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Chen Cheng, reportero del Securities Times

En la tarde del 13 de agosto, Lukang Pharmaceutical (600789) anunció que su filial Shandong Lukang Pharmaceutical Group Saite Co., Ltd. (en adelante, "Saite Company") recibió recientemente una aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos con respecto a la adenosina. “Certificado de Registro de Medicamento” para cápsulas de cobalamina. Desde el desarrollo de este fármaco, Saite ha invertido aproximadamente 2,760,5 millones de yuanes en I+D (no auditado).

Los datos muestran que las cápsulas de adenosilcobalamina se utilizan principalmente para la prevención y el tratamiento de la deficiencia de vitamina B12, la anemia megaloblástica y las enfermedades neurológicas relacionadas con la anemia perniciosa.

La adenosilcobalamina es un homólogo de la vitamina B12 de tipo cianocobalamina. Es una coenzima importante para la síntesis celular de nucleótidos. Participa en la conversión de metilo y el metabolismo del ácido fólico en el cuerpo, promoviendo la reducción de metilfolato a tetrahidrofolato y también participa en el ciclo del ácido tricarboxílico. , es muy importante para la formación de lipoproteínas en la vaina de mielina del nervio y puede mantener las enzimas sulfhidrilo en estado activo, participando así en un extenso metabolismo de proteínas y grasas. Este producto puede promover el desarrollo y maduración de los glóbulos rojos y es un factor necesario para la formación completa de las vainas nerviosas y las fibras de la médula espinal y el mantenimiento de la función de las células epiteliales en el sistema digestivo.

Los datos de la industria muestran que actualmente hay cinco aprobaciones de producción para cápsulas de adenosilcobalamina en China, y se considera que cinco aprobaciones de cinco compañías han pasado la evaluación de consistencia de la calidad y eficacia de los medicamentos genéricos.

Los datos de Yaozhi muestran que las ventas totales de tabletas de adenosilcobalamina con el mismo ingrediente activo en hospitales de todo el país de 2021 a 2023 serán de aproximadamente 320 millones de yuanes, 495 millones de yuanes y 630 millones de yuanes, respectivamente.

Lukang Pharmaceutical declaró que las cápsulas de adenosilcobalamina obtuvieron el "Certificado de registro de medicamento", lo que significa que se considera que el medicamento ha pasado la evaluación de consistencia de calidad y eficacia de los medicamentos genéricos. La aprobación del certificado de registro enriquece aún más la cartera de productos de Saite y mejora la competitividad de sus productos en el mercado.

Se espera que Lukang Pharmaceutical publique su informe semestral de 2024 el 22 de agosto. Según previsiones de rendimiento anteriores, se espera que Lukang Pharmaceutical logre un beneficio neto atribuible a los propietarios de la empresa matriz de 291 millones de yuanes a 311 millones de yuanes en el año 2024. semestral, un aumento interanual de 122 millones de yuanes por ciento a 137%; se espera que el beneficio neto atribuible a la empresa matriz después de la no deducción sea de 88,16 millones de yuanes a 99,66 millones de yuanes, año tras año. aumento del 12% al 27%.