Les fœtus atteints du « syndrome du super mâle » doivent être avortés, sinon ils deviendront des criminels en grandissant ?

2024-07-28

couler

“syndrome superandrogène Vos enfants sont-ils des criminels potentiels ? "

Certains internautes ont demandé de l'aide en ligne, demandant que faire si le fœtus est suspecté de « syndrome du super mâle » ? Les internautes ont déclaré que ces enfants auront des niveaux élevés d'androgènes à l'avenir et seront sujets à une personnalité antisociale. Ils recommandent l'avortement pour empêcher l'enfant de commettre des crimes à l'avenir.

Mot

Analyse des rumeurs

Cette déclaration est vraiment sensationnelle.

"Syndrome du super mâle = réserve criminelle"La fausse impression vient de Une étude passée moins rigoureuse. D'autres études ont prouvé que le syndrome hyperandrogène n'augmente pas le risque de criminalité comme le légendaire, et que les niveaux d'androgènes des patients atteints du syndrome hyperandrogène ne sont pas différents de ceux des hommes ordinaires.

Récemment, un diagnostic prénatal d'une femme enceinte du Sichuan a découvert que son fœtus était suspecté de « syndrome hyperandrogène », ce qui a suscité une vive controverse après sa mise en ligne. L'information obtenue par de nombreux internautes est que "super mâle = né avec des tendances violentes ou une personnalité antisociale", par peur des criminels violents (Réserve ) et pour des raisons de sécurité sociale, il est conseillé aux femmes enceintes d'avorter. Alors, le « syndrome du super mâle » est-il vraiment une « mauvaise race née » ? Peut-être devrions-nous aborder cette question de manière plus rationnelle.

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Qu’est-ce que le « syndrome du super-masculin » ?

Les cellules somatiques mâles normales contiennent 23 paires de chromosomes, dont 22 paires d'autosomes et une paire de chromosomes sexuels, écrits 46,XY. Parmi eux, le chromosome X provient de l’ovule de la mère et le chromosome Y provient du sperme du père. Si le spermatozoïde fécondant fait une erreur pendant la méiose et que le chromosome Y ne se sépare pas normalement, cela entraînera lui-même et l'ovule fécondé résultant d'avoir un chromosome Y supplémentaire, qui est 47,XYY. Cette situation est également appelée syndrome 47,XYY. connu sous le nom de « syndrome du super-masculin ».

De plus, pendant le processus de mitose des œufs et des embryons fécondés, il peut y avoir des chromosomes Y supplémentaires dans certaines cellules car les chromosomes ne sont pas séparés normalement. Dans ce cas, il existe à la fois des cellules normales 46,XY et des cellules 47,XYY produites par des erreurs dans le corps. C'est ce qu'on appelle le chimérisme XY/XYY, qui est également un type de syndrome superandrogène (le fœtus dans l'incident d'actualité est cette situation). ).

En 1961, Avery Sandberg, médecin et cytogénéticien de New York, et plusieurs auteurs ont publié le premier rapport sur des hommes présentant un caryotype 47,XYY.L'homme a 44 ans, mesure 183 centimètres et a une intelligence normale. Il a une fille trisomique., cette anomalie a été découverte accidentellement lors d'une analyse du caryotype.

Quatre ans plus tard, le généticien britannique Jacobs(Patricia Jacobs)pour çaLa situation est étudiée plus en profondeur et décrite en détail.Par conséquent, le syndrome 47,XYY est également connu sous le nom de syndrome de Jacobs.

A en juger par l'apparence

"Syndrome du super-masculin" ?

Dans une étude transversale, les chercheurs ont découvert que certains patients hyperandromorphes souffraient de dactylie, d'hypertélorisme, de problèmes dentaires (y compris protrusion mandibulaire, occlusion croisée et macrodontie), d'hypotonie et de pieds plats. Cependant, les répondants inclus dans cette étude étaient 47 patients XYY qui cherchaient des soins médicaux pour des problèmes de développement ou de comportement, de sorte que les résultats de l'analyse ne sont pas universellement représentatifs.Ces caractéristiques ou symptômes physiques sont loin d'être uniques aux patients 47,XYY, nous ne pouvons donc pas déduire le syndrome 47,XYY sur la seule base de ces symptômes.

En fait, les seules caractéristiques physiques communes du syndrome 47,XYY semblent être une croissance rapide pendant l’enfance (la taille moyenne est de 7 cm supérieure à celle attendue) et une grande taille à l’âge adulte (la taille est généralement supérieure à 1,85 m). La plupart des patients atteints de 47,XYY ont une apparence normale et ne présentent aucune particularité autre que leur taille. Cela fait que plus de 85 % des hyperandrosomes ne sont jamais diagnostiqués.

Le "syndrome du super-masculin" est "

"Réserve des condamnés" ?

L'impression que la plupart des gens ont du « syndrome du super-mâle » en tant que tendance violente vient de Jacobs publié en 1965. Recherche. Dans cette étude, 197 hommes souffrant de troubles mentaux, de tendances violentes et criminelles admis dans une institution ont été testés, et sept se sont révélés être 47,XYY et une chimère XY/XYY. Sur la base de ces données, de nombreuses personnes ont l'impression de « tendances violentes » et de « personnalité antisociale » à propos de 47,XYY. Cette impression était profondément enracinée dans le cœur des gens grâce aux reportages des médias, à tel point que des commentaires comme celui-ci sont apparus.

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Cependant, les recherches de Jacobs ont rapidement suscité controverse et scepticisme.

Une étude de 1970 a examiné les chromosomes de 190 détenus du Tennessee purgeant des peines à perpétuité ou de très longues peines.Aucun prisonnier ne présentait d’anomalies chromosomiques détectables, notamment un profil chromosomique XYY.Des méthodes de recherche similaires ont donné des résultats totalement négatifs, ce qui suffit à ébranler la crédibilité des conclusions de la recherche de Jacobs.

Une vaste étude de cohorte portant sur 31 436 hommes en 1976 a effectué une analyse chromosomique sur 4 139 hommes mesurant plus de 1,84 mètre et a révélé que 12 sujets souffraient du syndrome 47,XYY, avec une prévalence de 2,9/1 000.5 d'entre eux sont des hommes（41.7%）Avoir commis un ou plusieurs crimes, à un taux nettement plus élevé que les hommes XY（9.3%） . Cependant, lorsque les chercheurs ont analysé les types de crimes des sujets XYY, ils ont constaté que leurs types de crimes étaient les mêmes que ceux des prisonniers XY, à savoir des délits mineurs tels que le vol et l'absence de violence contre la personne. Cela réfutait directement les conclusions de la recherche de Jacobs.

Selon une étude de 1983,Il n'existe aucune preuve que les hommes XYY soient particulièrement violents ou agressifs, et les hommes XYY ne courent pas plus de risques de commettre un crime que les hommes XY ayant une intelligence similaire.。

Une analyse danoise réalisée en 2012 auprès de 161 hommes âgés de 15 à 70 ans atteints du syndrome 47,XYY a montré que le risque accru de criminalité chez ces hommes était principalement dû à de mauvaises conditions de vie plutôt qu'à des anomalies chromosomiques.

Revoir les recherches depuis la découverte du syndrome 47,XYY,Il n'existe actuellement aucune preuve statistique selon laquelle les hommes 47,XYY peuvent développer des comportements agressifs et anormaux uniquement en raison de leurs anomalies chromosomiques. , après ajustement en fonction de facteurs tels que le niveau d'intelligence et les conditions socio-économiques, les tendances violentes des hommes XYY ne sont pas différentes de celles des hommes XY. Même la théorie avancée par certaines personnes selon laquelle « XYY a des niveaux d'androgènes plus élevés et est donc plus sujet à la violence » est intenable.Parce que les niveaux d’androgènes des hommes XYY ne sont pas différents de ceux des hommes XY.

Ces études ont montré queÉvoquer le « syndrome du super-masculin » et le qualifier de « personnalité antisociale » et de « réserve criminelle » est en réalité une stigmatisation d'une maladie. La prévalence du 47,XXY chez les hommes est de 0,3 à 3,7/1 000. La plupart des patients n'ont pas été diagnostiqués et n'auront peut-être pas la chance de l'être au cours de leur vie car leur intelligence, leur apparence et leurs fonctions sociales ne sont pas les mêmes que celles des autres. Pas différent. Ni ces gens ordinaires ni les enfants à naître ne devraient être blâmés ou discriminés en raison de la maladie.

Un examen prénatal révèle un bébé super mâle

Comment choisir?

Les stratégies nationales de dépistage et de diagnostic prénatal se concentrent actuellement uniquement sur le dépistage et le diagnostic des maladies pouvant entraîner un handicap grave, voire la mort, telles que la trisomie 18, la trisomie 21, la thalassémie majeure et des malformations structurelles importantes.

Photo tirée d'une rumeur scientifique réfutant les nouveaux médias

Des anomalies chromosomiques subtiles telles que 47, XYY sont souvent découvertes accidentellement au cours de l'amniocentèse et ne sont pas systématiquement ciblées pour le dépistage. Dans le processus de contrôle prénatal de routine pour les femmes enceintes ordinaires, le dépistage du syndrome de Down, les tests ADN non invasifs, l'échographie B anormale et d'autres éléments ne peuvent pas détecter 47,XYY. La personne impliquée dans cet incident n'a appris l'existence du XY/XYY fœtal. mosaïque après avoir subi une amniocentèse. Informations. Ce type de décision n’est donc destiné à inquiéter qu’un très petit nombre de parents.

Alors, comment prendre une décision dans cette situation ?

Émotionnellement parlant, tout le monde veut absolument donner naissance à un bébé aussi sain que possible. Ce n’est donc pas grave si aucune anomalie n’est détectée, mais s’il y a un problème, peu importe sa taille, il deviendra une épine dans le cœur des parents.

Par exemple, cette fois-ci, le syndrome 47,XYY n'est pas aussi intrinsèquement violent et antisocial que tout le monde le pense, mais de nombreuses études ont montré que 47,XYY est associé à des scores d'intelligence légèrement inférieurs et à un trouble de déficit de l'attention/hyperactivité, à un trouble du spectre autistique, etc. ., celles-ci obligent vraiment les parents à peser le pour et le contre.

Si vous choisissez de donner naissance à ce bébé, vous devez sincèrement abandonner vos rancunes et vos préjugés et faire face aux défis que votre enfant pourrait rencontrer en grandissant (Y compris ses propres lacunes et la pression extérieure ). C'est compréhensible si vous choisissez d'abandonner. Ce que le médecin peut faire, c'est informer les parents de manière aussi complète et objective que possible. La décision finale de partir ou de rester doit être prise par les parents eux-mêmes.

Cela soulève une autre question : pouvons-nous poursuivre un enfant « en assez bonne santé » ?

Beaucoup de gens pensent que puisque des soins prénatals et postnatals sont nécessaires, ne serait-il pas naturel d’abandonner l’enfant après la détection d’une anomalie chromosomique ? Le problème n’est en réalité pas si simple. Comme mentionné précédemment, de nombreux patients atteints du syndrome 47,XYY ne découvriront pas qu'ils présentent des anomalies tout au long de leur vie, ce qui montre qu'il ne s'agit pas d'une maladie qui affecte sérieusement les individus et les familles comme le syndrome de Down, donc la décision de quitter ou de rester l'enfant est en effet considérée comme une marge de manœuvre.

En plus du syndrome 47,XXY, plus de 700 gènes ont été associés à une déficience intellectuelle autosomique dominante. Le séquençage du génome a révélé que le trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité et les troubles du spectre autistique sont également principalement liés à la génétique, ainsi qu'aux polykystiques. Le syndrome kystique, le syndrome ovarien, diverses maladies chroniques et les tumeurs possèdent également de nombreux loci génétiques qui leur sont étroitement liés. Si vous vous inquiétez de la probabilité pour la santé de votre enfant, cela n'a en fait aucune fin.

Par conséquent, quel que soit le choix fait par les parties impliquées dans cet incident, elles ne devraient pas être blâmées. Ils ont simplement fait un choix difficile, basé sur un risque indéterminé.

Se regarder dans le miroir "ballade"

On dit souvent que « c'est digne de ce nom » et « justifié par le nom », mais en revanche, les conséquences sont un peu lourdes. Nous constatons souvent que certains concepts professionnels sont souvent rapportés et deviennent largement connus parce que leurs « noms communs » peuvent susciter de riches associations et émotions parmi le public, et sont plus accrocheurs.

Cependant, des noms comme « gène XX » et « syndrome du super mâle » ressemblent davantage à des « surnoms » et attireront l'attention des gens dans la mauvaise direction. La manifestation spécifique de cet incident est que l'importance de la génétique est si décisive que la grossesse. La femme citée dans cet article a demandé de l’aide en ligne et des centaines de milliers de personnes lui ont conseillé d’avorter. Ne serait-il pas préférable de simplement l'appeler « syndrome de Jacobs » ?

En tant qu'internautes ordinaires, nous devons également nous demander s'il est approprié qu'un non-professionnel, qui n'a pas à supporter de conséquences, impose des conséquences graves telles que « l'avortement » à la personne qui demande de l'aide, même si cela est bien intentionné. Cela entraînera-t-il des conséquences pour la personne concernée ? Qu’en est-il d’une pression accrue ?

les références

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Planification et production

Auteur 丨Docteur Feidao Duanyu

Lan Yibing, médecin-chef adjoint, hôpital d'obstétrique et de gynécologie, école de médecine de l'université du Zhejiang

Planification 丨 Ding Ao

Editeur 丨Ding Er

Critique 丨Xu Lai, Lin Lin

L'image de couverture et les images dans le texte de cet article proviennent de la galerie des droits d'auteur.

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