nuntium

Foetus praecogniti cum "syndromis masculinis" eximius, medicus dixit defectionem nativitatis non esse

2024-07-22

한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina

(Populus Salutem quotidianam Client Notario Han Jinxu et Xu Shiyu) Nuper foetus in Sichuan diagnostus est cum syndrome chimaerico superandrogeno, qui urit disputationes inter reticulas calefactas. Die XXI mensis Iulii complures periti medicinae gignendi in campo nuntiaverunt Cotidianam Salutem Client notarii "hyperandrogenic syndrome" non esse typicam defectionem nativitatis Ad hoc probandum. Connexum est cum violentis propensionibus vel petulantia, et notio "mali nati" numquam a communitate scientifica recepta est.

Quod "mali natus" argumentum non habet fundamentum scientificum

"Super syndroma masculina dicitur etiam 47, XYY syndrome in praxi clinica. Significat unum plus Y chromosomatum quam normales homines, qui ad aliquas abnormes manifestationes in prole ducere possunt. Incidentia certe inter infantes masculos 1/ 900~ est. 1/1000". Die 21 Iulii Professor Huang Guoning, moderator generalis medicinae Reproductionis Centri Maternae Chongqing et Infantis Sanitatis Hospitalis et Praeses Medicinae Reproductionis Germen Medical Consociationis Sinensis, dixit in colloquio cum notario e Populi Cotidiana Health Client.

Notarius e Salutem Cotidianam Populi Client invenit syndromam superandrogenum primum ab scholari Sandberg anno 1961 relatum esse, ostendens suam incidentiam ratem inter infantes masculos vivos circiter 1.5/1000 esse. Postmodum investigatio a geneticista Britannica Jacobs edita in ephemeride Naturae anno 1965 ostendit se inventa XII abnormitates chromosomales inter 197 aegros cum morbo mentis probata, 7 e quibus chromosomata XYY composita sunt. Anno 1966, 315 aegros viriles investigavit et invenit IX ex eis masculis XYY, scelestos cum perturbationibus mentis. Ea eventus in ephemeride "The Lancet" ediderunt et iudicaverunt homines XYY gene portantes magis criminosos fieri quam vulgus hominum.

Tamen, secundum Professorem Huang Guoning, haec conclusio a communitate academica non agnoscitur. Inter aegros CCCXV in secunda recognitione Jacobs exemplati, 305 scelerati fuerunt et 253 perturbationes mentis cum perturbationibus personalitatis habuerunt, et magnitudine exempli valde circumscripta erat. In 2015, studium systematicum « 47. Hypothesis tendentiae ad mores petulantiores vel deviantes exhibendi caret argumentis statisticis ad eam confirmandam.

Syndroma superandrogenica non est "defectio nativitatis"

Ex manifestatione clinica aspectu, Huang Guoning dixit aegros cum syndrome superandrogen eandem speciem habere solere, quae ad staturam altam ducere potest. ut minor fissura. Maxime autem aegroti syndrome superandrogen post adultam aetatem fertiles sunt et normaliter filios habere possunt.

Hu Yajun, director Reproductionis Department of Wuhan Primum Hospitalis in Hubei Provincia, inculcavit non omnes aegros signa supra clinica exhibere. qui gravia abnormitates chromosomales quae patientem vitae qualitatem afficiunt. Hu Yajun communicavit quod in eius diagnosi et curationis experientia, plerique aegroti cum syndrome superandrogen in consultationem veniunt propter quaestiones sanitatis generativas, quae a simplicibus non differunt. Cum progressionem technologiae medicinalis generativae, quaestiones fecunditatis bene iam solventur. Pro coniugibus partus aetatis, qui difficultatem concipiendi technologiae generativae adiuverunt, adhiberi possunt.

Han Xiaoyan, medicus vicarius capitalis Obstetricorum et Gynaecologiae Centrum Beijing Amicitiae Hospitalis, notariis nuntiavit notarios qui programmata praenatal protegendi commune includunt syndromam protegendi Down syndromam et ordinariam non incursionem DNA, sed nullum experimentum specificum syndrome hyperandrogeni est. "Fetalis chromosomatum karyotypum analysis est "vexillum auri" pro syndrome hyperandrogeni diagnoscendi, sicut amniocentesis, umbilicus sanguinis punctura, et plus technologia non incursio quae chromosomatum sex obtegendo tantum protegit. Cum eventus demonstrant magnum periculum, adhuc est. opus Amniocentesis ad ortum diagnosis ".

"Hospitalia non solent active commendare protegendo pro syndrome hyperandrogen. Sed si XYY chromosomatum abnormitates per probationem inveniantur, multitudo peritorum multidisciplinaris salutem foetus aestimabit et maternam gravidam voluntatem plene observabit".

Huang Guoning dixit quod nunc maxime doctores in industria tendunt ad filios conservandos cum syndrome hyperandrogen. Re vera, enuntiatio syndrome hyperandrogenis aegros "malas nasci et gena criminalia portare" imperfecta est ac fundamento scientifico caret. Formatio personalitatis magnam habet necessitudinem cum ambitu familiae et ambitu educativo.

references:

① Zhang Jingmin, Wang Shixiong, Hu Qin, Li Yifeng.

PRIC, W., QUID, P. Moribus criminalis et XYY Male. Naturae 213, 815 (1967).

③Laura Re, Jutta M. Birkhoff, The XLVII, XYY syndrome, L annorum certitudinum et dubiorum: Systematica recensio, Aggressio et mores violenti, 2015, 22(9-17): 1359-1789.