Новости

Фармацевтическая группа Shisi объявила на Гонконгской фондовой бирже 7 августа, что группа получила одобрение Национального управления медицинской продукции на таблетки энтакапона даблдопа (II) (энтакапон 200 мг, леводопа 100 мг, карбидопа 25 мг) и таблетки флувоксамина малеат (100 мг). Оба препарата относятся к химическим препаратам категории 4 и считаются прошедшими оценку соответствия. Среди них таблетки Энтакапона Дидопа (II) являются отечественным предприятием. Первая компания, получившая одобрение. Таблетки энтакапона дидопы (II) в основном используются у взрослых пациентов с болезнью Паркинсона с колебаниями двигательной функции в конечной дозе, которые не могут контролироваться терапией ингибиторами леводопы/дофа-декарбоксилазы (DDC), тогда как таблетки флувоксамина с малеиновой кислотой в основном используются для лечения депрессии и обсессивно-депрессивных расстройств. компульсивное расстройство.

В то же время группа получила от Государственного управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов документ, подтверждающий регистрацию производства лекарственного средства для инъекций липидной эмульсии (10%)/аминокислот (15)/глюкозы (20%) (1000 мл и 1500 мл), которые все относятся к химическим препаратам категории 4, в зависимости от. Оно также прошло оценку соответствия и стало вторым отечественным предприятием, получившим одобрение. Этот трехкамерный инъекционный мешок в основном используется для парентерального питания, когда энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.