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7월 30일, 상하이는 기본 이론 혁신과 최첨단 기술 혁신을 가속화할 것을 제안하는 "생물의학 산업 전체 체인의 혁신과 발전을 지원하기 위한 여러 의견"을 발표했습니다. 국가 전략 과학기술 역량 등 혁신 플랫폼 역할을 충분히 발휘하고, 세포 및 유전자 치료, mRNA, 합성생물학, 재생의학 등 기초 첨단 분야와 신트랙을 목표로 삼고, 새로운 모델 추진을 요구한다. 계약 연구 및 개발 생산 조직(CMO)입니다.

현재 상하이는 베링거인겔하임 등으로 대표되는 CRO/CMO 기술 서비스 산업 클러스터를 구축하고 표적 발굴부터 등록 및 상장, 위탁생산까지 모든 요소와 체인을 갖춘 공공 서비스 플랫폼 시스템을 구축했다. 이러한 플랫폼은 혁신적인 의약품에 대한 고품질의 효율적인 전문 서비스를 풀체인으로 제공하여 신약의 연구 개발 프로세스를 가속화합니다. 예를 들어, Boehringer Ingelheim은 ​​상하이에서 PD-1 억제제 티슬레리주맙(Belizumab)을 생산하기 위해 BeiGene과 위탁 생산 계약을 체결했습니다.

최근 몇 년 동안 중국 제약회사는 국제 발전의 길을 적극적으로 모색했으며, 국제 경쟁력과 글로벌 기여도가 지속적으로 향상되었습니다. 혁신적인 의약품에 대한 글로벌 협력은 우리나라 바이오의학 발전의 중요한 방향이 되었습니다.

상하이가 혁신적인 바이오의약품의 연구 개발을 지속적으로 장려함에 따라 점점 더 많은 다국적 기업이 투자를 늘릴 계획입니다. China Business News 기자는 독일 Wacker Chemical로부터 회사가 중국에서 제약 서비스 사업 발전을 평가하고 있다는 사실을 알게 되었습니다. WACKER는 GMP 표준에 따른 분석 및 공정 개발은 물론 임상 및 상업용 생물학적 제제의 생산을 포함하여 생명공학 분야에서 다양한 서비스를 제공합니다.

지난 7월 30일 Wacker Chemicals와 Shanghai Biomedical Technology Development Center가 공동 주최한 '혁신적인 바이오의약품 협력 및 개발 세미나'에서 Guido Seidel Wacker Biotech 글로벌 부사장은 mRNA 약물의 글로벌 시장 동향을 공유하면서 다음과 같이 말했습니다. 글로벌 바이오의약품 시장이 회복되면서 바커는 전 세계적으로 운영되는 생산 네트워크와 독특한 유연성을 바탕으로 제약회사에 원스톱 서비스를 제공할 수 있다”고 말했다.

이번 세미나에서도 단백질 의약품 및 mRNA 의약품 혁신, 바이오의약품 시료 수출입 규제 및 감독 제도 정책, 해외 CDMO 협력, 투자 및 자금 조달 등의 주제도 구체적으로 집중된 것으로 알려졌다. Guido Seidel은 "투자 측면에서나 임상시험 횟수 측면에서나 글로벌 바이오의약품 시장은 회복 조짐을 보이고 있으며 신약 개발이 가속화될 수 있다"며 "이러한 추세는 WACKER에 더 많은 시장 기회를 가져올 것"이라고 말했다.

올해 6월, WACKER는 독일 할레에 있는 생명공학 생산 기지에 mRNA 기술 센터를 공식 개장했다고 발표했습니다. 이번 기술센터 개소를 통해 바커는 향후 mRNA 활성성분을 대규모로 생산할 수 있게 됐다. 올해 5월에는 Wacker Chemical의 전액 출자 자회사인 Wacker Biotechnology (USA) Co., Ltd.도 mRNA 및 단백질 생산 규모 확대를 발표했습니다.

그러나 업계 관계자는 차이나비즈니스뉴스에 “이 신기술인 mRNA의 특성을 고려할 때 기존 의약품 등록과 임상시험 관리, 생산 과정 등을 포함해 적절한 범위 내에서 기존 규제 규칙을 깨뜨릴 필요가 있다”고 말했다. 제품 승인을 가로막는 주요 장벽 중 하나입니다.