소식

한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina

최근 중강산업연구소는 2024년 제약산업 종합경쟁력지수를 발표했는데, 이 지수를 바탕으로 '2024년 제약산업 종합경쟁력 상위 100대 리스트'가 1위에 올랐다.

제약산업종합경쟁력지수는 중강산업연구원의 과학적 정량화 모델을 기반으로 한 종합지수로, 시장/가치평가, 상업화 역량, R&D 역량 등 3가지 차원에서 기업의 종합 경쟁력을 종합적으로 측정한다. 포괄적이고 다차원적인 기업의 포괄적인 경쟁력을 반영합니다.

항서의약은 강력한 R&D 혁신 역량과 안정적인 시장 운영 역량을 바탕으로 올해 국내외에서 폭넓은 관심과 인정을 받았다는 점은 주목할 만하다. 동시에 항서약품은 최근 종양학, 자가면역 및 기타 질병 분야에서 다수의 혁신적 약물에 대한 임상시험 승인을 받았으며, R&D 혁신의 진전과 성과가 계속해서 나타나고 있다.

국내외 당국에서 반복적으로 인정

항서약품은 올해 초부터 국내외 여러 권위 있는 리스트에서 좋은 성과를 거두며 미국 '팜이젝(PharmExec)' 매거진이 발표하는 글로벌 제약사 TOP50에 6년 연속 이름을 올렸다. 글로벌 제약사 TOP50에 3년 연속 진입 중국 제약회사 중 다시 한번 '중국 100대 화학제약회사' 순위에서 1위를 차지했고, MISI가 선정한 '중국의 BigPharma'가 '중국 제약 R&D 종합 강점 순위'에서 1위를 차지했습니다. '는 7년 연속 중국 제약 R&D 혁신 서밋에 선정되었으며, 지난 2월 후룬 연구소가 발표한 '2023 후룬 글로벌 500'에서 회사 순위가 366위로 상승했습니다.

계속해서 권위 있는 인정을 받는 이유는 항서의약이 다년간 확고히 추진해 온 과학기술 혁신과 국제적 발전 전략 때문이다. 최근 몇 년 동안 회사는 R&D에 약 400억 위안을 투자했으며 연운항, 상하이, 미국 및 유럽에 14개의 R&D 센터를 설립했으며 5,000명 이상의 글로벌 R&D 팀을 보유하고 있으며 국제적으로 선도적인 다수의 기술을 독립적으로 구축했습니다. 플랫폼. 강력한 R&D 엔진을 바탕으로 회사는 16개 혁신 의약품과 4개 카테고리 2 신약의 국내 판매 승인을 받았습니다. 90개 이상의 독립적인 혁신 제품이 임상 개발 중이며 국내외에서 약 300건의 임상 시험이 진행되었습니다. 회사는 전통적인 장점을 지닌 종양학 분야를 깊이 탐구하는 것 외에도 대사질환, 자가면역질환, 호흡기 질환, 신경계 질환, 심혈관 질환, 전염병, 혈액 질환, 통증 관리, 안과 등에서도 새로운 트랙을 적극적으로 탐색하고 있습니다. 회사는 해당 분야에서 광범위한 준비를 해왔으며 종양학 및 만성 질환 분야에서 혁신적인 제품이 계속해서 등장하고 있습니다.

혁신적인 약물에 대한 여러 임상 시험이 승인되었습니다.

공개 정보를 정리한 결과 지난 한 달 동안 항서약품은 HRS-6209, HRS-1358, HRS-8080, SHR-1819 및 fnakizumab(SHR-1314)을 포함한 여러 혁신 약물의 임상 시험 승인을 받았습니다. , SHR-2106 및 기타 임상 단계의 혁신 제품은 물론, 유방암, 혈소판 감소증을 동반한 만성 간 질환, 건선, 결절 소양증 및 기타 여러 질병 분야를 대상으로 출시된 혁신 제품 Dalcilil Isethionate Tablets 및 Hetromopag Ethanolamine Tablets가 있습니다. .

유방암은 전 세계적으로 가장 흔한 악성 종양 중 하나입니다. 2024년 글로벌 암 역학 보고서에 따르면 유방암의 발생률과 사망률은 여성 악성종양 중 1위를 차지하고 있으며, 전 세계적으로 매년 약 231만명의 신규 유방암 환자가 발생하고 67만명의 사망자가 발생해 여성 악성종양 중 1위를 차지하고 발생률도 가장 높다. 여성 악성종양 중 사망률 1위. 최근 공개된 바에 따르면, 유방암 치료를 위해 Hengrui가 독립적으로 개발한 다수의 혁신적인 약물(예: HRS-6209와 HRS-1358 또는 HRS-8080 또는 아로마타제 억제제 또는 유방암 치료용 풀베스트란트와 결합)이 임상 시험용으로 승인되었습니다. 이 치료법은 임상 용도로 승인되었으며, HRS-1358 정제와 결합된 회사의 새로운 고선택성 CDK4/6 억제제 달실립 이세티오네이트 정제도 유방암에 대한 임상 시험을 수행하도록 승인되었습니다.

혈소판 감소증을 동반한 만성 간 질환(CLD)은 만성 바이러스성 간염, 약물 유발 간염, 알코올성 간 질환 및 비알코올성 지방간 질환을 포함하되 이에 국한되지 않는 다양한 유형의 간 질환을 포함하는 간 질환의 일반적인 합병증입니다. 자가면역 간질환, 대사성 간질환, 잠재성 간질환, 간종양 등 최근 항서약품의 1등급 신약 '하트롬보팍 에탄올아민정'이 침습적 시술이나 수술을 계획 중인 만성 간질환 및 혈소판 감소증이 있는 성인 환자를 대상으로 한 임상시험 승인을 받았다. 항서약품은 기타 혈소판감소성 질환에 대한 헤트롬보팍의 효능과 우수한 안전성을 바탕으로 CLD 관련 혈소판감소증 환자를 대상으로 출혈 위험 감소 및 환자의 삶의 질 향상을 위한 효능 및 안전성 연구를 진행할 예정이다.

건선은 주로 두피, 무릎, 팔꿈치, 손, 발에 영향을 미치는 만성, 재발성, 면역 매개성 염증성 피부 질환입니다. 최근 항서의약이 독자 개발한 푸나시주맙주사제(SHR-1314)가 전신치료나 광선치료에 적합한 6~18세 소아 및 청소년을 대상으로 한 중등도~중증 판상건선 치료에 대한 임상시험을 승인받았다. 푸르나키주맙(SHR-1314)은 항서약품이 독자적으로 개발한 인간 IL-17A를 표적으로 하는 재조합 인간화 단일클론항체로, IL-17 경로와 관련된 자가면역질환 치료에 사용된다. IL-17R과의 상호작용으로 인해 하류 염증 신호 전달이 차단됩니다. 항서의약은 중등도~중증 성인 판상 건선을 대상으로 한 푸나시주맙의 유효성과 안전성을 바탕으로, 중등도~중증 판상 건선을 앓는 6~18세의 소아 및 청소년을 대상으로 푸나시주맙의 유효성과 안전성에 대한 연구를 진행할 예정이다.

결절성양진(PN)은 일시적인 심한 가려움증과 다발성 결절성 병변을 특징으로 하는 만성 염증성 피부질환입니다. 주요 임상 증상은 통제할 수 없는 긁힘을 동반하는 심한 재발성 가려움증으로, 피부의 과각화증으로 인해 돔 모양의 결절이 형성됩니다. 최근 항서의약이 독자 개발한 SHR-1819 주사제가 결절성 소양증 환자에 대한 임상시험 승인을 받았다. SHR-1819 주사제는 항서제약이 인간 IL-4Rα를 표적으로 삼아 독자적으로 개발한 재조합 인간화 단일클론항체로, IL-4와 IL-13의 신호전달을 동시에 차단할 수 있어 제2형 염증 치료에 사용된다. 관련 질병. 현재 전 세계에서 동일한 타깃을 가진 단 하나의 약물만이 시판 승인을 받았다.

항서의약은 자사의 혁신신약 SHR-2106이 활동성 원발성 쇼그렌 증후군 치료를 위한 임상 사용을 승인받았다고 8월 15일 밝혔다. 원발성 쇼그렌증후군은 림프구 증식과 진행성 외분비선 손상을 특징으로 하는 만성 염증성 자가면역질환으로 유병률은 약 0.3~0.7%로 중년 및 노년층 여성에게 더 많이 발생하는 것으로 알려져 있다. 또한, 쇼그렌 증후군 환자는 림프종이 발생할 위험이 더 높습니다. 현재 쇼그렌 증후군에 대해 승인된 약물은 없습니다. 전통적인 치료법의 효능은 불분명하고 부작용도 많습니다. SHR-2106은 항서가 독자적으로 개발한 1급 신약으로 장기이식 후 면역거부반응을 예방하는 적응증으로 국가식품의약국(FDA)의 임상용 승인을 받았다.

이 회사는 여러 권위 있는 산업 목록에 최종 후보로 올랐으며, 연구 개발 과정이 지속적으로 발전해 왔습니다. 이는 Hengrui Pharmaceutical의 혁신 역량과 성과를 업계와 기관에서 높이 평가하고 있는 것입니다. 앞으로도 항서의약은 "혁신에 집중하고 다국적 제약그룹을 구축한다"는 비전을 가지고 "기술을 바탕으로 인류의 건강한 삶을 창조한다"는 사명을 견지하며, 더욱 더 나은 발전을 위해 노력해 나갈 것입니다. 건강한 중국에 봉사하고 전 세계 환자들에게 혜택을 주는 신약.