nuntium

한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina

US cibus et medicamentum Administrationis (FDA) nuper denuntiavit eum commemorasse plures productorum Philippos ventilatores in summo gradu. Revocati fructus praecipue dormiunt apnea syndrome tractabant. Ob defectum machinae terroris ventilatoris malfunction, curatio interrumpere vel deesse potest vel mortem. FDA confirmavit relationes 911 ad receptui relatas, inclusa 7 mortes, fuisse.

Tortor FDA rutrum

Nuntius database in publica Cibus et Medicamento Administrationis officialis repressit et duos ex revocatis fructibus domesticum mercatum intraverunt. Quoad venditiones domesticas horum duorum ventilatorum productorum et num etiam quaestiones sunt ut malfunction culpae terrorem machinationis et necessitatem revocandi, die 17 mensis Iulii notario colloquium ad Philips delineationem misit, et altera pars responsum affirmavit. a praetore approbari oporteret, an postea edenda esset. Etiam Notarii operam dare pergunt.

Plures ventilators revocandi post mortem VII

Cibum et medicamentum Administrationis US nuper denuntiavit respironicas Philips renovasse instructiones de usu plurium productorum eius ventilatoris (BiPAP V30, BiPAP A30, et BiPAP A40). Hic motus ad restitutionem plurium productorum ventilatoris refertur.

Cum primo Martio hoc anno, Philippi Respironics denuntiaverunt an repentina machinamenta medicinae reminiscerentur ad omnes clientes affectos. Ob malfunctionem ventilatoris malfunction terroris machinae, quae ad curationem interruptionem vel defectum ducere potest, Philippi Respironics adaequat instructiones ad usum V30, A30, et A40 ventilatores in vulnerable aegris.

Haec revocatio involvit adaequationem instructionum ad usum BiPAP V30, BiPAP A30, et BiPAP A40 machinis. FDA hanc revocationem ut supremum revocationis gradum designavit. Defectum sequi mandata renovata gravi laesione vel morte provenire possunt.

Post ulteriorem aestimationem, FDA ultima septimana numerum casuum ad receptui relatum renovavit. In praesenti sunt 911 relationes ad recall (defectum defectum terroris machinationis ventilatoris), inclusis 894 technicorum, 10 iniuriarum et 7 iniuriarum.

Praedicti ventilatores producti maxime adhibentur ad subsidium incursivum vel non incursivum adultorum et eligibilium liberorum laborantium somno apnea impedito, insufficientia respiratoria et aliis morbis.

Inter eos, BiPAP V30 ventilator automatic subsidium non-invasivum adultorum et puerorum super XX kg laborantem ob syndromam et defectum respiratorii apnea somno impeditum praebet. Haec machina ad usum institutionale vel valetudinarium est et ad sustentationem vitae non destinatur, sed in facultate translationis adhiberi potest; BiPAP A30 ventilator adhibetur, ut subsidium ventilatorium non incursivum praebeat ut aegros adultos cum somno apnea syndrome et respiratorii insufficientia tractaret. et aegros pediatrici plus quam 10kg. Apta est ad usum domus et uncinis, ut valetudinariis, laborantibus dormientibus, facilitatibus subacutis et subacutis; Aegri adulti cum insufficientia vel defectibus respiratoriis et aegri pediatrici plus quam 10kg pendentibus. Cogitatus ad usum domi destinatur, in facultatibus medicis, et in conjunctione cum apparatu mobilitatis ut in wheelchairs et gurneys, sed non destinatur ut ventilator vel ad sustentationem vitae adhibeatur.

Duae species productorum domestice probatae sunt

Nuntius database in rei publicae Cibus et Administration medicamentis repressit et duos ex tribus productis ventilatoribus in Sinis probatos esse didicit. Inter eos, productum ventilator cum specimine specificationis BiPAP A40 die 12 Iunii 2023 probatus est (adnotatio certificamenti numeri: Machinery Nationalis Iniectio 20192082053), et alterum productum ventilator cum specimine specificationis BiPAP A30 die 25 mensis Maii anno 2021. Approbata (Registration Certificatorium No.: Iniectio Machineria Nationalis 20162085170), registrum utriusque productorum est Respironicae, Inc., et agens Philips (China) Investment Co, Ltd

Tortor rei publicae Cibus et medicamentis Administration website

Quod attinet ad peculiares volumen venditionum et mercatus fluxus duorum productorum in Sinis praedictorum, tum num etiam problemata sint cum mendosis machinis et necessitate reminiscendi, die 17 mensis Iulii notario colloquium ad Philips missum est, et alterum. factio affirmavit responsionem pertinentem a societate in Nederlandia recognoscendam debere. Etiam Notarii operam dare pergunt. Voluntaria notitia nulla est ex Philippis in publica Cibus et Drug Administration.

Secundum revocationem informationis statisticae a re publica Food et Drug Administration emissa, notario Beijing News ostendit se anno praeterito (die 1 Iulii 2023 - 30 Iunii 2024), Philips recordationem voluntariam VI habuisse, quae in summa 17 batches productionum.

Inter eos, 4 sunt Level 1 commemorat, magneticae resonantiae medicinae systemata imaginativarum, emissionem photographicam unicam et X-ray systemata tomographiam et alia producta computata. Notatu dignum est productos quattuor graduum subiectos 1 commemorat omnes domestice venditos esse. Inter eos, summa 925 signa resonantiae magneticae systemata imaginativae (2 batches) et resonantiae magneticae medicinae systemata imaginativae (2 batches) mense Ianuario revocatae hoc anno domestice venditae sunt. Resonantiae magneticae medicinae ratio imaginandi (National Medical Equipment Iniectio No. 20173065269), exemplum, officialis rei publicae Food et Drug Administration ostendit hanc massam productorum esse tertium genus medicinae fabrica, cum exemplar specificationis Ingenia 3.0 T CX, eiusque applicationis ambitus est pro diagnosi clinico MRI. Ex indiciis publicis iudicantes, hi fructus plerumque in domestica instituta medica publica influunt. In Sinis Gubernatio Procuratio Retiacula ostendit multa nosocomia, inclusa Secundum Hospitalis Universitatis Lanzhou, Primum Hospitalis Longyan urbis, Quintum Hospitalis Zhengzhou Universitatis foederatae, etc., iussis ad sustentationem relationum Philippis MR-Ingenia3.0TCX apparata.

Iudicantes ex causis revocationis, products revocati Philippos maxime pertinent ad factores securitatis, etiam potential iniurias aegris ob calefactionem localem et casus partium in usu fortuito. Quoad utrum defectus sint in productis revocatis et administratione qualitatis societatis producti, antea Philippos notario Beijing Nuntio affirmavit respondisse processum productionis artificii medici implicatum esse et quaedam particularia habere. Philips qualitas administrationis systematis continue renovabitur secundum recentissima signa industriae, et sequetur processum recensionis et analysis respondentis ut continue monitor, aestimandi et probandi productos post enumeratis, cognosce et diiudica an quaedam pericula potentiale et perspicue vultum et Oratio de periculis potentialibus quae in productis existunt et varias mensuras, etiam voluntarias revocationes, pericula reducere in usu medicorum machinis habent.

Propemodum revocatus est, and "deductus";

Cum societas technologiae sanitatis, Philips committitur ad valetudinem hominum meliorandam et ad meliorandos eventus medicos per totum iter curarum sanitatis, a vitaeque sanitatis et morbi praeventionis ad diagnosin, curationem et curationem domesticam. Societas praesens est princeps in imagine diagnostica, therapia imaginatio-ductus, vigilantia patientis, informatio salutis, ac salutis domique cura, cum circiter 74,000 operariorum terrarum et venditio et officia in plusquam 100 terris circum orbem terrarum.

Societas memorata Respironicae est supplementum solutionum innovationis pro somno globali perturbationis et instrumenti respiratorii medici mercatus. In Pennsylvania, USA acquisitum est.

Philips, machinamentum medicinae globalis gigantis, olim in memoriam oblinuit. Cum primum 2021, Philips subitis revocationem decies centena milia machinis ad somnum tractandum apnea adhibita et respirationem adiuvabat quia cogitationes aegros ad hauriendum noxios vel etiam carcinogenicos spumas particulas et vapores causant. Ictum incidentis ibi non cessavit, et ventilatores problematici magis postea expositi sunt. Anno 2021, plus quam 5.2 miliones armorum respiratorii per orbem et decem milia instrumentorum ad reparationem necessarii revocaverunt. Quam ob rem, societas in pretio iactura continuata est, et eius valor mercatus per circiter 70% abhorrebat.

Res adhuc latitat. Mense Aprili 2022, FDA monitum edixit, Philippos requirens ut omnes ventilatores problematicos revocaret et omnes distributores, institutiones medicas et aegros certiorem faceret. FDA postea detectum est eum accepisse 44 relationes funerum in ventilatoribus defectivis adhibitis.

In tertia quarta nuntiatione 2022, Philips confessus est ob impulsum ventilatoris recordationem incidentium, de somno et cura respiratorii societatis deminuto 1.3 miliardorum euronum conscripta.

A Ianuario huius anni, Philips compositionem pactionis cum FDA denuntiavit per magnam-scalam spiramentorum revocationem. Societas hospitalis ventilatores in Civitatibus Foederatis vendere desineret donec eius machinis apnea et ventilator instrumenti somnum emendarentur et moderatoribus Americae contenti essent. products, domum ventilator productos, portabiles et stabiles concentrator dolor et alia producta.

Beijing News nuntius Zhang Xiulan

Proofreading Lucy