uutiset

한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina

Äskettäin Zhongkang Industry Research Institute julkaisi lääketeollisuuden vuoden 2024 kattavan kilpailukykyindeksin, ja sen perusteella tuotettiin "Lääketeollisuuden 100 parasta kilpailukykyä vuonna 2024" Hengrui Pharmaceutical.

Lääketeollisuuden kattava kilpailukykyindeksi on kattava indeksi, joka perustuu Zhongkang Industry Research Instituten tieteelliseen kvantifiointimalliin, joka mittaa kattavasti yritysten kokonaisvaltaista kilpailukykyä markkinoiden/arvostuksen, kaupallistamiskyvyn ja T&K-kyvyn kolmelta ulottuvuudesta. kattava ja moniulotteinen heijastaa laajasti yritysten kokonaisvaltaista kilpailukykyä.

On syytä huomata, että Hengrui Medicine on saanut tänä vuonna laajaa huomiota ja tunnustusta kotimaassa ja ulkomailla tukeutuen vahvaan T&K-innovaatiokykyyn ja vakaaseen markkinatoimintakykyyn. Samaan aikaan Hengrui Medicine on hyväksytty useiden innovatiivisten lääkkeiden kliinisiin kokeisiin onkologian, autoimmuniteetin ja muiden sairauksien aloilla viime päivinä, ja T&K-innovaatioiden edistyminen ja tulokset ovat edelleen näkyneet.

Kotimaisten ja ulkomaisten viranomaisten toistuvasti tunnustama

Tämän vuoden alusta lähtien Hengrui Medicine on saavuttanut mahtavia tuloksia monilla arvovaltaisilla listoilla kotimaassa ja ulkomailla. Se on ollut yhdysvaltalaisen "PharmExec"-lehden julkaisemassa TOP50-listalla mukana maailmanlaajuisten lääkeyhtiöiden TOP50-listalla kolmena peräkkäisenä vuonna Kansainvälisesti tunnetun konsulttiorganisaation "Top 25 Global Pharmaceutical Companies' Pipeline Scale" -lista nousi tänä vuonna 8. Kiinan lääkeyhtiöistä se sijoittui jälleen "Top 100 Chinese Chemical Pharmaceutical Companies" -listalle ja "China's BigPharma" sijoittui ensimmäiseksi "Top Ten Innovation Power Rankings" -listalla "China Pharmaceutical T&D Comprehensive Strength Ranking" -listalla " China Pharmaceutical T&D Innovation Summit -konferenssista 7 peräkkäisenä vuonna; Hurun Research Instituten helmikuussa julkaisemassa "2023 Hurun Global 500" -tutkimuksessa yrityksen sijoitus nousi 366 bittiin.

Syy, miksi se saa edelleen arvovaltaista tunnustusta, johtuu tieteellisistä ja teknologisista innovaatioista ja kansainvälisistä kehitysstrategioista, joita Hengrui Medicine on tiukasti toteuttanut vuosien ajan. Viime vuosina yhtiö on investoinut lähes 40 miljardia yuania t&k-toimintaan, perustanut 14 T&K-keskusta Lianyungangiin, Shanghaihin, Yhdysvaltoihin ja Eurooppaan, yli 5 000 ihmisen maailmanlaajuisella T&K-tiimillä ja perustanut itsenäisesti useita kansainvälisesti johtavia tekniikoita. alustat. Tehokkaan T&K-moottorinsa ansiosta yritys on hyväksytty 16 innovatiivisen lääkkeen ja 4 kategorian 2 uuden lääkkeen kotimaan markkinointiin. Yli 90 itsenäistä innovatiivista tuotetta on kehitteillä kliinisesti, ja lähes 300 kliinistä tutkimusta on suoritettu kotimaassa ja ulkomailla. Sen lisäksi, että onkologian alaa ja sen perinteisiä etuja tutkitaan syvällisesti, yritys etsii aktiivisesti myös uusia polkuja aineenvaihduntasairauksissa, autoimmuunisairauksissa, hengitystiesairauksissa, neurologisissa sairauksissa, sydän- ja verisuonitaudeissa, infektiosairauksissa, verisairauksissa, kivunhoidossa, silmätautien jne. Yhtiö on tehnyt laajoja järjestelyjä alalla, ja innovatiivisia tuotteita syöpä- ja kroonisten sairauksien aloilla syntyy edelleen.

Useita kliinisiä tutkimuksia innovatiivisista lääkkeistä on hyväksytty

Julkisten tietojen lajittelun jälkeen Hengrui Medicine on viimeisen kuukauden aikana hyväksytty useiden innovatiivisten lääkkeiden kliinisiin kokeisiin, joihin osallistuivat HRS-6209, HRS-1358, HRS-8080, SHR-1819 ja fnakitsumabi (SHR-1314). , SHR-2106 ja muut kliinisen vaiheen innovatiiviset tuotteet sekä markkinoille tulleet innovatiiviset tuotteet Dalcilil Isethionate Tablets ja Hetromopag Ethanolamine Tablets, jotka kattavat rintasyövän, kroonisen maksasairauden, johon liittyy trombosytopenia, psoriasiksen ja kyhmyt kutinaa ja monia muita sairausalueita. .

Rintasyöpä on yksi yleisimmistä pahanlaatuisista kasvaimista maailmanlaajuisesti. Vuoden 2024 Global Cancer Epidemiology Reportin mukaan rintasyövän ilmaantuvuus ja kuolleisuus ovat naisten pahanlaatuisten kasvainten joukossa ensimmäisiä. Maailmassa todetaan vuosittain noin 2,31 miljoonaa uutta rintasyöpätapausta ja 670 000 kuolemaa. naisten pahanlaatuisten kasvainten joukossa kuolleisuus on ensimmäinen. Viimeaikaisten selvitysten mukaan useita Hengruin itsenäisesti kehittämiä innovatiivisia lääkkeitä rintasyövän hoitoon on hyväksytty kliinisiin kokeisiin, kuten HRS-6209 yhdistettynä HRS-1358:aan tai HRS-8080:een tai aromataasi-inhibiittorit tai fulvestrantti rintasyövän hoitoon. Hoito on hyväksytty kliiniseen käyttöön, ja yhtiön uudet erittäin selektiiviset CDK4/6-inhibiittori dalcilibisetionaattitabletit yhdistettynä HRS-1358-tablettien kanssa on hyväksytty myös rintasyövän kliinisiin tutkimuksiin.

Krooniset maksasairaudet (CLD), joihin liittyy trombosytopenia, on maksasairauden yleinen komplikaatio, johon liittyy erilaisia ​​maksasairauksia, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, krooninen virushepatiitti, lääkkeiden aiheuttama hepatiitti, alkoholiperäinen maksasairaus ja alkoholiton rasvamaksasairaus. autoimmuunisairaus, metabolinen maksasairaus, kryptogeeninen maksasairaus ja maksasairaus jne. Äskettäin Hengrui Medicinen luokan 1 uusi lääke Hatrombopag etanoliamiinitabletit hyväksyttiin kliinisiin tutkimuksiin aikuispotilailla, joilla on krooninen maksasairaus ja trombosytopenia ja jotka suunnittelevat invasiivisia toimenpiteitä tai leikkauksia. Hetrombopagin tehon ja hyvän turvallisuuden perusteella muissa trombosytopenisissa sairauksissa Hengrui Medicine aikoo tehdä tutkimusta tehosta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on CLD:hen liittyvä trombosytopenia vähentääkseen verenvuotoriskiä ja parantaakseen potilaiden elämänlaatua.

Psoriasis on krooninen, uusiutuva, immuunivälitteinen tulehduksellinen ihosairaus, joka vaikuttaa enimmäkseen päänahkaan, polviin, kyynärpäihin, käsiin ja jalkoihin. Äskettäin Hengrui Medicinen itsenäisesti kehittämä funasitsumabi-injektio (SHR-1314) on kliinisesti testattu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon 6–18-vuotiailla lapsilla ja nuorilla, jotka soveltuvat systeemiseen hoitoon tai valohoitoon. Furnakitsumab (SHR-1314) on rekombinantti humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine, jonka Hengrui Medicine on kehittänyt itsenäisesti. Se on tarkoitettu käytettäväksi IL-17-reittiin liittyvien autoimmuunisairauksien hoitoon sen vuorovaikutus IL-17R:n kanssa, mikä johtaa alavirran tulehdussignaloinnin tukkeutumiseen. Perustuu funasitsumabin tehoon ja turvallisuuteen aikuisilla, joilla on keskivaikea tai vaikea läiskäpsoriaasi, Hengrui Medicine aikoo tehdä tutkimusta funasitsumabin tehosta ja turvallisuudesta 6–18-vuotiailla lapsilla ja nuorilla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi.

Prugo nodularis (PN) on krooninen, tulehduksellinen ihosairaus, jolle on kliinisesti tunnusomaista satunnainen vaikea kutina ja useita kyhmyvaurioita. Pääasiallinen kliininen oire on vaikea, toistuva kutina, johon liittyy hallitsematon naarmuuntuminen, mikä johtaa ihon hyperkeratoosiin ja kupumaisten kyhmyjen muodostumiseen. Äskettäin Hengrui Medicinen itsenäisesti kehittämä SHR-1819-injektio hyväksyttiin kliinisiin tutkimuksiin potilailla, joilla on nodulaarinen kutina. SHR-1819-injektio on Hengrui Pharmaceuticalsin itsenäisesti kehittämä humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine, joka kohdistuu ihmisen IL-4Ra:aan. Se voi estää IL-4:n ja IL-13:n signaloinnin samanaikaisesti ja on tarkoitettu käytettäväksi tyypin 2 tulehduksen hoitoon. liittyvät sairaudet. Tällä hetkellä vain yksi lääke, jolla on sama tavoite, on hyväksytty markkinointiin maailmassa.

Hengrui Medicine ilmoitti 15. elokuuta, että sen innovatiivinen lääke SHR-2106 on hyväksytty kliiniseen käyttöön aktiivisen primaarisen Sjögrenin oireyhtymän hoitoon. On selvää, että primaarinen Sjogrenin oireyhtymä on krooninen tulehduksellinen autoimmuunisairaus, jolle on tunnusomaista lymfosyyttien lisääntyminen ja etenevä eksokriiniset rauhasvauriot. Esiintymisaste on noin 0,3-0,7 %, ja se on yleisempi keski-ikäisillä ja iäkkäillä naisilla. Lisäksi Sjögrenin oireyhtymää sairastavilla potilailla on lisääntynyt riski sairastua lymfoomaan. Tällä hetkellä Sjögrenin oireyhtymään ei ole hyväksytty lääkettä. Perinteisten hoitojen tehokkuus on epäselvä ja sillä on monia sivuvaikutuksia. SHR-2106 on Hengrui itsenäisesti kehittämä uusi luokan I lääke. Sen käyttöaihe immuunihylkimisreaktion estämiseen elinsiirron jälkeen on hyväksynyt valtion elintarvike- ja lääkeviraston kliiniseen käyttöön.

Yritys on valittu useille arvovaltaisille toimialalistoille, ja sen tutkimus- ja kehitystyö on edelleen edistynyt, mikä on korkea tunnustus Hengrui Pharmaceuticalin innovaatiokyvystä ja saavutuksista alan ja instituutioiden taholta. Tulevaisuudessa Hengrui Medicine jatkaa "teknologiapohjaisen, terveellisen elämän luomisen ihmiskunnalle" -tehtävän noudattamista visiossa "keskittyä innovaatioihin ja monikansallisen lääkeryhmän rakentamiseen" ja pyrkii kehittämään enemmän ja paremmin. uusia lääkkeitä, jotka palvelevat tervettä Kiinaa ja hyödyttävät maata maailmanlaajuisesti.