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Le 30 juillet, Shanghai a publié les « Plusieurs avis sur le soutien à l'innovation et au développement de l'ensemble de la chaîne de l'industrie biomédicale », qui proposaient d'accélérer l'innovation théorique de base et les percées technologiques de pointe. Faire jouer pleinement le rôle des plateformes d'innovation telles que la force stratégique nationale en matière de science et de technologie, cibler les domaines pionniers fondamentaux et les nouvelles pistes telles que la thérapie cellulaire et génique, l'ARNm, la biologie synthétique et la médecine régénérative, et exiger la promotion du nouveau modèle de organisme de production de recherche et développement sous contrat (OCM).

À l'heure actuelle, Shanghai a créé un cluster industriel de services technologiques CRO/CMO représenté par Boehringer Ingelheim et d'autres, et a construit un système de plate-forme de service public avec tous les éléments et chaînes depuis la découverte de cibles jusqu'à l'enregistrement et la cotation, et la production commandée. Ces plateformes fournissent des services professionnels complets, de haute qualité et efficaces pour les médicaments innovants, accélérant ainsi le processus de recherche et de développement de nouveaux médicaments. Par exemple, Boehringer Ingelheim a signé un accord de production sur commande avec BeiGene pour produire son tislelizumab (Belizumab), un inhibiteur de PD-1, à Shanghai.

Ces dernières années, les sociétés pharmaceutiques chinoises ont exploré activement la voie du développement international, et leur compétitivité internationale et leur contribution mondiale ont continué de s'améliorer. La coopération mondiale sur les médicaments innovants est devenue une direction importante pour le développement de la biomédecine en Chine.

Alors que Shanghai continue de promouvoir la recherche et le développement de produits biopharmaceutiques innovants, de plus en plus de sociétés multinationales envisagent d'augmenter leurs investissements. Le journaliste du China Business News a appris de la société allemande Wacker Chemical que la société évaluait le développement de ses activités de services pharmaceutiques en Chine. WACKER propose une gamme de services dans le domaine de la biotechnologie, y compris le développement d'analyses et de procédés, ainsi que la production de produits biologiques cliniques et commerciaux conformément aux normes BPF.

Lors du « Séminaire de coopération et de développement biopharmaceutique innovant » co-organisé par Wacker Chemicals et le Centre de développement de technologies biomédicales de Shanghai le 30 juillet, Guido Seidel, vice-président mondial de Wacker Biotech, a partagé les tendances du marché mondial des médicaments à ARNm. Après la reprise du marché biopharmaceutique mondial, WACKER peut fournir des services complets aux sociétés pharmaceutiques grâce à son réseau de production opérant à l'échelle mondiale et à sa flexibilité unique.

Il est entendu que ce séminaire s'est également spécifiquement concentré sur des sujets tels que l'innovation des médicaments protéiques et des médicaments à ARNm, ainsi que les réglementations d'importation et d'exportation d'échantillons biopharmaceutiques et les politiques du système de supervision, la coopération CDMO à l'étranger, l'investissement et le financement, etc. Guido Seidel a déclaré : « Que ce soit en termes d'investissement ou de nombre d'essais cliniques, le marché biopharmaceutique mondial montre des signes de reprise et le développement de nouveaux médicaments pourrait s'accélérer. Cette tendance apportera davantage d'opportunités de marché à WACKER.

En juin de cette année, WACKER a annoncé l'ouverture officielle du centre technologique d'ARNm sur sa base de production biotechnologique de Halle, en Allemagne. Avec l’ouverture de ce centre technologique, WACKER sera à l’avenir en mesure de produire à grande échelle des principes actifs d’ARNm. En mai de cette année, Wacker Biotechnology (USA) Co., Ltd., une filiale en propriété exclusive de Wacker Chemical, a également annoncé l'expansion de son échelle de production d'ARNm et de protéines.

Cependant, des initiés de l'industrie ont déclaré à China Business News qu'étant donné les caractéristiques de cette nouvelle technologie, l'ARNm, il est nécessaire de briser les règles réglementaires existantes dans un cadre approprié, y compris l'enregistrement des médicaments et la gestion des essais cliniques, les processus de production, etc. L'un des principaux obstacles à l'approbation du produit.