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最近、中康産業研究院は2024年の製薬業界総合競争力指数を発表し、同指数に基づいて「2024年製薬業界総合競争力トップ100リスト」が作成され、恒瑞製薬は第1位となった。

製薬産業総合競争力指数は、中康産業研究院の科学的定量化モデルに基づく総合指数であり、市場・評価、商品化能力、研究開発能力の3つの側面から企業の総合競争力を総合的に測定するものであり、客観的です。企業の総合的な競争力を多面的に反映します。

恒瑞医学は今年、その強力な研究開発革新能力と安定した市場運営能力に依存し、国内外で幅広い注目と認知を獲得していることは注目に値します。同時に、Hengrui Medicine はここ数日、腫瘍学、自己免疫疾患、その他の疾患の分野における複数の革新的な医薬品の臨床試験の承認を取得しており、研究開発革新の進歩と成果が生まれ続けています。

国内外の当局によって繰り返し認められています

今年の初め以来、Hengrui Medicine は、米国の「PharmExec」誌が発行する世界の製薬企業のトップ 50 リストに 6 年連続でランクインしており、国内外の多くの権威あるリストで素晴らしい成果を上げています。世界的に有名なコンサルティング組織であるシテラインが選定した「世界の製薬企業のパイプライン規模トップ25」ランキングでは、3年連続で世界の製薬企業のトップ50にランクインし、今年は8位に上昇し、ランキングの最高記録を更新した。中国の製薬企業のトップ100に再び選ばれ、MISIによる「中国のビッグファーマ」の「トップ10イノベーション力ランキング」で1位にランクインし、「中国の製薬研究開発総合力ランキング」で1位となった。中国製薬研究開発イノベーションサミットの「」に7年連続で選ばれ、2月に胡潤研究所が発表した「2023年胡潤グローバル500」において、同社のランキングは366位に上昇した。

権威ある評価を受け続けている理由は、恒瑞医学が長年にわたってしっかりと実行してきた科学技術革新と国際開発戦略によるものです。近年、同社は研究開発に400億元近くを投資し、連雲港市、上海、米国、欧州に14の研究開発センターを設立し、5,000人を超えるグローバル研究開発チームを擁し、数多くの国際的な最先端技術を独自に確立した。プラットフォーム。同社は、その強力な研究開発エンジンを活用して、16 の革新的な医薬品と 4 つのカテゴリー 2 新薬の国内販売を承認されており、90 以上の独立した革新的な製品が臨床開発中であり、国内外で 300 件近くの臨床試験が実施されています。従来の利点を活かして腫瘍学の分野を深く探求することに加えて、同社は代謝疾患、自己免疫疾患、呼吸器疾患、神経疾患、心血管疾患、感染症、血液疾患、疼痛管理、眼科などの新しい分野にも積極的に取り組んでいます。同社はこの分野で広範な調整を行っており、腫瘍学および慢性疾患の分野で革新的な製品が生まれ続けています。

革新的な医薬品の複数の臨床試験が承認されています

公開情報を整理した結果、過去 1 か月間、Hengrui Medicine は、HRS-6209、HRS-1358、HRS-8080、SHR-1819、fnakizumab (SHR-1314) を含む複数の革新的な医薬品の臨床試験を承認されました。 、SHR-2106 およびその他の臨床段階の革新的製品、ならびに上市された革新的製品ダルシリル イセチオン酸錠およびヘトロモパグ エタノールアミン錠は、乳がん、血小板減少症を伴う慢性肝疾患、乾癬、結節性痒疹およびその他多くの疾患領域をカバーしています。 。

乳がんは、世界中で最も一般的な悪性腫瘍の 1 つです。 2024年の世界がん疫学報告書によると、乳がんの発生率と死亡率は女性の悪性腫瘍の中で第1位となっています。毎年、世界で約231万人が新たに乳がんに罹患し、67万人が死亡しており、女性の悪性腫瘍の中で第1位であり、発生率が最も高いとされています。女性の悪性腫瘍の中での死亡率は第1位です。最近の開示によると、乳がんの治療のためにHengruiが独自に開発した多くの革新的な薬剤が臨床試験で承認されている。たとえば、HRS-6209とHRS-1358やHRS-8080、アロマターゼ阻害剤や乳がんのフルベストラントとの併用などが挙げられる。この治療法は臨床使用が承認されており、同社の新しい高選択性CDK4/6阻害剤ダルシリブイセチオン酸錠剤とHRS-1358錠剤の併用も乳がんの臨床試験を実施することが承認されている。

血小板減少症を伴う慢性肝疾患（CLD）は肝疾患の一般的な合併症であり、慢性ウイルス性肝炎、薬剤性肝炎、アルコール性肝疾患、非アルコール性脂肪肝疾患などのさまざまな種類の肝疾患が関与します。自己免疫性肝疾患、代謝性肝疾患、原因不明肝疾患、肝腫瘍など最近、Hengrui Medicine のクラス 1 新薬ハトロンボパグ エタノールアミン錠剤が、侵襲的処置や手術を受ける予定の慢性肝疾患および血小板減少症の成人患者を対象とした臨床試験として承認されました。他の血小板減少症におけるヘトロンボパグの有効性と良好な安全性に基づいて、Hengrui Medicine は、出血のリスクを軽減し、患者の生活の質を改善するために、CLD 関連血小板減少症の患者における有効性と安全性に関する研究を実施する予定です。

乾癬は慢性再発性の免疫介在性炎症性皮膚疾患で、主に頭皮、膝、肘、手、足に影響を及ぼします。最近、Hengrui Medicine が独自に開発したフナシズマブ注射剤 (SHR-1314) が、全身治療または光線療法に適した 6 歳から 18 歳の小児および青年を対象とした中等度から重度の尋常性乾癬の治療のために臨床試験され、承認されました。フルナキズマブ (SHR-1314) は、Hengrui Medicine が独自に開発したヒト IL-17A を標的とする組換えヒト化モノクローナル抗体で、IL-17 経路に関連する自己免疫疾患の治療に使用することを目的としています。 IL-17Rとの相互作用により、下流の炎症シグナル伝達が遮断されます。中等度から重度の尋常性乾癬を患う成人におけるフナシズマブの有効性と安全性に基づいて、Hengrui Medicine は中等度から重度の尋常性乾癬を患う 6 歳から 18 歳の小児および青少年を対象としたフナシズマブの有効性と安全性に関する研究を実施する予定です。

結節性痒疹 (PN) は、臨床的には散発的な重度のかゆみと複数の結節性病変を特徴とする慢性炎症性皮膚疾患です。主な臨床症状は重度の再発性のかゆみで、制御不能な掻き傷を伴い、皮膚の過角化を引き起こし、ドーム状の小結節が形成されます。最近、Hengrui Medicine が独自に開発した SHR-1819 注射剤が、結節性痒疹患者を対象とした臨床試験として承認されました。 SHR-1819 注射剤は、Hengrui Pharmaceuticals が独自に開発した、ヒト IL-4Rα を標的とする組換えヒト化モノクローナル抗体で、IL-4 と IL-13 のシグナル伝達を同時にブロックすることができ、2 型炎症の治療に使用することを目的としています。関連する病気。現在、世界で販売が承認されているのは、同じ標的をもつ薬の 1 つだけです。

8月15日、Hengrui Medicineは、同社の革新的な医薬品SHR-2106が活動性原発性シェーグレン症候群の治療における臨床使用が承認されたことを発表した。原発性シェーグレン症候群は、リンパ球の増殖と進行性の外分泌腺損傷を特徴とする慢性炎症性自己免疫疾患であると考えられており、有病率は約0.3～0.7％で、中高年の女性に多く見られます。さらに、シェーグレン症候群の患者はリンパ腫を発症するリスクが高くなります。現在、シェーグレン症候群に対して承認されている薬剤はなく、従来の治療法の有効性は不明であり、この病気には多くの満たされていない臨床ニーズがあります。 SHR-2106 は、Hengrui が独自に開発したクラス I 新薬で、臓器移植後の免疫拒絶の予防を目的として、国家食品医薬品局によって臨床使用が承認されています。

同社はいくつかの権威ある業界リストの最終候補に挙げられており、その研究開発の進歩は継続的に進んでおり、これは業界や機関から恒瑞製薬のイノベーション能力と成果が高く評価されているということです。今後も恒瑞医薬は「技術を基盤にして人類の健康な生活を創造する」という使命を堅持し、「イノベーションに焦点を当て、多国籍製薬グループを構築する」というビジョンを掲げ、より良い医療の発展に努めてまいります。健康な中国に貢献し、世界中の患者に利益をもたらす新薬。