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(Han Jinxu et Xu Shiyu, journalistes du People's Daily Health Client) Récemment, un fœtus du Sichuan a reçu un diagnostic de syndrome des superandrogènes chimériques, ce qui a déclenché des discussions animées parmi les internautes. Le 21 juillet, plusieurs experts dans le domaine de la médecine reproductive ont déclaré aux journalistes du People's Daily Health Client que le « syndrome hyperandrogène » n'est pas une anomalie congénitale typique. Les patients peuvent être accompagnés de problèmes de santé tels qu'une capacité de reproduction réduite, mais il n'existe aucune donnée statistique concluante. pour le prouver. Cela a été lié à des tendances violentes ou à des comportements agressifs, et l'idée de « né mauvais » n'a jamais été acceptée par la communauté scientifique.

L’argument du « mauvais né » n’a aucun fondement scientifique

"Le syndrome du super mâle est également appelé syndrome 47, XYY dans la pratique clinique. Cela signifie qu'il y a un chromosome Y de plus que les personnes normales, ce qui peut entraîner des manifestations anormales chez la progéniture. Le taux d'incidence chez les bébés mâles est de 1/900 ~ 1/1000." Le 21 juillet, le professeur Huang Guoning, directeur général du Centre de médecine reproductive de l'hôpital de santé maternelle et infantile de Chongqing et président de la branche de médecine reproductive de l'Association médicale chinoise, a déclaré dans une interview avec un journaliste du People's Client de santé quotidien.

Un journaliste du People's Daily Health Client a découvert que le syndrome superandrogène a été signalé pour la première fois par l'érudit Sandberg en 1961, soulignant que son taux d'incidence parmi les nourrissons de sexe masculin nés vivants est d'environ 1,5/1000①. Par la suite, une recherche publiée par le généticien britannique Jacobs dans la revue Nature en 1965 a montré qu'elle avait découvert 12 anomalies chromosomiques parmi 197 patients atteints de maladie mentale testés, dont 7 étaient composés de chromosomes XYY. En 1966, elle a enquêté sur 315 patients de sexe masculin et a découvert que 9 d'entre eux étaient des hommes XYY, des criminels souffrant de troubles mentaux. Elle a publié les résultats dans la revue « The Lancet » et a conclu que les hommes porteurs du gène XYY sont plus susceptibles de devenir des criminels que les gens ordinaires.

Cependant, selon le professeur Huang Guoning, cette conclusion n'est pas reconnue par la communauté universitaire. Parmi les 315 patients échantillonnés dans la deuxième enquête de Jacobs, 305 étaient des criminels et 253 souffraient de troubles mentaux accompagnés de troubles de la personnalité, et la taille de l'échantillon était extrêmement limitée. En 2015, une étude de revue systématique «47. L'hypothèse d'une tendance à afficher un comportement agressif ou déviant manque de preuves statistiques pour l'étayer.»

Le syndrome superandrogène n’est pas une « anomalie congénitale »

Du point de vue des manifestations cliniques, Huang Guoning a déclaré que les patients atteints du syndrome superandrogène ont généralement la même apparence, ce qui peut entraîner une grande taille. Certains enfants peuvent présenter une cryptorchidie, une hypoplasie testiculaire accompagnée de troubles de la spermatogenèse, une diminution de la fertilité ou de l'urètre. fissure inférieure. Cependant, la plupart des patients atteints du syndrome superandrogène sont fertiles après l’âge adulte et peuvent avoir des enfants normalement.

Hu Yajun, directeur du département de reproduction du premier hôpital de Wuhan dans la province du Hubei, a souligné que tous les patients ne présenteront pas les symptômes cliniques ci-dessus. Le syndrome superandrogène est davantage considéré comme une mutation génétique que comme une « anomalie congénitale » typique. ceux présentant de graves anomalies chromosomiques qui affectent la qualité de vie des patients. Hu Yajun a partagé que d'après son expérience de diagnostic et de traitement, la plupart des patients atteints du syndrome superandrogène viennent consulter en raison de problèmes de santé reproductive, ce qui n'est pas différent des gens ordinaires. Avec le développement de la technologie de la médecine reproductive, les problèmes de fertilité sont désormais bien résolus. Pour les couples en âge de procréer qui ont des difficultés à concevoir, la technologie de procréation assistée peut être utilisée.

Han Xiaoyan, médecin-chef adjoint du Centre d'obstétrique et de gynécologie de l'Hôpital de l'Amitié de Pékin, a déclaré aux journalistes que les programmes de dépistage prénatal actuellement courants incluent le dépistage du syndrome de Down et l'ADN non invasif ordinaire, mais qu'il n'existe aucun test spécifique pour le syndrome hyperandrogène. « L'analyse du caryotype des chromosomes fœtaux est la « référence » pour diagnostiquer le syndrome hyperandrogène, tel que l'amniocentèse, la ponction du sang du cordon ombilical, et la technologie non invasive plus qui couvre le dépistage des chromosomes sexuels n'est que le dépistage. Lorsque les résultats indiquent un risque élevé, il est encore besoin d’une amniocentèse pour le diagnostic prénatal.

"Les hôpitaux ne recommandent généralement pas activement le dépistage du syndrome hyperandrogène. Cependant, si des anomalies du chromosome XYY sont détectées lors de tests, une équipe multidisciplinaire d'experts évaluera la santé du fœtus et respectera pleinement les souhaits de grossesse de la mère", a déclaré Han Xiaoyan.

Huang Guoning a déclaré qu'actuellement, la plupart des médecins du secteur ont tendance à préserver les enfants atteints du syndrome hyperandrogène. En fait, l’affirmation selon laquelle les patients atteints du syndrome hyperandrogène « sont nés mauvais et sont porteurs de gènes criminels » est incomplète et manque de fondement scientifique. La formation de la personnalité d'une personne est étroitement liée à l'environnement familial et à l'environnement éducatif. Les enfants « super mâles » ont certains défauts, ils ont donc besoin de plus de soins et d'éducation.

les références:

① Zhang Jingmin, Wang Shixiong, Hu Qin, Li Yifeng Analyse clinique et cytogénétique du syndrome XYY [J].

②PRICE, W., WHATMORE, P. Comportement criminel et l'homme XYY. Nature 213, 815 (1967).

③Laura Re, Jutta M. Birkhoff,Le syndrome 47,XYY, 50 ans de certitudes et de doutes : une revue systématique,Agression and Violent Behavior,2015,22(9-17):1359-1789.