Νέα

한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina

Ο δημοσιογράφος έμαθε από το Πανεπιστήμιο Επιστήμης και Τεχνολογίας της Κίνας στις 16 Ιουλίου ότι ο καθηγητής Fu Yao, ο αναπληρωτής καθηγητής Lu Xi και άλλοι από το Πανεπιστήμιο Επιστήμης και Τεχνολογίας της Κίνας έχουν σημειώσει νέα πρόοδο στον τομέα της σύζευξης αλκυλίου: η ερευνητική ομάδα έχει ανέπτυξε μια υποβοηθούμενη από κοβάλτιο αρωματική αντίδραση υδροαλκυλίωσης ολεφινών. Ανοίγει νέους τρόπους για τη σύνθεση χειρόμορφων λειτουργικών μορίων, όπως τα δευτεριωμένα φάρμακα. Σχετικά ερευνητικά αποτελέσματα δημοσιεύθηκαν πρόσφατα στο διαδίκτυο στο Nature Synthesis.

Το κέντρο αλκυλικού άνθρακα παίζει ρόλο στην υποστήριξη της «τρισδιάστατης» δομής σε οργανικά μόρια και λειτουργικά υλικά και προσδίδει σε αυτά τα μόρια μοναδικές ιδιότητες και λειτουργίες. Η αντίδραση υδροαλκυλίωσης ολεφινών χρησιμοποιεί σταθερές και κοινές ολεφίνες ως πρώτες ύλες και δημιουργεί ενδιάμεσα αλκυλομετάλλων αντιδρώντας μεταλλικά είδη υδρογόνου με ολεφίνες για την ακριβή κατασκευή αλκυλικών κέντρων άνθρακα. Ωστόσο, ο έλεγχος της στερεοχημικής επιλεκτικότητας τέτοιων αντιδράσεων ήταν μια πρόκληση και συχνά απαιτεί τη βοήθεια συγκεκριμένων βασικών ομάδων Lewis ή λειτουργικών ομάδων πολικών ετεροατόμων.

Ως απάντηση στις παραπάνω προκλήσεις, οι ομάδες των Fu Yao και Lu Xi διεξήγαγαν σε βάθος έρευνα σχετικά με τη δομή και την κανονικότητα αντίδρασης των ενδιάμεσων αλκυλομετάλλων και καθιέρωσαν με επιτυχία μια μέθοδο που χρησιμοποιεί μη ομοιοπολική αλληλεπίδραση CH...π (μια χημική αδύναμη αλληλεπίδραση) για τον έλεγχο της επιλογής αντίδρασης Ένα νέο μοντέλο φύλου. Σε αυτή τη διαδικασία, σχηματίζεται μια αλληλεπίδραση CH...π μεταξύ του συστήματος ηλεκτρονίων π του υποστρώματος στυρενίου και των ατόμων υδρογόνου στον καταλύτη, ελέγχοντας έτσι με ακρίβεια τη στερεοχημική εκλεκτικότητα της αντίδρασης. Αυτό επιτρέπει στην καταλυόμενη από κοβάλτιο αντίδραση υδροαλκυλίωσης ολεφινών να προχωρήσει ομαλά, κατασκευάζει με ακρίβεια το κέντρο αρυλο-ορθο-θέσης χειρόμορφου αλκυλικού άνθρακα και λύνει το πρόβλημα της ανεξέλεγκτης στερεοχημείας των αντιδράσεων υδροαλκυλίωσης ολεφινών χωρίς ετεροάτομα. Αυτή η αντίδραση είναι εφαρμόσιμη σε μια ποικιλία υποστρωμάτων και έχει εξαιρετική συμβατότητα λειτουργικών ομάδων. Επιπλέον, αυτό το καταλυτικό σύστημα μπορεί επίσης να επιτύχει δευτεριωμένη αλκυλίωση ολεφινών, δείχνοντας δυνατότητα εφαρμογής στη σύνθεση και τροποποίηση μορίων φαρμάκου και φυσικών προϊόντων.

Σύμφωνα με τους ερευνητές, αυτή η μελέτη παρέχει ένα νέο μοντέλο για τον στερεοεκλεκτικό έλεγχο των αντιδράσεων λειτουργικότητας ολεφινών και επίσης ανοίγει έναν νέο δρόμο για τη σύνθεση χειρόμορφων λειτουργικών μορίων όπως τα δευτεριωμένα φάρμακα. (Ρεπόρτερ Wang Qiao και ασκούμενος Liu Yuning)