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Texte | Observation des acides aminés

L’esthétique de la violence n’est pas rare dans le domaine des drogues innovantes. Le dernier exemple en date est Argenx.

Lorsqu'elle est devenue publique en 2017, la valeur marchande d'Argenx n'était que d'environ 1 milliard de dollars ; aujourd'hui, sa dernière valeur marchande est de 27,5 milliards de dollars. Compte tenu de sa forte hausse avant l'ouverture actuelle du marché, la valeur marchande devrait très probablement dépasser 30 milliards de dollars.

L'évolution des revenus et des bénéfices explique bien la croissance de la valeur marchande d'Argenx.

En 2021, le premier produit de la société, l'igamod, a connu du succès dans le domaine de la myasthénie grave et a été approuvé pour sa commercialisation par la FDA.

En 2022, année complète de lancement d'Igamod pour sa première indication, les ventes dépasseront 400 millions de dollars ; en 2023, ce chiffre passera à 1,2 milliard de dollars.

Le dernier rapport financier a une fois de plus rafraîchi la perception du marché : au premier semestre 2024, le chiffre d'affaires de l'entreprise a atteint 875 millions de dollars, soit presque le double d'une année sur l'autre.

En termes de pertes, au premier semestre 2022, les pertes de l'entreprise s'élevaient à 436 millions de dollars américains, qui se sont réduites à 123 millions de dollars américains en 2023, puis à 33 millions de dollars américains au premier semestre 2024.

En fait, si l’on ne regarde qu’un seul trimestre, l’entreprise a réalisé plus de 30 millions de dollars de bénéfices au deuxième trimestre. Cela signifie qu'en 2024, Argenx devrait atteindre une rentabilité annuelle complète en s'appuyant sur ses produits.

De la valeur marchande, des revenus au bénéfice net, Argenx interprète ce qu'est l'esthétique violente. Bien sûr, derrière cela se cache aussi une histoire de tolérance et de dormance à long terme. En tant qu’entreprise de biotechnologie fondée en 2008, sa période explosive n’est arrivée que dix ans plus tard.

Cela reflète également la loi objective de la croissance des entreprises de biotechnologie. Toute biotechnologie qui réalise un bond en avant remportera toujours la victoire du long terme contre l’esthétique de la violence.

L’industrie nationale des médicaments innovants suivra également ce modèle. Depuis la réforme drastique, l’industrie est encore très jeune. Même si la plupart des entreprises sont actuellement au ralenti, cela peut être dû en partie au fait que leur apogée n’est pas encore arrivée.

/ 01/ En attendant l'épidémie dix ans après

Le nom Argenx est inspiré des « Argonautes » de la mythologie grecque antique. Dans l’histoire des Argonautes, il est décrit comment des dizaines de héros ont travaillé en équipe pour accomplir des tâches apparemment impossibles.

Même s’il semble qu’Argenx ait désormais accompli la tâche impossible, à en juger par son histoire de développement, l’interprétation de l’esthétique violente a également connu une longue période de dormance.

Argenx a été fondée aux Pays-Bas dès 2008 dans le but de transformer les avancées immunologiques en un pipeline de nouveaux médicaments à base d'anticorps. À en juger par son historique de développement, la société a également connu de nombreux échecs d’exploration.

De l'anticorps original IL-6 Gerilimzumab à l'anticorps CD70 ARGX-110, en passant par l'anticorps c-Met RGX-111, Argenx a développé de nombreux pipelines.

Son premier produit, l'igamod, a effectivement fait l'objet d'essais cliniques pour la première fois en 2014, six ans après la création d'Argenx.

En 2020, l'igamod a réussi l'étude clinique de phase III sur la myasthénie grave, qui a commencé à remplir le marché d'attentes ; en 2021, l'igamod a réussi dans le domaine de la myasthénie grave et a été approuvé par la FDA pour la commercialisation, lançant une contre-attaque. la route.

Bien que le processus de développement d'Igamod ait été relativement fluide et qu'aucun revers majeur n'ait été rencontré, la reconnaissance d'Argenx par le marché n'était pas élevée avant la publication des données de base.

Lorsqu'elle est devenue publique en 2017, la capitalisation boursière d'Argenx n'était que d'environ 1 milliard de dollars, ce qui la rendait discrète sur le marché boursier américain. À cette époque, dans l'industrie de la biotechnologie, sous le boom du capital, la valeur marchande de nombreuses entreprises de biotechnologie atteignait facilement 5 milliards de dollars, voire 10 milliards de dollars.

Mais comme un marathon, alors que les données positives d'Igamode continuaient d'être publiées, Argenx, qui était à l'origine à la traîne, a soudainement accéléré et dépassé de nombreux adversaires dans la seconde moitié du match.

/ 02/ La victoire de la technologie et de la stratégie

Bien entendu, l’essor des sociétés pharmaceutiques ne repose pas uniquement sur l’endurance et la force physique. Derrière les histoires économiques les plus simples se cachent des lois essentielles. Le cœur du succès d'Argenx réside à la fois dans l'innovation technologique et dans une planification stratégique judicieuse.

La plate-forme technologique de médicaments à base d'anticorps développée par la société, telle que SIMPLE Antibody, présente des avantages potentiels tels que l'allongement de la demi-vie des anticorps, l'augmentation de la pénétration dans les tissus et l'amélioration des taux de ciblage de la maladie, ce qui permet de développer des médicaments avec « une efficacité et une efficacité accrues ». toxicité réduite. Ces avantages permettent à Argenx de continuer à expérimenter dans de multiples domaines thérapeutiques.

Dans le même temps, des choix stratégiques corrects peuvent dans une certaine mesure éviter bien des problèmes à l'entreprise et à l'équipe, et aussi indirectement éliminer certains obstacles sur la voie de l'innovation.

Plus précisément, la stratégie de configuration des indications de l'igamod peut être considérée comme « la sélection des kakis les plus faibles », c'est-à-dire la sélection des zones où les thérapies standard sont relativement anciennes et où les effets thérapeutiques et la sécurité ne sont pas idéaux. Cette stratégie réduit le risque de cliniques ultérieures. essais. Résistance au développement et à la commercialisation.

La myasthénie grave est la plus typique. Avant Igamod, il n’y avait eu aucune nouvelle avancée dans ce domaine depuis près de 30 ans. Les principales méthodes de traitement étaient en gros :

Les inhibiteurs de la cholinestérase sont utilisés pour le soulagement initial, associés à des glucocorticoïdes pour une aggravation ultérieure de la maladie et à des traitements de secours tels que les immunoglobulines intraveineuses et les échanges plasmatiques.

Bien que les inhibiteurs de la cholinestérase soient efficaces, leurs effets sont de courte durée et ne sont efficaces que chez environ 80 % des patients, et ils doivent généralement être associés à une immunothérapie. Les immunosuppresseurs, qu'ils soient hormonaux ou non, présentent des problèmes de sécurité majeurs, ce qui se traduit par des effets thérapeutiques loin de répondre aux besoins des patients.

Igamod propose une nouvelle option de traitement. Selon ses données cliniques de phase III, par rapport aux médicaments existants, l'igamod présente les avantages complets d'être adapté à un large éventail de personnes, d'avoir une efficacité significative, un début d'action rapide et une sécurité élevée. Par conséquent, l’igamod peut rapidement être largement utilisé dans le domaine de la myasthénie grave.

Une situation similaire se produit avec les indications de polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (CIDP). La cause de la CIDP n'est pas encore claire, mais on suppose qu'elle pourrait être liée à des anomalies de l'immunité cellulaire et de l'immunité humorale. Les options de traitement sont limitées et reposent principalement sur les IgIV, les échanges plasmatiques (PLEX) et les glucocorticoïdes pour les traitements d'induction et d'entretien.

Cependant, les IgIV et le PLEX présentent des limites en termes d'accessibilité et de commodité, et les effets secondaires des glucocorticoïdes sont également évidents. En conséquence, les besoins en matière de traitement de la CIDP sont loin d'être satisfaits et des traitements alternatifs plus efficaces et plus sûrs sont nécessaires de toute urgence.

Igamod a été approuvé avec succès pour le traitement de la CIDP, offrant ainsi un nouvel espoir aux patients atteints de CIDP d'améliorer leurs symptômes et de stabiliser la progression de la maladie.

On peut dire que le succès d’Argenx n’est pas seulement le résultat de l’innovation technologique, mais aussi la victoire d’un choix stratégique. Une entreprise pharmaceutique innovante ne peut réussir sur le marché qu’en ciblant les besoins réels et en utilisant la technologie pour proposer des produits plus efficaces.

/ 03/ L'histoire n'est pas encore terminée, elle continue

Pour l’instant, l’histoire d’Argenx continue.

Tout d’abord, la croissance du marché d’Igamod vient de commencer. Actuellement, l'igamod a été approuvé pour le traitement de 3 indications : gMG à l'échelle mondiale, ITP (thrombocytopénie immunitaire primaire) au Japon et CIDP (syndrome inflammatoire démyélinisant multiplex chronique) aux États-Unis. Étant donné que l’indication CIDP n’a été approuvée qu’en juin, on s’attend à ce qu’elle continue à apporter une nouvelle croissance.

Deuxièmement, l’exploration des indications d’Igamod n’est pas encore terminée. Actuellement, l'igamod est en cours de développement pour 15 indications. Si de nouvelles indications sont approuvées à l’avenir, cela apportera une nouvelle dynamique de croissance à l’entreprise.

En outre, Argenx accélère également la recherche et le développement d’autres pipelines. Par exemple, la société développe son premier inhibiteur C2, l'empasiprubart, qui est actuellement en cours d'évaluation pour la MMN (neuropathie motrice multifocale), le DGF (fonction de greffe retardée), le DM (dermatomyosite) et la CIDP.

Parallèlement, la société évalue également l'ARGX-119, un agoniste de la kinase spécifique du muscle (MuSK), pour le traitement du CMS (syndrome myasthénique congénital) et de la SLA (sclérose latérale amyotrophique).

Lors de sa journée R&D du 16 juillet, Argenx a annoncé sa « Vision 2030 », qui comprend 50 000 patients dans le monde traités avec les médicaments d'Argenx, 10 indications approuvées et 5 nouvelles molécules en développement de phase III.

Bien qu'on ne sache pas encore si cette vision peut être réalisée, au moins Argenx a déjà la capacité de générer automatiquement du sang, la capacité de réaliser une disposition basée sur des objectifs et la capacité de se hisser à un nouveau niveau. En d’autres termes, la croissance rapide d’Argenx va se poursuivre.

La montée en puissance d'Argenx transmet également une vérité simple au marché : la montée en puissance des entreprises de biotechnologie suit souvent un chemin de développement à bonds en avant - de 0 à 1, de 1 à 10, de 10 à 50... le taux de croissance deviendra plus rapide. et plus vite.

Bien que nous ne puissions pas prédire combien de temps il faudra pour passer de 0 à 1, une fois la percée terminée, une esthétique violente en croissance rapide peut être mise en scène.

La patience est donc essentielle pour tous.