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지식인

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소개

중국에서 학계는 전통적으로 "순수한" 연구를 산업계와 분리하는 견고한 높은 벽으로 둘러싸인 순수한 상아탑이었습니다. 그러나 서호대학교 부총장 Xu Tian은 기술과 금융의 힘이 너무 강력하다고 말했습니다.

Xu Tian은 1982년 푸단대학교를 졸업하고 1990년 예일대학교에서 박사 학위를 받았으며, 1993년 캘리포니아대학교 버클리캠퍼스에서 박사후 과정을 마쳤습니다. 그 후 25년 동안 Xu Tian은 예일대학교에서 강의했으며 에드워드 교수로 재직했습니다. 휴즈(Hughes) 연구원. 그는 예일대학교에서 유전학 연구원으로 재직했으며 학과장이자 예일대학교 총장 고문을 역임했습니다.

Xu Tian은 상아탑에서 성장 조절 분야의 최초 개척자 중 한 명입니다. 그의 연구실에서는 성장 조절에서 가장 중요한 조절 유전자와 신호 전달 경로를 발견했습니다. 또한 Xu Tian은 신기술 연구 및 개발에 열중하고 있습니다. 그가 만든 과일 파리 모자이크 유전자 분석법과 포유류 PB 트랜스포존 기술은 전 세계 실험실에서 널리 사용되고 있다.

상아탑 밖에서 Xu Tian은 학교 ​​친구이자 기업가이자 희귀병 환자의 아버지인 Jonathan Rothberg와 함께 Rothberg Institute를 공동 설립했습니다. 그곳에서는 첨단 기초연구와 산업화를 결합해 과학적 연구 결과를 효과적으로 변화시킵니다. 이 연구소/컨버터는 세계 최초의 유전자 서열 분석기인 454를 포함하여 일련의 세계 최초의 혁신적인 제품을 육성하고 새로운 산업을 창출했습니다. 그곳에서 창업한 10개의 첨단기술 기업 중 9개가 상장되거나 인수되었습니다. Xu Tian은 Rothberg 연구소/번역가 외에도 암 및 다양한 희귀 질환의 진단 및 치료를 발전시키기 위해 과학적 연구 결과를 변화시키는 여러 다른 첨단 기술 회사를 설립했습니다.

2018년 4월, Xu Tian은 Westlake University에 유전학 석좌교수 및 부총장으로 합류했습니다. 당시 Xu Tian과 대화를 나누었습니다(지식인의 기사: "Xu Tian Returns to China Full-time: Why I Choose" 참조). 웨스트레이크 대학교'). 6년 뒤 상하이에서 열린 2024 글로벌 희귀질환 연구포럼에서 이 상아대학 총장은 다시 한 번 지식인들과 긴 대화를 나눴다. 이번에는 기술과 금융, 희귀질환에 관해 이야기했다.

지난 세기 말부터 금세기 초까지 생명공학 혁명에 직접 참여한 Xu Tian은 과학적 연구 결과가 실험실을 떠나 제품으로 전환되어 처음부터 산업을 창출하고 영향을 미칠 가능성을 보고 놀랐습니다. 사회. 이러한 흐름의 원동력, 즉 기초 연구에서 변형된 핵심 기술은 그에게 더욱 충격을 주었고, 과학이 변형을 통해 사회에 어떤 영향을 미치는지에 대한 그의 생각을 촉발시켰습니다.

Xu Tian은 "당시 시퀀서가 등장하면서 모든 시퀀싱 생물학자들은 불안해했고 시퀀싱이 너무 쉬워졌다"고 말했습니다. "그러나 이것이 시퀀싱 작업이 자동화되고 비용이 절감되었기 때문에 유전학자들이 할 일이 없다는 의미는 아닙니다. 유전학자들이 일을 할 수 있는 더 넓은 공간을 제공하고 많은 사람들이 진단 및 기타 산업 응용을 위해 서열 분석 결과를 사용할 수 있게 되었습니다." 마찬가지로 2013년부터 인공지능을 수용하기 시작한 이 생물학자는 인기 있는 단백질 구조 예측 도구인 알파 폴드(Alpha Fold)가 구조와 기능의 관계 뒤에 많은 생물학이 숨어 있기 때문에 실제 구조 생물학에는 문제가 되지 않는다고 믿습니다. 이는 단순히 구조를 예측하는 것만으로도 달성할 수 있으며, 수많은 구조 분석을 통해 산업적 응용을 촉진할 수 있습니다.

기술의 발전을 보면서 인간 게놈 측정 비용을 약 100억 달러에서 수백 달러로 줄이는 데 불과 10년이 걸렸고, 이로 인해 광범위한 산업 응용이 가능해졌지만 기술의 힘을 굳게 믿었습니다. , 이 과학자는 또한 과학 연구 결과의 변화에서 금융의 힘이 미치는 엄청난 역할을 깊이 이해하고 있습니다. 올해 5월 제2회 중국 희귀질환 연구 및 중개 의학 컨퍼런스에서 희귀질환 라오 재단 공동 창립자이자 컨퍼런스 의장인 Xu Tian은 지식인들에게 다음과 같이 말했습니다. 개발 문제는 비용인데, 인공지능의 출현으로 비용을 절감하고 더 많은 환자에게 혜택을 줄 수 있다는 희망이 희미해졌습니다.

구연 │ Xu Tian

주최│리샨샨 리루(Li Shanshan Li Lu)

사업을 시작하기 위해 예일대학교 교수직을 그만두셨나요?

"아버지는 반드시 나를 죽일 것이다"

내 이야기는 기술 하나에서 시작됩니다.

1980년대 후반, 내가 대학원생으로 처음 예일대에 갔을 때, 나는 Notch 유전자의 서열을 분석했는데, 그것은 전체 길이가 10.5kb에 달했는데, 나보다 앞서 두 명의 대학원생이 이미 이 유전자를 두 번 서열 분석했다. 몇 년 전인데 진행이 느렸어요. 연구실에서 로테이션을 할 때 당시 새로운 삭제 방법을 시도했는데, 나머지 7.5kb 시퀀스가 ​​빠르게 서열화됐어요. 이것이 세포의 상호작용에 참여하여 세포의 운명을 결정하는 원리를 설명할 수 있는 세포 표면 단백질이라는 것을 알아냈고, 이 결과는 Cell에 발표되었고, 주류 언론에도 널리 보도되었습니다. 수년간의 대학원생들이 일을 더 빠르고 더 잘 해내고 있어 새로운 기술이 너무 중요하다는 사실을 깨달았습니다.

Yale에 있는 동안 저는 Jonathan Rothberg를 만났습니다. 저처럼 그도 새로운 기술을 좋아해서 연구실에 들어오자마자 우리는 좋은 친구가 되었습니다. 우리 둘은 기발한 아이디어가 많았고 종종 실험실을 엉망으로 만들었습니다. 예를 들어 유전자 변형 식물 "총"을 본 후 우리는 그 총을 사용하여 유전자 변형 초파리를 실험실로 가져갔습니다. , 그러나 우리는 쫓겨 났지만 포기하지 않고 우리 집에 가서 실험하기로 결정했습니다. 아내가 집에 와서 찬장 문을 열자 장총이 떨어져서 겁에 질려 죽을 지경이었습니다.

조나단은 유대인이고 그의 가족은 은행가와 CEO가 많습니다. 나는 휴일에 그의 집에 가서 저녁 식사에서 그의 가족이 이익, 주식, 산업에 대해 이야기하는 것을 들었습니다. 어느 날 조나단은 나에게 “함께 생명공학 회사를 만들자”고 말한 뒤 투자자를 찾기 시작했습니다.

조나단은 오랫동안 돈을 모금해왔습니다. 제가 예일대 조교수직을 맡게 되었을 때 그는 저에게 전화를 걸어 "우리는 돈을 얻었습니다"라고 말했습니다. 그는 외부에서 돈을 모을 수 없었지만 그의 가족이 그에게 기부했습니다. 그에게 생명공학 회사를 세우는 데 240만 달러가 필요했습니다. 그는 (회사를 시작하기 위해) 나와 함께 일하고 싶어서 나에게 전화했습니다. 그는 이렇게 말했습니다. 우리 둘 다 새로운 기술을 좋아하고 우리가 좋아하는 일을 할 수 있습니다.

전화를 받았을 때, 그가 나에게 예일대 교수직을 그만두고 그와 사업을 시작해 보라고 했다고 말했습니다. 우리 중국인의 생각에 따르면, 새로운 이민자인 나는 방금 예일대에서 조교수 자리를 얻었는데, 이는 "시스템 내에서" 학자-공식 직위에 해당합니다. 제가 사임하고 회사를 시작하는 것은 분명히 불가능합니다. 다른 사람.

나는 그에게 전화로 “내가 너랑 회사 차리면 선생님인 우리 아버지가 꼭 죽여버릴 거야”라고 말했다.

조나단이 나에게 대답했습니다. 우리는 기술을 갖고 있으므로 확실히 우리 둘이 함께 할 수 있습니다. 그는 말했다: 미래에는 돈이 충분하면 원하는 것은 무엇이든 할 수 있습니다. 더 이상 연구 자금을 신청할 필요가 없습니다.

지금 생각해보면 그 당시 나는 생명공학의 흐름에 대해 전혀 모르고, 여전히 무지한 상태였습니다. 동시에, 나는 조나단의 모험 정신이 없습니다. 나는 단지 생계를 꾸려 미국에서 공부하기 위해 50 달러를 가져 왔습니다.

나는 타협안을 선택했습니다. Jonathan과 나는 여전히 이전처럼 협력하고 그에게 아이디어를 제공하며 우리 모두 함께 뭔가를 할 수 있는지 판단하지만 나는 단지 컨설턴트로만 존재하고 내 직업은 여전히 ​​Yale에서 교사가 되는 것입니다. .

그 후 어느 날 제가 예일대에서 일하고 있을 때 조나단이 저에게 다시 전화를 해서 우리가 상장을 했다고 하더군요. 생각해 보세요. 만약 당신이 그 당시에 왔다면 당신의 주식 가치는 최소한 수천만 달러는 될 것입니다. . 우리의 친구인 마이클 스나이더(현 스탠포드 대학 유전학과 학과장)에게 이 이야기를 했더니, 즉시 조나단에게 전화해서 "당신은 더 행복해요"라고 말하라고 했습니다.

조나단의 딸은 희귀병을 앓고 있습니다.

설마 하나님께서 우리에게 이 문제를 해결하라고 안배하셨을까요?

1990년대 후반, 조나단의 생명공학 회사가 호황을 누리고 있을 때, 그의 첫째 딸은 희귀병인 TSC(결절성 경화증 복합체) 진단을 받았습니다. 곧 이 유전자는 실험실 초파리의 유전적 화면에서도 나타났습니다. 나는 그 당시 이 질병을 이해하고 치료할 수 있는 과학자가 있었다면 내 연구실이 가장 가능성이 높은 과학자 중 하나였을 것이라는 사실에 충격을 받았습니다. 그 당시 나는 심지어 '이것이 우리가 이 문제를 해결하도록 하나님께서 마련하신 것이 아닌가?'라고 생각했습니다.

결절성 경화증은 인구 10만명당 약 7~12명의 발병률을 보이는 희귀한 다기관 선천성 질환입니다. 양성 종양 및 기타 문제가 뇌, 폐, 심장, 신장, 피부 또는 기타 기관에 발생하여 간질, 발달 지연 또는 안면 피지 선종과 같은 증상을 유발할 수 있습니다.

당시 우리 연구실에서는 성장과 발달의 조절에 대해 연구하고 있었는데, 당시에는 대중적인 방향이 아니었습니다. 이에 비해 그 당시에는 모두가 성장 조절이 아니라고 느꼈습니다. 그게 중요해.

우리는 성장과 발달의 조절에 관한 연구를 하면서 동물의 기관이 왜 그렇게 커지는지, 그리고 왜 기관이 신체의 크기에 일정한 비율로 존재하는지 연구합니다. 이에 관련된 조절 유전자를 찾고자 합니다. 이러한 조절 유전자를 찾으려면 전통적인 방법을 사용할 수 없습니다. 왜냐하면 이러한 기관의 발달 과정은 전체 유기체의 발달에 매우 중요하기 때문입니다. 관련 조절 유전자를 돌연변이시키면 동물이 죽을 수도 있습니다.

그 당시 우리는 모자이크 유전이라는 새로운 방법을 고안했는데, 이는 신체의 대부분의 세포가 정상적인 유전자를 갖게 하되 특정 기관의 소수의 세포에서 유전자를 돌연변이시키는 방법을 사용하는 것입니다. 동물은 아직 살아있지만 관련 기능 유전자를 찾기 위해 세포 내 유전자에 돌연변이를 일으킬 수도 있습니다. 이런 식으로 우리는 성장을 조절하는 일련의 중요한 유전자를 발견했습니다.

이 방법은 다른 중요한 생물학적 과정 및 관련 유전자를 연구하는 데에도 사용할 수 있습니다. 이는 이후 전 세계적으로 널리 사용되었으며, 초파리를 연구하는 거의 모든 실험실에서 이 개념이 사용되었습니다. 녹아웃(특정 유전자)이 사용되었습니다.

같은 시기에 예일대 교수로 재직하면서 휴즈 펠로우, 종신교수, 미중프론티어과학교류위원회 위원장, 학회 편집위원까지 하던 시절. 셀 매거진에서 제 쌍둥이 아이는 인큐베이터에서 조산되었습니다. 배고픈 치료 중에 작은 손이 제 손가락을 잡고 울면서 목소리를 잃었습니다. 그때부터 제 아이를 구해줬으면 좋겠어요. 흥미로운 방식으로 미지의 세계를 탐험하는 것뿐만 아니라 문제를 해결하는 것도 중요했습니다.

우리와 버클리 대학의 Hariharan 연구실에서는 TSC가 성장 조절에 관여한다는 사실을 처음으로 발견했지만, 전체 Pathway(신호 전달 경로)가 우리 연구실에서 처음 연구되었습니다. 이 Pathway를 통해 우리는 병원성 경로를 억제할 수 있는 방법을 발견했습니다. 잠재적인 치료제를 만들 수 있도록 말이죠. 우리 실험실의 연구는 성장 조절의 생물학적 현상을 이해하는 데 그치지 않고 더 나아가 경로를 밝혀내는 것이 사랑하는 사람과 친구들의 고통을 덜어주도록 돕는 이러한 추구입니다.

현재 우리가 발견한 앞서 언급한 경로는 동물과 인간에서 고도로 보존되어 있는 것으로 입증되었으며, 희귀 질환 외에도 인간 암의 70% 이상이 이 경로에 돌연변이를 가지고 있습니다. 희귀질환과 암을 치료하고 약품을 개발하는데 의미가 있습니다.

이는 희귀질환 연구가 일반질환의 메커니즘을 이해하고 약물개발에 기여하는 경우이기도 합니다.희귀질환에 관한 많은 발견이 일반질환 연구에 유용하다는 점에서 우리는 이제 특별한 관심을 기울이고 있습니다. 질병, 심지어 생물학에 대한 이해도 매우 고무적일 것입니다.

희귀질환부터 신속한 유전자 시퀀서까지,

기술과 금융은 너무 강력하다

우리의 연구 결과가 나왔을 때 조나단과 그의 가족은 이를 매우 진지하게 받아들였습니다. 그들은 희귀 아동 질환의 진단과 치료에 대한 연구를 위해 예일대에 3천만 달러를 기부하기를 희망하기 시작했습니다. 앞서 말했듯이 조나단의 가족과 저는 모두 희귀병에 걸리면 운명과도 같아서 그렇게 해야 한다고 생각합니다.

그러나 그 당시 우리 (예일) 의과대학 학장은 건물을 짓는 데 돈을 투자하기를 원했고, 조나단의 가족도 이러한 합의에 동의하지 않았습니다. 희귀 질병.

나중에 우리는 이 돈을 사용하여 우리가 살고 있던 마을에 해변가 집을 구하고 로스버그 아동 질병 연구소를 설립했습니다. 조나단은 이사회 의장을 맡았고 저는 이 집에서 과학위원회 의장을 맡았습니다. 희귀질환 진단 및 치료를 위한 중개연구를 시작했습니다. 진단기기 및 의약품을 개발하려면 많은 자금이 필요하며, 성공적인 산업화를 통해서만 진정한 기기 및 의약품 개발이 가능합니다. 따라서 연구소/컨버터는 세계 최초의 진단기기 및 의약품을 인큐베이팅했습니다.

454 시퀀서에 관해 말하자면 Alpha Fold에 대해 몇 마디 말씀드리고 싶습니다. 이 도구가 출시된 후 단순한 단백질 구조는 기본적으로 생물학자들에게 더 이상 문제가 되지 않았습니다. Alpha Fold가 가져온 변화는 454 시퀀서를 만들 때의 상황과 다소 유사합니다.

454가 처음 나왔을 때 염기서열분석 생물학자들은 모두 염기서열분석이 너무 쉬워져서 불안했고, 만약 과학자가 염기서열분석만 할 수 있었다면 이후의 과학연구는 불가능했을 것이다. 그러나 이것이 유전학자들이 할 일이 없다는 것을 의미하는 것은 아닙니다. 오히려 이런 종류의 기계의 출현으로 유전학자들이 일을 할 수 있는 더 넓은 공간이 생겼습니다. 유전의 신비를 찾는 유전학자. 알파폴드는 구조생물학에서도 마찬가지다. 구조생물학은 현재 구조와 기능의 상관관계를 연구하고 있는데, 이는 단순히 구조를 측정하는 것만으로는 할 수 없는 일이다. 그러므로 이제 알파폴드3가 나왔으니 구조생물학이 더 이상 좋지 않다고 말하는 것은 말이 되지 않는다. 결과적으로, 구조에 대한 더 쉬운 접근은 구조 생물학자들이 더 진보된 작업을 수행하고 더 중요한 일을 할 수 있게 해줍니다.

로스버그 연구소(Rothberg Institute)로 돌아가 보겠습니다. 이 연구소는 비영리 단체이며 세금 공제가 가능합니다. 조나단의 기부금 3천만 달러를 시작으로 주로 과학 연구 혁신 작업을 수행합니다. 하지만 몇 가지 새로운 기술이 개발되어 상용화될 수 있게 되면 회사를 설립할 것이며 회사 수익의 일부도 재단에 투입될 것이며 미국 연방 및 주 정부도 일부를 제공할 것입니다. 지원하다.

Rothberg Institute에서 우리의 첫 번째 프로젝트는 SARS였습니다. 연구소가 설립된 지 얼마 되지 않은 2003년 초, 사스(SARS) 사태를 접하게 됐다. 당시 조나단과 (이 전염병에 대처하기 위해) 뭔가를 해야 한다고 논의했고 그도 동의했다. 나중에 우리는 다양한 분야의 과학자들을 찾아 브레인스토밍을 했고, 그중 일부 컴퓨터 전문가들은 개인용 컴퓨터가 온라인으로 연결될 수 있고 모든 사람의 남은 컴퓨팅 능력을 약물 설계에 사용할 수 있다고 언급했습니다. 그것은 실제로 세계 최초의 클라우드 컴퓨팅 사례 중 하나였습니다. 당시 전염병이 매우 시급했기 때문에 우리는 중국과 세계를 위해 뭔가를 하고 싶었기 때문에 특허를 신청하거나 회사를 설립하지 않았습니다. 문제를 해결하고, 사회에 영향을 미치며, 우리가 사랑하는 사람들을 돕는 것이 항상 우리의 철학이었습니다.

454 시퀀서는 2005년에 출시되었습니다. 등장하자마자 시퀀싱 비용이 백만 배로 떨어지기 시작했습니다. 당시의 주요 아이디어는 높은 처리량을 소형화하고 비용을 절감하고 마이크로포어 기술을 사용하여 시퀀싱을 "기계화"하는 것이었습니다. 각 마이크로웰이 수행할 수 있는 작업은 한 사람이 수행하는 "러닝 젤"의 원래 작업과 동일합니다. 이렇게 하면 인건비부터 (화학 시약) 재료비까지 모두 줄어들고 속도도 빨라졌습니다.

454 이전에는 시퀀싱의 상업적 가치가 분명하지 않았습니다. 수천억 달러 규모의 시퀀싱 산업이 본격적으로 시작된 것은 454가 등장한 이후였습니다. 나중에 로슈는 1억 5500만 달러에 454를 인수했지만 당시 평가액은 5억 달러였어야 했다. 인수 후 로슈는 이 사람들이 아니라고 믿었다. 하지만 그들은 틀렸기 때문에 나중에 제품을 업그레이드할 수 없었고, 이로 인해 3년 후 Illumina의 시퀀서가 출시되어 빠르게 시장을 점령했습니다.

454년 이후 Rothberg Institute는 세계 최초의 칩 시퀀서(Ion Torrent)를 만들었습니다. 이제 전 세계 임상 시퀀싱의 60%가 Ion Torrent에 의해 수행됩니다. Ion Torrent는 나중에 24억 달러에 Thermo Fisher에 매각되었습니다.

Rothberg Institute/Translator가 운영하는 각 회사는 기초 연구의 결과를 처음으로 상용 제품으로 전환했기 때문에 Rothberg Institute는 단순한 인큐베이터가 아닌 번역가입니다.

나중에 우리는 많은 것을 만들었습니다. 2012년에 AI가 고양이가 무엇인지 스스로 배운다는 Ng Enda 교수의 Google Brain Project에 대한 뉴스 보도를 보았습니다. 저는 인공 지능에 대한 기초가 없었지만 스스로 AI를 배우기로 결정했습니다. 그는 실험실과 Rothberg Institute에서 인공 지능과 생물 의학을 결합한 여러 프로젝트를 수행했습니다. Butterfly Network는 세계 최초의 스마트 휴대용 초음파 기계입니다. 칩을 사용하여 초음파를 생성하고 수신할 뿐만 아니라 AI를 사용하여 초음파 이미지를 판단하는 세계 최초의 인공 지능 생체 의학 제품입니다. Hyperfine은 세계 최초의 모바일 NMR 장비입니다. 인공 지능을 사용하여 신호와 노이즈를 구별하므로 NMR 신호가 너무 강할 필요가 없으므로 전체 NMR 장비의 크기가 줄어듭니다.

희귀질환의 경우,

또 무엇을 할 수 있나요?

조나단과 제가 공동 창업한 회사인 AI Therapeutics의 목표는 희귀질환을 치료하는 것입니다. 이 회사에서는 최초로 인공지능을 활용하여 해당 질병을 치료할 수 있는 약물을 예측하기 시작했습니다.

희귀질환 치료제는 환자 수가 적고 시장도 작기 때문에 관련 연구개발을 활성화하려면 비용을 절감할 수 있는 혁신적인 방법을 찾아야 한다. 과거에는 약물 개발에 분자 설계, 세포 실험, 동물 실험, 그리고 1, 2, 3차 임상 단계에 이르기까지 약물 개발에 평균 10년이 소요되어 너무 긴 시간이 소요되었습니다. .

어떤 약물이 희귀질환 치료에 도움이 될 수 있을지 예측하고, 약물 개발에 도움을 주기 위해 인공지능을 도입할 수 있다면 비용도 크게 절감할 수 있고 상황도 매우 달라질 것이다. 원리는 유전자 발현 방향을 바꾸는 약물이 있고, 특정 질병의 유전자 발현 방향을 반대로 하면, 이 약물은 문제를 바꾸는 것과 같기 때문에 질병을 치료할 수 있다는 것입니다. 질병으로 인해 수정되었습니다.

하지만 그러한 약물을 예측하고 찾아내려면 생물통계학만으로는 충분하지 않습니다. 유전자 발현이 너무 복잡하고 복잡한 데이터를 해결하는 가장 좋은 방법은 인공지능이기 때문입니다. 우리는 신경망 계산을 사용하기 시작했지만 작동하지 않았습니다. 나중에 우리는 다차원 완전 연결 네트워크를 개발하고 많은 사람들의 유전자 발현 데이터를 사용하여 이 도구를 훈련시켰습니다. 이런 방식으로 약물의 효과를 예측할 수 있습니다. 그런 다음 다른 회사에서 개발하지 못한 일부 약물 분자를 찾습니다. 일반적으로 1차 및 2차 임상 단계를 통과하고 독성이 없지만 3차 임상 단계에서는 효과가 없어 폐기된 분자입니다. 우리의 인공 지능 방법을 사용하여 유용한 것이 무엇인지 분석하고 찾아 올바른 적응증으로 "업그레이드"하십시오. 현재 이 방법은 ALS를 포함한 희귀질환을 대상으로 임상 2상 2개, 3상 2개 등 4개의 약물이 임상시험 중에 있는 것으로 보인다. 루게릭병 치료제는 지난해 4월 임상 2상을 통과해 현재 3상 임상을 진행 중이다.

중국이 직면한 과제 중 하나는 고령화와 의료비 증가로, 이는 미국 GDP의 약 20%가 일반 건강 분야에 지출되는 문제이기도 합니다. 우리 서호대학교는 인공지능과 저렴한 한의학을 결합하고, 첨단 기술과 중국 민족이 수천 년 동안 질병과 투쟁한 지혜를 결합하며, 한의학의 현대화를 촉진하고, 한의학의 새로운 길을 개척하고 있습니다. 희귀하고 흔한 질병의 치료.

수년간 학계와 산업계에서 쌓은 경험은 나에게 큰 영감을 주었습니다. 과학 연구와 금융이 합쳐지면 매우 강력하고 실제로 세상을 바꿀 수 있다는 것입니다. 오늘날 희귀질환 치료제 연구개발의 가장 큰 문제점은 비용인데, 인공지능의 등장으로 비용을 절감하고 더 많은 환자에게 혜택을 줄 수 있다는 희망이 희미하게 보입니다.