noticias

El feto fue diagnosticado con "síndrome súper masculino", el médico dijo que no era un defecto de nacimiento

2024-07-22

한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina

(Han Jinxu y Xu Shiyu, reporteros del cliente de People's Daily Health) Recientemente, a un feto en Sichuan se le diagnosticó síndrome de superandrógeno quimérico, lo que desencadenó acaloradas discusiones entre los internautas. El 21 de julio, varios expertos en el campo de la medicina reproductiva dijeron a los periodistas del People's Daily Health Client que el "síndrome hiperandrogénico" no es un defecto congénito típico que los pacientes pueden ir acompañados de problemas de salud como una capacidad reproductiva reducida, pero no hay datos estadísticos concluyentes. para demostrarlo se ha relacionado con tendencias violentas o conductas agresivas, y la idea de "nacer malo" nunca ha sido aceptada por la comunidad científica.

El argumento de "nacer malo" no tiene base científica

"El síndrome del superhombre también se denomina síndrome 47, XYY en la práctica clínica. Significa que hay un cromosoma Y más que las personas normales, lo que puede provocar algunas manifestaciones anormales en la descendencia. La tasa de incidencia entre los bebés varones es de 1/900~ 1/1000." El 21 de julio, el profesor Huang Guoning, director general del Centro de Medicina Reproductiva del Hospital de Salud Materno Infantil de Chongqing y presidente de la Rama de Medicina Reproductiva de la Asociación Médica China, dijo en una entrevista con un periodista del Pueblo Cliente de salud diaria.

Un periodista del People's Daily Health Client descubrió que el síndrome de superandrógeno fue informado por primera vez por el académico Sandberg en 1961, señalando que su tasa de incidencia entre los bebés varones nacidos vivos es de aproximadamente 1,5/1000①. Posteriormente, una investigación publicada por la genetista británica Jacobs en la revista Nature en 1965 demostró que encontró 12 anomalías cromosómicas entre 197 pacientes con enfermedades mentales examinados, 7 de los cuales estaban compuestos por cromosomas XYY. En 1966, investigó a 315 pacientes varones y descubrió que 9 de ellos eran varones XYY, delincuentes con trastornos mentales. Publicó los resultados en la revista "The Lancet" y concluyó que los hombres portadores del gen XYY tienen más probabilidades de convertirse en delincuentes que la gente común.

Sin embargo, según el profesor Huang Guoning, esta conclusión no es reconocida por la comunidad académica. Entre los 315 pacientes muestreados en la segunda encuesta de Jacobs, 305 eran delincuentes y 253 tenían trastornos mentales con trastornos de la personalidad, y el tamaño de la muestra fue extremadamente limitado. En 2015, un estudio de revisión sistemática "47. La hipótesis de una tendencia a mostrar un comportamiento agresivo o desviado carece de evidencia estadística que la respalde.

El síndrome superandrogénico no es un "defecto de nacimiento"

Desde el punto de vista de la manifestación clínica, Huang Guoning dijo que los pacientes con síndrome de superandrógeno suelen tener la misma apariencia, lo que puede provocar una estatura alta. Algunos niños pueden presentar criptorquidia, hipoplasia testicular acompañada de trastorno de la espermatogénesis, disminución de la fertilidad o síntomas clínicos como uretra. como fisura inferior. Sin embargo, la mayoría de los pacientes con síndrome de superandrógeno son fértiles después de la edad adulta y pueden tener hijos normalmente.

Hu Yajun, director del Departamento de Reproducción del Primer Hospital de Wuhan en la provincia de Hubei, enfatizó que no todos los pacientes presentarán los síntomas clínicos mencionados anteriormente. El síndrome superandrogénico se considera más una mutación genética que un típico "defecto de nacimiento", que se refiere específicamente a. aquellos con anomalías cromosómicas graves que afectan la calidad de vida del paciente. Hu Yajun compartió que en su experiencia de diagnóstico y tratamiento, la mayoría de los pacientes con síndrome de superandrógeno acuden a consulta debido a problemas de salud reproductiva, lo que no es diferente de la gente común. Con el desarrollo de la tecnología de la medicina reproductiva, los problemas de fertilidad ahora se han resuelto bien. Para las parejas en edad fértil que tienen dificultades para concebir, se puede utilizar la tecnología de reproducción asistida.

Han Xiaoyan, médico jefe adjunto del Centro de Obstetricia y Ginecología del Hospital de la Amistad de Beijing, dijo a los periodistas que actualmente los programas de detección prenatal comunes incluyen la detección del síndrome de Down y el ADN ordinario no invasivo, pero no existe una prueba específica para el síndrome de hiperandrógeno. "El análisis del cariotipo de los cromosomas fetales es el 'estándar de oro' para diagnosticar el síndrome de hiperandrógeno, como la amniocentesis, la punción de sangre del cordón umbilical y la tecnología plus no invasiva que cubre la detección de los cromosomas sexuales es sólo una detección. Cuando los resultados indican un alto riesgo, todavía es Necesitaba amniocentesis para el diagnóstico prenatal”.

"Los hospitales generalmente no recomiendan activamente la detección del síndrome de hiperandrógeno. Sin embargo, si se encuentran anomalías en el cromosoma XYY mediante las pruebas, un equipo multidisciplinario de expertos evaluará la salud del feto y respetará plenamente los deseos de embarazo de la madre".

Huang Guoning dijo que actualmente la mayoría de los médicos de la industria tienden a preservar a los niños con síndrome de hiperandrógeno. De hecho, la afirmación de que los pacientes con síndrome de hiperandrógeno "nacen malos y portan genes criminales" es incompleta y carece de base científica. La formación de la personalidad de una persona tiene una gran relación con el entorno familiar y el entorno educativo. Los niños "súper varones" tienen ciertos defectos, por lo que necesitan más cuidados y educación.

referencias:

① Zhang Jingmin, Wang Shixiong, Hu Qin, Li Yifeng. Análisis clínico y citogenético del síndrome XYY [J]. Revista china de eugenesia y genética, 2005, (12): 47+46.

②PRICE, W., WHATMORE, P. Conducta criminal y el varón XYY. Nature 213, 815 (1967).

③Laura Re, Jutta M. Birkhoff,El síndrome 47,XYY, 50 años de certezas y dudas: una revisión sistemática,Agresión y comportamiento violento,2015,22(9-17):1359-1789.