νέα

한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina

Πρόσφατα, το Ινστιτούτο Έρευνας της Βιομηχανίας Zhongkang κυκλοφόρησε τον Γενικό Δείκτη Ανταγωνιστικότητας της Φαρμακευτικής Βιομηχανίας για το 2024 και με βάση τον δείκτη, παρήχθη για πρώτη φορά η "Κορυφαία λίστα 100 ολοκληρωμένης ανταγωνιστικότητας της φαρμακευτικής βιομηχανίας το 2024".

Ο Δείκτης Ολοκληρωμένης Ανταγωνιστικότητας Φαρμακευτικής Βιομηχανίας είναι ένας ολοκληρωμένος δείκτης που βασίζεται σε ένα επιστημονικό μοντέλο ποσοτικοποίησης του Ινστιτούτου Έρευνας Βιομηχανίας Zhongkang, το οποίο μετρά ολοκληρωμένα την ολοκληρωμένη ανταγωνιστικότητα των επιχειρήσεων από τις τρεις διαστάσεις της αγοράς/αξιολόγησης, των δυνατοτήτων εμπορευματοποίησης και των δυνατοτήτων Ε&Α. ολοκληρωμένη και πολυδιάστατη.

Αξίζει να σημειωθεί ότι η Hengrui Medicine έχει κερδίσει ευρεία προσοχή και αναγνώριση στο εσωτερικό και στο εξωτερικό φέτος, βασιζόμενη στις ισχυρές της ικανότητες καινοτομίας Ε&Α και στις σταθερές της δυνατότητες λειτουργίας της αγοράς. Ταυτόχρονα, η Hengrui Medicine έχει εγκριθεί για κλινικές δοκιμές πολλαπλών καινοτόμων φαρμάκων στους τομείς της ογκολογίας, της αυτοάνοσης και άλλων ασθενειών τις τελευταίες ημέρες και η πρόοδος και τα αποτελέσματα της καινοτομίας Ε&Α συνέχισαν να εμφανίζονται.

Αναγνωρίζεται επανειλημμένα από εγχώριες και ξένες αρχές

Από τις αρχές του τρέχοντος έτους, η Hengrui Medicine έχει επιτύχει εξαιρετικά αποτελέσματα σε πολλές έγκυρες λίστες στο εσωτερικό και στο εξωτερικό Περιλαμβάνεται στη λίστα TOP50 των παγκόσμιων φαρμακευτικών εταιρειών για τρία συνεχόμενα χρόνια Η κατάταξη της «Κλίμακας αγωγών των κορυφαίων 25 παγκόσμιων φαρμακευτικών εταιρειών» που επιλέχθηκε από τη Citeline, έναν διεθνούς φήμης οργανισμό συμβούλων, εκτινάχθηκε στην 8η θέση φέτος, σημειώνοντας νέο υψηλό στην κατάταξη. των κινεζικών φαρμακευτικών εταιρειών ήταν για άλλη μια φορά στην κορυφή της λίστας με τις "Κορυφαίες 100 Κινεζικές Φαρμακευτικές Εταιρείες" και "China's BigPharma" από την MISI κατετάγη πρώτη στην "Κορυφαία Κατάταξη Δύναμης Καινοτομίας" στην "Κινέζικη Φαρμακευτική Ερευνα και Ανάπτυξη". " του China Pharmaceutical R&D Innovation Summit για 7 συναπτά έτη· στο "2023 Hurun Global 500" που κυκλοφόρησε από το Hurun Research Institute τον Φεβρουάριο, η κατάταξη της εταιρείας ανέβηκε στο Νο. 366 bit.

Ο λόγος για τον οποίο συνεχίζει να λαμβάνει έγκυρη αναγνώριση οφείλεται στην επιστημονική και τεχνολογική καινοτομία και στις διεθνείς στρατηγικές ανάπτυξης που έχει εφαρμόσει σταθερά η Hengrui Medicine όλα αυτά τα χρόνια. Τα τελευταία χρόνια, η εταιρεία έχει επενδύσει σχεδόν 40 δισεκατομμύρια γιουάν στην Ε&Α, έχει ιδρύσει 14 κέντρα Ε&Α στο Lianyungang, τη Σαγκάη, τις Ηνωμένες Πολιτείες και την Ευρώπη, με μια παγκόσμια ομάδα Ε&Α με περισσότερα από 5.000 άτομα και έχει δημιουργήσει ανεξάρτητα μια σειρά από κορυφαίες διεθνώς τεχνολογία πλατφόρμες. Βασιζόμενη στον ισχυρό κινητήρα Ε&Α της, η εταιρεία έχει εγκριθεί για εγχώριο μάρκετινγκ 16 καινοτόμων φαρμάκων και 4 νέων φαρμάκων Κατηγορίας 2 βρίσκονται υπό κλινική ανάπτυξη και σχεδόν 300 κλινικές δοκιμές έχουν διεξαχθεί στο εσωτερικό και στο εξωτερικό. Εκτός από τη βαθιά εξερεύνηση του τομέα της ογκολογίας με τα παραδοσιακά πλεονεκτήματά της, η εταιρεία εξερευνά επίσης ενεργά νέα μονοπάτια σε μεταβολικά νοσήματα, αυτοάνοσα νοσήματα, αναπνευστικά νοσήματα, νευρολογικές παθήσεις, καρδιαγγειακές παθήσεις, λοιμώδεις νόσους, αιματολογικές παθήσεις, διαχείριση πόνου, οφθαλμολογία κ.λπ. Η εταιρεία έχει κάνει εκτεταμένες ρυθμίσεις στον τομέα και συνεχίζουν να εμφανίζονται καινοτόμα προϊόντα στους τομείς της ογκολογίας και των χρόνιων παθήσεων.

Έχουν εγκριθεί πολλαπλές κλινικές δοκιμές καινοτόμων φαρμάκων

Μετά από ταξινόμηση των δημοσίων πληροφοριών, τον περασμένο μήνα, η Hengrui Medicine εγκρίθηκε για κλινικές δοκιμές πολλαπλών καινοτόμων φαρμάκων, που περιλαμβάνουν HRS-6209, HRS-1358, HRS-8080, SHR-1819 και fnakizumab (SHR-1314). , SHR-2106 και άλλα καινοτόμα προϊόντα κλινικού σταδίου, καθώς και τα καινοτόμα προϊόντα Dalcilil Isethionate Tablets και Hetromopag Ethanolamine Tablets που έχουν κυκλοφορήσει, καλύπτοντας τον καρκίνο του μαστού, τη χρόνια ηπατική νόσο με θρομβοπενία, ψωρίαση και κνησμό οζιδίων και πολλές άλλες περιοχές ασθενειών .

Ο καρκίνος του μαστού είναι μια από τις πιο κοινές κακοήθειες παγκοσμίως. Σύμφωνα με την Παγκόσμια Έκθεση Επιδημιολογίας Καρκίνου του 2024, η συχνότητα εμφάνισης και η θνησιμότητα του καρκίνου του μαστού κατέχει την πρώτη θέση μεταξύ των κακοήθων όγκων των γυναικών. ποσοστό μεταξύ των γυναικείων κακοήθων όγκων. Σύμφωνα με πρόσφατες αποκαλύψεις, ένας αριθμός καινοτόμων φαρμάκων που αναπτύχθηκαν ανεξάρτητα από τη Hengrui για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού έχουν εγκριθεί για κλινικές δοκιμές, όπως το HRS-6209 σε συνδυασμό με HRS-1358 ή HRS-8080 ή αναστολείς αρωματάσης ή fulvestrant για τον καρκίνο του μαστού. Η θεραπεία έχει εγκριθεί για κλινική χρήση και τα νέα εξαιρετικά εκλεκτικά δισκία dalcilib isethionate αναστολέα CDK4/6 της εταιρείας σε συνδυασμό με δισκία HRS-1358 έχουν επίσης εγκριθεί για τη διεξαγωγή κλινικών δοκιμών για τον καρκίνο του μαστού.

Οι χρόνιες ηπατικές παθήσεις (CLD) με θρομβοπενία είναι μια συχνή επιπλοκή της ηπατικής νόσου, που περιλαμβάνει διάφορους τύπους ηπατικών παθήσεων, συμπεριλαμβανομένων, ενδεικτικά, της χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας, της ηπατίτιδας που προκαλείται από φάρμακα, της αλκοολικής ηπατικής νόσου και της μη αλκοολικής λιπώδους νόσου του ήπατος. αυτοάνοση ηπατική νόσο, μεταβολική ηπατική νόσο, κρυπτογενή ηπατική νόσο και όγκους του ήπατος κ.λπ. Πρόσφατα, το νέο φάρμακο Κατηγορίας 1 της Hengrui Medicine, τα δισκία αιθανολαμίνης Hatrombopag εγκρίθηκε για κλινικές δοκιμές σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια ηπατική νόσο και θρομβοπενία που σχεδιάζουν να υποβληθούν σε επεμβατικές διαδικασίες ή χειρουργικές επεμβάσεις. Με βάση την αποτελεσματικότητα και την καλή ασφάλεια του Hetrombopag σε άλλες θρομβοπενικές ασθένειες, η Hengrui Medicine σχεδιάζει να διεξαγάγει έρευνα για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια σε ασθενείς με θρομβοπενία που σχετίζεται με CLD για τη μείωση του κινδύνου αιμορραγίας και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών.

Η ψωρίαση είναι μια χρόνια, υποτροπιάζουσα, φλεγμονώδης νόσος του ανοσοποιητικού συστήματος που επηρεάζει κυρίως το τριχωτό της κεφαλής, τα γόνατα, τους αγκώνες, τα χέρια και τα πόδια. Πρόσφατα, η ανεξάρτητη ένεση funacizumab (SHR-1314) της Hengrui Medicine έχει δοκιμαστεί κλινικά για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης κατά πλάκας σε παιδιά και εφήβους ηλικίας 6 έως 18 ετών που είναι κατάλληλα για συστηματική θεραπεία ή φωτοθεραπεία. Το Furnakizumab (SHR-1314) είναι ένα ανασυνδυασμένο ανθρωποποιημένο μονοκλωνικό αντίσωμα που στοχεύει στην ανθρώπινη IL-17A που αναπτύχθηκε ανεξάρτητα από την Hengrui Medicine την αλληλεπίδρασή του με την IL-17R, που οδηγεί στην απόφραξη της κατάντη φλεγμονώδους σηματοδότησης. Με βάση την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του funacizumab σε ενήλικες με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας, η Hengrui Medicine σχεδιάζει να διεξαγάγει έρευνα για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του funacizumab σε παιδιά και εφήβους ηλικίας 6 έως 18 ετών με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας.

Το Prugo nodularis (PN) είναι μια χρόνια, φλεγμονώδης δερματική νόσος που κλινικά χαρακτηρίζεται από επεισοδιακό σοβαρό κνησμό και πολλαπλές οζώδεις αλλοιώσεις. Το κύριο κλινικό σύμπτωμα είναι ο έντονος, επαναλαμβανόμενος κνησμός, που συνοδεύεται από ανεξέλεγκτη γρατσουνιά, που οδηγεί σε υπερκεράτωση του δέρματος έως το σχηματισμό όζων σε σχήμα θόλου. Πρόσφατα, η ένεση SHR-1819 που αναπτύχθηκε ανεξάρτητα από την Hengrui Medicine εγκρίθηκε για κλινικές δοκιμές σε ασθενείς με οζώδη κνησμό. Η ένεση SHR-1819 είναι ένα ανασυνδυασμένο ανθρωποποιημένο μονοκλωνικό αντίσωμα που αναπτύχθηκε ανεξάρτητα από την Hengrui Pharmaceuticals που στοχεύει την ανθρώπινη IL-4Rα. Μπορεί να εμποδίσει τη σηματοδότηση της IL-4 και της IL-13 ταυτόχρονα και προορίζεται να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της φλεγμονής τύπου 2. σχετικές ασθένειες. Επί του παρόντος, μόνο ένα φάρμακο με τον ίδιο στόχο έχει εγκριθεί για κυκλοφορία στον κόσμο.

Στις 15 Αυγούστου, η Hengrui Medicine αποκάλυψε ότι το καινοτόμο φάρμακό της SHR-2106 έχει εγκριθεί για κλινική χρήση για τη θεραπεία του ενεργού πρωτοπαθούς συνδρόμου Sjögren. Είναι κατανοητό ότι το πρωτογενές σύνδρομο Sjogren είναι μια χρόνια φλεγμονώδης αυτοάνοση νόσος που χαρακτηρίζεται από πολλαπλασιασμό λεμφοκυττάρων και προοδευτική βλάβη των εξωκρινών αδένων. Επιπλέον, οι ασθενείς με σύνδρομο Sjögren διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να αναπτύξουν λέμφωμα. Επί του παρόντος, κανένα φάρμακο δεν έχει εγκριθεί για το σύνδρομο Sjögren Η αποτελεσματικότητα των παραδοσιακών θεραπειών είναι ασαφής και υπάρχουν πολλές παρενέργειες. Το SHR-2106 είναι ένα νέο φάρμακο Κατηγορίας Ι που αναπτύχθηκε ανεξάρτητα από την Hengrui. Η ένδειξη του για την πρόληψη της ανοσολογικής απόρριψης μετά τη μεταμόσχευση οργάνων έχει εγκριθεί από την Κρατική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων για κλινική χρήση.

Η εταιρεία έχει επιλεγεί για πολλές έγκυρες λίστες βιομηχανίας και η πρόοδός της στην έρευνα και ανάπτυξη συνέχισε να προοδεύει, γεγονός που αποτελεί υψηλή αναγνώριση των δυνατοτήτων καινοτομίας και των επιτευγμάτων της Hengrui Pharmaceutical από τη βιομηχανία και τα ιδρύματα. Στο μέλλον, η Hengrui Medicine θα συνεχίσει να τηρεί την αποστολή της «βασισμένης στην τεχνολογία, δημιουργία μιας υγιούς ζωής για την ανθρωπότητα», με το όραμα «να επικεντρωθεί στην καινοτομία και να δημιουργήσει έναν πολυεθνικό φαρμακευτικό όμιλο» και να αγωνίζεται να αναπτύσσεται περισσότερο και καλύτερα νέα φάρμακα για να εξυπηρετήσουν μια υγιή Κίνα και να ωφελήσουν τους ασθενείς σε όλο τον κόσμο.