탈모는 여전히 그것과 관련이 있습니까? 연구에 따르면 건강한 세포는 동료의 "시체"를 먹어 모낭을 더 건강하게 만들 수 있습니다.
2024-08-27
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이때 우리 몸의 일부 세포는 노화와 손상으로 인해 죽게 되는데, 이러한 죽은 세포가 제때 제거되지 않으면 새로운 세포의 공간을 차지해 염증을 일으키게 됩니다. 클리어 기능이라고 하면,대식세포이 일을 가장 잘 수행하는 세포 유형은 식균 작용을 통해 죽은 세포를 제거할 수 있습니다.대식세포는 몸 전체에서 발견되지만, 다음과 같은 몇 가지 예외가 있습니다.대식세포는 모낭에서 거의 발견되지 않습니다.모낭 자체는 빠르게 성장하고 쇠퇴와 재생을 겪는 부위입니다. 많은 수의 노화와 죽은 세포에 직면했을 때, 대식세포의 부족을 보충할 수 있는 메커니즘은 무엇입니까?최근 네이처(Nature) 저널에 실린 한 논문에서 그 미스터리가 밝혀졌습니다. 연구 결과근처의 죽은 세포를 식균하는 능력이 있고 대식세포만큼 능력이 있는 건강한 줄기 세포가 많이 있습니다.. 특히 모낭에서는 건강한 줄기세포의 식균 작용이 국소 환경의 항상성에 매우 중요합니다. 대식세포에만 의존하여 제거하면 염증성 손상이 발생하고 장기적으로는 모낭의 건강에도 영향을 미쳐 탈모로 이어질 수 있습니다. , 대머리 및 기타 문제.테이블, 베개, 바닥 배수구 등에서 거의 매일 머리카락이 빠지는 것을 볼 수 있습니다. 이는 모낭이 다음을 포함한 특정 주기를 거치기 때문입니다.성장, 퇴행기 및 휴지기. 퇴행기 동안 모낭은 급속히 퇴화되고 모낭 기저부에서 모낭줄기세포(HFSC) 축적 영역까지 점차적으로 발달하며, 이 기간 동안 많은 수의 세포가 죽게 됩니다. 이러한 죽은 세포가 제때 제거되지 않으면 국소 자가면역 반응과 염증을 유발하고 HFSC의 미세 환경을 파괴하며 후속 모낭 주기에 영향을 미칩니다.모낭에서 HFSC의 구체적인 거동을 확인하기 위해 저자는 쥐의 모낭을 다양한 주기로 관찰한 결과 뜻밖에도 다음과 같은 사실을 발견했습니다.퇴행기 동안 모낭의 대식세포 수가 적을 뿐만 아니라 매우 늦게 나타납니다.. 모낭세포가 죽은 후 4일째가 되면 대식세포가 뒤늦게 도착하게 됩니다. 확실히,죽어가는 세포를 처리하는 데 도움이 되는 잠재적인 제거 메커니즘도 있습니다.저자는 모낭을 추적하며 단계별로 자세히 관찰한 결과, HFSC 축적 영역에서 기존 지식과 전혀 다른 현상을 발견했다. 과거에는 모낭이 파괴되면 HFSC가 영향을 받지 않을 것이라고 생각했지만 새로운 연구에 따르면 그렇지 않은 것으로 나타났습니다.일부 HFSC는 퇴화 단계에서도 사망하며 근처의 활성 HFSC는 죽은 이웃을 삼키기로 선택합니다., 하나의 HFSC는 최대 6개의 인접 셀을 삼킬 수 있습니다.▲건강한 HFSC는 죽은 세포 주변을 식균할 수 있다(이미지 출처: 참고문헌 [1])시간 단계에 따라 모낭의 초기 퇴행기에서는 식균 작용에 관여하는 HFSC의 수가 세포 사멸 세포의 수와 동일하지만 후기 퇴행기에서는 식균 작용에 관여하는 HFSC의 수가 세포 사멸 세포의 두 배에 이릅니다. 세포. 저자들은 이러한 HFSC 내부에서 죽은 세포로부터 단백질, 지질, 핵산과 같은 분자를 얻을 수 있는 많은 세포사멸체를 발견했습니다.축적된 자원은 HFSC가 나중에 새로운 성장 주기를 시작하는 데 도움이 될 수 있으며 이는 모발 재생에 매우 중요합니다.。또한, 건강한 HFSC는 식세포 활동을 시작하기 전에 두 개의 수용체(하나는 명명)를 활성화해야 합니다.RXRα이는 리소포스파티딜콜린(LPC)과 같은 죽은 세포에서 분비되는 일부 신호를 감지할 수 있습니다. 저자가 세포사멸 세포에서 LPC 생산을 차단했을 때, HFSC는 리소좀 기능과 관련된 유전자를 포함하여 식세포작용에 필요한 유전자를 활성화할 수 없었습니다. 다른 하나는RAR감마, 건강한 세포에서 분비되는 레티노산을 감지하고 RXRα의 반응을 중재할 수 있습니다.두 수용체가 동시에 활성화될 때만 제거 및 식균작용이 시작되어 건강한 세포에 대한 잘못된 공격을 방지합니다.▲RXRα 수용체가 파괴된 후 HFSC는 죽은 세포를 식균하지 않습니다.(이미지 출처: 참조 [1], 출처: 록펠러 대학 포유류 세포 생물학 및 개발의 Robin Chemers Neustein 연구소)저자들은 건강한 HFSC의 식균작용이 파괴되고 대식세포가 모낭의 제거 작업을 전적으로 담당한다면 생쥐의 건강한 모낭 조직에는 지속적인 염증과 조직 손상이 동반될 것이라고 지적했습니다. 또한 과도한 죽은 세포 잔해는 일시적으로 HFSC의 증식을 자극하지만 이는 또한 HFSC의 세포 풀을 빠르게 고갈시킵니다. 이는 모낭의 건강주기에 이중고를 야기합니다.이는 특정 유전적 돌연변이(예: RXRα 손상)가 있는 사람에게서 발생할 수 있습니다.이는 모낭의 조기 노화, 탈모 또는 대머리로 이어질 수 있습니다.. 이러한 발견은 향후 모낭의 작용 메커니즘을 더 잘 이해하고 새로운 탈모 치료 전략을 마련하는 데에도 도움이 될 것입니다.
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