nuntium

Bayer (BAYRY.US) Phase 3 probatio therapiae parvae complexionis moleculae pro provectae cancri ad primum finem perveniat et a FDA regatur.

2024-07-18

한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina

Zhitong Finance APP didicit Bayer (BAYRY.US) denuntiavit orcis eius phase 3 ARANOTE iudicium ad primum finem pervenisse. Eius receptor oralis androgen inhibitor (ARi) Nubeqa (darolutamide) cum androgen privatio therapia (ADT) signanter emendare potest progressionem radiologicam liberam superstes (rPFS) in aegris cum cancro metastatico hormono-sensitivo (mHSPC)). Bayer consilia ad praesentem clavem datam in venturo scientifico congressu et de his de rebus cum FDA US tractandis ad approbationem regulatoriam pertinet.

Cancer prostatae unus est e malignitatibus usitatis praecognitis in hominibus terrarum orbis. Cum dignoscitur, plerique homines cancer prostatae locales habent, quod cum chirurgia vel radiophonica curari potest. Cancer metastaticus prostatae incidit cum morbus metastasizat vel diffunditur. Incrementum cancer cellae prostatae androgen-dependens est, itaque aegroti cum cancro metastatico initio curationis ADT sensibiles sunt, nempe mHSPC. Aegroti quorum morbus progrediatur obstante ADT metastatica castratio-repugnantia cancer prostatae continuae explicant (mCRPC).

Nubeqa receptor oralis androgen inhibitor cum unica structura chemica quae receptoribus androgenis arctatur cum magna affinitate et validam antagonisticam actionem exhibet, inhibens receptorem munus et incrementum cellae cancri prostatae. Nubeqa, a Bayer et Orion coniunctim evoluta, in Civitatibus Foederatis probata est pro curatione aegrorum adultorum cum mHSPC coniuncte cum docetaxel et pro curatione aegrorum adultorum cum cancer prostatae castrationis non-metastaticae resistentis (nmCRPC). Medicamentum etiam plus 60 nationibus et regionibus circum orbem terrarum probatum est, incluso Unione Europaea, Iaponia et Sinis.