Τα έμβρυα που διαπιστώνεται ότι έχουν «σύνδρομο σούπερ αρσενικού» πρέπει να αποβάλλονται, διαφορετικά θα μεγαλώσουν για να γίνουν εγκληματίες;

Τα έμβρυα που διαπιστώνεται ότι έχουν «σύνδρομο σούπερ αρσενικού» πρέπει να αποβληθούν, διαφορετικά θα μεγαλώσουν για να γίνουν εγκληματίες;

2024-07-28

ροή

“σύνδρομο υπερανδρογόνων Είναι τα παιδιά σας πιθανοί εγκληματίες; "

Κάποιοι χρήστες του Διαδικτύου ζήτησαν βοήθεια μέσω Διαδικτύου, ρωτώντας τι πρέπει να γίνει εάν το έμβρυο είναι ύποπτο για «σύνδρομο υπερανδρικού»; Οι χρήστες του Διαδικτύου έχουν πει ότι τέτοια παιδιά θα έχουν υψηλά επίπεδα ανδρογόνων στο μέλλον και είναι επιρρεπή σε αντικοινωνική προσωπικότητα.

Λέξη

Ανάλυση φημών

Αυτή η δήλωση είναι πραγματικά συγκλονιστική.

«Σύνδρομο σούπερ ανδρών = εγκληματική εφεδρεία«Η λάθος εντύπωση προέρχεται από Μια λιγότερο αυστηρή προηγούμενη μελέτη. Περισσότερες μελέτες έχουν αποδείξει ότι το σύνδρομο υπερανδρογόνων δεν αυξάνει τον κίνδυνο εγκληματικότητας όπως είναι θρυλικό, και τα επίπεδα ανδρογόνων των ασθενών με σύνδρομο υπερανδρογόνων δεν διαφέρουν από τους συνηθισμένους άνδρες.

Πρόσφατα, μια έγκυος γυναίκα στην προγεννητική διάγνωση του Σιτσουάν διαπίστωσε ότι το έμβρυό της ήταν ύποπτο για «υπερανδρογόνο σύνδρομο», το οποίο προκάλεσε έντονη διαμάχη μετά τη δημοσίευσή του στο διαδίκτυο. Οι πληροφορίες που έλαβαν πολλοί χρήστες του Διαδικτύου είναι ότι "σούπερ αρσενικό = γεννημένος με βίαιες τάσεις ή αντικοινωνική προσωπικότητα", από φόβο για βίαιους εγκληματίες (Αποθεματικό ) και ανησυχίες για την κοινωνική ασφάλιση, οι έγκυες γυναίκες συμβουλεύονται να κάνουν έκτρωση. Λοιπόν, το «σύνδρομο σούπερ αρσενικού» είναι πραγματικά μια «γεννημένη κακή ράτσα»; Ίσως πρέπει να προσεγγίσουμε αυτό το θέμα πιο ορθολογικά.

Εικόνες από το Διαδίκτυο

Τι είναι το «σύνδρομο υπερανδρών»;

Τα φυσιολογικά αρσενικά σωματικά κύτταρα περιέχουν 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων, συμπεριλαμβανομένων 22 ζευγών αυτοσωμάτων και ενός ζεύγους φυλετικών χρωμοσωμάτων, γραμμένα ως 46,XY. Μεταξύ αυτών, το χρωμόσωμα Χ προέρχεται από το ωάριο της μητέρας και το χρωμόσωμα Υ προέρχεται από το σπέρμα του πατέρα. Εάν το γονιμοποιητικό σπέρμα κάνει ένα σφάλμα κατά τη διάρκεια της μείωσης και το χρωμόσωμα Υ δεν διαχωρίζεται κανονικά, θα προκαλέσει το ίδιο και το προκύπτον γονιμοποιημένο ωάριο να έχει ένα επιπλέον χρωμόσωμα Υ, το οποίο είναι 47, XYY γνωστό ως «σύνδρομο υπερανδρών».

Επιπλέον, κατά τη διαδικασία μίτωσης των γονιμοποιημένων ωαρίων και εμβρύων, μπορεί να υπάρχουν επιπλέον χρωμοσώματα Υ σε ορισμένα κύτταρα επειδή τα χρωμοσώματα δεν διαχωρίζονται κανονικά. Σε αυτή την περίπτωση, υπάρχουν και 46,XY φυσιολογικά κύτταρα και 47,XYY κύτταρα που παράγονται από σφάλματα στο σώμα Αυτό ονομάζεται χιμαιρισμός XY/XYY, το οποίο είναι επίσης ένας τύπος συνδρόμου υπερανδρογόνου (το έμβρυο στο περιστατικό ειδήσεων είναι αυτή η κατάσταση. ).

Το 1961, ο Avery Sandberg, γιατρός και κυτταρογενετιστής στη Νέα Υόρκη, και αρκετοί συγγραφείς δημοσίευσαν την πρώτη αναφορά για άνδρες με καρυότυπο 47,XYY.Ο άνδρας είναι 44 ετών, έχει ύψος 183 εκατοστά και έχει μια κόρη με σύνδρομο Down., αυτή η ανωμαλία ανακαλύφθηκε κατά λάθος κατά τη διάρκεια της ανάλυσης καρυότυπου.

Τέσσερα χρόνια αργότερα, ο Βρετανός γενετιστής Τζέικομπς(Πατρίσια Τζέικομπς)σ 'αυτόΗ κατάσταση ερευνάται σε μεγαλύτερο βάθος και περιγράφεται λεπτομερώς.Επομένως, το σύνδρομο 47,XYY είναι επίσης γνωστό ως σύνδρομο Jacobs.

Κρίνοντας από την εμφάνιση

«Σύνδρομο υπερανδρικού»;

Σε μια συγχρονική μελέτη, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι ορισμένοι υπερανδρόμορφοι ασθενείς είχαν δακτυλίτιδα, υπερτελορισμό, οδοντικά προβλήματα (συμπεριλαμβανομένης της προεξοχής της κάτω γνάθου, του σταυρού δαγκώματος και της μακροδοντίας), υποτονία και πλατυποδοντία. Ωστόσο, οι ερωτηθέντες που συμπεριλήφθηκαν σε αυτή τη μελέτη ήταν 47, XYY ασθενείς που αναζητούσαν ιατρική φροντίδα για αναπτυξιακά προβλήματα ή προβλήματα συμπεριφοράς, επομένως τα αποτελέσματα της ανάλυσης δεν είναι καθολικά αντιπροσωπευτικά.Αυτά τα φυσικά χαρακτηριστικά ή συμπτώματα απέχουν πολύ από το να είναι μοναδικά για ασθενείς 47,XYY, επομένως δεν μπορούμε να συμπεράνουμε το σύνδρομο 47,XYY με βάση μόνο αυτά τα συμπτώματα.

Στην πραγματικότητα, τα μόνα κοινά σωματικά χαρακτηριστικά του συνδρόμου 47, XYY φαίνεται να είναι η ταχεία ανάπτυξη στην παιδική ηλικία (το μέσο ύψος είναι 7 cm μεγαλύτερο από το αναμενόμενο) και το ψηλό ανάστημα στην ενήλικη ζωή (το ύψος είναι συνήθως μεγαλύτερο από 1,85 m). Οι περισσότεροι ασθενείς με 47,XYY έχουν φυσιολογική εμφάνιση και δεν έχουν κανένα ιδιαίτερο χαρακτηριστικό πέρα από το ύψος τους. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα πάνω από το 85% των υπερανδροσωμάτων να μην διαγνωστούν ποτέ.

Το «σύνδρομο σούπερ αρσενικού» είναι «

«Έφεδρος κατάδικος»;

Η εντύπωση των περισσότερων ανθρώπων για το «σύνδρομο υπερανδρών» ως βίαιη τάση προέρχεται από τον Jacobs που δημοσιεύτηκε το 1965 Ερευνα. Σε αυτή τη μελέτη, εξετάστηκαν 197 άνδρες με ψυχικές διαταραχές, βίαιες και εγκληματικές τάσεις που έγιναν δεκτοί σε ένα ίδρυμα, και επτά βρέθηκαν να είναι 47, XYY και μία XY/XYY χίμαιρα. Με βάση αυτά τα δεδομένα, πολλοί άνθρωποι έχουν την εντύπωση «βίαιων τάσεων» και «αντικοινωνικής προσωπικότητας» περίπου 47,ΧΥΥ. Αυτή η εντύπωση ήταν βαθιά ριζωμένη στις καρδιές των ανθρώπων λόγω των δημοσιεύσεων των μέσων ενημέρωσης, τόσο που εμφανίστηκαν σχόλια όπως τα παρακάτω.

Εικόνες από το Διαδίκτυο

Ωστόσο, η έρευνα του Τζέικομπς προκάλεσε γρήγορα διαμάχη και σκεπτικισμό.

Μια μελέτη του 1970 εξέτασε τα χρωμοσώματα 190 κρατουμένων από το Τενεσί που εκτίουν ισόβια ή πολύ μεγάλες ποινές.Κανένας κρατούμενος δεν βρέθηκε να έχει ανιχνεύσιμες χρωμοσωμικές ανωμαλίες, συμπεριλαμβανομένου ενός χρωμοσωμικού σχεδίου XYY.Παρόμοιες μέθοδοι έρευνας έχουν αποφέρει εντελώς αρνητικά αποτελέσματα, τα οποία είναι αρκετά για να κλονίσουν την αξιοπιστία των ερευνητικών συμπερασμάτων του Jacobs.

Μια μεγάλη μελέτη κοόρτης 31.436 ανδρών το 1976 πραγματοποίησε χρωμοσωμική ανάλυση σε 4139 άνδρες ύψους άνω του 1,84 μέτρων και διαπίστωσε ότι 12 άτομα είχαν σύνδρομο 47,XYY, με επιπολασμό 2,9/1000.5 από αυτούς είναι άνδρες（41.7%）Έχουν διαπράξει ένα ή περισσότερα εγκλήματα, σε σημαντικά υψηλότερο ποσοστό από τους άνδρες XY（9.3%） . Ωστόσο, όταν οι ερευνητές ανέλυσαν τους τύπους εγκλημάτων των υποκειμένων XYY, διαπίστωσαν ότι οι τύποι εγκλημάτων τους ήταν οι ίδιοι με εκείνους των κρατουμένων XY, τα οποία ήταν μικρά εγκλήματα όπως η ληστεία και η βία κατά του ατόμου.

Σύμφωνα με μια μελέτη του 1983,Δεν υπάρχουν στοιχεία που να αποδεικνύουν ότι οι άνδρες XYY είναι ιδιαίτερα βίαιοι ή επιθετικοί και οι άνδρες XYY δεν διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο εγκληματικότητας από τους άνδρες XY με παρόμοια νοημοσύνη.。

Μια ανάλυση στη Δανία του 2012 σε 161 άνδρες ηλικίας 15-70 ετών με σύνδρομο 47,XYY έδειξε ότι ο αυξημένος κίνδυνος εγκληματικότητας σε αυτούς τους άνδρες οφειλόταν κυρίως σε κακές συνθήκες διαβίωσης και όχι σε χρωμοσωμικές ανωμαλίες.

Επανεξετάστε την έρευνα από την ανακάλυψη του συνδρόμου 47,XYY,Επί του παρόντος δεν υπάρχει καμία στατιστική απόδειξη ότι οι άνδρες 47,XYY μπορούν να αναπτύξουν επιθετικές και ανώμαλες συμπεριφορές αποκλειστικά και μόνο λόγω των χρωμοσωμικών ανωμαλιών τους. , μετά την προσαρμογή για παράγοντες όπως το επίπεδο νοημοσύνης και οι κοινωνικοοικονομικές συνθήκες, οι βίαιες τάσεις των ανδρών XYY δεν διαφέρουν από αυτές των ανδρών XY. Ακόμη και η θεωρία που διατυπώθηκε από μερικούς ανθρώπους ότι «το XYY έχει υψηλότερα επίπεδα ανδρογόνων και επομένως είναι πιο επιρρεπές στη βία» είναι αβάσιμη.Επειδή τα επίπεδα ανδρογόνων των ανδρών XYY δεν διαφέρουν από αυτά των ανδρών XY.

Αυτές οι μελέτες έχουν δείξει ότιΗ αναφορά στο «σύνδρομο υπερανδρών» και ο χαρακτηρισμός του ως «αντικοινωνικής προσωπικότητας» και «εγκληματικής εφεδρείας» είναι στην πραγματικότητα στιγματισμός μιας ασθένειας. Ο επιπολασμός των 47,XXY μεταξύ των ανδρών είναι 0,3~3,7/1000 Οι περισσότεροι ασθενείς δεν έχουν διαγνωστεί και μπορεί να μην έχουν την ευκαιρία να διαγνωστούν στη διάρκεια της ζωής τους, επειδή η νοημοσύνη, η εμφάνιση και οι κοινωνικές τους λειτουργίες δεν είναι ίδιες με αυτές των άλλων. Καμία διαφορά. Ούτε αυτοί οι απλοί άνθρωποι ούτε τα αγέννητα παιδιά πρέπει να κατηγορούνται και να γίνονται διακρίσεις λόγω ασθένειας.

Ο προγεννητικός έλεγχος αποκαλύπτει σούπερ αρσενικό μωρό

Πώς να επιλέξετε;

Ο οικιακός προγεννητικός έλεγχος και οι στρατηγικές προγεννητικής διάγνωσης επικεντρώνονται επί του παρόντος μόνο στον προσυμπτωματικό έλεγχο και τη διάγνωση ασθενειών που μπορεί να οδηγήσουν σε σοβαρή αναπηρία ή ακόμα και θάνατο, όπως η τρισωμία 18, η τρισωμία 21, η μείζονα θαλασσαιμία και σημαντικές δομικές δυσπλασίες.

Εικόνα από Scientific Rumor Refuting New Media

Οι ανεπαίσθητες χρωμοσωμικές ανωμαλίες όπως το 47, XYY ανακαλύπτονται συχνά τυχαία κατά τη διάρκεια της αμνιοπαρακέντησης και δεν στοχεύουν συνήθως για έλεγχο. Στη διαδικασία προγεννητικού ελέγχου ρουτίνας για συνηθισμένες έγκυες γυναίκες, ο προσυμπτωματικός έλεγχος συνδρόμου Down, ο μη επεμβατικός έλεγχος DNA, ο υπέρηχος ανωμαλίας Β και άλλα στοιχεία δεν μπορούν να ανιχνεύσουν 47,XYY Το άτομο που εμπλέκεται σε αυτό το περιστατικό έμαθε μόνο για το εμβρυϊκό XY/XYY μωσαϊκό μετά από αμνιοπαρακέντηση Πληροφορίες. Ως εκ τούτου, αυτού του είδους η απόφαση προορίζεται να ανησυχήσει μόνο έναν πολύ μικρό αριθμό γονέων.

Λοιπόν, πώς πρέπει να πάρετε μια απόφαση σε αυτήν την κατάσταση;

Συναισθηματικά μιλώντας, όλοι θέλουν οπωσδήποτε να γεννήσουν ένα μωρό όσο το δυνατόν πιο υγιές. Επομένως, δεν πειράζει αν δεν εντοπιστεί ανωμαλία, αλλά εάν υπάρχει πρόβλημα, όσο μεγάλο ή μικρό κι αν είναι, θα γίνει αγκάθι στην καρδιά των γονιών.

Για παράδειγμα, αυτή τη φορά το σύνδρομο 47,XYY δεν είναι τόσο βίαιο και αντικοινωνικό όσο πιστεύουν όλοι, αλλά πολλές μελέτες έχουν βρει ότι το 47,XYY σχετίζεται με ελαφρώς χαμηλότερα σκορ και διαταραχή ελλειμματικής προσοχής/υπερκινητικότητας, διαταραχή του φάσματος του αυτισμού, κ.λπ ., αυτά απαιτούν πραγματικά από τους γονείς να σταθμίσουν τα υπέρ και τα κατά.

Εάν επιλέξετε να γεννήσετε αυτό το μωρό, πρέπει να αφήσετε ειλικρινά τις μνησικακίες και τις προκαταλήψεις σας και να αντιμετωπίσετε τις προκλήσεις που μπορεί να αντιμετωπίσει το παιδί σας καθώς μεγαλώνει (Συμπεριλαμβανομένων των ελλείψεων και της εξωτερικής πίεσης ). Είναι κατανοητό αν επιλέξετε να τα παρατήσετε. Αυτό που μπορεί να κάνει ο γιατρός είναι να ενημερώσει τους γονείς για τις σχετικές πληροφορίες όσο το δυνατόν πληρέστερα και αντικειμενικά Η τελική απόφαση να πάει ή να μείνει πρέπει να ληφθεί από τους ίδιους τους γονείς.

Αυτό περιλαμβάνει ένα άλλο ζήτημα: Μπορούμε να επιδιώξουμε ένα «αρκετά υγιές» παιδί;

Πολλοί άνθρωποι πιστεύουν ότι εφόσον απαιτείται προγεννητική και μεταγεννητική φροντίδα, δεν θα ήταν φυσικό να εγκαταλείψουμε το παιδί μετά την ανίχνευση μιας χρωμοσωμικής ανωμαλίας; Το πρόβλημα στην πραγματικότητα δεν είναι τόσο απλό. Όπως αναφέρθηκε προηγουμένως, πολλοί ασθενείς με σύνδρομο 47,XYY δεν θα ανακαλύψουν ότι έχουν ανωμαλίες σε όλη τους τη ζωή, γεγονός που δείχνει ότι αυτή δεν είναι μια ασθένεια που επηρεάζει σοβαρά άτομα και οικογένειες όπως το σύνδρομο Down, οπότε η απόφαση να φύγουν ή να μείνουν το παιδί θεωρείται πράγματι περιθώριο.

Εκτός από το σύνδρομο 47, XXY, περισσότερα από 700 γονίδια έχουν βρεθεί ότι σχετίζονται με την αυτοσωμική κυρίαρχη διανοητική αναπηρία Η αλληλουχία του γονιδιώματος έχει βρει ότι η διαταραχή ελλειμματικής προσοχής/υπερκινητικότητας και η διαταραχή του φάσματος του αυτισμού σχετίζονται επίσης κυρίως με τη γενετική, καθώς και με την πολυκυστική. κυστικό σύνδρομο ωοθηκών, διάφορες χρόνιες ασθένειες και όγκοι έχουν επίσης πολλούς γενετικούς τόπους που σχετίζονται στενά με αυτά. Εάν ανησυχείτε για την πιθανότητα της υγείας του παιδιού σας, στην πραγματικότητα δεν έχει τέλος.

Επομένως, όποια επιλογή κι αν έκαναν τα εμπλεκόμενα μέρη σε αυτό το περιστατικό, δεν πρέπει να κατηγορηθούν. Απλώς έκαναν μια δύσκολη επιλογή βασισμένη σε έναν απροσδιόριστο κίνδυνο.

Κοιτάζοντας στον «μπαλάντα» καθρέφτη

Λέμε συχνά ότι «είναι αντάξιο του ονόματος» και «δικαιολογείται από το όνομα», αλλά από την άλλη οι συνέπειες είναι λίγο σοβαρές. Συχνά βλέπουμε ότι ορισμένες επαγγελματικές έννοιες συχνά αναφέρονται και γίνονται ευρέως γνωστές επειδή τα «κοινά τους ονόματα» μπορούν να προκαλέσουν πλούσιους συνειρμούς και συναισθήματα στο κοινό και είναι πιο εντυπωσιακά.

Ωστόσο, ονόματα όπως «γονίδιο XX» και «σύνδρομο σούπερ αρσενικού» μοιάζουν περισσότερο με «παρατσούκλια» και θα εστιάσουν την προσοχή των ανθρώπων σε λάθος κατεύθυνση. Η συγκεκριμένη εκδήλωση σε αυτό το περιστατικό είναι ότι η σημασία της γενετικής υπερτονίζεται γυναίκα σε αυτό το άρθρο αναζήτησε βοήθεια στο διαδίκτυο και εκατοντάδες χιλιάδες άνθρωποι τη συμβούλεψαν να κάνει έκτρωση. Δεν θα ήταν καλύτερα να το λέγαμε απλώς «Σύνδρομο Τζέικομπς»;

Ως απλοί χρήστες του Διαδικτύου, πρέπει επίσης να αναλογιστούμε εάν είναι κατάλληλο για έναν μη επαγγελματία που δεν χρειάζεται να υποστεί καμία συνέπεια να παρέχει σοβαρές συνέπειες, όπως "αποβολή" στο άτομο που αναζητά βοήθεια, ακόμη και αν είναι καλοπροαίρετο. Θα επιφέρει οποιεσδήποτε συνέπειες στον ενδιαφερόμενο; Τι γίνεται με περισσότερη πίεση;

βιβλιογραφικές αναφορές

[1] Re L, Birkhoff MJ. Το σύνδρομο 47, XYY, 50 χρόνια βεβαιοτήτων και αμφιβολιών: Μια συστηματική ανασκόπηση [J]. Επιθετικότητα και βίαιη συμπεριφορά, 2015, 22 9-17.

[2] Bardsley MZ, Kowal K, Levy C, et al. 47, Σύνδρομο XYY: κλινικός φαινότυπος και χρόνος διαπίστωσης. J Pediatr. 2013, 163 (4): 1085-1094. doi:10.1016/j.jpeds.2013.05.037

[4] Jacobs PA, Brunton M, Melville MM, Βρετανία RP, McClemont WF. Επιθετική συμπεριφορά, νοητική υπο-κανονικότητα και το XYY αρσενικό. Φύση. 1965, 208 (5017): 1351-1352. doi:10.1038/2081351a0

[5] Davis RJ, McGee BJ, Empson J, Engel E. XYY και το έγκλημα. Νυστέρι. 1970;2(7682):1086. doi:10.1016/s0140-6736(70)90319-3

[7] Theilgaard A. Η επιθετικότητα και η προσωπικότητα του XYY. Int J Law Psychiatry. 1983, 6(3-4):413-421. doi:10.1016/0160-2527(83)90028-6

[8] Stochholm K, Bojesen A, Jensen AS, Juul S, Gravholt CH. Εγκληματικότητα σε άνδρες με σύνδρομο Klinefelter και σύνδρομο XYY: μια μελέτη κοόρτης. BMJ Open. 2012; 2(1):e000650. Δημοσιεύθηκε στις 22 Φεβρουαρίου 2012. doi:10.1136/bmjopen-2011-000650

[10] Vissers LE, Gilissen C, Veltman JA. Γενετικές μελέτες στη διανοητική αναπηρία και συναφείς διαταραχές. Nat Rev Genet. 2016; 17 (1): 9-18. doi:10.1038/nrg3999

[11] Smith AK, Mick E, Faraone SV. Πρόοδοι στις γενετικές μελέτες της διαταραχής ελλειμματικής προσοχής/υπερκινητικότητας. Curr Psychiatry Rep. 2009;11(2):143-148. doi:10.1007/s11920-009-0022-0

[12] Bai D, Yip BHK, Windham GC, et al. Σύλλογος Γενετικών και Περιβαλλοντικών Παραγόντων με Αυτισμό σε Κοόρτη 5 Χωρών. JAMA Ψυχιατρική. 2019; 76 (10): 1035-1043. doi:10.1001/jamapsychiatry.2019.1411

Σχεδιασμός και παραγωγή

Συγγραφέας: Doctor Feidao Duanyu

Ανασκόπηση |.

Σχεδιασμός丨Ding Ao

Συντάκτης 丨Ding Er

Κριτής丨Xu Lai, Lin Lin

Η εικόνα εξωφύλλου και οι εικόνες εντός κειμένου αυτού του άρθρου προέρχονται από τη συλλογή πνευματικών δικαιωμάτων

Ανάψτε το "Watching"

Αυξήστε τις γνώσεις σας μαζί!

Νέα

Τα έμβρυα που διαπιστώνεται ότι έχουν «σύνδρομο σούπερ αρσενικού» πρέπει να αποβληθούν, διαφορετικά θα μεγαλώσουν για να γίνουν εγκληματίες;

Εισαγωγή

τα στοιχεία επικοινωνίας μου