uutiset

äitini on tänä vuonna 60-vuotias. hän sairasti alzheimerin taudin alkuvuonna. se ei ole harvinaista ihmisille, jotka saavat alzheimerin taudin alle 65-vuotiaana potilasryhmä, että monet 50-vuotiaat ihmiset kärsivät alzheimerin taudista.

ekstrapoloimalla äitini alkoi näyttää merkkejä jäätyään eläkkeelle. en ollut kotona tuolloin, ja perheeni jäsenet sanoivat, että hän ei halunnut mennä ulos tai syödä, ja hän ajatteli paljon ja oli hyvin tunteellinen.

hänen perheensä vei hänet kaupungin sairaalaan (kaupunki hebein maakunnassa) lääkäriin. hän otti ct-skannauksen ja kaikki muut tutkimukset olivat normaalit, eikä hänen pikkuaivonsa kutistunut ahdistuneisuustilaan ja määräsi hänelle lääkkeitä.ajattelimme, että hänen huono tilansa johtui hänen tunteistaan, kun alzheimerin taudin oireet ilmenivät myöhemmin, oli jo liian myöhäistä, mikä viivästytti hoitomahdollisuutta.

gallerian tekijänoikeudelliset kuvat, uudelleentulostus ja käyttö voivat aiheuttaa tekijänoikeuskiistoja

äitini osoittautui erittäin fiksuksi, kun hän oli sairas, hän tiesi vain, kuinka monta kertaa yksi plus muutama yhtä suuri, vaikka se oli kuinka vaikeaa, hän ei enää osannut laskea. hän ei tunnistanut itseään peilistä ja sanoi aina, että joku seurasi häntä.

tämä johtuu aivohermojen rappeutumisesta, ja hän on kehittänyt luonteen disorientaatiota.olen peittänyt kaikki peilit kotona, mutta heijastuksia tulee väistämättä modernissa yhteiskunnassa ei todellakaan ole mahdollista, lasia on kaikkialla.

äitini oli ennen arka, mutta nyt hän pelkää kovasti, kun näkee henkilön peilistä. kerroin hänelle heijastuksen periaatteesta ja kerroin hänelle, että peilissä oleva henkilö on hän , henkilö peilissä." heiluttakaa minuakin." hän kysyisi "olenko tämä todella minä?" "miksi hän hymyilee minulle?"

selitän hänelle, mutta minusta tuntuu usein, että hän ei kuuntele.itse asiassa hän ei pysty kuuntelemaan, vaan siitä, että hänen aivonsa eivät enää ymmärrä näitä asioita.asiat menivät ohi, koska hän luotti minuun.

joskus sanon hänelle: "äiti, olen täällä, älä pelkää, että hän voi hymyillä ja tuntea olonsa vähemmän hermostuneeksi." mutta jos en olisi siellä, hän saattaisi tuijottaa peiliin, suuttuen yhä enemmän, ja sitten hän olisi juuttunut siihen eikä pääsisi ulos.

hän oli hallusinaatioita ja alkoi keksiä tarinoita. seurasin hänen sanojaan ja kysyin häneltä, missä hän tapasi kenet ja minä luultavasti tiesin, minkä ikäinen hän oli ajassa taaksepäin.

hän matkustaa usein takaisin lapsuuteensa, vanhempiensa luo. kerran hän itki hyvin surullisesti sanoen, että hänen äitinsä ei enää halunnut häntä ja jättää hänet huomiotta tärkeä" ja "ole onnellinen joka päivä." yksi päivä on tärkein."

teen myös joitain asioita kääntääkseni hänen huomionsa, kuten poimin hänen korviaan, laitan kasvonaamioita jne.joskus se toimii, ja hän paranee, kun hän on valinnut korvansa, toisinaan se ei toimi, ja hän muistaa sen uudelleen poimittuaan korvansa. tämä saa hoitajan erittäin hermostuneeksi, koska et tiedä milloin hänen hallusinaationsa tulevat esiin.

joskus hän murtui ja itki, menettäen täysin tunteidensa hallinnan ja jopa satutti muita. kun otin hänet ensimmäisen kerran silloiseen kotiini, hän romahti kymmenen päivää putkeen. ei sillä, että hänellä oli romahdus 24 tuntia vuorokaudessa, mutta onnistuin saamaan hänet pois tunteistaan ​​ja kääntämään hänen huomionsa, ja hän palasi nopeasti.

äitini sanoi joskus: "he sanoivat, että minulla oli jokin sairaus." luulen, että hänen on täytynyt tietää, millainen sairaus hänellä oli ennen, mutta hän oli vähitellen unohtamassa sairautensa. minusta se on hyväksyttävää, hänen ei tarvitse muistaa, mikä sairaus hänellä on.

kun hän oli raittiina, hän kerran ilmaisi minulle, että hän ei halua enää elää, eikä hän ehkä pysty hyväksymään, että hänellä oli tämä sairaus. kerroin hänelle nyt, että hänellä on muistihäiriö, ja kerroin hänelle, että myös muistini on huono, joten meidän on harjoitettava muistiamme.

vein äitini tekemään erilaisia ​​kognitiivisia harjoituksia.tiedän, että tätä tautia ei ole vielä voitettu, yleinen suuntaus on laskeva ja sen kehitysprosessi on peruuttamaton. tässä vaiheessa yritän lääkkeiden lisäksi hidastaa hänen aivojen rappeutumista joillain harjoituksilla.

olin aluksi täysin hämmentynyt, joten kokeilin sitä, kun ajattelin tapaa. olen aiemmin työskennellyt lasten kursseilla ja aloitin opettamalla lasten ajattelua: jotkut äitini kognitiivisista tiloista voivat olla kaksi- tai kolmivuotiaiden lasten tiloja. mitä voin opettaa hänelle kiinaksi? mitä voin opettaa hänelle matematiikasta?

kokeilen erilaisia ​​asioita joka päivä, ja toisina päivinä se toimii ja toisina päivinä ei. ostin keskittymisharjoitteluesitteitä, kuten pyysin äitiä piirtämään viivoja olemassa olevan grafiikan mukaan. tutkittuani ympäriinsä löysin puisen tetris-palapelin, ja tämä on täydellinen.

ostin myös tammi, luulin että tammi oli yksinkertaista, hyppää vain joka toinen nappula, mutta myöhemmin huomasin, että tämäkään ei toiminut. äidilleni pokeri on parasta. ottaisin kortin esiin ja kysyisin häneltä, tunnistiko hän sen numerot ja kuviot, tai laitoin yksinkertaisia ​​pelejä, vertailisin kokoja tai antaisin hänen lajitella ne jne.

ystävät lähettivät minulle leluja, joilla heidän lapsensa leikkivät, ja kokeilin niitä yksitellen. suunnittelin myös erilaisia ​​pieniä pelejä äidilleni pelata. äitini oli erityisen iloinen hiekkasäkkien heittämisestä. tämä peli voi harjoittaa hänen keskittymiskykyään, koska hänen on tähdättävä heittäessään, ja se voi myös harjoittaa hänen tilantajuaan.

kaikki ystäväni sanovat, että työskentelen kovemmin kuin ennen, enkä voi tehdä asialle mitään.työskentely on selviytymistä varten, ja nyt olen täysin kilpailussa elämän kanssa.

kesti yli 3 kuukautta, ja mielestäni kokeilin joitain menetelmiä, joista hän piti, ja hän osoitti hitaasti paranemista. hän muistaa nyt, mikä vuosi se on, mutta hän ei muistanut sitä aiemmin. nyt hän tietää, mikä on 3 plus 2, ja hän osaa myös lausua kertotaulukoita.

alzheimerin tautia sairastaville ihmisille on tärkeää kehittää tapoja. kun olet saanut diagnoosin, sinun on alettava viljellä joitain hänen tapojaan tästä lähtien, koska myöhemmissä vaiheissa hänen käytöksensä on vielä hallitsemattomampaa. ilman hallintaa voit vain toivoa hänen lihasmuistiaan.

kiitän häntä usein saadakseni hänet iloiselle tuulelle.hän auttaa kotitöissä, ja minä sanon: "mahtavaa hän joskus sanoo: "kohtelet minua kuin lasta!"

heidän sukupolvensa ihmiset eivät itse asiassa ole kovin hyviä ottamaan vastaan ​​kohteliaisuuksia, ja se vaikutti myös minuun. en ole erityisen hyvä ottamaan vastaan ​​kohteliaisuuksia, kun muut kehuvat minua. siksi hänen seuraansa kognitiivisen harjoittelun prosessissa mukauttaa häntä ja minua.

minusta tuntuu, että toisaalta meidän pitäisi kohdella potilasta aikuisena, ei estää häntä tekemästä työtä vain siksi, että hän on sairas, ja toisaalta, emotionaalisesti puhuen, en voi enää hoitaa häntä kohtele häntä kuin tytärtä. haluan pitää hänestä huolta ja auttaa häntä ratkaisemaan ongelmansa.

olen nyt vanhempi.

kun olen joutunut kosketuksiin alzheimerin potilaiden kanssa, tunnen, että tämä sairaus laajentaa ihmisluontoa.

sanojemme tavoin meitä hallitsee järki. kun potilaat ovat onnellisia, minä nauran, kun he ovat onnettomia, he itkevät ja romahtavat.

äitini pitää tanssista, jota hän ei koskaan näyttänyt ennen sairastumistaan. pyysin häntä menemään puistoon, mutta hän sanoi aina, että alakerrassa oli niin paljon miehiä, eikä hän halunnut mennä. ehkä myös pelkään, etten pysty tanssimaan hyvin. nyt hän ei välitä tanssieko hän hyvin vai ei, hän vain tanssii milloin haluaa. hän ei muistanut liikkeitä eikä pysynyt muiden ihmisten askelissa. hän esiintyi usein yksin ja teki mitä tahansa musiikkiin sopivia liikkeitä.

soitin hänelle klassista musiikkia kotona, ja hän tunsi mitä musiikki halusi ilmaista ja tanssi sen mukana. luulen, että hänellä on ainakin järkeä, ellei lahjakkuutta, tässä suhteessa. mutta hän ei koskaan vaatinut tanssimista ennen, mutta nyt hän kysyy joskus minulta aamulla: "tanssitko vielä tänään?"

minulla oli pitkään "häpeän tunne".

kun vien äitini ulos ja joku kysyy minulta, voin vastata: "äidilläni on alzheimerin tauti." pelkään kuitenkin, että muut kysyvät minulta: "miksi hän itkee?" siksi pelkään suuresti muiden esittävän kysymyksiä.

lisäksi tämä sairaus voi häiritä muita. kun asuin edellisessä paikassa, äitini alkoi kerran itkeä ja murtua kadulla, että hän halusi löytää hänen äitinsä. en melkein onnistunut tuomaan häntä kotiin. en voinut tehdä mitään, joten pyysin naapuriltani apua ja sitten otin hänet kotiin.

hän oli vielä romahtaneessa tilassa tullessaan kotiin,tämä on aika, jolloin minulla on voimakkain häpeän tunne.

näin andingin sairaalassa mielenterveyspotilaita, jotka itkivät, kirosivat ja jopa hakkasivat heitä. tunnen oloni erittäin säälittäväksi. itse asiassa olen samanlainen kuin he.

alzheimerin tauti ei ole vain muistin menetystä, kuten jotkut elokuvat ja tv-ohjelmat osoittavat, se on vain kyvyttömyys muistaa perheenjäseniä.itse asiassa potilaita rajoittaa aivojen hermoston rappeutuminen, eivätkä he usein pysty hallitsemaan itseään. he huutavat, itkevät ja romahtavat.

jos tapaat sellaisia ​​vanhuksia ulkona, toivon, että ymmärrät hieman potilaiden ja heidän perheidensä kokemuksia. vanhalla miehellä itsellään ei ole mitään vikaa, hänellä on nämä oireet vain, koska hän on sairas.

kun äitini on paikalla päiväsaikaan, taistelukykyni on kunnossa. usein äitini kuoleman jälkeen tunnen olevani täysin halvaantunut. joskus, jos äitini ei tule kylään päivällä, makaan koko päivän kotona. tämä makuulle jääminen oli täysin merkityksetöntä eikä auttanut minua ollenkaan. olin aika epämiellyttävä makuulla, mutta minulla ei ollut voimaa muuttaa sitä.

minulla on nyt asuntolaina ja käytän aiempia säästöjäni. sosiaaliturva katkaistiin ja hain työttömyysvakuutusta. olin suunnitellut hoitavani äitiäni ja työskenteleväni osa-aikaisesti samaan aikaan, mutta viime kuukausina minulla ei todellakaan ollut energiaa tehdä mitään muuta.

suunnittelin alun perin hoitavani äitiä noin vuoden, mutta nyt haluan lykätä sitä myöhempään ajankohtaan mahdollisimman paljon. kun hän oli pidätyskyvytön ja tajuton, vaikka kuinka paljon yritin jutella hänen kanssaan, hän ei vastannut minulle. nyt voimme edelleen kommunikoida.

joka päivä on nyt ehdottomasti sitä, kun äitini on parhaimmillaan, enkä halua katua.