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La liste 2024 des 100 meilleurs acteurs de la compétitivité de l'industrie pharmaceutique a été publiée, Hengrui Pharmaceuticals se classant en première position.

2024-08-21

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Récemment, l'Institut de recherche industrielle de Zhongkang a publié l'indice global de compétitivité de l'industrie pharmaceutique pour 2024, et sur la base de cet indice, la « Liste des 100 meilleurs acteurs de la compétitivité de l'industrie pharmaceutique en 2024 » a été établie par Hengrui Pharmaceutical.

L'indice global de compétitivité de l'industrie pharmaceutique est un indice complet basé sur un modèle de quantification scientifique de l'Institut de recherche industrielle de Zhongkang, qui mesure de manière globale la compétitivité globale des entreprises à partir des trois dimensions du marché/valorisation, des capacités de commercialisation et des capacités de R&D. globale et multidimensionnelle. Refléter de manière dimensionnelle la compétitivité globale des entreprises.

Il convient de noter que Hengrui Medicine a gagné une attention et une reconnaissance généralisées au pays et à l'étranger cette année, en s'appuyant sur ses fortes capacités d'innovation en R&D et ses capacités stables d'exploitation du marché. Dans le même temps, Hengrui Medicine a été approuvé ces derniers jours pour des essais cliniques de plusieurs médicaments innovants dans les domaines de l'oncologie, de l'auto-immunité et d'autres maladies, et les progrès et les résultats de l'innovation en R&D ont continué d'émerger.


Reconnu à plusieurs reprises par les autorités nationales et étrangères

Depuis le début de cette année, Hengrui Medicine a obtenu d'excellents résultats dans de nombreuses listes faisant autorité au pays et à l'étranger. Elle a été inscrite sur la liste TOP50 des sociétés pharmaceutiques mondiales publiée par le magazine américain « PharmExec » pendant six années consécutives ; figure dans la liste TOP50 des sociétés pharmaceutiques mondiales pendant trois années consécutives. Le classement des « 25 meilleures sociétés pharmaceutiques mondiales » sélectionné par Citeline, une organisation de conseil de renommée internationale, a grimpé au 8ème rang cette année, établissant un nouveau sommet dans le classement. des sociétés pharmaceutiques chinoises ; elle est une fois de plus en tête de la liste des « 100 meilleures sociétés pharmaceutiques chimiques chinoises » et de « BigPharma de Chine » par MISI, classée première dans le « Top Ten Innovation Power Rankings » et classée première dans le « China Pharmaceutical R&D Comprehensive Strength Ranking » ; " du China Pharmaceutical R&D Innovation Summit pendant 7 années consécutives ; dans le " 2023 Hurun Global 500 " publié par le Hurun Research Institute en février, le classement de l'entreprise est passé au n° 366 bits.

La raison pour laquelle il continue de recevoir une reconnaissance faisant autorité est due aux stratégies d'innovation scientifique et technologique et de développement international que Hengrui Medicine a fermement mises en œuvre au fil des années. Ces dernières années, la société a investi près de 40 milliards de yuans dans la R&D, a créé 14 centres de R&D à Lianyungang, Shanghai, aux États-Unis et en Europe, avec une équipe mondiale de R&D de plus de 5 000 personnes, et a établi de manière indépendante un certain nombre de technologies de pointe au niveau international. plates-formes. S'appuyant sur son puissant moteur de R&D, la société a été approuvée pour la commercialisation nationale de 16 médicaments innovants et de 4 nouveaux médicaments de catégorie 2. Plus de 90 produits innovants indépendants sont en cours de développement clinique et près de 300 essais cliniques ont été menés dans le pays et à l'étranger. En plus d'explorer en profondeur le domaine de l'oncologie avec ses avantages traditionnels, la société explore également activement de nouvelles pistes dans les maladies métaboliques, les maladies auto-immunes, les maladies respiratoires, les maladies neurologiques, les maladies cardiovasculaires, les maladies infectieuses, les maladies du sang, la gestion de la douleur, l'ophtalmologie, etc. L'entreprise a pris de nombreuses dispositions dans ce domaine et des produits innovants dans les domaines de l'oncologie et des maladies chroniques continuent d'émerger.


Plusieurs essais cliniques de médicaments innovants ont été approuvés

Après avoir trié les informations publiques, au cours du mois dernier, Hengrui Medicine a été approuvé pour des essais cliniques de plusieurs médicaments innovants, impliquant le HRS-6209, le HRS-1358, le HRS-8080, le SHR-1819 et le fnakizumab (SHR-1314). , SHR-2106 et d'autres produits innovants au stade clinique, ainsi que les produits innovants Dalcilil Isethionate Tablets et Hetromopag éthanolamine Tablets qui ont été lancés, couvrant le cancer du sein, les maladies hépatiques chroniques avec thrombocytopénie, le psoriasis et les nodules prurigo et de nombreux autres domaines pathologiques. .

Le cancer du sein est l’une des tumeurs malignes les plus courantes dans le monde. Selon le rapport mondial sur l'épidémiologie du cancer 2024, l'incidence et la mortalité du cancer du sein occupent la première place parmi les tumeurs malignes féminines. Il y a environ 2,31 millions de nouveaux cas de cancer du sein et 670 000 décès dans le monde chaque année, ce qui la place au premier rang des tumeurs malignes féminines et à l'incidence la plus élevée. Le taux de mortalité parmi les tumeurs malignes féminines occupe la première place. Selon des révélations récentes, un certain nombre de médicaments innovants développés indépendamment par Hengrui pour le traitement du cancer du sein ont été approuvés pour des essais cliniques, tels que le HRS-6209 combiné avec le HRS-1358 ou le HRS-8080 ou des inhibiteurs de l'aromatase ou du fulvestrant pour le cancer du sein. Le traitement a été approuvé pour une utilisation clinique, et les nouveaux comprimés d'iséthionate de dalcilib, inhibiteurs hautement sélectifs de CDK4/6, associés aux comprimés HRS-1358, ont également été approuvés pour mener des essais cliniques sur le cancer du sein.

Les maladies hépatiques chroniques (MPC) avec thrombocytopénie sont une complication courante des maladies du foie, impliquant divers types de maladies du foie, notamment l'hépatite virale chronique, l'hépatite d'origine médicamenteuse, la maladie alcoolique du foie et la stéatose hépatique non alcoolique. maladie hépatique auto-immune, maladie métabolique du foie, maladie hépatique cryptogénique et tumeurs hépatiques, etc. Récemment, le nouveau médicament de classe 1 de Hengrui Medicine, les comprimés d'éthanolamine Hatrombopag, a été approuvé pour des essais cliniques chez des patients adultes atteints d'une maladie hépatique chronique et de thrombocytopénie qui envisagent de subir des procédures ou des interventions chirurgicales invasives. Sur la base de l'efficacité et de la bonne sécurité d'Hetrombopag dans d'autres maladies thrombocytopéniques, Hengrui Medicine prévoit de mener des recherches sur l'efficacité et la sécurité chez les patients atteints de thrombocytopénie liée à la MPC afin de réduire le risque de saignement et d'améliorer la qualité de vie des patients.

Le psoriasis est une maladie cutanée inflammatoire chronique et récurrente à médiation immunitaire qui affecte principalement le cuir chevelu, les genoux, les coudes, les mains et les pieds. Récemment, l'injection de funacizumab (SHR-1314) développée de manière indépendante par Hengrui Medicine a été testée cliniquement pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 18 ans qui conviennent à un traitement systémique ou à une photothérapie. Le furnakizumab (SHR-1314) est un anticorps monoclonal humanisé recombinant ciblant l'IL-17A humaine développé indépendamment par Hengrui Medicine. Il est destiné à être utilisé pour traiter les maladies auto-immunes liées à la voie de l'IL-17. son interaction avec l'IL-17R, conduisant au blocage de la signalisation inflammatoire en aval. Sur la base de l'efficacité et de l'innocuité du funacizumab chez les adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère, Hengrui Medicine prévoit de mener des recherches sur l'efficacité et l'innocuité du funacizumab chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 18 ans atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère.

Prugo nodularis (PN) est une maladie cutanée inflammatoire chronique caractérisée cliniquement par des démangeaisons sévères épisodiques et de multiples lésions nodulaires. Le principal symptôme clinique est des démangeaisons sévères et récurrentes, accompagnées de grattages incontrôlables, conduisant à une hyperkératose de la peau jusqu'à la formation de nodules en forme de dôme. Récemment, l'injection de SHR-1819 développée indépendamment par Hengrui Medicine a été approuvée pour des essais cliniques sur des patients atteints de prurigo nodulaire. L'injection SHR-1819 est un anticorps monoclonal humanisé recombinant développé indépendamment par Hengrui Pharmaceuticals ciblant l'IL-4Rα humaine. Il peut bloquer la signalisation de l'IL-4 et de l'IL-13 en même temps et est destiné à être utilisé pour traiter l'inflammation de type 2. maladies liées. Actuellement, un seul médicament ayant la même cible a été autorisé à la commercialisation dans le monde.

Le 15 août, Hengrui Medicine a révélé que son médicament innovant SHR-2106 avait été approuvé pour une utilisation clinique dans le traitement du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire actif. Il est entendu que le syndrome de Sjögren primaire est une maladie auto-immune inflammatoire chronique caractérisée par une prolifération des lymphocytes et des lésions progressives des glandes exocrines. Le taux de prévalence est d'environ 0,3 à 0,7 % et est plus fréquent chez les femmes d'âge moyen et âgées. De plus, les patients atteints du syndrome de Sjögren courent un risque accru de développer un lymphome. Actuellement, aucun médicament n'a été approuvé pour le syndrome de Sjögren. L'efficacité des traitements traditionnels n'est pas claire et il existe de nombreux effets secondaires. Cette maladie a un grand besoin clinique non satisfait. SHR-2106 est un nouveau médicament de classe I développé indépendamment par Hengrui. Son indication pour prévenir le rejet immunitaire après une transplantation d'organe a été approuvée par la State Food and Drug Administration pour une utilisation clinique.

La société a été présélectionnée sur plusieurs listes faisant autorité dans l'industrie et ses progrès en matière de recherche et de développement ont continué de progresser, ce qui constitue une haute reconnaissance des capacités d'innovation et des réalisations de Hengrui Pharmaceutical par l'industrie et les institutions. À l'avenir, Hengrui Medicine continuera d'adhérer à la mission « fondée sur la technologie, créant une vie saine pour l'humanité », avec la vision de « se concentrer sur l'innovation et la construction d'un groupe pharmaceutique multinational », et s'efforcera de développer davantage et mieux. de nouveaux médicaments pour servir une Chine en bonne santé et bénéficier aux patients du monde entier.