uutiset

uusi läpimurto autismin hoidossa! guangzhoun sairaala vahvisti maani itsekehittämän bacteroides fragilis bf839 -bakteerin tehokkaan puuttumisen

2024-09-11

한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina

autismispektrihäiriö (asd) on laaja hermoston kehityshäiriö, jonka pääpiirteitä ovat puhe- ja sosiaaliset vaikeudet, kapeat kiinnostuksen kohteet, toistuva ja stereotyyppinen käyttäytyminen jne. [1]. viime vuosina asd:n esiintyvyys maassani on lisääntynyt vuosi vuodelta ja saavuttanut yhden prosentin [2]. tällä hetkellä koulutus- ja kuntoutuskoulutuksen tehokkuus on rajallista, ja tehokkaammista hoitomenetelmistä on pulaa. suoliston mikrobiomin on raportoitu osallistuvan asd:n patogeneesiin kasvisto-suolisto-aivo-akselin kautta [3], mikä vaikuttaa sen ruoansulatuskanavan toimintaan ja käyttäytymiseen [4,5]. äskettäin guangzhoun lääketieteellisen yliopiston toisen osasairaalan kliinisen ravitsemusosaston suorittamassa satunnaistetussa kaksoissokkoutetussa lumelääketutkimuksessa havaittiin, että kotimaani itsekehittämän bacteroides fragilis bf839 -kannan käyttö voi tehokkaasti puuttua autismiin ja on erittäin turvallista. valo tulee autistisille ihmisille ja heidän perheilleen.

tässä satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa tutkimuksessa tutkimusryhmä rekrytoi yhteensä 60 2–10-vuotiasta autistista potilasta ja antoi bf839- tai lumelääkehoitoa 16 viikon ajan muuttamatta näiden kahden ryhmän rutiininomaista kuntoutuskoulutusta. potilaita. autism behavior checklist (abc), childhood autism rating scale (cars) ja social responsiveness scale annettiin päivänä 0, 8 viikkoa ja 16 viikkoa, vastaavasti, sosiaalisten taitojen normaali kehitys pikkulapsista yläkoululaisiin. sm), gastrointestinal symptom rating scale (gsrs) -arviointi ja haittavaikutusten seuranta. samaan aikaan asd-potilaiden ulosteet kerättiin päivinä 0 ja 16 viikolla suolistoflooran analyysiä varten.

tulos

(1) bf839 voi merkittävästi parantaa epänormaalia käyttäytymistä ja maha-suolikanavan oireita lapsilla, joilla on asd, erityisesti motorisia kykyjä, jotka kuvastavat stereotyyppistä käyttäytymistä.

verrattuna plaseboryhmään bf839-ryhmä saattoi parantaa merkittävästi abc-harjoituskykypisteitä 16 viikon kohdalla (-4,68±6,29 vs. -1,07±5,73, p<0,05). lisäalaryhmäanalyysi: alle 4-vuotiailla lapsilla, joilla on asd, plaseboryhmään verrattuna bf839-ryhmä saattoi parantaa merkittävästi abc-motoristen kykyjen pisteytystä viikon 16 kohdalla (-4,85±4,60 vs. 1,50±3,87, p<0,05). abc-kokonaispistemäärän paraneminen oli myös merkitsevästi 3 kertaa korkeampi kuin lumeryhmässä (-20,23 ± 23,92 vs. -6,42 ± 15,96, p = 0,106), mikä lähestyi tilastollista eroa yli 4-vuotiailla lapsilla verrattuna lumelääkkeeseen , bf839 parannus ryhmässä oli hieman parempi, mutta ei merkitsevä (-11,27 ± 11,74 vs -8,88 ± 14,93, p = 0,623). asd-lasten, joilla oli cars ≥30 pistettä, plaseboryhmään verrattuna bf839-ryhmä saattoi parantaa merkittävästi abc-kokonaispisteitä (-19,71±24,12 vs -5,05±16,58, p<0,05) ja abc-motoristen kykyjen pistemäärää (-5,71) klo. 16 viikkoa ±8,26 vs -0,32±5,88, p<0,05) ja cars-pisteet (-5,57±5,79 vs -2,11±3,70, p<0,05, bf839-ryhmä saattoi parantaa merkittävästi gsrs-pisteitä 8 ja pisteillä). 16 viikkoa [ 8 v, -3,50 (-7,36, -1,25) vs 0,00 (-3,00, 3,00), p< 0,05; 16 v, -3,50 (-7,13, -1,25) vs 2,00 (-3,00, 3,00) ].

(2) korkea turvallisuus

vain 2 tapausta (6,67 %) bf839-ryhmässä havaittiin vetäytyvän lievän ripulin vuoksi, eikä muita haittavaikutuksia havaittu muilla potilailla.

(3) bf839 voi edistää suoliston bifidobakteerien kasvua lapsilla, joilla on asd

lumeryhmässä ja bf839-ryhmässä ei havaittu merkitsevää eroa runsaudessa päivänä 0, mutta verrattuna lumelääkeryhmään 16 v:n kohdalla, 16 vrk:n hoidon jälkeen bf839-ryhmässä, bifidobacterium pseudocatenulatum (bifidobacterium pseudocatenulatum) ja bifidobacterium longum (bifidobacterium longum) ja bifidobacterium bifidum (bifidobacterium bifidum) runsaus lisääntyi merkittävästi, kun taas sukulaisten neuroaktiivisten yhdisteiden metabolinen toiminta parani merkittävästi.

yhä useammat eläintutkimukset [6-10] ja kliiniset tutkimukset [11-21] ovat raportoineet, että yksittäisen kannan tai yhdistelmäkannan probiootit voivat parantaa asd:n käyttäytymisilmiöitä ja ruoansulatuskanavan oireita. tämän tutkimuksen tulokset viittaavat siihen, että bf839:llä on osoittanut erinomaisen tehon asd-lasten käyttäytymisoireiden parantamisessa. zhaon tutkimus osoitti [18], että 2 kuukauden ulosteen bakteerisiirron (fmt) jälkeen cars-pistemäärä laski 10,8 % lähtötasosta (kontrolliryhmä laski vain 0,8 %, p < 0,001 tämän tutkimuksen jälkeen). , asd-lapsilla, joiden lähtötilanteen cars oli ≥ 30 pistettä, bf839 väheni 14,50 % (kontrolliryhmässä 5,93 %, p = 0,044). tämän tutkimuksen tulokset ovat samanlaisia ​​kuin fmt:n teho.

tutkimukset ovat osoittaneet, että terveisiin lapsiin verrattuna bifidobacterium [22-24] ja veillonella [25] havaittiin olevan merkittävästi vähentynyt lapsilla, joilla on asd. tiedetään, että jotkin bifidobakteerit voivat tuottaa γ-aminovoihappoa (gaba) [26], joten asd:tä sairastavilla lapsilla on myös alhaisemmat gaba-pitoisuudet. gaba liittyy läheisesti glutamaattiaineenvaihduntaan, joka on tärkein kiihottava välittäjäaine aivoissa [27]. jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että alhaisemmat glutamaattipitoisuudet liittyvät ahdistuneisuuden vakavuuteen ja asd:lle tyypillisiin sosiaalisiin ja käyttäytymishäiriöihin [28-29]. tämän perusteella jotkut ihmiset uskovat, että gaba/glutamaatin poikkeavuuksilla voi olla tärkeä rooli asd-patologiassa [28-30]. aminohappojen epätasapainoa on raportoitu myös autistisilla lapsilla [31], ja uudet todisteet korostavat suoliston mikrobiotan roolia aminohappojen aineenvaihdunnassa. lisäksi bifidobacterium longum ncc3001 voi normalisoida ahdistuneisuutta muistuttavaa käyttäytymistä ja hippokampuksen aivoperäistä neurotrofista tekijää (bdnf) hiirillä, joilla on tarttuva paksusuolentulehdus vagaalireitin kautta [32]. tässä tutkimuksessa havaittiin, että verrattuna plaseboryhmään ja ennen interventiota, 16 viikon bf839-toimenpiteen jälkeen bifidobacterium pseudocatenulatum, bifidobacterium longum ja bifidobacterium bifidum olivat runsaat suolistoflooratuloksemme viittaavat siihen, että bf839 voi edistää bifidobakteerien kasvua lasten suolistossa. asd:n kanssa, mikä aiheuttaa merkittäviä muutoksia joidenkin neuroaktiivisten yhdisteiden aineenvaihduntaan. tämä voi olla yksi syy, miksi bf839 voi tehokkaasti parantaa asd:tä sairastavien lasten oireita.

tämän tutkimuksen tuloksilla on tärkeä käytännön ja teoreettinen merkitys suoliston mikroekologisten valmisteiden käytössä ihmisten hermoston kehityshäiriöiden hoidossa. koska bf839 on ihmisperäinen enterobakteerivalmiste, jolla on kiinan itsenäiset immateriaalioikeudet ja joka on ollut markkinoilla jo vuosia, tätä tutkimustulosta voidaan nopeasti soveltaa kliinisiin sovelluksiin.

tämä kliininen tutkimus vahvisti myös ryhmämme [33, 34] ja vieraiden "cell"-eläinten [35] aiemmat eläinkokeet: bacteroides fragilis voi parantaa joitain autististen hiirten oireita. epilepsiakohtaukset vaikeuttavat 30 % autistisista lapsista, ja aiemmissa kliinisissä tutkimuksissamme havaittiin myös, että bf839 voi myös vähentää epileptisiä kohtauksia ja hoitaa tehokkaasti refraktorista ja immuunijärjestelmään liittyvää epilepsiaa [36-38], mikä havainnollistaa edelleen: suoliston mikroekologia epätasapaino on yksi. hermoston kehityshäiriöiden yleisistä syistä hyödyllisten mikro-organismien käyttäminen lapsen mikroekologisen epätasapainon korjaamiseen auttaa lasta. tutkimuksemme havaitsi kuitenkin, että alle 4-vuotiaat voivat olla tehokkaan mikrobien interventioikkunan aika. siksi vedotaan, aika on aivot!