Sikiöt, joilla on "supermies-oireyhtymä", on abortoitava, muuten heistä kasvaa rikollisia?

2024-07-28

virtaus

“superandrogeeni-oireyhtymä Ovatko lapsesi mahdollisia rikollisia? "

Jotkut nettikäyttäjät pyysivät apua verkossa ja kysyivät, mitä pitäisi tehdä, jos sikiötä epäillään "supermiehen oireyhtymästä"? Nettimiehet ovat sanoneet, että tällaisilla lapsilla on korkea androgeenitaso tulevaisuudessa ja he ovat alttiita epäsosiaaliselle persoonallisuudelle. He suosittelevat aborttia, jotta lapsi ei tekisi rikoksia tulevaisuudessa.

Sana

Huhuanalyysi

Tämä lausunto on todella sensaatiomainen.

"Supermiehen oireyhtymä = rikollinen reservaatti"Väärä vaikutelma tulee Vähemmän tiukka menneisyystutkimus. Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että hyperandrogeenioireyhtymä ei lisää legendaarisen rikollisuuden riskiä, ja hyperandrogeenioireyhtymää sairastavien potilaiden androgeenitasot eivät eroa tavallisista miehistä.

Äskettäin raskaana oleva nainen Sichuanin synnytystä edeltävässä diagnoosissa havaitsi, että hänen sikiönsä epäiltiin "hyperandrogeenisestä oireyhtymästä", joka aiheutti voimakasta kiistaa sen jälkeen, kun se oli julkaistu verkossa. Monet nettikäyttäjät ovat saaneet tietoa, että "supermies = syntynyt väkivaltaisina tai epäsosiaalisena persoonallisuutena" väkivaltaisten rikollisten pelosta (Varata ) ja sosiaaliturvan vuoksi raskaana olevia naisia kehotetaan tekemään abortti. Joten onko "superurosoireyhtymä" todella "syntynyt huono rotu"? Ehkä meidän on lähestyttävä tätä asiaa järkevämmin.

Kuvia Internetistä

Mikä on "supermiehen syndrooma"?

Normaalit miehen somaattiset solut sisältävät 23 paria kromosomeja, mukaan lukien 22 paria autosomeja ja pari sukupuolikromosomeja, kirjoitettuna 46,XY. Niistä X-kromosomi tulee äidin munasta ja Y-kromosomi isän siittiöstä. Jos hedelmöittyvä siittiö tekee virheen meioosin aikana ja Y-kromosomi ei erotu normaalisti, se aiheuttaa itselleen ja tuloksena olevaan hedelmöityneeseen munasoluun ylimääräisen Y-kromosomin, joka on 47,XYY. Tätä tilannetta kutsutaan myös 47,XYY-syndroomaksi tunnetaan nimellä "supermies-oireyhtymä".

Lisäksi hedelmöittyneiden munien ja alkioiden mitoosiprosessin aikana joissakin soluissa voi olla ylimääräisiä Y-kromosomeja, koska kromosomit eivät erotu normaalisti. Tässä tapauksessa kehossa on sekä 46,XY normaaleja soluja että 47,XYY-soluja. Tätä kutsutaan XY/XYY-kimerismiksi, joka on myös eräänlainen superandrogeenisyndrooma (sikiö uutistapahtumassa on tämä tilanne). ).

Vuonna 1961 Avery Sandberg, lääkäri ja sytogeneetikko New Yorkista, ja useat kirjailijat julkaisivat ensimmäisen raportin miehistä, joiden karyotyyppi oli 47,XYY.Mies on 44-vuotias, 183 senttimetriä pitkä ja hänellä on tytär, jolla on Downin syndrooma., tämä poikkeavuus havaittiin vahingossa karyotyyppianalyysin aikana.

Neljä vuotta myöhemmin brittiläinen geneetikko Jacobs(Patricia Jacobs)tähänTilannetta tutkitaan perusteellisemmin ja kuvataan yksityiskohtaisesti.Siksi 47,XYY-oireyhtymä tunnetaan myös nimellä Jacobsin oireyhtymä.

Ulkonäöstä päätellen

"Supermies-oireyhtymä"?

Poikkileikkaustutkimuksessa tutkijat havaitsivat, että joillakin hyperandromorfisilla potilailla oli daktyyliä, hypertelorismia, hammasongelmia (mukaan lukien alaleuan ulkonema, poikkipurenta ja makrodontia), hypotoniaa ja litteitä jalkoja. Tässä tutkimuksessa oli kuitenkin mukana 47,XYY potilasta, jotka hakeutuivat lääkärin hoitoon kehitys- tai käyttäytymisongelmien vuoksi, joten analyysin tulokset eivät ole yleisesti edustavia.Nämä fyysiset ominaisuudet tai oireet eivät suinkaan ole ainutlaatuisia 47,XYY-potilaille, joten emme voi päätellä 47,XYY-oireyhtymää pelkästään näiden oireiden perusteella.

Itse asiassa 47,XYY-oireyhtymän ainoat yhteiset fyysiset piirteet näyttävät olevan nopea kasvu lapsuudessa (keskimääräinen pituus on 7 cm odotettua suurempi) ja pitkä kasvu aikuisiässä (korkeus on yleensä yli 1,85 m). Useimmilla potilailla, joilla on 47,XYY, on normaali ulkonäkö, eikä heillä ole muita erityispiirteitä kuin pituus. Tämä johtaa siihen, että yli 85 prosenttia hyperandrosomeista ei koskaan diagnosoida.

"Supermiehen oireyhtymä" on "

"Voimien reservi"?

Useimpien ihmisten käsitys "supermiehen oireyhtymästä" väkivaltaisena suuntauksena tulee Jacobsin vuonna 1965 julkaisemasta teoksesta. Tutkimus. Tässä tutkimuksessa testattiin 197 laitokseen päästettyä miestä, joilla oli mielenterveysongelmia, väkivaltaisia ja rikollisia taipumuksia, ja seitsemältä todettiin 47,XYY ja yksi XY/XYY-kimeera. Näiden tietojen perusteella monilla ihmisillä on vaikutelma "väkivaltaisista taipumuksista" ja "epäsosiaalisista persoonallisuuksista" noin 47,XYY. Tämä vaikutelma juurtui syvälle ihmisten sydämiin tiedotusvälineiden uutisoinnin vuoksi, niin että seuraavanlaisia kommentteja ilmestyi.

Kuvia Internetistä

Jacobsin tutkimus herätti kuitenkin nopeasti kiistaa ja skeptisyyttä.

Vuonna 1970 tehdyssä tutkimuksessa tutkittiin 190 elinkautista tai erittäin pitkiä vankeusrangaistuksia kärsineen Tennessee-vangin kromosomeja.Yhdelläkään vangeilla ei havaittu havaittavissa olevia kromosomipoikkeavuuksia, mukaan lukien XYY-kromosomimalli.Vastaavat tutkimusmenetelmät ovat tuottaneet täysin negatiivisia tuloksia, mikä riittää horjuttamaan Jacobsin tutkimuspäätelmien uskottavuutta.

Vuonna 1976 tehdyssä 31 436 miehen kohorttitutkimuksessa suoritettiin kromosomianalyysi 4 139:lle yli 1,84 metrin pituiselle miehelle ja havaittiin, että 12 koehenkilöllä oli 47,XYY-oireyhtymä, jonka esiintyvyys oli 2,9/1000.5 heistä on miehiä（41.7%）ovat syyllistyneet yhteen tai useampaan rikokseen huomattavasti useammin kuin XY-miehet（9.3%） . Kuitenkin, kun tutkijat analysoivat XYY-kohteiden rikostyyppejä, he havaitsivat, että heidän rikostyypit olivat samat kuin XY-vankien, jotka olivat pieniä rikoksia, kuten ryöstöä, eikä henkilöön kohdistuvaa väkivaltaa. Tämä kumosi suoraan Jacobsin tutkimuspäätelmän.

Vuoden 1983 tutkimuksen mukaanEi ole näyttöä siitä, että XYY-miehet olisivat erityisen väkivaltaisia tai aggressiivisia, ja XYY-miehet eivät ole suuremmassa vaarassa rikollisille kuin XY-miehillä, joilla on samanlainen älykkyys.。

Vuonna 2012 tehty tanskalainen analyysi 161:stä 15–70-vuotiaasta miehestä, joilla oli 47,XYY-oireyhtymä, osoitti, että näiden miesten lisääntynyt rikollisuuden riski johtui pääasiassa huonoista elinoloista eikä kromosomipoikkeavuuksista.

Tarkista tutkimus 47,XYY-oireyhtymän löytämisen jälkeen,Tällä hetkellä ei ole tilastollista näyttöä siitä, että 47,XYY-miehet voisivat kehittää aggressiivista ja epänormaalia käyttäytymistä pelkästään kromosomipoikkeavuuksiensa vuoksi. XYY-miesten väkivaltaisuudet eivät eroa XY-miesten väkivaltaisuuksista, kun on mukautettu sellaisia tekijöitä kuin älykkyystaso ja sosioekonomiset olosuhteet. Jopa joidenkin ihmisten esittämä teoria, jonka mukaan "XYY:llä on korkeampi androgeenitaso ja siksi altis väkivallalle", on kestämätön.Koska XYY-miesten androgeenitasot eivät eroa XY-miesten androgeenitasoista.

Nämä tutkimukset ovat osoittaneet sen"Supermies-oireyhtymän" mainitseminen ja sen luonnehtiminen "epäsosiaaliseksi persoonallisuudeksi" ja "rikollisreserviksi" on itse asiassa taudin leimautumista. 47,XXY:n esiintyvyys miehillä on 0,3–3,7/1000:ta useimpia potilaita ei ole diagnosoitu, eikä heillä välttämättä ole mahdollisuutta saada diagnoosia elämänsä aikana, koska heidän älykkyytensä, ulkonäkönsä ja sosiaaliset toiminnonsa eivät ole samat kuin muilla. Ei eroa. Näitä tavallisia ihmisiä tai syntymättömiä lapsia ei pidä syyttää ja syrjiä sairauden vuoksi.

Synnytystä edeltävässä tarkastuksessa paljastuu supermiesvauva

Kuinka valita?

Kotimaiset synnytystä edeltävät seulonta- ja prenataaliset diagnoosistrategiat keskittyvät tällä hetkellä vain sellaisten sairauksien seulomiseen ja diagnosointiin, jotka voivat johtaa vakavaan vammaisuuteen tai jopa kuolemaan, kuten trisomia 18, trisomia 21, talassemia major ja merkittäviä rakenteellisia epämuodostumia.

Kuva tieteellisestä huhusta, joka kumoaa uuden median

Hienovaraisia kromosomipoikkeavuuksia, kuten 47,XYY, havaitaan usein sattumalta lapsivesitutkimuksen aikana, eikä niitä rutiininomaisesti kohdisteta seulomiseen. Tavallisten raskaana olevien naisten rutiinitarkastuksessa, Downin oireyhtymän seulonta, non-invasiivinen DNA-testi, poikkeavuus B-ultraääni ja muut kohteet eivät pysty havaitsemaan 47,XYY Tapaukseen osallistunut henkilö sai tietää vain sikiöstä XY/XYY mosaiikki amniocenteesin jälkeen Tiedot. Siksi tällainen päätös on tarkoitettu huolestuttamaan vain hyvin pientä osaa vanhemmista.

Joten miten sinun pitäisi tehdä päätös tässä tilanteessa?

Emotionaalisesti kaikki haluavat ehdottomasti synnyttää mahdollisimman terveen vauvan. Joten on ok, jos mitään poikkeavuutta ei löydy, mutta jos ongelma on, oli se kuinka suuri tai pieni tahansa, siitä tulee piikki vanhempien sydämessä.

Esimerkiksi tällä kertaa 47,XYY-oireyhtymä ei ole luonnostaan niin väkivaltainen ja epäsosiaalinen kuin kaikki luulevat, mutta monet tutkimukset ovat osoittaneet, että 47,XYY liittyy hieman alhaisempiin älykkyyspisteisiin ja tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriöön, autismikirjon häiriöön jne ., nämä todella vaativat vanhempien punnitsevan edut ja haitat.

Jos päätät synnyttää tämän vauvan, sinun täytyy vilpittömästi päästää irti kaunastasi ja ennakkoluuloistasi ja kohdata haasteet, joita lapsesi saattaa kohdata kasvaessaan (Mukaan lukien omat puutteet ja ulkoinen paine ). On ymmärrettävää, jos päätät luovuttaa. Lääkäri voi tehdä vanhemmille tiedot mahdollisimman kattavasti ja objektiivisesti. Lopullinen päätös lähteä tai jäädä on vanhempien itsensä tehtävä.

Tähän liittyy toinen kysymys: voimmeko tavoittaa "riittävän tervettä" lasta?

Monet ihmiset ajattelevat, että koska synnytyksen ja synnytyksen jälkeistä hoitoa tarvitaan, eikö olisi luonnollista luopua lapsesta kromosomipoikkeavuuden havaitsemisen jälkeen? Ongelma ei itse asiassa ole niin yksinkertainen. Kuten aiemmin mainittiin, monet potilaat, joilla on 47,XYY-oireyhtymä, eivät huomaa, että heillä on poikkeavuuksia koko elämänsä ajan, mikä osoittaa, että kyseessä ei ole sairaus, joka vaikuttaa vakavasti yksilöihin ja perheisiin, kuten Downin oireyhtymä, joten päätös jättää lapsi tai jäädä lapsi on todellakin harkittu.

47,XXY-oireyhtymän lisäksi yli 700 geenin on todettu liittyvän autosomaaliseen hallitsevaan älylliseen vammaisuuteen. Genomin sekvensointi on osoittanut, että huomio-/hyperaktiivisuushäiriö ja autismikirjon häiriö liittyvät myös pääasiassa genetiikkaan, samoin kuin monirakkulatautiin. kystinen oireyhtymä, erilaiset krooniset sairaudet ja kasvaimet sisältävät myös monia geneettisiä lokuksia, jotka liittyvät läheisesti niihin. Jos olet huolissasi lapsesi terveyden todennäköisyydestä, sillä ei itse asiassa ole loppua.

Siksi riippumatta siitä, minkä valinnan tähän tapaukseen osallistuneet osapuolet tekivät, heitä ei pidä syyttää. He yksinkertaisesti tekivät vaikean valinnan määrittelemättömän riskin perusteella.

Katson "balladi" peiliin

Sanomme usein, että "se on nimen arvoinen" ja "nimellä oikeutettu", mutta toisaalta seuraukset ovat hieman vakavat. Näemme usein, että joistakin ammatillisista käsitteistä raportoidaan usein ja ne tulevat laajalti tunnetuiksi, koska niiden "yleiset nimet" voivat herättää yleisössä runsaasti assosiaatioita ja tunteita ja ovat enemmän katseenvangitsevia.

Kuitenkin nimet, kuten "XX-geeni" ja "supermies-oireyhtymä", ovat enemmän kuin "lempinimi" ja kiinnittävät ihmisten huomion väärään suuntaan Tämän artikkelin nainen haki apua verkosta, ja sadat tuhannet ihmiset neuvoivat häntä tekemään abortin. Eikö olisi parempi, jos kutsuisimme sitä vain "Jacobsin oireyhtymäksi"?

Tavallisina nettimiehinä meidän on myös pohdittava, onko asianmukaista, että ei-ammattilainen, jonka ei tarvitse kantaa mitään seurauksia, antaa apua hakevalle henkilölle vakavia seurauksia, kuten "abortti", vaikka se olisi hyvää tarkoittavaa. Onko siitä mitään seurauksia asianomaiselle henkilölle, entä lisää painostusta?

viittauksia

[1] Re L , Birkhoff MJ . 47,XYY-oireyhtymä, 50 vuoden varmuutta ja epäilyjä: Systemaattinen katsaus [J]. Aggression and Violent Behavior, 2015, 22 9-17.

[2] Bardsley MZ, Kowal K, Levy C, et ai. 47,XYY-oireyhtymä: kliininen fenotyyppi ja varmistuksen ajoitus. J Pediatr. 2013;163(4):1085-1094. doi:10.1016/j.jpeds.2013.05.037

[4] Jacobs PA, Brunton M, Melville MM, Brittain RP, McClemont WF. Aggressiivinen käytös, henkinen alinormaalius ja XYY-mies. Luonto. 1965; 208(5017):1351-1352. doi: 10.1038/2081351a0

[5] Davis RJ, McGee BJ, Empson J, Engel E. XYY ja rikollisuus. Lansetti. 1970; 2(7682):1086. doi:10.1016/s0140-6736(70)90319-3

[7] Theilgaard A. Aggressio ja XYY-persoonallisuus. Int J Law Psychiatry. 1983; 6(3-4):413-421. doi:10.1016/0160-2527(83)90028-6

[8] Stochholm K, Bojesen A, Jensen AS, Juul S, Gravholt CH. Rikollisuus miehillä, joilla on Klinefelterin oireyhtymä ja XYY-oireyhtymä: kohorttitutkimus. BMJ auki. 2012;2(1):e000650. Julkaistu 2012 22. helmikuuta doi:10.1136/bmjopen-2011-000650

[10] Vissers LE, Gilissen C, Veltman JA. Kehitysvammaisuuden ja siihen liittyvien häiriöiden geneettiset tutkimukset. Nat Rev Genet. 2016;17(1):9–18. doi: 10.1038/nrg3999

[11] Smith AK, Mick E, Faraone SV. Edistystä huomiovaje/hyperaktiivisuushäiriön geneettisissä tutkimuksissa. Curr Psychiatry Rep. 2009;11(2):143-148. doi:10.1007/s11920-009-0022-0

[12] Bai D, Yip BHK, Windham GC, et ai. Geneettisten ja ympäristötekijöiden yhdistäminen autismiin viiden maan kohortissa. JAMA Psykiatria. 2019;76(10):1035-1043. doi:10.1001/jamapsychiatry.2019.1411

Suunnittelu ja tuotanto

Kirjailija丨Tohtori Feidao Duanyu

Arvio |. Lan Yibing, apulaislääkäri, synnytys- ja gynekologian sairaala, Zhejiangin yliopiston lääketiede.

Suunnittelu丨Ding Ao

Toimittaja丨Ding Er

Arvostelija丨Xu Lai, Lin Lin

Tämän artikkelin kansikuva ja tekstin sisäiset kuvat ovat tekijänoikeusgalleriasta

Sytytä "katselu"

Kasvata osaamistasi yhdessä!

uutiset

Sikiöt, joilla on "supermies-oireyhtymä", on abortoitava, muuten heistä kasvaa rikollisia?

Johdanto

yhteystietoni