nuntium

한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina

die 3 septembris advanz pharma nuntiavit commissionem europaeam habuisserecessus condicionis venalicium concessionis acidi obeticholici in europa.hic itinere medicamento deducendae in europa finitur octuagesimo anno.

acidum obeticholicum medicamenta farnesoidea sunt pro cholangitis biliariis idiopathicis (pbc) nunc solum medicamenta in europa probata pro secundo-linea curationis pbc. memorabile est acidum obeticholicum primum novum pharmacum productum superesse in nash orci phase iii, sed tandem rejectum est. yaozhi.com notitia ostendit,anno 2022, venditio globalis tabulae acidi obeticholicae proxima erit ad 2 miliarda yuan.

mense octobri anno praeterito, committee europaeae pro effectibus medicinis in humanis (chmp) coepit re-aestimare rationem periculi lucri clinici acidi obeticholici, et tandem conclusum est post pascha iv notas clinicas quae exsistentes notitias clinicas confirmare non poterant beneficium acidum obeticholicum. commendatur a foro recedere. sed, quia adhuc nullum aliud productum in foro, die v septembris, in curia europae iustitiae exsecutionem huius decreti suspensio iussit.

acidum obeticholicum in civitatibus foederatis americae superesset, etiam incertum est.pridie kalendas octobres, fda etiam condiciones ad approbationem acceleratae implebit, et consilium consultorium peritus convocabit ut de suis clinicis beneficiis disserat, eadem data quae chmp posuit.

discrimen hoc delisum etiam in regionem potest diffundi.etsi investigatio originalis in sinis anno 2020 proposita non est, commissio sanitatis nationalis "secunda batch de cohortatus medicamentorum generum catalogus" est sequentia. mense februario hoc anno chia tai tianqing nuntiavit tabulas acidi obeticholicas eius nmpa applicationis venalicium tulisse et eam accepisse, et expectatur prima versio generica fieri.

si medicamentum originale a foro transmarino subtrahitur, quo medicamento generale ibit? hoc novum problema inauditum est pro industria pharmaceutica domestica.

alia medicamenta in secundo linea cito veniunt

pbc rara autoimmune iecoris morbus est qui postea ad cirrhosin et iecoris defectum progredi potest.acidum ursodeoxycholicum curationis primae lineae pbc est, sed circiter 40% aegrorum non bene respondent, acum obeticholicum statum clinicum faciens ut medicamento secundo-linea magis etiam prominente.

inde hodie coactus recessum a foro satis inopinatum facit. europae committee pro medicinis productis in humanis, chmp, affirmavit hanc conclusionem datam esse ex periodo 4 clinicae study 747-302 (cobalt) studium, quod ostendit acidum obeticholicum comparatum cum placebo in termino primo composito mortis, hepati. transplantatio iecoris decompensationulla differentia statistica ostensa est (hr 1.01, p-value: 0.954).

hoc plane ingratum est advanz. anno 2022, advanz plurima ex subsidiariis et iuribus producti intercept acquisivit, opificem pharmacum obeticholicum acidum, in europa, canada, et civitates foederatae ob solutionem upline plus quam us$ 400 decies centena millia.si minus duobus annis venditum fuerit.

advanz resistere et publice affirmavit "chmp analysis multas limitationes habere". primum, nonnulli aegros adhuc classiarii placebo, postquam ad alias curationes mutandas sunt; plus quam 7 annos reales mundi indicia orci usus acidi obeticholici, supra 47,000 aegros per multos annos experientiam curationis repraesentat.ceo of advanz etiam protestatus est "acidum obeticholicum solum esse bene probatum et promptum secundae curationis in europa".

haec protestatio deductionem acidi obeticholici e foro suspendit.die 5. septembris curia iustitiae unionis europaeae suspensionem exsecutionis decreti commissionis europaeae iussit.postea advanz asseruit medicamento "manere praesto esse novis et existentibus aegris per europam".

sed haec mox mutanda sunt. nuper, fda conditionaliter approbavit duas curationes novas secundae lineae pbc, ipsen's iqirvo (elafibranor) et scientiarum gilead livdelzi (seladelpar). latum est ad ema mense martio hoc anno.postquam medicamenta secunda-linea deducuntur, adhuc incertum est quomodo curia europaea iudicium facere faciet.

quo genere medicinae ibimus?

nunc, praeter europam, acidum obeticholicum in iunctus civitas, canada et alias regiones emissae sunt;industria credit, si acidum obeticholicum a mercatu in europa detrahitur, posse seriem catenarum reactionum in his regionibus felis.

comparatus cum europa et civitatibus foederatis americae et aliis regionibus, multitudo pbc in patria mea inferior est, sed etiam inclinatio sursum ostendit his annis, cum praevalentiam attingens 21.05/100,000 in 2022 .in 8 massa procurationis centralised nationalis, forma dosis oralis sustentati-remissionis primae lineae pbc medicamento ursodeoxycholici inclusa est.secundum zhongkang kaisi ratio, venditio acidi ursodeoxycholici in valetudinariis gradu 2023 perveniet 2.178 sescenti yuan, et venditio in prima quarta parte 2024 erit 475 decies yuan.

acidum obeticholicum non in mercatu apud sinas fuit, sed diu;cum unica medicamentorum secunda linea, inter medicos et aegros in rebus pertinentibus notum est, et multi medici et aegroti in consultationibus online commemorabunt.multae etiam sunt machinae globalis medicamentorum invenientium tabulae paginarum quae acidum obeticholicum ostentant.

cum 2017, societates pharmaceuticae ut hengrui, chia tai tianqing, fudan zhangjiang et aliae pharmaceuticae societates successive perfecerunt investigationem genericam in acido obeticholico.anno 2020, commissio nationalis health includitur acidum obeticholicum in catalogo medicamentorum genericorum fovendorum, ulterius hanc investigationem et progressionem emittentes.societates pharmaceuticae ut yangzijiang pharmaceuticae, kelun investigationis pharmaceuticae, beite pharmaceuticae, sinarum resources sanjiu, kanghong pharmaceuticae, et minsheng pharmaceuticae mercatum unum post alterum inierunt. praeterea anno 2020, zejing biotech etiam approbationem tabulae obeticholatae magnesii applicavit ut categoria 2.1 novum medicamentum melius emendavit, quod amet approbatum est.

secundum incompletum mutant;in hac aemulatione generica obeticholica medicamenta acidi, zhengda tianqing velocissima est, et eius applicatione venalia accepta sunt;si investigatio originalis a foro subtrahitur, quaenam sors horum medicamentorum generalium exspectatione deducenda erit?