uutiset

한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina

7.17

intellektuellit

Intellektuelli

Johdanto

Kiinassa tiedemaailma on perinteisesti ollut puhdas norsunluutorni, jota ympäröivät kiinteät korkeat muurit, jotka eristävät "puhdasta" tutkimusta teollisuudesta. Kuitenkin Xu Tian, ​​West Lake Universityn varapresidentti, kertoi meille, että teknologian ja rahoituksen voima on liian voimakas.

Xu Tian valmistui Fudanin yliopistosta vuonna 1982, tohtorin tutkinnon Yalen yliopistosta vuonna 1990 ja suoritti tohtorin tutkinnon Kalifornian yliopistossa Berkeleyssä vuonna 1993. Seuraavat 25 vuotta Xu Tian opetti Yalen yliopistossa ja toimi Edwardina. Hughes-tutkija Hän toimi Yalen yliopiston laitoksen apulaisdekaanina ja Yalen yliopiston presidentin neuvonantajana.

Norsunluutornissa Xu Tian on yksi varhaisimmista kasvun säätelyn edelläkävijöistä. Hänen laboratorionsa on löytänyt tärkeimmät säätelygeenit ja signaalipolut kasvun säätelyssä. Hän loi hedelmän Perhomosaiikkigeneettinen analyysimenetelmä ja nisäkkäiden PB-transposonitekniikka ovat laajalti käytössä laboratorioissa ympäri maailmaa.

Norsunluutornin ulkopuolella Xu Tian perusti koulutoverinsa, yrittäjän ja harvinaisen sairauden potilaan isän Jonathan Rothbergin kanssa Rothberg-instituutin, joka on syvällinen inkubaatiokonvertteri harvinaisia ​​sairauksia sairastavien potilaiden markkinat ovat pienet ja teollistuminen. Perustutkimuksen tuloksista on vaikeaa yhdistää huippututkimusta teollistumiseen ja muuttaa tehokkaasti tieteellisiä tutkimustuloksia. Tämä instituutti/muunnin on haudoinut sarjan maailman ensimmäisiä innovatiivisia tuotteita, mukaan lukien maailman ensimmäinen geneettinen sekvensseri - 454, ja synnyttänyt uusia toimialoja. Siellä haudotusta 10 korkean teknologian yrityksestä 9 on mennyt pörssiin tai hankittu. Rothberg-instituutin/kääntäjän lisäksi Xu Tian perusti myös joukon muita korkean teknologian yrityksiä, jotka muuttivat tieteellisiä tutkimustuloksia edistääkseen syövän ja erilaisten harvinaisten sairauksien diagnosointia ja hoitoa.

Huhtikuussa 2018 Xu Tian liittyi Westlaken yliopistoon kokopäiväisesti genetiikan professorina ja varapresidenttinä. Keskustelimme tuolloin Xu Tianin kanssa (katso Intellektuellien artikkeli: "Xu Tian palaa Kiinaan kokopäiväisesti: miksi valitsen. Westlake University"). Kuusi vuotta myöhemmin, vuoden 2024 maailmanlaajuisessa harvinaisten sairauksien tutkimusfoorumissa Shanghaissa, norsunluutorni-yliopiston presidentti keskusteli jälleen kerran älymystön kanssa. Tällä kertaa hän puhui teknologiasta, rahoituksesta ja harvinaisista sairauksista.

Osallistunut henkilökohtaisesti biotekniikan vallankumoukseen viime vuosisadan lopusta tämän vuosisadan alkuun, Xu Tian oli yllättynyt nähdessään mahdollisuuden, että tieteelliset tutkimustulokset poistuvat laboratoriosta ja muuttuvat tuotteiksi, luoden näin teollisuuden tyhjästä ja vaikuttaen. yhteiskuntaan. Näiden aaltojen taustalla oleva voima – perustutkimuksesta muunnettu ydinteknologia – järkytti häntä entisestään ja sai hänet ajattelemaan, kuinka tiede vaikuttaa yhteiskuntaan muutoksen kautta.

Xu Tian sanoi: Sekvensoijien ilmaantuessa tuolloin kaikki sekvensointibiologit olivat huolissaan ja sekvensoinnista oli tullut liian helppoa. antoi geneetikoille laajemman paikan tehdä asioita ja antoi myös monille ihmisille mahdollisuuden käyttää sekvensointituloksia diagnostiikassa ja muissa teollisissa sovelluksissa." Samalla tavalla tämä vuonna 2013 tekoälyn omaksumisen aloittanut biologi uskoo, että suosittu proteiinirakenteen ennustustyökalu Alpha Fold ei huolestu todellista rakennebiologiaa, koska rakenteen ja toiminnan välisen suhteen takana on paljon biologiaa Tämä voidaan saavuttaa yksinkertaisesti ennustamalla rakenne, ja suuri määrä rakenneanalyysejä voi edistää teollisia sovelluksia.

Todistaessaan teknologian edistymistä kesti vain yli kymmenen vuotta vähentää ihmisen genomin mittauskustannuksia noin 10 miljardista dollarista muutamaan sataan dollariin, mikä on johtanut laajalle levinneisiin teollisiin sovelluksiin, vaikka uskomme vakaasti teknologian voimaan , tämä tiedemies ymmärtää myös syvästi rahoituksen valtavan roolin tieteellisten tutkimustulosten muuttamisessa. Toisessa Kiinan harvinaisten sairauksien tutkimus- ja translaatiolääketieteen konferenssissa tämän vuoden toukokuussa Harvinaisten sairauksien Rao-säätiön perustaja ja konferenssin puheenjohtaja Xu Tian kertoi Intellektuaaleille: Tänään on suurin harvinaisten sairauksien lääketutkimuksen ja lääketutkimuksen konferenssi. kehitys Kipukohta on hinta, ja tekoälyn ilmaantuminen on antanut meille toivonpilkahduksen vähentää kustannuksia ja hyödyttää useampia potilaita.

Suullinen selostus｜ Xu Tian

Järjestäjä｜Li Shanshan Li Lu

Lopetatko Yalen professorin työsi aloittaaksesi yrityksen?

"Isäni tappaa minut ehdottomasti"

Tarinani alkaa tekniikasta.

1980-luvun lopulla, kun menin Yaleen jatko-opiskelijana, sekvensoin Notch-geenin, jonka kokonaispituus oli 10,5 kb. Kaksi jatko-opiskelijaa oli jo sekvensoinut tämän geenin kahdesti Vuosia sitten, mutta edistyminen oli hidasta. Huomasimme, että tämä on solun pintaproteiini, joka voi selittää periaatteen osallistua solujen vuorovaikutukseen solun kohtalon määrittämiseksi. Tämä tulos julkaistiin Cellissä, ja siitä kerrottiin laajasti nuorena opiskelijana paremmin kuin monet muut Vuodet jatko-opiskelijat tekevät asioita nopeammin ja paremmin, mikä saa minut ymmärtämään: uusi teknologia on liian tärkeää.

Yalessa tapasin Jonathan Rothbergin. Kuten minä, hän rakastaa uutta teknologiaa, joten meistä tuli hyviä ystäviä heti kun hän tuli laboratorioon. Meillä kahdella oli monia hassuja ideoita ja teimme usein sotkua laboratoriossa. Esimerkiksi nähtyämme kasvin geneettisesti muunnetun "ase" toivoimme, että voisimme käyttää aseella geneettisesti muunnettuja hedelmäkärpäsiä. Kannoimme Jonathanin veljen haulikkoa laboratorioon , mutta meidät potkittiin ulos, mutta emme antaneet periksi ja päätimme mennä kotiini kokeilemaan. Kun vaimoni tuli kotiin ja avasi kaapin oven, pitkä ase putosi ulos ja hän pelkäsi kuoliaaksi.

Jonathan on juutalainen, ja hänen perheessään on monia pankkiireja ja toimitusjohtajia. Kävin hänen kotonaan lomien aikana ja kuuntelin hänen perheenjäseniään puhuvan voitoista, osakkeista ja toimialoista ruokapöydässä. Eräänä päivänä Jonathan sanoi minulle: Rakennetaan yhdessä bioteknologiayritys, ja sitten hän alkoi etsiä sijoittajia.

Jonathan oli kerännyt rahaa pitkään, kunnes kun sain Yalen apulaisprofessorin viran, hän soitti minulle ja sanoi: "Saimme rahat" - hän ei voinut kerätä rahaa ulkopuolelta, mutta hänen perheensä antoi hänelle. 2,4 miljoonaa dollaria, että hän perustaa bioteknologiayrityksen. Hän soitti minulle, koska hän halusi työskennellä kanssani (perustaa yrityksen) Hän sanoi: Me molemmat pidämme uusista teknologioista ja voimme tehdä jotain, mistä pidämme.

Kun sain puhelun, kerroin hänelle, että hän pyysi minua eroamaan professuuristani Yalessa ja aloittamaan yrityksen hänen kanssaan. Kiinalaisen ajattelumme mukaan minä, uusi maahanmuuttaja, olen juuri saanut apulaisprofessorin viran Yalessa, mikä vastaa tutkijavirkailijan virkaa "järjestelmän sisällä". joku muu.

Sanoin hänelle puhelimessa: "Jos aion avata yrityksen kanssasi, isäni, joka on opettaja, tappaa minut varmasti."

Jonathan vastasi minulle: Meillä on tekniikka itse, joten voimme varmasti tehdä sen yhdessä. Hän sanoi: Jatkossa, kun meillä on tarpeeksi rahaa, voimme tehdä mitä haluamme. Sinun ei enää tarvitse hakea tutkimusrahoitusta. Voimme tehdä kaikkia hulluja kokeellisia ideoitamme.

Nyt kun ajattelen sitä, minulla ei tuolloin ollut aavistustakaan tulevasta biotekniikan aallosta, ja olin edelleen tietämättömyyden tilassa. Samaan aikaan minulla ei ole Jonathanin seikkailunhalua, koska olen juuri selvinnyt siitä, että minun oli tultava toimeen ja toin 50 dollaria opiskellakseni Yhdysvaltoihin.

Valitsin kompromissisuunnitelman - Jonathan ja minä teemme edelleen yhteistyötä kuten ennenkin, annan hänelle edelleen ideoita, ja me kaikki yhdessä arvioimme, voidaanko jotain tehdä, mutta olen vain konsulttina, ja työni on edelleen Ryhdy opettajaksi Yalessa. .

Sen jälkeen eräänä päivänä, kun olin töissä Yalella, Jonathan soitti minulle uudelleen. Hän sanoi, että olimme juuri tulleet julkisuuteen. . Kerroin tästä yhteiselle ystävällemme Michael Snyderille (tällä hetkellä Stanfordin yliopiston genetiikan laitoksen puheenjohtaja), ja hän käski soittaa Jonathanille välittömästi ja kertoa hänelle: "Olet onnellisempi."

Jonathanin tytär kärsii harvinaisesta sairaudesta.

Voisiko olla, että Jumala on järjestänyt meidät ratkaisemaan tämän ongelman?

1990-luvun lopulla, juuri kun Jonathanin bioteknologiayritys kukoistaa, hänen ensimmäisellä tyttärellään diagnosoitiin harvinainen sairaus - TSC (tuberous sclerosis complex Soon I). Olin järkyttynyt, eli jos tuolloin olisi tiedemiehiä, jotka voisivat tehdä jotain tämän taudin ymmärtämiselle ja hoidolle, laboratorioni olisi yksi parhaista mahdollisuuksista. Tuolloin jopa ajattelin, onko tämä Jumalan järjestely, jotta voimme ratkaista tämän ongelman?

Tuberoosiskleroosi on harvinainen monisysteeminen synnynnäinen sairaus, jonka ilmaantuvuus on noin 7-12 tapausta 100 000 ihmistä kohti. Aivoihin, keuhkoihin, sydämeen, munuaisiin, ihoon tai muihin elimiin voi kehittyä hyvänlaatuisia kasvaimia ja muita ongelmia, jotka voivat johtaa oireisiin, kuten epilepsiaan, kehityksen viivästymiseen tai kasvojen taliadenoomiin.

Tuolloin laboratoriossamme tutkittiin kasvun ja kehityksen säätelyä, mikä ei tuolloin ollut suosittu suunta niin tärkeää.

Kasvun ja kehityksen säätelyä tutkiessamme tutkimme, miksi eläinten elimet kasvavat niin suuriksi ja miksi elimet ovat tietyssä suhteessa kehon kokoon. Toivomme löytävämme asiaankuuluvia säätelygeenejä. Näiden säätelygeenien löytämiseen ei voida käyttää perinteisiä menetelmiä, koska näiden elinten kehitysprosessi on niin tärkeä koko organismin kehitykselle.

Tuolloin keksimme uuden menetelmän - mosaiikkiperinnön, jonka tarkoituksena on saada useimmat kehon solut omaamaan normaaleja geenejä, mutta muuntamaan geenit pienessä määrässä soluja tietyissä elimissä. Tätä menetelmää käytetään. Eläimet ovat edelleen elossa, mutta ne voivat myös mutatoida geenejä soluissaan löytääkseen merkityksellisiä toiminnallisia geenejä. Tällä tavalla löysimme joukon tärkeitä geenejä, jotka säätelevät kasvua.

Tätä menetelmää voidaan käyttää myös muiden tärkeiden biologisten prosessien ja niihin liittyvien geenien tutkimiseen. Näitä on sittemmin käytetty laajalti ympäri maailmaa knockout (tiettyä geeniä) on käytetty.

Samaan aikaan, kun toimin "kuin ankka vedessä" professorina Yalessa ja minusta tuli jopa Hughes Fellow, vakituinen professori, USA:n ja Kiinan rajan tiedevaihtokomitean puheenjohtaja ja toimituskunnan jäsen Cell-lehti, kaksoslapseni syntyivät inkubaattorissa. Nälkäterapian aikana pieni käsi tarttui sormeen ja itkin, kunnes menetin ääneni ei ollut pelkästään tuntemattoman tutkimista mielenkiintoisella tavalla, vaan myös ongelmien ratkaisemista.

Me ja Hariharanin laboratorio Berkeleyn yliopistossa havaitsimme ensin, että TSC osallistuu kasvun säätelyyn, mutta koko Pathway (signaalinsiirtoreitti) tutkittiin ensin laboratoriossamme. jotta mahdollisia terapeuttisia lääkkeitä voidaan valmistaa. Juuri tämä pyrkimys auttaa rakkaitamme ja ystäviämme lievittämään heidän tuskaansa saa laboratoriomme työskentelyn paitsi pysähtymään kasvusäätelyn biologisten ilmiöiden ymmärtämiseen, myös laajentamaan polkua.

Tällä hetkellä edellä mainitut löytämämme reitit ovat osoittautuneet erittäin konservoituneiksi eläimissä ja ihmisissä harvinaisia ​​sairauksia ja syöpiä sekä kehittää lääkkeitä.

Tämä on myös tapaus, jossa harvinaisten sairauksien tutkimus auttaa ymmärtämään yleisten sairauksien mekanismeja ja lääkekehitystä. Siksi kiinnitämme nyt erityistä huomiota harvinaisiin sairauksiin liittyvään tutkimukseen sairauksia ja jopa ymmärrystämme biologiasta.

Harvinaisista sairauksista nopeisiin geenisekvenssereihin,

Tekniikka ja rahoitus ovat niin voimakkaita

Kun tutkimustuloksemme julkaistiin, Jonathan ja hänen perheensä ottivat sen erittäin vakavasti, he alkoivat toivoa 30 miljoonan dollarin lahjoittamista Yalelle harvinaisten lastensairauksien diagnosointiin ja hoitoon. Kuten sanoin aiemmin, Jonathanin perhe ja minä kaikki tunnemme, että kun kohtaamme harvinaisen sairauden, se on kuin kohtalo, ja meidän on tehtävä tämä.

Mutta tuolloin (Yalen) lääketieteellisen koulumme dekaani halusi sijoittaa rahaa rakennuksen rakentamiseen. Minustakin tuntui, että meidän oli todella tehtävä jotain lasten diagnosoimiseksi ja hoitamiseksi harvinaisia ​​sairauksia.

Myöhemmin löysimme näillä rahoilla merenrantatalon kaupungista, jossa asuimme, ja perustimme Rothberg Institute for Childhood Diseases -instituutin, ja minä olin tämän talon tieteellisen komitean puheenjohtaja aloitti translaatiotutkimuksen harvinaisten sairauksien diagnosoimiseksi ja hoitamiseksi. Diagnostisten instrumenttien ja lääkkeiden kehittämiseen tarvitaan paljon varoja. Vain onnistuneen teollistumisen avulla voidaan todella kehittää instrumentteja ja lääkkeitä. Siksi instituutti/konvertteri on inkuboinut 10 yritystä ja erän maailman ensimmäisiä diagnostisia instrumentteja ja lääkkeitä.

Puhuessani 454-sekvensseistä, haluaisin sanoa muutaman sanan Alpha Foldista. Se on erittäin tehokas Tämän työkalun julkaisun jälkeen yksinkertaiset proteiinirakenteet eivät olleet enää ongelma biologeille. Alpha Foldin tuomat muutokset ovat jossain määrin samanlaisia ​​kuin 454 sekvenssereitä tehtäessä.

Kun 454 julkaistiin ensimmäisen kerran, kaikki sekvensointibiologit olivat huolissaan, koska sekvensointi oli tullut liian helppoa, ja jos tiedemies pystyisi vain sekvensoimaan, myöhempi tieteellinen tutkimus ei olisi mahdollista. Mutta tämä ei tarkoita, etteikö geneetikoilla olisi mitään tekemistä. Päinvastoin, tämänkaltaisen koneen syntyminen on antanut geneetikoille enemmän tilaa tehdä asioita, koska sekvensointityö on automatisoitu ja suuri määrä geenisekvenssejä voi sallia. geneetikkoja etsimään perinnöllisyyden mysteeriä. Alfa Fold on sama rakennebiologiassa. Rakennebiologia korreloi tällä hetkellä rakenteen ja toiminnan välillä. Siksi ei ole järkevää sanoa, että nyt kun Alpha Fold3 on täällä, rakennebiologia ei ole enää hyvä. Helpompi pääsy rakenteisiin puolestaan ​​antaa rakennebiologille mahdollisuuden tehdä edistyneempää työtä ja tärkeämpää tekemistä.

Palataanpa takaisin Rothberg-instituuttiin. Tämä instituutti on voittoa tavoittelematon järjestö, joka on vähennyskelpoinen Jonathanin 30 miljoonan dollarin lahjoituksesta, ja se tekee pääasiassa tieteellistä muutostyötä. Mutta kun joitain uusia teknologioita on kehitetty ja niitä voidaan kaupallistaa, perustamme yrityksen, ja yhtiö on kannattava. Osa yhtiön voitoista myös viedään säätiöön, ja myös Yhdysvaltain liittovaltion ja osavaltioiden hallitukset tarjoavat jonkin verran. tuki.

Rothberg-instituutissa ensimmäinen projektimme oli SARS. Pian instituutin perustamisen jälkeen kohtasimme SARS-epidemian vuoden 2003 alussa. Keskustelin tuolloin Jonathanin kanssa, että meidän pitäisi tehdä jotain (käsitelläksemme tätä tartuntatautia), ja hän myös suostui. Myöhemmin löysimme aivoriihiä eri alojen tutkijoita. Heidän joukossaan jotkut tietokoneasiantuntijat mainitsivat, että henkilökohtaisia ​​tietokoneita voidaan yhdistää verkkoon ja kaikkien jäljellä olevaa laskentatehoa voitaisiin käyttää lääkkeiden suunnitteluun. Se oli itse asiassa yksi maailman varhaisimmista pilvipalveluista. Koska epidemia oli erittäin kiireellinen, halusimme tehdä jotain Kiinan ja maailman hyväksi, joten emme hakeneet patenttia tai perustaneet yritystä. Ongelmien ratkaiseminen, yhteiskuntaan vaikuttaminen ja rakastamiemme ihmisten auttaminen ovat aina olleet filosofiamme.

454-sekvensseri lanseerattiin vuonna 2005. Heti kun se ilmestyi, sekvensoinnin kustannukset alkoivat laskea miljoona kertaa. Pääajatuksena oli tuolloin pienentää suurta suorituskykyä ja alentaa kustannuksia sekä käyttää mikrohuokostekniikkaa sekvensoinnin "mekanisoimiseen". Jokainen mikrokuoppa voi tehdä saman kuin yhden henkilön tekemä "juoksugeeli". Tällä tavalla työvoimakustannuksista (kemiallisiin reagensseihin) materiaalikustannukset ovat kaikki laskeneet ja nopeus on myös nopeampi.

Ennen vuotta 454 sekvensoinnin kaupallinen arvo ei ollut ilmeinen Vasta 454:n ilmestyessä satojen miljardien dollarien arvoinen sekvensointiteollisuus käynnistettiin. Myöhemmin Roche osti 454 dollaria 155 miljoonalla dollarilla, mutta se oli tuolloin arvostettu 500 miljoonaa dollaria Mutta he olivat väärässä, joten heidän tuotteitaan ei voitu päivittää, mikä johti Illuminaan. Kolme vuotta myöhemmin Illuminan sekvensseri valtasi markkinat.

Vuoden 454 jälkeen Rothberg-instituutti rakensi maailman ensimmäisen sirusekvenssin (Ion Torrent). Nyt 60 % maailman kliinisistä sekvensoinneista on tehty Ion Torrentin toimesta, ja se myytiin myöhemmin Thermo Fisherille 2,4 miljardilla dollarilla.

Jokainen Rothberg Institute/Translatorin johtamista yrityksistä on ensimmäistä kertaa muuttanut perustutkimuksen tulokset kaupallisiksi tuotteiksi, joten Rothberg Institute on kääntäjä, ei pelkkä hautomo.

Myöhemmin teimme paljon tavaraa. Vuonna 2012 näin uutisraportteja professori Ng Endan Google Brain Projectista, jossa tekoäly oppi itsestään, vaikka minulla ei ollutkaan tietokonepohjaa, mutta päätin opiskella tekoälyä itse laboratoriossa ja Rothberg-instituutissa hän on tehnyt useita tekoälyn ja biolääketieteen yhdistäviä projekteja. Butterfly Network on maailman ensimmäinen älykäs ultraäänilaite, joka ei ainoastaan ​​käytä sirua ultraäänen tuottamiseen ja vastaanottamiseen, vaan myös tekoälyn arvioimiseen. Se on maailman ensimmäinen hyväksytty tekoälyn biolääketieteen tuote. Hyperfine on maailman ensimmäinen mobiili NMR-instrumentti Se käyttää tekoälyä signaalien ja kohinan erottamiseen, joten NMR-signaalin ei tarvitse olla niin voimakasta, mikä pienentää koko NMR-instrumentin kokoa.

Harvinaisiin sairauksiin,

Mitä muuta voimme tehdä?

Jonathanin kanssa perustaman yrityksen AI Therapeuticsin tavoitteena on hoitaa harvinaisia ​​sairauksia Tässä yrityksessä aloimme ensimmäistä kertaa käyttää tekoälyä ennustamaan, mitkä lääkkeet voivat hoitaa vastaavia sairauksia.

Koska potilaita on vähän ja harvinaisten sairauksien lääkkeiden markkinat pienet, meidän on löydettävä innovatiivisia tapoja vähentää kustannuksia, jotta voimme edistää asiaan liittyvää tutkimusta ja kehitystä. Aiemmin lääkekehitys oli äärimmäisen kallista molekyylien suunnittelusta, solukokeista eläinkokeisiin ja sitten ensimmäiseen, toiseen ja kolmanteen kliiniseen vaiheeseen Lääkkeen kehittäminen kesti keskimäärin kymmenen vuotta, mikä oli liian kauan .

Jos tekoälyn avulla voidaan ennustaa, mitkä lääkkeet voivat hoitaa harvinaisia ​​sairauksia ja auttaa kehittämään lääkkeitä, kustannuksia voidaan vähentää huomattavasti ja tilanne muuttuu hyvin erilaiseksi. Periaate on tämä, jos on olemassa sellainen lääke, joka muuttaa geenin ilmentymisen suuntaa ja tietyn taudin geenin ilmentymisen suunta on käänteinen, niin tämä lääke voi parantaa sairautta, koska se vastaa ongelman muuttamista. sairauden aiheuttama korjattu.

Mutta tällaisten lääkkeiden ennustamiseen ja löytämiseen pelkkä biostatistiikka ei riitä, koska geenien ilmentyminen on liian monimutkaista ja tekoäly on paras tapa ratkaista monimutkaisia ​​tietoja. Aloimme käyttää neurokonvoluutioverkkolaskelmia, mutta se ei toiminut. Myöhemmin kehitimme moniulotteisen täysin yhdistetyn verkon ja koulutimme tämän työkalun käyttämällä monien ihmisten geeniekspressiotietoja. Näin voimme ennustaa lääkkeiden vaikutuksia. Sitten etsimme joitain lääkemolekyylejä, joita muut yritykset ovat epäonnistuneet kehittämään. Yleensä ne ovat molekyylejä, jotka ovat läpäisseet ensimmäisen ja toisen kliinisen vaiheen ja jotka ovat myrkyttömiä, mutta ovat tehottomia kolmannessa kliinisessä vaiheessa ja niistä on luovuttu. Käytä tekoälymenetelmäämme analysoidaksesi ja selvittääksesi, mikä voi olla hyödyllistä, ja "päivitä" se oikeaan indikaatioon. Tällä hetkellä näyttää siltä, ​​että tämä menetelmä on varsin tehokas Meillä on neljä lääkettä kliinisissä tutkimuksissa, kaksi kliinisessä vaiheessa II ja kaksi vaiheessa III, jotka kohdistuvat harvinaisiin sairauksiin, mukaan lukien ALS. ALS-lääke läpäisi toisen kliinisen vaiheen viime vuoden huhtikuussa ja on nyt kolmannessa kliinisessä vaiheessa.

Yksi Kiinan kohtaamista haasteista on ikääntyminen ja kasvavat lääketieteelliset kustannukset, jotka ovat myös maailmanlaajuisia ongelmia. Noin 20 % Yhdysvaltojen BKT:sta käytetään yleiseen terveydenhuoltoon. Me Westlaken yliopistossa yhdistämme tekoälyn edulliseen perinteiseen kiinalaiseen lääketieteeseen, yhdistämme huipputeknologian Kiinan kansan tuhansien vuosien taudintorjuntaan, edistämme perinteisen kiinalaisen lääketieteen modernisointia ja luomme uuden polun harvinaisten ja yleisten sairauksien hoitoon.

Vuosien kokemukseni akateemisesta ja teollisuudesta on antanut minulle suuren inspiraation: tieteellinen tutkimus ja rahoitus ovat erittäin voimakkaita ja voivat todella muuttaa maailmaa. Nykyään harvinaisten sairauksien lääketutkimuksen ja -kehityksen suurin kipupiste on kustannukset, ja tekoälyn ilmaantuminen on antanut meille toivonpilkahduksen vähentää kustannuksia ja hyödyttää useampia potilaita.