uutiset

vaiheen iia kliinisen kokeen vaihe, joka tunnetaan nimellä "kuolemanlaakso" tekoäly-lääkkeiden alalla, on toivottanut tervetulleeksi ensimmäisen onnistuneesti murtautuneen pelaajan.

syyskuun 18. päivänä insilicon intelligent ilmoitti, että yhtiön ism001-055-putkilinja oli saavuttanut positiivisia alustavia tuloksia vaiheen iia kliinisessä tutkimuksessa. lääke on "maailman ensimmäinen" pienimolekyylinen inhibiittori, jota generatiivinen tekoäly ohjaa lääkekeksintö- ja -suunnitteluprosessissa. se kohdistuu tnik:iin (traf2/nck-vuorovaikuttava kinaasi) idiopaattisen keuhkofibroosin (ipf) hoitoon.

tämä on hyvä uutinen tekoälylääketeollisuudelle, jolla on toistuvia huhuja irtisanomisista ja integraatioista. maailmassa ei kuitenkaan ole tällä hetkellä yhtään tekoälylääkkeitä, jotka olisivat siirtyneet kliinisen vaiheen iii vaiheeseen, ja liiketoimintamallia on vielä tutkittava. . äskettäin yingsi intelligentin yhteistoimitusjohtaja, johtava tieteellinen johtaja ja lääketutkimuksen ja -kehityksen johtaja ren feng sanoi daily economic news -lehden toimittajan haastattelussa, että tekoälylääkkeiden aikakausi nojautui pelkästään "tarinoiden kertomiseen". varoja on kulunut. jatkossa taistelussa on kyse putkien edistymisestä ja lisenssituloista.

ailyhensi varhaista lääkekehitysaikaa 2/3 ja säästi kustannuksia 9/10

vuodesta 2013 lähtien tekoälylääketeollisuus on kehittynyt 10 vuotta, mutta harvat tekoälylääkkeet ovat säilyneet.vaihe iikliiniset tutkimukset. tekoälylääkeyhtiöt, kuten exscientia, benevolent ai ja recursion pharmaceuticals, ovat kaikki olleet mukanavaihe iitaiⅡvaiheen a kliinisessä tutkimuksessa se ei saavuttanut odotettua lääkkeen tehokkuustavoitetta ja koki osakekurssien vaihtelua.

siksi vuoden 2013 nobelin kemian palkinnon voittaja michael levitt ylisti ism001-055:tä, joka on maailman ensimmäinen tekoälyyn perustuva lääke, joka kehitettiin ja saatiin päätökseen vaiheen iia kliinisen tehokkuuden tarkastuksessa: "se edustaa tämän uuden tekoälyn aikakauden todellista tulevaisuutta. ajettu huumeiden läpimurto."

ren fengin mukaan ipf on krooninen, arpeuttava keuhkosairaus, jolle on ominaista etenevä ja peruuttamaton keuhkojen toiminnan heikkeneminen. nykyiset antifibroottiset lääkkeet voivat hidastaa taudin etenemistä, mutta se ei yleensä pysty pysäyttämään tai kääntämään sairauden kulkua uskoivat, että lääkkeen antaminen lääkkeen vaikutuksen havaitseminen kestää 6 kuukaudesta yli vuoteen, mutta 3 kuukauden ism001-055:n vaiheen iia tutkimuksessa potilaat osoittivat "annoksesta riippuvaa parannusta pakotetussa elinkyvyssä (fvc)". (fvc on ipf-lääkkeiden mitta) tehon kultastandardi), joka osoittaa, että ism001-055 voi muuttaa ipd:n sairausprosessia.

tämä tulos ylitti tutkimusryhmän odotukset ja vaatii lisätodentamista lyhyen opiskeluajan ja koehenkilöiden pienen määrän vuoksi. ei ole kuitenkaan epäilystäkään siitä, että generatiivinen tekoäly voi parantaa varhaisen lääkekehityksen tehokkuutta ja innovatiivisuutta.

ren feng sanoi, että ism001-055:n kehittäminen varhaisesta kohteen löytämisestä prekliinisten ehdokasyhdisteiden tunnistamiseen kesti 18 kuukautta, ja tutkimus- ja kehitysinvestoinnit olivat yhteensä 2,6 miljoonaa dollaria. asiaankuuluvan kirjallisuuden mukaan alan keskiarvon mukaan samanlaisen t&k-prosessin loppuun saattaminen kestää yleensä neljä ja puoli vuotta ja vaatii kymmenien miljoonien dollarien investoinnin. toisin sanoen tekoälyn lisääminen lyhentää t&k-aikaa 2/3:lla, vähentää t&k-kulut 1/10:een alan keskiarvosta, parantaa huomattavasti t&k-tehokkuutta ja alentaa t&k-kustannuksia.

lisäksi generatiivisella tekoälyllä on tärkeä rooli lääkeinnovaatioissa. "käytä ensin generatiivista tekoälyä uusien kohteiden löytämiseen ja sitten kohderakenteeseen generatiivisen ai:n avulla luodaksesi uusia pieniä molekyylejä tyhjästä. tällaiset pienet molekyylit ovat erittäin innovatiivisia, ja olemme tällä hetkellä ainoat maailmassa." feng sanoi.

toimittaja huomasi, että yingsi intelligentin virallisella verkkosivustolla on tällä hetkellä kehitteillä 18 putkilinjaa. kehitettävät putkistot kattavat laajan valikoiman indikaatioita, mikä selvästi eroaa tiettyihin tautialueisiin keskittyvistä bioteknologiayrityksistä. tältä osin ren feng sanoi, että ai-vetoiset uusien lääkkeiden tutkimus- ja kehitysprojektit eivät rajoita sairauksien alaa niin kauan kuin julkista tietoa on riittävästi, lääketutkimusta ja -kehitystä voidaan valtuuttaa vaihtelevasti tietojen puhdistuksen vaatimukset yrityksen tietojenpuhdistustiimi ylläpitää 20-40 hengen kokoa ympäri vuoden.

putken edistyminen ja lisenssitulot ovat tärkeitä.

27. maaliskuuta tänä vuonna insilicon intelligent toimitti esitteen hongkongin pörssille ja suunnitteli listautuvansa hongkongin johtokunnan listautumisannin listalle. esite osoittaa, että yhtiön liikevaihto muodostuu kahdesta osasta: "lääkekehitys- ja putkikehityspalvelut" ja "ohjelmistoratkaisupalvelut" entinen muodostaa peräti 93,4 % liikevaihdosta vuonna 2023, ja sen tytäryhtiö "pipeline lääkekehitys". saavuttaa 3902,2 miljoonan yhdysvaltain dollarin liikevaihto, mikä on 76,2% kokonaistuloista.

tämän tärkeän liiketoiminnan tuotot sisältävät tutkimuksen ja kehityksen, kaupallistamisen sen jälkeen, kun se on saanut markkinoille saattamista koskevan luvan yrityksen sisäisesti kehittämille lääkevalmisteehdokkaille, sekä tiettyjen valmisteilla olevien lääke-ehdokkaiden ulkoisen lisensoinnin, joiden immateriaalioikeudet yhtiöllä on yksinoikeudella.

tämän perusteella ren feng tiivisti yingsi intelligentin kolme suurta liiketoimintamallia: ensinnäkin tekoälyalustan kaupallisten ohjelmistojen ulkoinen lisensointi, kolmanneksi, strateginen yhteistyö suurten lääkeyritysten kanssa käsirahasta alkaen; maksu odottaa tuloja.

ren feng uskoo, että kolmesta liiketoimintamallista ohjelmistolisensoinnin tulokatto on suhteellisen matala, strateginen yhteistyö on kumppanin strategian alaista ja suhteellisen passiivista, kun taas lääketutkimus- ja kehityshankkeilla on suurempi autonomia ulkoisessa lisensoinnissa. putki voidaan suorittaa tietyssä vaiheessa. se voidaan siirtää ulkoisesti ja saada käsiraha, virstanpylväsmaksu ja myyntiosuus. tämä ei ole vain yrityksen pääliiketoimintamalli, vaan myös ai-lääketeollisuudessa todennäköisimmin vallitseva liiketoimintamalli. teollisuus. tällä hetkellä useimmat niistä, jotka ovat valmiita maksamaan näistä tekoälylääkkeistä, ovat ulkomaisia ​​asiakkaita.

"tekoälylääkkeiden tarinankerronnan aikakausi on ohi. nyt kaikkien vaatimukset tekoälylääkeyhtiöille ovat kaksijakoiset: toinen on tarkastella prosessin edistymistä ja toinen on tarkastella lisensointi- ja lisenssituloja, ren feng kertoi toimittajille." tekoälyllä, joka on listattu ympäri maailmaa lääkeyhtiöihin verrattuna yhtiön yli 50 miljoonan dollarin vuositulot ovat toisella sijalla tämän vuoden ensimmäisen puoliskon liikevaihto on kuitenkin ylittänyt viime vuoden , liiketoimintamallia ei ole vielä kehitetty täysin. se on "menestyksen tiellä" ja se on päivitettävä. siksi yhtiön kaksi tärkeintä tulevaisuuden kehityssuuntaa ovat putkilinjan nopea eteneminen sekä laajentaminen ja liikevaihdon kasvattaminen.

"tekoälyalusta keskittyy varhaisen vaiheen lääkekehitykseen. myöhemmin laaja kliininen ja kaupallistaminen eivät ole yrityksen vahvuuksia. siksi, kun putki etenee tiettyyn vaiheeseen, meidän on löydettävä yhteistyökumppaneita, jos an tekoälylääkeyhtiö voi siirtää 2 ~ 3 projektia, koko liiketoimintamalli voidaan toteuttaa "kestävästi". yingsi intelligentille sen odotetaan saavuttavan nollatuloksen seuraavan kahden vuoden aikana.

tekoälyn odotetaan lyhentävän kotimaisen ja ulkomaisen innovatiivisen lääketutkimuksen ja -kehityksen välistä kuilua, mutta se ei ole "taika" lääkkeille

huhtikuussa 2023 brittiläinen tekoälylääkeyhtiö benevolent ai ilmoitti, että sen ajankohtaisen pan-trk-estäjän ben-2293 kliininen faasi iia atooppisen ihotulehduksen hoitoon ei täyttänyt toissijaista tehokkuuspäätepistettä irtisanomiset yhteensä 180 työntekijää tämän vuoden elokuussa amerikkalainen tekoälylääkeyhtiö recursion ja brittiläinen tekoälylääkeyhtiö exscientia ilmoittivat, että molemmat osapuolet ovat päässeet lopulliseen fuusiosopimukseen ja yhdistyneen yrityksen nimeksi tulee recursion.

kun yhä useammat tekoälylääkeyhtiöt raportoivat irtisanomisista ja fuusioista, alaa aiemmin verhoillut sädekehä on alkanut häipyä ja markkinoiden investointitunnelma on palannut tyynesti fanaattisuudesta. ren fengin havainnon mukaan toimiala on selviytymisvaiheessa. tulevaisuudessa osa yrityksistä sulautuu, osa yrityksistä ei selviä, osa yrityksistä muuttaa ja osa jatkaa kovaa työtä. tekoälylääkkeiden alalla.

joten miten arvioida, onko tekoälylääkeyhtiö hyvä vai huono? ren feng sanoi, että putkisto ja tulot ovat kaksi selkeää indikaattoria, ensimmäinen heijastaa ai-alustan kykyä edistää projekteja, ja jälkimmäinen heijastaa alan tunnustusta yrityksestä. lisäksi tekoälyteknologian arviointi on myös tärkeää, mutta se on monimutkaisempi ja vaikeampi arvioida.

ren feng uskoo, että verrattuna alkuperäiseen innovaatioon "0-1", kiinalaiset lääkeyritykset seuraavat innovaatioita paremmin "1-100", joten niillä on etua teknisemmillä lääkealoilla, kuten adc (vasta-ainelääkekonjugaatti). suhteellisen jäljessä uusien lääkekohteiden, kuten pd-1 ja glp-1, löytämisessä. tekoälyn odotetaan korjaavan kiinalaisten lääkeyhtiöiden alkuperäisiä puutteita ja kaventaa kuilua innovatiivisten lääkkeiden tutkimuksessa ja kehittämisessä kotimaassa ja ulkomailla.

tekoälylääkkeet vahvistavat lääketutkimusta ja -kehitystä alalla, ja johtavat lääkeyritykset ovat jatkaneet ulkoasumuutoksia. esimerkiksi monikansallinen lääkeyhtiö sanofi julkisti "all in" tekoälyn ja datatieteen kesäkuussa 2023, glaxosmithkline. johnson & johnson , pfizer, bayer ja muut monikansalliset lääkeyhtiöt ovat integroineet tekoälyteknologiaa lääkekehitys- ja kehitysprosessiin tekemällä yhteistyötä tekoälylääkealan yritysten kanssa, tekemällä sisäistä tutkimusta ja kehitystä tai investointeja. toistaiseksi uusia tekoälyvetoisen kehityksen lääkkeitä ei ole kuitenkaan hyväksytty markkinointiin maailmassa.

"älä usko, että tekoäly (lääkkeet) epäonnistuu tai onnistuu. tämä on paradoksi, että ren feng kertoi toimittajille, että ilman tekoälyn tukea uusien lääkekehitysputkien onnistumisaste on yleensä alle 5%. tämän luvun kasvattaminen 3–5-kertaiseksi on sinänsä valtava parannus, mutta se ei koskaan lisää onnistumisprosenttia 100 prosenttiin.

"kaikilla on oltava kohtuullisia odotuksia tekoälylääkkeitä kohtaan. se ei tarkoita, että tekoälyn siunauksella kaiken on onnistuttava. suurin osa niistä saattaa silti epäonnistua."

päivittäisiä talousuutisia