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Em 30 de julho, Xangai emitiu os "Vários pareceres sobre o apoio à inovação e ao desenvolvimento de toda a cadeia da indústria biomédica", que propunham a aceleração da inovação teórica básica e dos avanços tecnológicos de ponta. Desempenhar plenamente o papel das plataformas de inovação, como a força estratégica nacional da ciência e da tecnologia, visar campos fronteiriços básicos e novas vias, como a terapia celular e genética, o mRNA, a biologia sintética e a medicina regenerativa, e exigir a promoção do novo modelo de organização de produção de pesquisa e desenvolvimento contratada (CMO).

Atualmente, Xangai estabeleceu um cluster da indústria de serviços de tecnologia CRO/CMO representado pela Boehringer Ingelheim e outros, e construiu um sistema de plataforma de serviço público com todos os elementos e cadeias, desde a descoberta do alvo até o registro e listagem, e produção comissionada. Estas plataformas estão a fornecer serviços profissionais eficientes e de alta qualidade para medicamentos inovadores, acelerando o processo de investigação e desenvolvimento de novos medicamentos. Por exemplo, a Boehringer Ingelheim assinou um acordo de produção comissionada com a BeiGene para produzir seu inibidor PD-1, tislelizumab (Belizumab), em Xangai.

Nos últimos anos, as empresas farmacêuticas chinesas exploraram activamente o caminho para o desenvolvimento internacional, e a sua competitividade internacional e contribuição global continuaram a melhorar. A cooperação global em medicamentos inovadores tornou-se uma direção importante para o desenvolvimento da biomedicina no meu país.

À medida que Xangai continua a promover a investigação e o desenvolvimento de produtos biofarmacêuticos inovadores, cada vez mais empresas multinacionais planeiam aumentar o investimento. O repórter do China Business News soube pela Wacker Chemical da Alemanha que a empresa está avaliando o desenvolvimento de negócios de serviços farmacêuticos na China. A WACKER fornece uma gama de serviços na área de biotecnologia, incluindo desenvolvimento analítico e de processos, bem como a produção de produtos biológicos clínicos e comerciais de acordo com os padrões GMP.

No "Seminário de Cooperação e Desenvolvimento Biofarmacêutico Inovador" co-organizado pela Wacker Chemicals e pelo Centro de Desenvolvimento de Tecnologia Biomédica de Xangai em 30 de julho, Guido Seidel, vice-presidente global da Wacker Biotech, compartilhou as tendências do mercado global de medicamentos de mRNA. Com a recuperação do mercado biofarmacêutico global, a WACKER pode fornecer serviços completos para empresas farmacêuticas com sua rede de produção que opera globalmente e flexibilidade única."

Entende-se que este seminário também se concentrou especificamente em tópicos como inovação de medicamentos proteicos e medicamentos de mRNA, bem como regulamentos de importação e exportação de amostras biofarmacêuticas e políticas de sistema de supervisão, cooperação internacional de CDMO, investimento e financiamento, etc. Guido Seidel disse: "Seja em termos de investimento ou de número de ensaios clínicos, o mercado biofarmacêutico global está mostrando sinais de recuperação e o desenvolvimento de novos medicamentos pode acelerar. Esta tendência trará mais oportunidades de mercado para a WACKER."

Em junho deste ano, a WACKER anunciou a inauguração oficial do Centro de Tecnologia de mRNA em sua base de produção de biotecnologia em Halle, Alemanha. Com a abertura deste centro tecnológico, a WACKER poderá produzir ingredientes ativos de mRNA em larga escala no futuro. Em maio deste ano, a Wacker Biotechnology (USA) Co., Ltd., subsidiária integral da Wacker Chemical, também anunciou a expansão de sua escala de produção de mRNA e proteínas.

No entanto, membros da indústria disseram ao China Business News que dadas as características desta nova tecnologia, o mRNA, é necessário romper as regras regulamentares existentes dentro de um âmbito apropriado, incluindo o registo de medicamentos existentes e a gestão de ensaios clínicos, processos de produção, etc. Uma das principais barreiras à aprovação do produto.