nuntium

Investigatores ab Universitate Scientiae et Technologiae Sinarum novam viam aperiunt ad moleculas functiones chiralis componendas.

2024-07-17

한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina

Notarius ex Universitate Scientiarum et Technologiae Sinarum die 16 mensis Iulii didicit quod Professor Fu Yao, Professor Lu Xi et alii ex Universitate Scientiarum et Technologia Sinarum, novum progressum fecerunt in campo alkyl coitu: theam inquisitionis habet. evolvit cobaltum catalyzum substructurae aromaticae hydroalkylationi olefinum adiuvante reactionem. Novas vias aperit ad synthesim chiralorum functionis moleculae sicut medicinae deuteratae. Proventus congruentes investigationes recenter publici iuris factae sunt in Natura Synthesi.

Alkyl carbonis centrum munere funguntur structurae "tres dimensionis" in moleculis organicis et materiis functionis, hasque moleculas dat singulares proprietates et functiones. Olefin hydroalkylatio reactionis olefins stabilibus et communibus materiis rudibus utitur, et intermedia metallica alkyl generat per species hydrogenii metallicae cum olefins retundo ad accurate centra carbonis alkyl construendo. Nihilominus moderans electionem stereochemicam talium reactionum provocatio facta est et saepe requirit auxilium coetuum fundamentalium Lodovici specifici vel coetus officialium polaris heteroatom.

Respondens ad has provocationes, iunctiones Fu Yao et Lu Xi investigationis altissimae de structura et reactione intermediorum metallorum alkylorum habita, et methodum feliciter instituit quae commercio non covalente CH ... utitur (chemicis debilis commercium) ad reactionem moderandam delectu. In hoc processu, CH... commercium inter π electron systematis styreni subiecti et hydrogenii atomorum in catalysto formatur, ita prorsus moderans selectivam reactionis stereochemicam. Hoc dat reactionem olefinum hydroalkylationis cobalt-catalyticum ad aequaliter procedere, accurate construere centrum carbonis aryl ortho-positionis chiralis alkyl, et quaestionem stereochemisticae heteroatom-liberi olefini hydroalkylationis profectae inextinguibilis solvit. Haec reactio variis subiectis applicata est ac convenientiam coetus optimam habet utilitatis. Praeter haec catalytica systema alkylationem olefinium deuteratam consequi potest, applicatione potentialem ostendens in synthesi et modificatione medicamentorum moleculis et productis naturalibus.

Iuxta inquisitores, hoc studium novum exemplar praebet ad motus olefinium functionis functionis stereoselectivam, et etiam novam viam aperit ad synthesim functionis chiralis molecularum sicut medicinae exutatae. (Notario Wang Qiao et intern Liu Yuning)