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Il giornalista del Securities Times Chen Cheng

La sera del 13 agosto, Lukang Pharmaceutical (600789) ha annunciato che la sua controllata Shandong Lukang Pharmaceutical Group Saite Co., Ltd. (di seguito denominata "Saite Company") ha recentemente ricevuto un'approvazione da parte della National Medical Products Administration per quanto riguarda l'adenosina. "Certificato di registrazione del farmaco" delle capsule di cobalamina. Dallo sviluppo di questo farmaco, Saite ha investito circa 2,7605 milioni di yuan in ricerca e sviluppo (non certificato).

I dati mostrano che le capsule di adenosilcobalamina sono utilizzate principalmente per la prevenzione e il trattamento della carenza di vitamina B12, dell'anemia megaloblastica e delle malattie neurologiche legate all'anemia perniciosa.

L'adenosilcobalamina è un omologo della vitamina B12 di tipo cianocobalamina. È un coenzima importante per la sintesi cellulare dei nucleotidi. Partecipa alla conversione del metile e al metabolismo dell'acido folico nell'organismo, promuovendo la riduzione del metilfolato a tetraidrofolato; , è molto importante per la formazione delle lipoproteine ​​nelle guaine mieliniche dei nervi e può mantenere gli enzimi sulfidrilici in uno stato attivo, partecipando così ad un ampio metabolismo delle proteine ​​e dei grassi. Questo prodotto può favorire lo sviluppo e la maturazione dei globuli rossi ed è un fattore necessario per la completa formazione delle guaine nervose e delle fibre del midollo spinale e per il mantenimento della funzione delle cellule epiteliali nel sistema digestivo.

I dati del settore mostrano che attualmente ci sono 5 approvazioni per la produzione di capsule di adenosilcobalamina in Cina e si ritiene che 5 approvazioni da parte di 5 aziende abbiano superato la valutazione di coerenza della qualità e dell'efficacia dei farmaci generici.

I dati di Yaozhi mostrano che le vendite totali di compresse di adenosilcobalamina con lo stesso principio attivo negli ospedali di tutto il paese dal 2021 al 2023 saranno rispettivamente di circa 320 milioni di yuan, 495 milioni di yuan e 630 milioni di yuan.

Lukang Pharmaceutical ha dichiarato che le capsule di adenosilcobalamina hanno ottenuto il "certificato di registrazione dei farmaci", il che significa che si ritiene che il farmaco abbia superato la valutazione di qualità ed efficacia dei farmaci generici. L'approvazione del certificato di registrazione arricchisce ulteriormente la pipeline di prodotti di Saite e migliora la competitività dei suoi prodotti sul mercato.

Si prevede che Lukang Pharmaceutical pubblicherà la sua relazione semestrale 2024 il 22 agosto. Secondo le precedenti previsioni sulla performance, Lukang Pharmaceutical dovrebbe raggiungere un utile netto attribuibile ai proprietari della società madre compreso tra 291 e 311 milioni di yuan nel 2024. semestre, un aumento su base annua di 122 milioni di yuan% al 137% si prevede di raggiungere un utile netto attribuibile alla società madre dopo le non deduzioni di 88,16 milioni di yuan a 99,66 milioni di yuan, su base annua. incremento annuo dal 12% al 27%.