notícias

한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina

O repórter soube em 16 de julho na Universidade de Ciência e Tecnologia da China que o professor Fu Yao, o professor associado Lu Xi e outros da Universidade de Ciência e Tecnologia da China fizeram novos progressos no campo do acoplamento de alquila: a equipe de pesquisa tem desenvolveu uma reação de hidroalquilação de olefinas assistida por subestrutura aromática catalisada por cobalto. Ela abre novos caminhos para a síntese de moléculas funcionais quirais, como drogas deuteradas. Resultados de pesquisas relevantes foram publicados recentemente online na Nature Synthesis.

O centro de carbono alquílico desempenha um papel no suporte da estrutura "tridimensional" em moléculas orgânicas e materiais funcionais, e confere a essas moléculas propriedades e funções únicas. A reação de hidroalquilação de olefinas usa olefinas estáveis ​​e comuns como matéria-prima e gera intermediários de alquil-metal pela reação de espécies de hidrogênio metálico com olefinas para construir com precisão centros de alquil-carbono. No entanto, controlar a seletividade estereoquímica de tais reações tem sido um desafio e muitas vezes requer a assistência de grupos básicos de Lewis específicos ou grupos funcionais de heteroátomos polares.

Em resposta aos desafios acima, as equipes de Fu Yao e Lu Xi conduziram pesquisas aprofundadas sobre a estrutura e regularidade da reação de intermediários alquil metálicos e estabeleceram com sucesso um método que usa interação não covalente CH...π (um produto químico interação fraca) para controlar a seleção de reações Um novo modelo de sexo. Neste processo, uma interação CH...π é formada entre o sistema de elétrons π do substrato de estireno e os átomos de hidrogênio no catalisador, controlando assim com precisão a seletividade estereoquímica da reação. Isto permite que a reação de hidroalquilação de olefinas catalisada por cobalto prossiga suavemente, construa com precisão o centro de carbono alquil quiral de posição aril orto e resolva o problema da estereoquímica incontrolável das reações de hidroalquilação de olefinas livres de heteroátomos. Esta reação é aplicável a uma variedade de substratos e possui excelente compatibilidade de grupos funcionais. Além disso, este sistema catalítico também pode alcançar a alquilação deuterada de olefinas, apresentando potencial de aplicação na síntese e modificação de moléculas de fármacos e produtos naturais.

Segundo os pesquisadores, este estudo fornece um novo modelo para o controle estereosseletivo das reações de funcionalização de olefinas, e também abre um novo caminho para a síntese de moléculas funcionais quirais, como drogas deuteradas. (Repórter Wang Qiao e estagiário Liu Yuning)