Onko hiustenlähtö edelleen yhteydessä siihen? Tutkimus osoittaa, että terveet solut voivat syödä seuralaistensa "ruumiin" tehden karvatupista terveempiä
2024-08-27
한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina
▎Muokannut WuXi AppTec Content Team Tällä hetkellä jotkut kehomme solut kuolevat ikääntymisen ja vaurioiden vuoksi. Jos näitä kuolleita soluja ei poisteta ajoissa, ne valtaavat uusien solujen tilan ja aiheuttavat tulehdusta. Selkeästä toiminnasta puheen ollen,makrofagitovat solutyyppejä, jotka tekevät tämän parhaiten, ne voivat päästä eroon kuolleista soluista fagosytoosin kautta.Vaikka makrofageja löytyy kaikkialta kehosta, on joitain poikkeuksia, kutenMakrofageja nähdään harvoin karvatupissa.Itse karvatuppi kasvaa nopeasti ja heikkenee ja uusiutuu. Mikä mekanismi korjaa makrofagien puutteen?Äskettäin Nature-lehdessä julkaistu artikkeli paljasti meille mysteerin. tutkimustuloksiaOn monia terveitä kantasoluja, joilla on myös kyky fagosytoosia lähellä olevia kuolleita soluja ja jotka ovat yhtä kykeneviä kuin makrofagit.. Varsinkin hiusrakkuloissa terveiden kantasolujen fagosytoositoiminto on erittäin tärkeä paikallisen ympäristön homeostaasille. Pelkästään makrofagien puhdistuminen aiheuttaa tulehduksellisia vaurioita ja jopa vaikuttaa hiustuppien terveyteen pitkällä aikavälillä, mikä johtaa hiustenlähtöön. , kaljuuntuminen ja muut ongelmat.Näemme hiuksia putoavan lähes joka päivä pöydistä, tyynyistä, lattiakaivoista jne. Tämä johtuu siitä, että karvatupet käyvät läpi tiettyjä jaksoja, mukaan lukienkasvu, katageni ja telogeeni. Katageenivaiheen aikana karvatupet rappeutuvat nopeasti ja kehittyvät vähitellen karvatupen tyvestä karvatupen kantasolujen (HFSC) kerääntymisalueelle, jonka aikana suuri määrä soluja kuolee. Jos näitä kuolleita soluja ei puhdisteta ajoissa, ne laukaisevat paikallisia autoimmuunireaktioita ja tulehduksia, tuhoavat HFSC-solujen mikroympäristön ja vaikuttavat myöhempään karvatupen kiertoon.Vahvistaakseen HFSC:n erityiskäyttäytymistä karvatupissa kirjoittajat tarkkailivat hiiren karvatuppeja eri sykleissä ja huomasivat odottamatta, ettäKarvatupissa ei ole vain vähemmän makrofageja katagenivaiheen aikana, vaan ne ilmestyvät myös hyvin myöhään.. Neljäntenä päivänä karvatupen solujen kuoleman jälkeen makrofagit saapuvat myöhässä. ilmeisesti,On myös mahdollisia puhdistumamekanismeja, jotka auttavat käsittelemään kuolevia soluja.Kirjoittaja seurasi karvatupeita ja tarkkaili yksityiskohtaisesti askel askeleelta ja löysi HFSC:n kerääntymisalueelta täysin aiemmasta tiedosta poikkeavan ilmiön. Aikaisemmin ajateltiin, että HFSC ei vaikuta karvatuppien tuhoutumiseen, mutta uusi tutkimus on osoittanut, että näin ei ole.Jotkut HFSC:t kuolevat myös rappeutumisvaiheen aikana, ja lähellä olevat aktiiviset HFSC:t päättävät niellä kuolleet naapurinsa., yksi HFSC voi niellä jopa 6 naapurisolua.▲ Terveet HFSC:t voivat fagosytoida ympäröiviä kuolleita soluja(Kuvan lähde: Viite [1])Aikavaiheiden järjestyksen mukaan karvatuppien varhaisessa katageenissa fagosytoosiin osallistuvien HFSC:iden määrä on yhtä suuri kuin apoptoottisten solujen määrä, kun taas myöhäisessä katageenissa fagosytoosiin osallistuvien HFSC:iden määrä on kaksinkertainen apoptoottisiin soluihin verrattuna. soluja. Kirjoittajat löysivät näiden HFSC:iden sisältä monia apoptoottisia kappaleita, jotka voivat hankkia molekyylejä, kuten proteiineja, lipidejä ja nukleiinihappoja kuolleista soluista.Kertyneet resurssit voivat auttaa HFSC:tä aloittamaan myöhemmin uuden kasvusyklin, mikä on kriittistä hiusten uudistumisen kannalta.。Lisäksi terveet HFSC:t eivät suorita fagosyyttisiä tehtäviä halutessaan ennen fagosyyttisen käyttäytymisen aloittamista, niiden on aktivoitava kaksi reseptoria, joista toinen on nimeltäänRXRa, joka voi havaita joitain kuolleiden solujen erittämiä signaaleja, kuten lysofosfatidyylikoliinia (LPC). Kun kirjoittajat estivät LPC-tuotannon apoptoottisissa soluissa, HFSC:t eivät kyenneet aktivoimaan fagosytoosiin tarvittavia geenejä, mukaan lukien lysosomaaliseen toimintaan liittyvät geenit. toinen onRARγ, se voi havaita terveiden solujen erittämän retinoiinihapon ja välittää RXRa:n vastetta.Vasta kun molemmat reseptorit aktivoituvat samanaikaisesti, puhdistuma ja fagosytoosi alkavat, jolloin vältetään virheelliset hyökkäykset muuten terveitä soluja vastaan.▲ Kun RXRa-reseptori on tuhoutunut, HFSC ei fagosytoosi kuolleita soluja(Kuvan lähde: Viite [1], luotto: Robin Chemers Neustein Laboratory of Mammalian Cell Biology and Development at Rockefeller University)Kirjoittajat huomauttivat, että jos terveiden HFSC-solujen fagosytoosi tuhoutuu ja makrofagit ovat täysin vastuussa karvatuppien puhdistumisesta, hiirten terveeseen karvatuppikudokseen liittyy jatkuva tulehdus ja kudosvaurio. Lisäksi liiallinen kuolleiden solujen jätteet stimuloivat väliaikaisesti HFSC-solujen lisääntymistä, mutta tämä myös tyhjentää nopeasti HFSC-solupoolin. Tämä luo kaksinkertaisen haitan hiusrakkuloiden terveydelle.Tätä voi esiintyä ihmisillä, joilla on tiettyjä geneettisiä mutaatioita (kuten RXRα-vaurioita),Tämä voi johtaa hiustuppien ennenaikaiseen ikääntymiseen, hiustenlähtöön tai kaljuuntumiseen.. Nämä havainnot auttavat myös ymmärtämään paremmin hiustuppien toimintamekanismia tulevaisuudessa ja johtavat uusiin hiustenlähdön hoitostrategioihin.
Vastuuvapauslauseke: WuXi AppTecin sisältötiimi keskittyy maailmanlaajuisen biolääketieteellisen terveystutkimuksen edistymisen esittelyyn. Tämä artikkeli on tarkoitettu vain tiedonvaihtoon Artikkelissa esitetyt näkemykset eivät edusta WuXi AppTecin kantaa, eivätkä se tarkoita, että WuXi AppTec tukee tai vastustaa artikkelissa esitettyjä näkemyksiä. Tämä artikkeli ei ole hoitosuositus. Jos tarvitset ohjausta hoitovaihtoehdoista, mene tavalliseen sairaalaan.
