Новости

한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina

16 июля репортер узнал из Университета науки и технологий Китая, что профессор Фу Яо, доцент Лу Си и другие из Университета науки и технологий Китая добились нового прогресса в области связывания алкилов: исследовательская группа разработал катализируемую кобальтом реакцию гидроалкилирования олефинов с ароматической субструктурой. Она открывает новые пути синтеза хиральных функциональных молекул, таких как дейтерированные лекарства. Соответствующие результаты исследования были недавно опубликованы в журнале Nature Synthesis.

Алкильный углеродный центр играет роль в поддержании «трехмерной» структуры органических молекул и функциональных материалов и придает этим молекулам уникальные свойства и функции. В реакции гидроалкилирования олефинов в качестве сырья используются стабильные и распространенные олефины, а также образуются промежуточные алкилметаллы путем реакции металлических частиц водорода с олефинами для точного построения алкилуглеродных центров. Однако контроль стереохимической селективности таких реакций является сложной задачей и часто требует помощи определенных основных групп Льюиса или функциональных групп полярных гетероатомов.

В ответ на вышеперечисленные проблемы команды Фу Яо и Лу Си провели углубленные исследования структуры и регулярности реакций промежуточных алкилметаллов и успешно разработали метод, использующий нековалентное взаимодействие CH...π (химическое соединение). слабое взаимодействие) для управления реакцией выбора. Новая модель пола. В этом процессе образуется CH...π-взаимодействие между π-электронной системой стирольного субстрата и атомами водорода в катализаторе, что позволяет точно контролировать стереохимическую селективность реакции. Это обеспечивает плавное протекание реакции гидроалкилирования олефинов, катализируемой кобальтом, точно создает хиральный алкилуглеродный центр арил-орто-положения и решает проблему неконтролируемой стереохимии реакций гидроалкилирования олефинов без гетероатомов. Эта реакция применима к множеству субстратов и имеет превосходную совместимость с функциональными группами. Кроме того, эта каталитическая система также может осуществлять дейтерированное алкилирование олефинов, что демонстрирует потенциал ее применения в синтезе и модификации молекул лекарственных средств и натуральных продуктов.

По мнению исследователей, это исследование обеспечивает новую модель стереоселективного контроля реакций функционализации олефинов, а также открывает новый путь синтеза хиральных функциональных молекул, таких как дейтерированные лекарства. (Репортер Ван Цяо и стажер Лю Юнин)