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Kürzlich veröffentlichte das Zhongkang Industry Research Institute den „Comprehensive Competitiveness Index of the Pharmaceutical Industry 2024“ und auf Grundlage dieses Index wurde die „Top 100 Comprehensive Competitiveness List of the Pharmaceutical Industry in 2024“ erstellt.

Der Pharmaceutical Industry Comprehensive Competitiveness Index ist ein umfassender Index, der auf einem wissenschaftlichen Quantifizierungsmodell des Zhongkang Industry Research Institute basiert und die umfassende Wettbewerbsfähigkeit von Unternehmen anhand der drei Dimensionen Markt/Bewertung, Kommerzialisierungsfähigkeiten und F&E-Fähigkeiten umfassend misst. umfassend und mehrdimensional spiegeln die umfassende Wettbewerbsfähigkeit von Unternehmen wider.

Es ist erwähnenswert, dass Hengrui Medicine in diesem Jahr im In- und Ausland große Aufmerksamkeit und Anerkennung erlangt hat und sich dabei auf seine starken F&E-Innovationskapazitäten und seine stabilen Marktoperationsfähigkeiten verlässt. Gleichzeitig wurde Hengrui Medicine in den letzten Tagen für klinische Studien mit mehreren innovativen Arzneimitteln in den Bereichen Onkologie, Autoimmunität und anderen Krankheiten zugelassen, und die Fortschritte und Ergebnisse von F&E-Innovationen sind weiterhin deutlich geworden.

Wiederholt von in- und ausländischen Behörden anerkannt

Seit Beginn dieses Jahres hat Hengrui Medicine in vielen renommierten Listen im In- und Ausland hervorragende Ergebnisse erzielt. Das Unternehmen wurde sechs Jahre in Folge in die TOP50-Liste der globalen Pharmaunternehmen aufgenommen Das von Citeline, einem international renommierten Beratungsunternehmen, ausgewählte Ranking der „Top 25 Global Pharmaceutical Companies‘ Pipeline Scale“ ist in diesem Jahr auf den 8. Platz gestiegen und hat damit einen neuen Spitzenwert in der Rangliste erreicht der chinesischen Pharmaunternehmen; es lag erneut an der Spitze der „Top 100 Chinese Chemical Pharmaceutical Companies“ und „China’s BigPharma“ belegte im „Top Ten Innovation Power Rankings“ den ersten Platz im „China Pharmaceutical R&D Comprehensive Strength Ranking“. " des China Pharmaceutical R&D Innovation Summit zum siebten Mal in Folge; im vom Hurun Research Institute im Februar veröffentlichten Ranking "2023 Hurun Global 500" stieg das Unternehmen auf Platz 366.

Der Grund, warum es weiterhin maßgebliche Anerkennung erhält, liegt in der wissenschaftlichen und technologischen Innovation sowie den internationalen Entwicklungsstrategien, die Hengrui Medicine im Laufe der Jahre konsequent umgesetzt hat. In den letzten Jahren hat das Unternehmen fast 40 Milliarden Yuan in Forschung und Entwicklung investiert, 14 Forschungs- und Entwicklungszentren in Lianyungang, Shanghai, den Vereinigten Staaten und Europa mit einem globalen Forschungs- und Entwicklungsteam von mehr als 5.000 Mitarbeitern eingerichtet und unabhängig eine Reihe international führender Technologien etabliert Plattformen. Dank seiner leistungsstarken Forschungs- und Entwicklungsabteilung wurde das Unternehmen für die inländische Vermarktung von 16 innovativen Medikamenten und vier neuen Medikamenten der Kategorie 2 zugelassen. Mehr als 90 unabhängige innovative Produkte befinden sich in der klinischen Entwicklung, und fast 300 klinische Studien wurden im In- und Ausland durchgeführt. Neben der intensiven Erforschung des Bereichs der Onkologie mit seinen traditionellen Vorteilen erkundet das Unternehmen auch aktiv neue Wege in den Bereichen Stoffwechselerkrankungen, Autoimmunerkrankungen, Atemwegserkrankungen, neurologische Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Infektionskrankheiten, Blutkrankheiten, Schmerztherapie, Augenheilkunde usw Das Unternehmen hat auf diesem Gebiet umfangreiche Vorkehrungen getroffen und es entstehen weiterhin innovative Produkte in den Bereichen Onkologie und chronische Krankheiten.

Mehrere klinische Studien mit innovativen Medikamenten wurden genehmigt

Nach Durchsicht der öffentlichen Informationen wurde Hengrui Medicine im vergangenen Monat für klinische Studien mit mehreren innovativen Medikamenten zugelassen, darunter HRS-6209, HRS-1358, HRS-8080, SHR-1819 und Fnakizumab (SHR-1314). , SHR-2106 und andere innovative Produkte im klinischen Stadium sowie die innovativen Produkte Dalcilil Isethionat-Tabletten und Hetromopag-Ethanolamin-Tabletten, die auf den Markt gebracht wurden und Brustkrebs, chronische Lebererkrankungen mit Thrombozytopenie, Psoriasis und Prurigo-Knötchen sowie viele andere Krankheitsbereiche abdecken .

Brustkrebs ist weltweit eine der häufigsten bösartigen Erkrankungen. Laut dem Global Cancer Epidemiology Report 2024 stehen die Inzidenz und Mortalität von Brustkrebs unter den bösartigen Tumoren bei Frauen an erster Stelle. Weltweit gibt es jedes Jahr etwa 2,31 Millionen neue Fälle von Brustkrebs und 670.000 Todesfälle, was den ersten Platz unter den bösartigen Tumoren bei Frauen und die höchste Inzidenz darstellt Die Sterblichkeitsrate bei bösartigen Tumoren bei Frauen steht an erster Stelle. Jüngsten Veröffentlichungen zufolge wurden eine Reihe innovativer Medikamente, die Hengrui unabhängig zur Behandlung von Brustkrebs entwickelt hat, für klinische Studien zugelassen, beispielsweise HRS-6209 in Kombination mit HRS-1358 oder HRS-8080 oder Aromatasehemmer oder Fulvestrant gegen Brustkrebs. Die Behandlung wurde für den klinischen Einsatz zugelassen, und die neuen hochselektiven CDK4/6-Inhibitor-Dalcilib-Isethionat-Tabletten des Unternehmens in Kombination mit HRS-1358-Tabletten wurden ebenfalls für die Durchführung klinischer Studien bei Brustkrebs zugelassen.

Chronische Lebererkrankungen (CLD) mit Thrombozytopenie sind eine häufige Komplikation einer Lebererkrankung und umfassen verschiedene Arten von Lebererkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, chronische Virushepatitis, arzneimittelinduzierte Hepatitis, alkoholische Lebererkrankung und nichtalkoholische Fettlebererkrankung. Autoimmunerkrankungen der Leber, metabolische Lebererkrankungen, kryptogene Lebererkrankungen und Lebertumoren usw. Kürzlich wurde das neue Klasse-1-Medikament Hatrombopag-Ethanolamin-Tabletten von Hengrui Medicine für klinische Studien bei erwachsenen Patienten mit chronischer Lebererkrankung und Thrombozytopenie zugelassen, die sich invasiven Eingriffen oder Operationen unterziehen möchten. Basierend auf der Wirksamkeit und guten Sicherheit von Hetrombopag bei anderen thrombozytopenischen Erkrankungen plant Hengrui Medicine, Untersuchungen zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit CLD-bedingter Thrombozytopenie durchzuführen, um das Blutungsrisiko zu verringern und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.

Psoriasis ist eine chronische, rezidivierende, immunvermittelte entzündliche Hauterkrankung, die hauptsächlich die Kopfhaut, Knie, Ellbogen, Hände und Füße betrifft. Kürzlich wurde die unabhängig entwickelte Funacizumab-Injektion (SHR-1314) von Hengrui Medicine für die Behandlung mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 18 Jahren, die für eine systemische Behandlung oder Phototherapie geeignet sind, klinisch getestet. Furnakizumab (SHR-1314) ist ein rekombinanter humanisierter monoklonaler Antikörper, der von Hengrui Medicine unabhängig entwickelt wurde. Er soll zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen im Zusammenhang mit dem IL-17-Signalweg eingesetzt werden. Er kann an IL-17A binden und blockieren Seine Wechselwirkung mit IL-17R führt zur Blockierung der nachgeschalteten Entzündungssignale. Basierend auf der Wirksamkeit und Sicherheit von Funacizumab bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis plant Hengrui Medicine, Untersuchungen zur Wirksamkeit und Sicherheit von Funacizumab bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 18 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis durchzuführen.

Prugo nodularis (PN) ist eine chronische, entzündliche Hauterkrankung, die klinisch durch episodischen starken Juckreiz und multiple knotige Läsionen gekennzeichnet ist. Das klinische Hauptsymptom ist starker, wiederkehrender Juckreiz, begleitet von unkontrollierbarem Kratzen, der zu einer Hyperkeratose der Haut bis hin zur Bildung kuppelförmiger Knötchen führt. Kürzlich wurde die von Hengrui Medicine unabhängig entwickelte SHR-1819-Injektion für klinische Studien an Patienten mit Prurigo nodulosa zugelassen. Die SHR-1819-Injektion ist ein rekombinanter humanisierter monoklonaler Antikörper, der unabhängig von Hengrui Pharmaceuticals gegen menschliches IL-4Rα entwickelt wurde. Er kann die Signalübertragung von IL-4 und IL-13 gleichzeitig blockieren und soll zur Behandlung von Typ-2-Entzündungen eingesetzt werden. verwandte Krankheiten. Derzeit ist weltweit nur ein Medikament mit demselben Ziel zur Vermarktung zugelassen.

Am 15. August gab Hengrui Medicine bekannt, dass sein innovatives Medikament SHR-2106 für den klinischen Einsatz zur Behandlung des aktiven primären Sjögren-Syndroms zugelassen wurde. Es wird davon ausgegangen, dass das primäre Sjögren-Syndrom eine chronisch entzündliche Autoimmunerkrankung ist, die durch Lymphozytenproliferation und fortschreitende Schädigung der exokrinen Drüsen gekennzeichnet ist. Die Prävalenzrate liegt bei etwa 0,3 bis 0,7 % und tritt häufiger bei Frauen mittleren Alters auf. Darüber hinaus besteht bei Patienten mit Sjögren-Syndrom ein erhöhtes Risiko, ein Lymphom zu entwickeln. Derzeit ist kein Medikament für das Sjögren-Syndrom zugelassen und es gibt viele Nebenwirkungen. Bei dieser Krankheit besteht ein großer ungedeckter klinischer Bedarf. SHR-2106 ist ein neues Medikament der Klasse I, das unabhängig von Hengrui entwickelt wurde. Seine Indikation zur Verhinderung einer Immunabstoßung nach einer Organtransplantation wurde von der staatlichen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde für den klinischen Einsatz zugelassen.

Das Unternehmen wurde für mehrere maßgebliche Branchenlisten in die engere Wahl gezogen und sein Forschungs- und Entwicklungsfortschritt schreitet weiter voran, was eine hohe Anerkennung der Innovationsfähigkeiten und Erfolge von Hengrui Pharmaceutical durch die Branche und Institutionen darstellt. Auch in Zukunft wird Hengrui Medicine an der Mission „technologiebasiert ein gesundes Leben für die Menschheit schaffen“ festhalten, mit der Vision, „sich auf Innovation zu konzentrieren und einen multinationalen Pharmakonzern aufzubauen“ und sich um eine stärkere und bessere Entwicklung bemühen neue Medikamente, die einem gesunden China dienen und den Patienten weltweit zugute kommen.