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Recentemente, o Zhongkang Industry Research Institute divulgou o Índice de Competitividade Abrangente da Indústria Farmacêutica de 2024 e, com base no índice, a "Lista das 100 Melhores Competitividades Abrangentes da Indústria Farmacêutica em 2024" foi produzida em primeiro lugar.

O Índice de Competitividade Abrangente da Indústria Farmacêutica é um índice abrangente baseado em um modelo de quantificação científica do Instituto de Pesquisa da Indústria Zhongkang, que mede de forma abrangente a competitividade abrangente das empresas a partir das três dimensões de mercado/avaliação, capacidades de comercialização e capacidades de P&D. abrangente e multidimensional. Refletir de forma dimensional a competitividade abrangente das empresas.

É importante notar que a Hengrui Medicine ganhou ampla atenção e reconhecimento no país e no exterior este ano, contando com suas fortes capacidades de inovação em P&D e capacidades estáveis ​​de operação de mercado. Ao mesmo tempo, a Hengrui Medicine foi aprovada para ensaios clínicos de vários medicamentos inovadores nas áreas de oncologia, autoimunidade e outras doenças nos últimos dias, e o progresso e os resultados da inovação em P&D continuaram a surgir.

Repetidamente reconhecido pelas autoridades nacionais e estrangeiras

Desde o início deste ano, a Hengrui Medicine alcançou grandes resultados em muitas listas autorizadas no país e no exterior. Foi listada na lista TOP50 de empresas farmacêuticas globais publicada pela revista norte-americana "PharmExec" por seis anos consecutivos; incluída na lista TOP50 de empresas farmacêuticas globais por três anos consecutivos O ranking "Top 25 Global Pharmaceutical Companies' Pipeline Scale" selecionado pela Citeline, uma organização de consultoria de renome internacional, saltou para o 8º lugar este ano, estabelecendo um novo recorde no ranking. das empresas farmacêuticas chinesas; mais uma vez liderou a lista das "100 maiores empresas químicas farmacêuticas chinesas" e a "China's BigPharma" da MISI ficou em primeiro lugar no "Top Ten Innovation Power Rankings" em primeiro lugar no "China Pharmaceutical R&D Comprehensive Strength Ranking"; " da Cúpula de Inovação em P&D Farmacêutica da China por 7 anos consecutivos; no "2023 Hurun Global 500" lançado pelo Hurun Research Institute em fevereiro, a classificação da empresa subiu para 366 bits.

A razão pela qual continua a receber reconhecimento oficial deve-se à inovação científica e tecnológica e às estratégias de desenvolvimento internacional que a Hengrui Medicine implementou firmemente ao longo dos anos. Nos últimos anos, a empresa investiu quase 40 bilhões de yuans em P&D, estabeleceu 14 centros de P&D em Lianyungang, Xangai, Estados Unidos e Europa, com uma equipe global de P&D de mais de 5.000 pessoas e estabeleceu de forma independente uma série de empresas de tecnologia líderes internacionais plataformas. Contando com seu poderoso mecanismo de P&D, a empresa foi aprovada para comercialização doméstica de 16 medicamentos inovadores e 4 novos medicamentos de categoria 2. Mais de 90 produtos inovadores independentes estão em desenvolvimento clínico e quase 300 ensaios clínicos foram realizados no país e no exterior. Além de explorar profundamente o campo da oncologia com suas vantagens tradicionais, a empresa também está explorando ativamente novos caminhos em doenças metabólicas, doenças autoimunes, doenças respiratórias, doenças neurológicas, doenças cardiovasculares, doenças infecciosas, doenças do sangue, tratamento da dor, oftalmologia, etc. A empresa fez extensos acordos na área e produtos inovadores nas áreas de oncologia e doenças crônicas continuam a surgir.

Vários ensaios clínicos de medicamentos inovadores foram aprovados

Depois de analisar as informações públicas, no mês passado, a Hengrui Medicine foi aprovada para ensaios clínicos de vários medicamentos inovadores, envolvendo HRS-6209, HRS-1358, HRS-8080, SHR-1819 e fnakizumab (SHR-1314). , SHR-2106 e outros produtos inovadores em estágio clínico, bem como os produtos inovadores Comprimidos de Isetionato de Dalcilil e Comprimidos de Etanolamina Hetromopag que foram lançados, cobrindo câncer de mama, doença hepática crônica com trombocitopenia, psoríase e prurigo de nódulos e muitas outras áreas de doenças .

O câncer de mama é uma das doenças malignas mais comuns em todo o mundo. De acordo com o Relatório Global de Epidemiologia do Câncer de 2024, a incidência e a mortalidade do câncer de mama ocupam o primeiro lugar entre os tumores malignos femininos. Existem aproximadamente 2,31 milhões de novos casos de câncer de mama e 670.000 mortes em todo o mundo a cada ano, ocupando o primeiro lugar entre os tumores malignos femininos e a maior incidência. a taxa entre os tumores malignos femininos ocupa o primeiro lugar. De acordo com divulgações recentes, uma série de medicamentos inovadores desenvolvidos independentemente pela Hengrui para o tratamento do cancro da mama foram aprovados para ensaios clínicos, como o HRS-6209 combinado com HRS-1358 ou HRS-8080 ou inibidores da aromatase ou fulvestrant para o cancro da mama. O tratamento foi aprovado para uso clínico, e os novos comprimidos altamente seletivos de isetionato de dalcilib, inibidor de CDK4/6 da empresa, combinados com comprimidos HRS-1358, também foram aprovados para conduzir ensaios clínicos para câncer de mama.

As doenças hepáticas crônicas (CLD) com trombocitopenia são uma complicação comum da doença hepática, envolvendo vários tipos de doenças hepáticas, incluindo, mas não se limitando a, hepatite viral crônica, hepatite induzida por medicamentos, doença hepática alcoólica e doença hepática gordurosa não alcoólica. doença hepática autoimune, doença hepática metabólica, doença hepática criptogênica e tumores hepáticos, etc. Recentemente, o novo medicamento Classe 1 da Hengrui Medicine, Hatrombopag, comprimidos de etanolamina, foi aprovado para ensaios clínicos em pacientes adultos com doença hepática crônica e trombocitopenia que planejam se submeter a procedimentos ou cirurgias invasivas. Com base na eficácia e boa segurança do Hetrombopag em outras doenças trombocitopênicas, a Hengrui Medicine planeja realizar pesquisas sobre a eficácia e segurança em pacientes com trombocitopenia relacionada à CLD para reduzir o risco de sangramento e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

A psoríase é uma doença inflamatória cutânea crônica, recidivante e imunomediada que afeta principalmente o couro cabeludo, joelhos, cotovelos, mãos e pés. Recentemente, a injeção de funacizumabe desenvolvida de forma independente pela Hengrui Medicine (SHR-1314) foi clinicamente testada para o tratamento de psoríase em placas moderada a grave em crianças e adolescentes de 6 a 18 anos que são adequados para tratamento sistêmico ou fototerapia. Furnakizumab (SHR-1314) é um anticorpo monoclonal humanizado recombinante direcionado à IL-17A humana desenvolvido independentemente pela Hengrui Medicine. Destina-se a ser usado para tratar doenças autoimunes relacionadas à via da IL-17. Ele pode se ligar à IL-17A e bloquear. sua interação com IL-17R, levando ao bloqueio da sinalização inflamatória a jusante. Com base na eficácia e segurança do funacizumabe em adultos com psoríase em placas moderada a grave, a Hengrui Medicine planeja realizar pesquisas sobre a eficácia e segurança do funacizumabe em crianças e adolescentes de 6 a 18 anos com psoríase em placas moderada a grave.

Prugo nodularis (PN) é uma doença inflamatória crônica da pele, clinicamente caracterizada por prurido episódico intenso e múltiplas lesões nodulares. O principal sintoma clínico é o prurido intenso e recorrente, acompanhado de coceira incontrolável, levando à hiperceratose da pele com formação de nódulos em forma de cúpula. Recentemente, a injeção de SHR-1819 desenvolvida independentemente pela Hengrui Medicine foi aprovada para ensaios clínicos em pacientes com prurigo nodular. A injeção de SHR-1819 é um anticorpo monoclonal humanizado recombinante desenvolvido independentemente pela Hengrui Pharmaceuticals visando IL-4Rα humano. Ele pode bloquear a sinalização de IL-4 e IL-13 ao mesmo tempo e destina-se a ser usado para tratar a inflamação tipo 2. doenças relacionadas. Atualmente, apenas um medicamento com o mesmo alvo foi aprovado para comercialização no mundo.

Em 15 de agosto, a Hengrui Medicine divulgou que seu medicamento inovador SHR-2106 foi aprovado para uso clínico para o tratamento da síndrome de Sjögren primária ativa. Entende-se que a síndrome de Sjogren primária é uma doença autoimune inflamatória crônica caracterizada por proliferação de linfócitos e dano progressivo às glândulas exócrinas. A taxa de prevalência é de cerca de 0,3 a 0,7% e é mais comum em mulheres de meia-idade e idosas. Além disso, os pacientes com síndrome de Sjögren apresentam risco aumentado de desenvolver linfoma. Atualmente, nenhum medicamento foi aprovado para a síndrome de Sjögren. A eficácia dos tratamentos tradicionais não é clara e há muitos efeitos colaterais. Esta doença tem uma grande necessidade clínica. SHR-2106 é um novo medicamento de Classe I desenvolvido de forma independente pela Hengrui. Sua indicação para prevenir a rejeição imunológica após o transplante de órgãos foi aprovada pela State Food and Drug Administration para uso clínico.

A empresa foi selecionada para diversas listas oficiais da indústria e seu progresso em pesquisa e desenvolvimento continuou a avançar, o que é um alto reconhecimento das capacidades de inovação e conquistas da Hengrui Pharmaceutical pela indústria e instituições. No futuro, a Hengrui Medicine continuará a aderir à missão de "baseada na tecnologia, criando uma vida saudável para a humanidade", com a visão de "focar na inovação e construir um grupo farmacêutico multinacional", e se esforçar para desenvolver mais e melhor novos medicamentos para servir uma China saudável e beneficiar os pacientes em todo o mundo.