicatae caecae (hebdomadae 26-34). in fine recessionis peremptionis ad octo xxxiv, 86.1% aegrorum in globo phosphate ozolostati normales mufc cum gradibus cortisoli normalibus conservatum est. studium perventum est ad primam efficaciam finem. insigniter plus quam coetus placebo (p<0.001).
linc4 aliud est globalem, multicenter, randomized, duplicem caecum, placebo continentem phase iii studii (12 hebdomades) comparans efficaciam phosphatae ozolostatae ad placebo patientibus cum morbo cushing. eventus studii demonstraverunt post xii septimanas curationis proportionem aegrorum cum ufc in globo ozolostat phosphate normalized (77.1%) insigniter altiorem fuisse quam coetus in placebo (8%). post 12 septimanas, omnes aegroti phosphas ozolostati usque ad hebdomadem receperunt 48, et responsum altiore in septimana 48 79,5% erat.
shi ruisa® non solum potest cito reducere medium liberum cortisolum urinariorum et gradus normales diu conservare, comorbiditates quoque emendare et fere bene tolerari, cum reactiones adversas moderabiles et tractabiles. copulata cum commoditate administrationis oralis, qualitatem aegrorum emendare potest dum gradus cortisoli moderatur. praecipua electio est praesertim adultorum aegrotorum cum syndrome cushing qui chirurgicam ferre non potest, post chirurgiam relapsus vel chirurgia non levatur.
intelligitur shi ruisa®(ozolastat phosphate tabulettae) in ue anno 2020 approbata est syndrome endogeni cushing in adultis, et postea in 37 regionibus et regionibus inter civitates foederatas et iaponiam venales fuit. hodie, ut prima synthesis cortisoli inhibitoris in sinis tractatur, syndrome cushing in adultis, shirisa®approbatio venalicium occurret medicamen necessitates aegrorum domesticorum cum syndrome cushing, stropham nullarum medicamentorum promptarum solve, et aegris domesticis melius inservire.
hac de re, professor liao zhihong ab endocrinologiae primae hospitali sol yat-sen universitatis foederatae credit multos cushing syndromes medicamentorum curatio extra chirurgiam requirere. ozolastat tabulettae phosphatae approbatae sunt. eius usus certus effectus bonos multos aegros cum syndrome cushing curativos afferet, progressum et progressum huius campi promovendum, et omnes ad operandum in agro syndromi cushing melius emendandum.
professor yu yerong ex department of endocrinologiae et metabolismi hospitalis universitatis sichuanae sinarum occidentalium dixit: in iudiciis clinicis participavimus, observatum est ozolostat cito moderari gradus cortisoli aegrorum et gradus cortisoli tenere intra normalem extensionem; longum tempus. eodem tempore, qualis vitae aegri emendatur. deductio tabularum phosphatarum ozolostat non solum medicamenti immissionem praebet, sed etiam facultatem praebet aegris ut bene vivendi statum et qualitatem habeant. ozolastat tabulae phosphatae bonum nuntium pluribus aegris cum syndrome cushing afferet, eisque maiorem electionem et fiduciam in processu curationis dando.