berita

한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina

7.17

intelektual

Intelektual

Perkenalan

Di Tiongkok, dunia akademis secara tradisional hanya seperti menara gading, dikelilingi oleh tembok tinggi kokoh yang mengisolasi penelitian "murni" dari industri. Namun, Xu Tian, ​​​​wakil presiden West Lake University, mengatakan kepada kami bahwa kekuatan teknologi dan keuangan terlalu kuat.

Xu Tian lulus dari Universitas Fudan pada tahun 1982, menerima gelar PhD dari Universitas Yale pada tahun 1990, dan menyelesaikan gelar pascadoktoral di Universitas California, Berkeley pada tahun 1993. Selama 25 tahun berikutnya, Xu Tian mengajar di Universitas Yale dan menjabat sebagai Edward Peneliti Hughes. Dia menjabat sebagai peneliti genetika di Universitas Yale. Dekan Departemen dan Penasihat Presiden Universitas Yale.

Di menara gading, Xu Tian adalah salah satu pionir paling awal di bidang regulasi pertumbuhan. Laboratoriumnya telah menemukan gen pengatur yang paling penting dan jalur sinyal dalam regulasi pertumbuhan. Xu Tian juga tertarik pada penelitian dan pengembangan teknologi baru. Dia menciptakan metode analisis genetik mosaik lalat buah dan teknologi transposon PB mamalia yang banyak digunakan di laboratorium di seluruh dunia.

Di luar menara gading, Xu Tian mendirikan Rothberg Institute bersama teman sekolahnya, pengusaha, dan ayah dari pasien penyakit langka, Jonathan Rothberg, yang merupakan konverter inkubasi mendalam untuk Pasar pasien penyakit langka kecil dan industrialisasi sulit untuk mencapai hasil penelitian dasar. Di sana, mereka menggabungkan penelitian dasar mutakhir dengan industrialisasi dan secara efektif mentransformasikan hasil penelitian ilmiah. Lembaga/konverter ini telah menginkubasi serangkaian produk inovatif pertama di dunia, termasuk pengurut genetik pertama di dunia - 454, dan melahirkan industri baru. Dari 10 perusahaan teknologi tinggi yang diinkubasi di sana, 9 diantaranya sudah go public atau diakuisisi. Selain Rothberg Institute/Translator, Xu Tian juga mendirikan sejumlah perusahaan teknologi tinggi lainnya yang mentransformasikan hasil penelitian ilmiah untuk memajukan diagnosis dan pengobatan kanker dan berbagai penyakit langka.

Pada bulan April 2018, Xu Tian bergabung dengan Universitas Westlake penuh waktu sebagai ketua profesor genetika dan wakil presiden. Kami berbincang dengan Xu Tian pada saat itu (lihat artikel Intelektual: "Xu Tian Kembali ke Tiongkok Penuh Waktu: Mengapa Saya Memilih Universitas Westlake"). Enam tahun kemudian, pada Forum Penelitian Penyakit Langka Global 2024 di Shanghai, rektor universitas menara gading itu kembali berbincang panjang lebar dengan para intelektual.

Setelah secara pribadi berpartisipasi dalam revolusi bioteknologi dari akhir abad terakhir hingga awal abad ini, Xu Tian terkejut melihat kemungkinan hasil penelitian ilmiah meninggalkan laboratorium dan diubah menjadi produk, sehingga menciptakan industri dari awal dan berdampak. masyarakat. Kekuatan pendorong di balik gelombang-gelombang ini—teknologi inti yang ditransformasikan dari penelitian dasar—lebih mengejutkannya, dan memicu pemikirannya tentang bagaimana sains mempengaruhi masyarakat melalui transformasi.

Xu Tian berkata: Dengan munculnya pengurutan pada saat itu, semua ahli biologi pengurutan menjadi cemas, dan pengurutan menjadi terlalu mudah. ​​"Tetapi ini tidak berarti bahwa ahli genetika tidak melakukan apa-apa, karena pekerjaan pengurutan telah dilakukan secara otomatis dan telah mengurangi biaya memberi para ahli genetika ruang yang lebih luas untuk melakukan berbagai hal, dan juga memungkinkan banyak orang menggunakan hasil pengurutan untuk diagnostik dan aplikasi industri lainnya." Dengan cara yang sama, ahli biologi yang mulai menggunakan kecerdasan buatan pada tahun 2013 ini percaya bahwa alat prediksi struktur protein yang populer, Alpha Fold, tidak mengkhawatirkan biologi struktural yang sebenarnya karena ada banyak biologi di balik hubungan antara struktur dan fungsi yang dapat dicapai hanya dengan memprediksi suatu struktur, dan sejumlah besar analisis struktural dapat mendorong penerapan industri.

Menyaksikan kemajuan teknologi, hanya butuh lebih dari sepuluh tahun untuk mengurangi biaya pengukuran genom manusia dari sekitar 10 miliar dolar AS menjadi beberapa ratus dolar, yang telah menyebabkan penerapan industri secara luas , ilmuwan ini juga sangat memahami besarnya peran kekuatan keuangan dalam transformasi hasil penelitian ilmiah. Pada Konferensi Penelitian Penyakit Langka dan Pengobatan Translasi Tiongkok Kedua pada bulan Mei tahun ini, Xu Tian, ​​​​salah satu pendiri Rare Disease Rao Foundation dan ketua konferensi tersebut, mengatakan kepada Intelektual: Hari ini, konferensi terbesar tentang penelitian obat penyakit langka dan Masalah yang dihadapi dalam pengembangan adalah biaya, dan munculnya kecerdasan buatan telah memberi kita secercah harapan untuk mengurangi biaya dan memberikan manfaat bagi lebih banyak pasien.

Narasi lisan｜Xu Tian

Pengorganisasian｜Li Shanshan Li Lu

Berhenti dari pekerjaan Anda sebagai profesor di Yale untuk memulai bisnis?

"Ayahku pasti akan membunuhku"

Kisah saya dimulai dengan sebuah teknologi.

Pada akhir tahun 1980-an, ketika saya pertama kali kuliah di Yale sebagai mahasiswa pascasarjana, saya mengurutkan gen Notch. Ini adalah gen yang sangat penting untuk pengembangan, dengan total panjang 10,5 kb. Dua mahasiswa pascasarjana sebelum saya telah mengurutkan gen ini dua kali Bertahun-tahun yang lalu, tetapi kemajuannya lambat. Ketika saya sedang bergiliran di laboratorium, saya mencoba metode penghapusan baru pada waktu itu, dan urutan 7,5kb yang tersisa dengan cepat diurutkan. Kami menemukan bahwa ini adalah protein permukaan sel yang dapat menjelaskan prinsip partisipasi dalam interaksi sel untuk menentukan nasib sel. Hasil ini dipublikasikan di Cell dan diberitakan secara luas oleh media arus utama lebih baik dari beberapa mahasiswa pascasarjana lainnya. Mahasiswa pascasarjana selama bertahun-tahun melakukan berbagai hal dengan lebih cepat dan lebih baik, yang membuat saya menyadari: teknologi baru itu terlalu penting.

Saat di Yale, saya bertemu Jonathan Rothberg. Seperti saya, dia menyukai teknologi baru, jadi kami menjadi teman baik begitu dia memasuki lab. Kami berdua punya banyak ide aneh dan sering membuat kekacauan di laboratorium. Misalnya, setelah melihat "senjata" tanaman yang dimodifikasi secara genetik, kami berharap dapat menggunakan senjata tersebut untuk memodifikasi lalat buah secara genetik. Kami membawa senapan saudara laki-laki Jonathan ke laboratorium , tapi kami diusir, tapi kami tidak menyerah dan memutuskan untuk pergi ke rumah saya untuk bereksperimen. Ketika istri saya pulang dan membuka pintu lemari, sebuah pistol panjang terjatuh dan dia ketakutan setengah mati.

Jonathan adalah seorang Yahudi, dan keluarganya memiliki banyak bankir dan CEO. Saya pergi ke rumahnya selama liburan dan mendengarkan anggota keluarganya berbicara tentang keuntungan, saham, dan industri di meja makan. Suatu hari, Jonathan berkata kepada saya: Mari kita bersama-sama membangun perusahaan bioteknologi, dan kemudian dia mulai mencari investor.

Jonathan sudah lama menggalang dana, sampai ketika saya mendapat posisi asisten profesor di Yale, dia menelepon saya dan memberi tahu saya: "Kami mendapat uangnya" - dia tidak bisa menggalang dana dari luar, tetapi keluarganya memberinya 2,4 juta dollar AS. Baginya untuk mendirikan perusahaan bioteknologi. Dia menelepon saya karena dia ingin bekerja dengan saya (untuk memulai sebuah perusahaan). Dia berkata: Kami berdua menyukai teknologi baru dan dapat melakukan sesuatu yang kami sukai.

Ketika saya mendapat telepon, saya mengatakan kepadanya bahwa dia meminta saya untuk mengundurkan diri dari jabatan profesor saya di Yale dan memulai bisnis dengannya. Apakah kamu gila? Menurut pemikiran orang Tionghoa kami, saya, seorang imigran baru, baru saja menerima posisi asisten profesor di Yale, yang setara dengan posisi sarjana-pejabat "dalam sistem". Jelas tidak mungkin bagi saya untuk mengundurkan diri dan memulai sebuah perusahaan orang lain.

Saya mengatakan kepadanya melalui telepon, "Jika saya pergi membuka perusahaan bersamamu, ayah saya, yang adalah seorang guru, pasti akan membunuh saya."

Jonatan menjawab saya: Kita punya teknologinya sendiri, jadi kita berdua pasti bisa melakukannya bersama-sama. Dia berkata: Di masa depan, ketika kita punya cukup uang, kita bisa melakukan apapun yang kita mau. Anda tidak perlu lagi mengajukan permohonan dana penelitian. Kita bisa melakukan semua ide eksperimental gila kita...

Kalau dipikir-pikir sekarang, saat itu saya belum tahu tentang datangnya gelombang bioteknologi, dan saya masih dalam keadaan ketidaktahuan. Pada saat yang sama, saya tidak memiliki jiwa petualang seperti Jonathan. Saya baru saja keluar dari keharusan memenuhi kebutuhan hidup dan membawa 50 dolar AS untuk belajar di Amerika Serikat.

Saya memilih rencana kompromi - Jonathan dan saya masih bekerja sama seperti sebelumnya, saya masih memberinya ide, dan kami semua menilai bersama apakah sesuatu bisa dilakukan, tetapi saya hanya ada sebagai konsultan, dan pekerjaan saya masih menjadi guru di Yale .

Setelah itu, suatu hari ketika saya sedang bekerja di Yale, Jonathan menelepon saya lagi, dia mengatakan bahwa kami baru saja go public. Coba pikirkan, jika Anda datang saat itu, saham Anda setidaknya akan bernilai puluhan juta dolar . Saya menceritakan hal ini kepada teman kami, Michael Snyder (saat ini menjabat sebagai ketua Departemen Genetika di Universitas Stanford), dan dia berkata agar segera menelepon Jonathan dan mengatakan kepadanya, "Kamu Lebih Bahagia."

Putri Jonathan menderita penyakit langka.

Mungkinkah Tuhan telah mengatur agar kita menyelesaikan masalah ini?

Pada akhir tahun 1990-an, ketika perusahaan bioteknologi Jonathan sedang booming, putri pertamanya didiagnosis mengidap penyakit langka - TSC (tuberous sclerosis complex). Gen tersebut juga muncul dalam pemeriksaan genetik pada lalat buah di laboratorium. Saya terkejut, artinya jika pada saat itu ada ilmuwan yang dapat melakukan sesuatu untuk memahami dan mengobati penyakit ini, laboratorium saya akan menjadi salah satu yang memiliki peluang terbaik. Saat itu aku malah berpikir, apakah ini pengaturan Tuhan agar kita bisa menyelesaikan masalah ini?

Tuberous sclerosis adalah penyakit bawaan multisistem yang langka dengan tingkat kejadian sekitar 7-12 per 100.000 orang. Tumor jinak dan masalah lain dapat berkembang di otak, paru-paru, jantung, ginjal, kulit atau organ lainnya, yang menyebabkan gejala seperti epilepsi, keterlambatan perkembangan atau adenoma sebaceous wajah.

Saat itu, laboratorium kami sedang mempelajari regulasi tumbuh kembang, yang saat itu belum populer. Arah yang lebih populer saat itu adalah pembelahan sel itu penting.

Saat melakukan penelitian tentang regulasi pertumbuhan dan perkembangan, kami mempelajari mengapa organ-organ hewan tumbuh begitu besar dan mengapa organ-organ tersebut memiliki proporsi tertentu terhadap ukuran tubuh. Kami berharap dapat menemukan gen pengatur yang relevan. Untuk menemukan gen pengatur ini, metode tradisional tidak dapat digunakan, karena proses perkembangan organ-organ ini sangat penting bagi perkembangan seluruh organisme. Jika gen pengatur terkait dimutasi, hewan tersebut dapat mati.

Saat itu, kami menemukan metode baru - pewarisan mosaik, yaitu membuat sebagian besar sel tubuh memiliki gen normal, tetapi memutasi gen pada sejumlah kecil sel di organ tertentu. Hewan masih hidup, tetapi mereka juga dapat memutasi gen di dalam selnya untuk menemukan gen fungsional yang relevan. Dengan cara ini, kami menemukan serangkaian gen penting yang mengatur pertumbuhan.

Metode ini juga dapat digunakan untuk mempelajari proses biologis penting lainnya dan gen terkait. Metode ini telah banyak digunakan di seluruh dunia, dan digunakan oleh hampir semua laboratorium yang mempelajari lalat buah knockout (gen tertentu) telah digunakan.

Pada periode yang sama, ketika saya melakukan “seperti bebek dalam air” sebagai profesor di Yale dan bahkan menjadi Hughes Fellow, profesor tetap, ketua Komite Pertukaran Sains Perbatasan AS-Tiongkok, dan anggota dewan editorial di Majalah Cell, anak kembar saya lahir prematur di inkubator. Selama terapi kelaparan, sebuah tangan kecil meraih jari saya dan saya menangis sampai kehilangan suara. Saya hanya ingin seseorang menyelamatkan anak saya bukan hanya tentang mengeksplorasi hal-hal yang tidak diketahui dengan cara yang menarik, tetapi juga tentang memecahkan masalah.

Kami dan laboratorium Hariharan di Universitas Berkeley pertama kali menemukan bahwa TSC terlibat dalam regulasi pertumbuhan, namun keseluruhan Jalur (jalur transduksi sinyal) pertama kali dipelajari di laboratorium kami. Dengan Jalur ini, kami menemukan metode yang dapat menghambat jalur patogen,. sehingga dapat dibuat obat-obatan yang berpotensi terapeutik. Upaya membantu orang-orang yang kita cintai dan teman-teman meringankan rasa sakit mereka inilah yang membuat pekerjaan laboratorium kami tidak hanya berhenti pada pemahaman fenomena biologis regulasi pertumbuhan, namun juga mengungkap lebih jauh Pathway tersebut.

Saat ini, jalur yang kami temukan di atas telah terbukti sangat terkonservasi pada hewan dan manusia. Selain penyakit langka, lebih dari 70% kanker pada manusia mengalami mutasi pada jalur ini penyakit langka dan kanker serta mengembangkan obat-obatan yang penting.

Hal ini juga merupakan kasus di mana penelitian penyakit langka berkontribusi pada pemahaman mekanisme penyakit umum dan pengembangan obat. Inilah sebabnya mengapa kita sekarang memberikan perhatian khusus pada penelitian yang berkaitan dengan penyakit langka. Banyak penemuan penyakit langka yang berguna untuk penelitian penyakit umum penyakit, bahkan pemahaman kita tentang biologi.

Dari penyakit langka hingga pengurutan gen yang cepat,

Teknologi dan keuangan sangat kuat

Ketika hasil penelitian kami keluar, Jonathan dan keluarganya menanggapinya dengan sangat serius. Mereka mulai berharap untuk menyumbangkan US$30 juta kepada Yale untuk penelitian tentang diagnosis dan pengobatan penyakit langka pada anak-anak. Seperti yang saya katakan sebelumnya, saya dan keluarga Jonathan merasa bahwa ketika kita menghadapi penyakit langka, itu seperti takdir dan kita harus melakukan ini.

Namun pada saat itu, dekan fakultas kedokteran kami (Yale) ingin menginvestasikan uang untuk membangun sebuah gedung. Keluarga Jonathan tidak setuju dengan pengaturan ini. Saya juga merasa bahwa kami benar-benar perlu melakukan sesuatu untuk diagnosis dan pengobatan anak-anak penyakit langka.

Kemudian, kami menggunakan uang ini untuk mencari rumah tepi pantai di kota tempat kami tinggal dan mendirikan Institut Penyakit Anak Rothberg. Jonathan adalah ketua dewan direksi dan saya adalah ketua komite ilmiah memulai penelitian translasi untuk diagnosis dan pengobatan penyakit langka. Untuk mengembangkan instrumen dan obat diagnostik, diperlukan dana yang besar. Hanya melalui industrialisasi yang berhasil instrumen dan obat dapat benar-benar dikembangkan. Oleh karena itu, lembaga/konverter telah menginkubasi 10 perusahaan dan sejumlah instrumen dan obat diagnostik pertama di dunia.

Berbicara tentang sequencer 454, saya ingin menyampaikan sedikit tentang Alpha Fold. Setelah alat ini dirilis, struktur protein sederhana pada dasarnya tidak lagi menjadi masalah bagi para ahli biologi. Perubahan yang dibawa oleh Alpha Fold agak mirip dengan situasi saat membuat 454 sequencer.

Ketika 454 pertama kali keluar, semua ahli biologi pengurutan merasa cemas karena pengurutan menjadi terlalu mudah, dan jika ilmuwan hanya dapat melakukan pengurutan, penelitian ilmiah berikutnya tidak akan mungkin dilakukan. Namun hal ini tidak berarti bahwa para ahli genetika tidak melakukan apa-apa. Sebaliknya, kemunculan mesin semacam ini telah memberikan ruang yang lebih luas bagi para ahli genetika untuk melakukan sesuatu, karena pekerjaan pengurutan telah dilakukan secara otomatis, dan sejumlah besar pengurutan gen dapat memungkinkannya. ahli genetika untuk mencari Misteri keturunan. Alpha Fold juga sama dengan biologi struktural, Biologi struktural saat ini sedang melakukan korelasi antara struktur dan fungsi. Ada banyak hal biologis yang melatarbelakangi hal ini, dan tidak dapat dilakukan hanya dengan mengukur struktur. Oleh karena itu, tidak masuk akal untuk mengatakan bahwa sekarang Alpha Fold3 hadir, biologi struktural tidak lagi baik. Pada gilirannya, akses yang lebih mudah terhadap struktur memungkinkan ahli biologi struktural melakukan pekerjaan lebih lanjut dan melakukan lebih banyak hal penting untuk dilakukan.

Mari kita kembali ke Rothberg Institute. Lembaga ini adalah organisasi nirlaba dan dapat dikurangkan dari pajak. Dimulai dari sumbangan Jonathan sebesar 30 juta dolar AS, lembaga ini terutama melakukan pekerjaan transformasi penelitian ilmiah. Namun setelah beberapa teknologi baru dikembangkan dan dapat dikomersialkan, kami akan mendirikan perusahaan, dan perusahaan tersebut akan memperoleh keuntungan. Sebagian dari keuntungan perusahaan juga akan disuntikkan ke yayasan, dan pemerintah federal dan negara bagian AS juga akan menyediakan sebagian mendukung.

Di Rothberg Institute, proyek pertama kami adalah tentang SARS. Tidak lama setelah lembaga ini berdiri, kita dihadapkan pada wabah SARS pada awal tahun 2003. Saat itu, saya berdiskusi dengan Jonathan bahwa kita harus melakukan sesuatu (untuk mengatasi penyakit menular ini), dan dia pun setuju. Kemudian, kami menemui ilmuwan dari berbagai bidang untuk bertukar pikiran. Di antara mereka, beberapa pakar komputer menyebutkan bahwa komputer pribadi dapat dihubungkan secara online dan sisa daya komputasi setiap orang dapat digunakan untuk merancang obat-obatan. Itu sebenarnya salah satu kasus komputasi awan paling awal di dunia. Saat itu, karena epidemi ini sangat mendesak, kami ingin melakukan sesuatu untuk Tiongkok dan dunia, jadi kami tidak mengajukan paten atau mendirikan perusahaan. Menyelesaikan masalah, memberi dampak pada masyarakat, dan membantu orang yang kita cintai selalu menjadi filosofi kami.

Sequencer 454 diluncurkan pada tahun 2005. Segera setelah muncul, biaya sequencing mulai turun satu juta kali lipat. Ide utama pada saat itu adalah untuk memperkecil throughput tinggi dan mengurangi biaya, serta menggunakan teknologi mikropori untuk "mekanisasi" pengurutan. Pekerjaan yang dapat dilakukan setiap sumur mikro setara dengan pekerjaan asli "menjalankan gel" oleh satu orang dengan cara ini, mulai dari biaya tenaga kerja hingga biaya bahan (reagen kimia) semuanya turun, dan kecepatannya juga lebih cepat.

Sebelum tahun 454, nilai komersial dari pengurutan belum terlihat jelas. Baru pada kemunculan tahun 454 industri pengurutan bernilai ratusan miliar dolar benar-benar diluncurkan. Kemudian, Roche mengakuisisi 454 seharga US$155 juta, tetapi itu adalah akuisisi yang tidak bersahabat. Penilaian pada saat itu seharusnya sebesar US$500 juta. Setelah akuisisi, Roche mengusir Jonathan dan personel inti R&D lainnya dibutuhkan. Tapi mereka salah, sehingga produk mereka tidak dapat ditingkatkan kemudian, yang menyebabkan Illumina Tiga tahun kemudian, sequencer Illumina keluar dan dengan cepat menduduki pasar.

Setelah tahun 454, Institut Rothberg membangun sequencer chip pertama di dunia (Ion Torrent). Sekarang 60% dari pengurutan klinis dunia dilakukan oleh Ion Torrent kemudian dijual ke Thermo Fisher seharga US$2,4 miliar.

Masing-masing perusahaan yang dijalankan oleh Rothberg Institute/Translator untuk pertama kalinya mengubah hasil penelitian dasar menjadi produk komersial, sehingga Rothberg Institute adalah penerjemah, bukan inkubator sederhana.

Kami kemudian membuat banyak barang. Pada tahun 2012, saya melihat laporan berita di Proyek Otak Google Profesor Ng Enda, di mana AI belajar sendiri apa itu kucing. Saya terkejut dengan kecerdasan buatan. Meskipun saya tidak memiliki dasar komputer, saya memutuskan untuk mempelajari AI sendiri laboratorium dan di Rothberg Institute. Dia telah melakukan sejumlah proyek yang menggabungkan kecerdasan buatan dengan biomedis. Butterfly Network adalah mesin USG genggam cerdas pertama di dunia. Mesin ini tidak hanya menggunakan chip untuk menghasilkan dan menerima USG, namun juga menggunakan AI untuk menilai gambar USG. Ini adalah produk biomedis kecerdasan buatan pertama yang disetujui di dunia. Hyperfine adalah instrumen NMR seluler pertama di dunia. Ia menggunakan kecerdasan buatan untuk membedakan sinyal dan noise, sehingga sinyal NMR tidak perlu terlalu kuat, sehingga mengurangi ukuran keseluruhan instrumen NMR.

Untuk penyakit langka,

Mau bagaimana lagi?

Tujuan dari AI Therapeutics, sebuah perusahaan yang saya dirikan bersama Jonathan, adalah untuk mengobati penyakit langka. Di perusahaan ini, kami mulai menggunakan kecerdasan buatan untuk pertama kalinya untuk memprediksi obat mana yang dapat mengobati penyakit terkait.

Karena jumlah pasiennya sedikit dan pasar obat penyakit langka kecil, kita harus menemukan cara inovatif untuk mengurangi biaya guna mendorong penelitian dan pengembangan terkait. Di masa lalu, pengembangan obat sangatlah mahal, mulai dari perancangan molekul, eksperimen sel, hingga eksperimen pada hewan, dan kemudian fase klinis pertama, kedua, dan ketiga. Butuh rata-rata sepuluh tahun untuk mengembangkan obat, yang mana itu terlalu lama .

Jika kecerdasan buatan dapat diperkenalkan untuk memprediksi obat mana yang mungkin dapat mengobati penyakit langka dan membantu mengembangkan obat, biayanya akan sangat berkurang dan situasinya akan menjadi sangat berbeda. Prinsipnya begini, jika ada obat yang mengubah arah ekspresi gen dan arah ekspresi gen suatu penyakit tertentu dibalik, maka obat tersebut mungkin bisa menyembuhkan penyakit tersebut, karena setara dengan mengubah masalah. disebabkan oleh penyakit tersebut.

Namun untuk memprediksi dan menemukan obat-obatan tersebut, biostatistik saja tidak cukup, karena ekspresi gen terlalu kompleks, dan kecerdasan buatan adalah cara terbaik untuk memecahkan data yang kompleks. Kami mulai menggunakan perhitungan jaringan konvolusional saraf tetapi tidak berhasil. Kemudian kami mengembangkan jaringan multi-dimensi yang terhubung sepenuhnya dan melatih alat ini menggunakan data ekspresi gen banyak orang. Dengan cara ini, kami dapat memprediksi efek obat-obatan. Kemudian kita mencari beberapa molekul obat yang gagal dikembangkan oleh perusahaan lain. Umumnya, molekul tersebut telah melewati fase klinis pertama dan kedua dan tidak beracun, tetapi tidak efektif pada fase klinis ketiga dan telah ditinggalkan. Gunakan metode kecerdasan buatan kami untuk menganalisis dan mencari tahu apa yang mungkin berguna dan "meningkatkannya" ke indikasi yang benar. Saat ini, tampaknya metode ini cukup efektif. Kami memiliki empat obat dalam uji klinis, dua dalam fase klinis II dan dua dalam fase III, yang menargetkan penyakit langka termasuk ALS. Obat ALS telah melewati fase klinis kedua pada April tahun lalu dan kini memasuki fase klinis ketiga.

Salah satu tantangan yang dihadapi Tiongkok adalah penuaan dan meningkatnya biaya pengobatan, yang juga merupakan masalah global. Sekitar 20% PDB Amerika Serikat dihabiskan di bidang kesehatan umum. Kami di Universitas Westlake menggabungkan kecerdasan buatan dengan pengobatan tradisional Tiongkok berbiaya rendah, menggabungkan teknologi mutakhir dengan kearifan perjuangan bangsa Tiongkok melawan penyakit selama ribuan tahun, mempromosikan modernisasi pengobatan tradisional Tiongkok, dan menciptakan jalur baru untuk pengobatan tradisional Tiongkok. pengobatan penyakit langka dan umum.

Pengalaman saya di dunia akademis dan industri selama bertahun-tahun telah memberi saya inspirasi besar: penelitian ilmiah ditambah keuangan sangat bermanfaat dan benar-benar dapat mengubah dunia. Saat ini, kendala terbesar dalam penelitian dan pengembangan obat penyakit langka adalah biaya, dan munculnya kecerdasan buatan telah memberi kita secercah harapan untuk mengurangi biaya dan memberikan manfaat bagi lebih banyak pasien.