I feti affetti dalla "sindrome del super maschio" devono essere abortiti, altrimenti crescendo diventeranno criminali?

2024-07-28

fluire

“sindrome superandrogena I tuoi figli sono potenziali criminali? "

Alcuni netizen hanno chiesto aiuto online, chiedendo cosa si dovrebbe fare se si sospetta che il feto sia affetto da "sindrome del super maschio"? Gli utenti della rete hanno affermato che questi bambini avranno alti livelli di androgeni in futuro e saranno inclini alla personalità antisociale. Raccomandano l'aborto per evitare che il bambino commetta crimini in futuro.

Parola

Analisi delle voci

Questa affermazione è davvero clamorosa.

"Sindrome del supermaschio = riserva penale"Viene l'impressione sbagliata Uno studio del passato meno rigoroso. Ulteriori studi hanno dimostrato che la sindrome iperandrogena non aumenta il rischio di criminalità come leggendario, e i livelli di androgeni dei pazienti con sindrome iperandrogena non sono diversi da quelli degli uomini comuni.

Recentemente, una donna incinta del Sichuan ha scoperto che il suo feto era affetto da "sindrome iperandrogenica", cosa che ha causato forti polemiche dopo la sua pubblicazione online. L'informazione ottenuta da molti netizen è che "super maschio = nato con tendenze violente o personalità antisociale", per paura dei criminali violenti (Riserva ) e le preoccupazioni relative alla sicurezza sociale, alle donne incinte si consiglia di abortire. Quindi, la "sindrome del super maschio" è davvero una "razza cattiva nata"? Forse dobbiamo affrontare la questione in modo più razionale.

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Cos'è la "sindrome del super maschio"?

Le cellule somatiche maschili normali contengono 23 paia di cromosomi, comprese 22 paia di autosomi e una coppia di cromosomi sessuali, scritti come 46,XY. Tra questi, il cromosoma X proviene dall'ovulo della madre e il cromosoma Y dallo sperma del padre. Se lo sperma fecondante commette un errore durante la meiosi e il cromosoma Y non si separa normalmente, farà sì che se stesso e l'ovulo fecondato risultante abbiano un cromosoma Y in più, che è 47,XYY. Anche questa situazione è chiamata sindrome 47,XYY conosciuta come "sindrome del super maschio".

Inoltre, durante il processo di mitosi degli ovuli e degli embrioni fecondati, in alcune cellule potrebbero esserci cromosomi Y in più perché i cromosomi non sono separati normalmente. In questo caso, ci sono sia cellule normali 46,XY che cellule 47,XYY prodotte da errori nel corpo. Questo si chiama chimerismo XY/XYY, che è anche un tipo di sindrome superandrogena (il feto nell'incidente di notizie è questa situazione). ).

Nel 1961, Avery Sandberg, medico e citogenetista di New York, e diversi autori pubblicarono il primo rapporto sugli uomini con un cariotipo 47,XYY.L'uomo ha 44 anni, è alto 183 centimetri e ha una figlia affetta dalla sindrome di Down., questa anomalia è stata scoperta casualmente durante l'analisi del cariotipo.

Quattro anni dopo, il genetista britannico Jacobs(Patricia Jacobs)a questaLa situazione viene studiata più approfonditamente e descritta in dettaglio.Pertanto, la sindrome 47,XYY è anche conosciuta come sindrome di Jacobs.

A giudicare dall'apparenza

"Sindrome del supermaschio"?

In uno studio trasversale, i ricercatori hanno scoperto che alcuni pazienti iperandromorfi presentavano dattilia, ipertelorismo, problemi dentali (tra cui protrusione mandibolare, morso incrociato e macrodontia), ipotonia e piedi piatti. Tuttavia, gli intervistati inclusi in questo studio erano 47 pazienti,XYY che cercavano assistenza medica per problemi di sviluppo o comportamentali, quindi i risultati dell'analisi non sono universalmente rappresentativi.Queste caratteristiche fisiche o sintomi sono lungi dall'essere esclusivi dei pazienti 47,XYY, quindi non possiamo dedurre la sindrome 47,XYY basandoci esclusivamente su questi sintomi.

Infatti, le uniche caratteristiche fisiche comuni della sindrome 47,XYY sembrano essere la rapida crescita durante l'infanzia (l'altezza media è di 7 cm maggiore del previsto) e l'alta statura in età adulta (l'altezza è solitamente superiore a 1,85 m). La maggior parte dei pazienti affetti da 47,XYY ha un aspetto normale e non presenta caratteristiche particolari oltre all'altezza. Ciò fa sì che oltre l’85% degli iperandrosomi non venga mai diagnosticato.

La "sindrome del super maschio" è "

"Riserva per carcerati"?

L'impressione che la maggior parte delle persone ha della "sindrome del super maschio" come tendenza violenta deriva da Jacobs pubblicato nel 1965 Ricerca. In questo studio, sono stati testati 197 uomini con disturbi mentali, tendenze violente e criminali ammessi in un istituto e sette sono risultati essere 47,XYY e una chimera XY/XYY. Sulla base di questi dati, molte persone hanno l'impressione di "tendenze violente" e "personalità antisociale" intorno ai 47,XYY. Questa impressione era profondamente radicata nel cuore delle persone a causa delle notizie riportate dai media, tanto che sono apparsi commenti come il seguente.

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Tuttavia, la ricerca di Jacobs suscitò rapidamente polemiche e scetticismo.

Uno studio del 1970 ha esaminato i cromosomi di 190 detenuti del Tennessee che scontavano l'ergastolo o condanne molto lunghe.Nessun prigioniero ha riscontrato anomalie cromosomiche rilevabili, incluso un modello cromosomico XYY.Metodi di ricerca simili hanno prodotto risultati completamente negativi, il che è sufficiente per scuotere la credibilità delle conclusioni della ricerca di Jacobs.

Un ampio studio di coorte condotto su 31.436 uomini nel 1976 ha eseguito l'analisi cromosomica su 4.139 uomini alti più di 1,84 metri e ha scoperto che 12 soggetti avevano la sindrome 47,XYY, con una prevalenza di 2,9/1000.5 di loro sono maschi（41.7%）Hanno commesso uno o più crimini, a un tasso significativamente più alto rispetto ai maschi XY（9.3%） . Tuttavia, quando i ricercatori hanno analizzato i tipi di crimine dei soggetti XYY, hanno scoperto che i loro tipi di crimine erano gli stessi di quelli dei prigionieri XY, che erano crimini minori come rapina e nessuna violenza contro la persona. Ciò ha confutato direttamente la conclusione della ricerca di Jacobs.

Secondo uno studio del 1983,Non ci sono prove che gli uomini XYY siano particolarmente violenti o aggressivi e gli uomini XYY non corrono un rischio maggiore di criminalità rispetto agli uomini XY con intelligenza simile.。

Un'analisi danese del 2012 su 161 uomini di età compresa tra 15 e 70 anni con sindrome 47,XYY ha mostrato che l'aumento del rischio di criminalità in questi uomini era principalmente dovuto alle cattive condizioni di vita piuttosto che alle anomalie cromosomiche.

Rivedere la ricerca dalla scoperta della sindrome 47,XYY,Attualmente non esistono prove statistiche che i maschi 47,XYY possano sviluppare comportamenti aggressivi e anormali esclusivamente a causa delle loro anomalie cromosomiche. , dopo aver adeguato fattori quali il livello di intelligenza e le condizioni socioeconomiche, le tendenze violente degli uomini XYY non sono diverse da quelle degli uomini XY. Anche la teoria avanzata da alcune persone secondo cui "XYY ha livelli di androgeni più alti ed è quindi più incline alla violenza" è insostenibile.Perché i livelli di androgeni degli uomini XYY non sono diversi da quelli degli uomini XY.

Questi studi lo hanno dimostratoMenzionare la "sindrome del super maschio" e caratterizzarla come "personalità antisociale" e "riserva criminale" è in realtà una stigmatizzazione di una malattia. La prevalenza di 47,XXY tra gli uomini è di 0,3~3,7/1000. Alla maggior parte dei pazienti non è stata diagnosticata la malattia e potrebbe non avere la possibilità di esserlo nel corso della loro vita perché la loro intelligenza, aspetto e funzioni sociali non sono le stesse degli altri. Nessuna differenza. Né queste persone comuni né i bambini non ancora nati dovrebbero essere incolpati e discriminati a causa della malattia.

Il check-up prenatale rivela un bambino super maschio

Come scegliere?

Le strategie nazionali di screening e diagnosi prenatale attualmente si concentrano solo sullo screening e sulla diagnosi di malattie che possono portare a disabilità grave o addirittura alla morte, come la trisomia 18, la trisomia 21, la talassemia major e malformazioni strutturali significative.

Immagine tratta da voci scientifiche che confutano i nuovi media

Anomalie cromosomiche sottili come 47,XYY vengono spesso scoperte incidentalmente durante l'amniocentesi e non sono oggetto di screening di routine. Nel processo di controllo prenatale di routine per le normali donne incinte, lo screening della sindrome di Down, il test del DNA non invasivo, l'ecografia B di anomalie e altri elementi non sono in grado di rilevare 47,XYY. La persona coinvolta in questo incidente ha appreso solo del feto XY/XYY mosaico dopo aver subito l'amniocentesi Informazioni. Pertanto, questo tipo di decisione è destinata a preoccupare solo un numero molto ristretto di genitori.

Quindi, come dovresti prendere una decisione in questa situazione?

Emotivamente parlando, tutti vogliono assolutamente dare alla luce un bambino il più sano possibile. Quindi va bene se non viene riscontrata alcuna anomalia, ma se c’è un problema, non importa quanto grande o piccolo sia, diventerà una spina nel cuore dei genitori.

Ad esempio, questa volta la sindrome 47,XYY non è così intrinsecamente violenta e antisociale come tutti pensano, ma molti studi hanno scoperto che 47,XYY è associato a punteggi di intelligenza leggermente inferiori e al disturbo da deficit di attenzione/iperattività, al disturbo dello spettro autistico, ecc ., questi richiedono davvero che i genitori soppesino i pro e i contro.

Se scegli di dare alla luce questo bambino, devi sinceramente lasciare andare i tuoi rancori e pregiudizi e affrontare le sfide che tuo figlio potrebbe incontrare man mano che cresce (Comprese le proprie carenze e le pressioni esterne ). È comprensibile se scegli di arrenderti. Ciò che il medico può fare è informare i genitori delle informazioni rilevanti nel modo più completo e obiettivo possibile. La decisione finale di partire o restare spetta ai genitori stessi.

Ciò implica un’altra questione: possiamo perseguire un bambino “abbastanza sano”?

Molte persone pensano che, poiché sono necessarie cure prenatali e postnatali, non sarebbe naturale rinunciare al bambino dopo aver rilevato un’anomalia cromosomica? Il problema in realtà non è così semplice. Come accennato in precedenza, molti pazienti con la sindrome 47,XYY non scopriranno di avere anomalie per tutta la vita, il che dimostra che questa non è una malattia che colpisce gravemente individui e famiglie come la sindrome di Down, quindi la decisione di lasciare o restare il bambino è infatti considerato un margine di manovra.

Oltre alla sindrome 47,XXY, è stato scoperto che più di 700 geni sono correlati alla disabilità intellettiva autosomica dominante. Il sequenziamento del genoma ha scoperto che anche il disturbo da deficit di attenzione/iperattività e il disturbo dello spettro autistico sono principalmente correlati alla genetica, così come alla policistica. Anche la sindrome cistica, la sindrome ovarica, varie malattie croniche e i tumori hanno molti loci genetici ad essi strettamente correlati. Se ti preoccupi della probabilità della salute di tuo figlio, in realtà non c'è fine a questo.

Pertanto, qualunque sia la scelta fatta dalle parti coinvolte in questo incidente, non dovrebbero essere incolpate. Hanno semplicemente fatto una scelta difficile basata su un rischio indeterminato.

Guardarsi nello specchio della "ballata".

Spesso diciamo che "è degno di questo nome" e "giustificato dal nome", ma d'altra parte le conseguenze sono un po' gravi. Spesso vediamo che alcuni concetti professionali vengono spesso riportati e diventano ampiamente conosciuti perché i loro "nomi comuni" possono suscitare ricche associazioni ed emozioni tra il pubblico e sono più accattivanti.

Tuttavia, nomi come "gene XX" e "sindrome del super maschio" sono più simili a "soprannomi" e focalizzeranno l'attenzione della gente nella direzione sbagliata. La manifestazione specifica di questo incidente è che l'importanza della genetica è così decisiva che la gravidanza La donna menzionata in questo articolo ha cercato aiuto online e centinaia di migliaia di persone le hanno consigliato di abortire. Non sarebbe meglio se la chiamassimo semplicemente "Sindrome di Jacobs"?

Come normali cittadini della rete, dobbiamo anche riflettere se sia appropriato che un non professionista, che non deve sopportare alcuna conseguenza, fornisca conseguenze gravi come "l'aborto" alla persona che cerca aiuto, anche se è ben intenzionata. Ciò comporterà delle conseguenze per la persona interessata? E che dire di una maggiore pressione?

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Pianificazione e produzione

Autore丨Dottor Feidao Duanyu

Recensione |. Lan Yibing, vice primario dell'Ospedale di Ostetricia e Ginecologia, Scuola di Medicina dell'Università di Zhejiang

Pianificazione丨Ding Ao

Redattore丨Ding Er

Revisore丨Xu Lai, Lin Lin

L'immagine di copertina e le immagini nel testo di questo articolo provengono dalla galleria del copyright

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