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Securities Times-Reporter Chen Cheng

Am Abend des 13. August gab Lukang Pharmaceutical (600789) bekannt, dass seine Holding-Tochtergesellschaft Shandong Lukang Pharmaceutical Group Saite Co., Ltd. (im Folgenden als „Saite Company“ bezeichnet) kürzlich eine Genehmigung der National Medical Products Administration für Adenosin erhalten hat. „Drug Registration Certificate“ für Cobalamin-Kapseln. Seit der Entwicklung dieses Medikaments hat Saite etwa 2,7605 Millionen Yuan in Forschung und Entwicklung investiert (ungeprüft).

Daten zeigen, dass Adenosylcobalamin-Kapseln hauptsächlich zur Vorbeugung und Behandlung von Vitamin-B12-Mangel, Megaloblastenanämie und neurologischen Erkrankungen im Zusammenhang mit perniziöser Anämie eingesetzt werden.

Adenosylcobalamin ist ein Homolog des Vitamin B12 vom Cyanocobalamin-Typ. Es ist an der Methylumwandlung und dem Folsäurestoffwechsel im Körper beteiligt und beteiligt sich auch am Tricarbonsäurezyklus . ist sehr wichtig für die Bildung von Lipoproteinen in der Nervenmyelinscheide und kann Sulfhydrylenzyme in einem aktiven Zustand halten und dadurch am umfassenden Protein- und Fettstoffwechsel teilnehmen. Dieses Produkt kann die Entwicklung und Reifung roter Blutkörperchen fördern und ist ein notwendiger Faktor für die vollständige Bildung von Nervenhüllen und Rückenmarksfasern sowie die Aufrechterhaltung der Epithelzellfunktion im Verdauungssystem.

Branchendaten zeigen, dass es in China derzeit 5 Produktionszulassungen für Adenosylcobalamin-Kapseln gibt und 5 Zulassungen von 5 Unternehmen die Konsistenzbewertung der Qualität und Wirksamkeit von Generika als bestanden gelten.

Yaozhi-Daten zeigen, dass der Gesamtumsatz von Adenosylcobalamin-Tabletten mit demselben Wirkstoff in Krankenhäusern im ganzen Land von 2021 bis 2023 etwa 320 Millionen Yuan, 495 Millionen Yuan bzw. 630 Millionen Yuan betragen wird.

Lukang Pharmaceutical gab an, dass Adenosylcobalamin-Kapseln das „Arzneimittelregistrierungszertifikat“ erhalten haben, was bedeutet, dass davon ausgegangen wird, dass das Arzneimittel die Qualitäts- und Wirksamkeitskonsistenzbewertung von Generika bestanden hat. Die Genehmigung des Registrierungszertifikats bereichert die Produktpipeline von Saite weiter und steigert die Wettbewerbsfähigkeit seiner Produkte auf dem Markt.

Lukang Pharmaceutical wird seinen Halbjahresbericht 2024 voraussichtlich am 22. August veröffentlichen. Nach früheren Leistungsprognosen wird Lukang Pharmaceutical im Jahr 2024 voraussichtlich einen den Eigentümern der Muttergesellschaft zurechenbaren Nettogewinn von 291 bis 311 Millionen Yuan erzielen Halbjahr, eine Steigerung von 122 Millionen Yuan auf 137 %; der der Muttergesellschaft zuzurechnende Nettogewinn wird nach Nichtabzug voraussichtlich 88,16 Millionen Yuan auf 99,66 Millionen Yuan betragen Steigerung von 12 % auf 27 %.