uutiset

한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina

Shanghai julkaisi 30. heinäkuuta "Useita lausuntoja biolääketieteen teollisuuden koko ketjun innovaation ja kehityksen tukemisesta", joissa ehdotettiin teoreettisten perusinnovaatioiden nopeuttamista ja huipputeknisiä läpimurtoja. Antaa täyden panoksen innovaatioalustojen, kuten kansallisen strategisen tieteen ja teknologian vahvuuden, roolille, kohdistaa perusraja-aloja ja uusia polkuja, kuten solu- ja geeniterapiaa, mRNA:ta, synteettistä biologiaa ja regeneratiivista lääketiedettä, ja vaatia uuden mallin edistämistä. sopimus T&K- ja tuotantoorganisaatioista (CMO).

Tällä hetkellä Shanghai on perustanut CRO/CMO-teknologiapalvelualan klusterin, jota edustavat Boehringer Ingelheim ja muut, ja rakentanut julkisen palvelun alustajärjestelmän, jossa on kaikki elementit ja ketjut kohteen löytämisestä rekisteröintiin ja listaamiseen sekä tilaustuotantoon. Nämä alustat tarjoavat täyden ketjun, laadukkaita ja tehokkaita asiantuntijapalveluita innovatiivisille lääkkeille ja nopeuttavat uusien lääkkeiden tutkimus- ja kehitysprosessia. Esimerkiksi Boehringer Ingelheim on allekirjoittanut tilaustuotantosopimuksen BeiGenen kanssa PD-1-estäjän tislelitsumabin (Belizumab) tuottamiseksi Shanghaissa.

Viime vuosina kiinalaiset lääkeyhtiöt ovat aktiivisesti tutkineet kansainvälistä kehitystä, ja niiden kansainvälinen kilpailukyky ja globaali panos ovat edelleen parantuneet. Globaalista yhteistyöstä innovatiivisten lääkkeiden alalla on tullut tärkeä suunta biolääketieteen kehittämiselle kotimaassani.

Kun Shanghai jatkaa innovatiivisten biolääkkeiden tutkimuksen ja kehittämisen edistämistä, yhä useammat monikansalliset yritykset suunnittelevat investointien lisäämistä. China Business News -toimittaja sai tietää saksalaiselta Wacker Chemicalilta, että yhtiö arvioi lääkepalveluliiketoiminnan kehitystä Kiinassa. WACKER tarjoaa erilaisia ​​palveluita biotekniikan alalla, mukaan lukien analyyttinen ja prosessikehitys sekä kliinisten ja kaupallisten biologisten aineiden tuotanto GMP-standardien mukaisesti.

Wacker Chemicalsin ja Shanghain biolääketieteen kehityskeskuksen yhdessä järjestämässä "Innovatiivisen biolääketieteen yhteistyö- ja kehitysseminaarissa" 30. heinäkuuta Wacker Biotechin maailmanlaajuinen varapuheenjohtaja Guido Seidel kertoi mRNA-lääkkeiden globaaleista markkinatrendeistä Maailmanlaajuiset biolääkemarkkinat elpyvät, WACKER voi tarjota yhden luukun palveluita lääkeyrityksille maailmanlaajuisesti toimivan tuotantoverkostonsa ja ainutlaatuisen joustavuuden ansiosta."

Ymmärretään, että tässä seminaarissa keskityttiin erityisesti aiheisiin, kuten proteiinilääke- ja mRNA-lääkeinnovaatioihin sekä biofarmaseuttisten näytteiden tuonti- ja vientisäännöksiin ja valvontajärjestelmän politiikkaan, merentakaiseen CDMO-yhteistyöhön, investointeihin ja rahoitukseen jne. Guido Seidel sanoi: "Riippumatta investoinneista tai kliinisten tutkimusten määrästä, globaalit biolääkemarkkinat osoittavat elpymisen merkkejä, ja uusien lääkkeiden kehitys saattaa kiihtyä. Tämä suuntaus tuo lisää markkinamahdollisuuksia WACKERille."

Tämän vuoden kesäkuussa WACKER ilmoitti mRNA-teknologiakeskuksen virallisesta avaamisesta biotekniikan tuotantolaitoksessaan Hallessa, Saksassa. Tämän teknologiakeskuksen avaamisen myötä WACKER pystyy tulevaisuudessa valmistamaan mRNA-aktiivisia aineita suuressa mittakaavassa. Tämän vuoden toukokuussa Wacker Biotechnology (USA) Co., Ltd., Wacker Chemicalin kokonaan omistama tytäryhtiö, ilmoitti myös laajentavansa mRNA- ja proteiinituotantoaan.

Alan sisäpiiriläiset kuitenkin kertoivat China Business Newsille, että tämän uuden teknologian, mRNA:n, ominaisuudet huomioon ottaen on välttämätöntä murtaa olemassa olevat sääntelysäännöt asianmukaisella alueella, mukaan lukien olemassa olevat lääkkeiden rekisteröinti ja kliinisen kokeen hallinta, tuotantoprosessit jne. Tämä on olennaista. Yksi suurimmista tuotteen hyväksynnän esteistä.