Νέα

Η Shisi Pharmaceutical Group ανακοίνωσε στο Χρηματιστήριο του Χονγκ Κονγκ στις 7 Αυγούστου ότι ο όμιλος έλαβε έγκριση από την Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων για τα δισκία Entacapone Doubledopa (II) (Entacapone 200mg, Levodopa 100mg, Carbidopa 25mg) και Fluvoxamine (Maleate Tablets), Και τα δύο ανήκουν στην κατηγορία 4 χημικά φάρμακα και θεωρείται ότι έχουν περάσει την αξιολόγηση συνέπειας Μεταξύ αυτών, τα δισκία Entacapone Didopa (II) είναι μια εγχώρια επιχείρηση Η πρώτη εταιρεία που εγκρίθηκε. Τα δισκία Entacapone Didopa (II) χρησιμοποιούνται κυρίως για ενήλικες ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον με διακυμάνσεις της κινητικής λειτουργίας της τελικής δόσης που δεν μπορούν να ελεγχθούν με θεραπεία με αναστολέα λεβοντόπα/ντόπα αποκαρβοξυλάσης (DDC), ενώ τα δισκία μηλεϊκού οξέος Fluvoxamine χρησιμοποιούνται κυρίως για τη θεραπεία της κατάθλιψης και της ιδεοψυ- ψυχαναγκαστική διαταραχή.

Ταυτόχρονα, η ομάδα έχει λάβει το έγγραφο έγκρισης εγγραφής παραγωγής φαρμάκων από την Κρατική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων για ενέσιμο γαλάκτωμα λίπους (10%)/αμινοξύ (15)/γλυκόζη (20%) (1000ml και 1500ml), το οποίο όλα ανήκουν στην κατηγορία 4 χημικά φάρμακα, ανάλογα με το Πέρασε επίσης την αξιολόγηση συνέπειας και ήταν η δεύτερη εγχώρια επιχείρηση που εγκρίθηκε. Αυτή η ένεση με σάκο τριών θαλάμων χρησιμοποιείται κυρίως για παρεντερική διατροφή όταν η εντερική διατροφή δεν είναι εφικτή, ανεπαρκής ή αντενδείκνυται.