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証券時報記者チェン・チェン

鹿港薬業（600789）は8月13日夜、持株子会社である山東鹿港薬業集団彩特有限公司（以下、彩特会社）がこのほど国家医薬品監督管理局からアデノシンに関する承認を取得したと発表した。コバラミンカプセルの「医薬品登録証明書」。この薬の開発以来、サイテは研究開発に約276万5000元を投資しました（未監査）。

データによると、アデノシルコバラミン カプセルは主にビタミン B12 欠乏症、巨赤芽球性貧血、悪性貧血に関連する神経疾患の予防と治療に使用されています。

アデノシルコバラミンはシアノコバラミン型ビタミン B12 の同族体であり、体内のメチル変換と葉酸代謝に関与し、トリカルボン酸サイクルにも関与します。 、神経ミエリン鞘におけるリポタンパク質の形成に非常に重要であり、スルフヒドリル酵素を活性状態に保つことができ、それによって広範なタンパク質と脂肪の代謝に関与します。この製品は赤血球の発生と成熟を促進することができ、神経鞘と脊髄線維の完全な形成と消化器系の上皮細胞機能の維持に必要な要素です。

業界データによると、現在中国ではアデノシルコバラミンカプセルの製造承認が5件あり、5社の5件の承認がジェネリック医薬品の品質と有効性の一貫性評価に合格したとみなされます。

Yaozhiのデータによると、2021年から2023年にかけて全国の病院における同じ有効成分を含むアデノシルコバラミン錠剤の総売上高は、それぞれ約3億2,000万元、4億9,500万元、6億3,000万元となる。

鹿港製薬は、アデノシルコバラミンカプセルがジェネリック医薬品の品質と有効性の一貫性評価に合格したとみなされる「医薬品登録証明書」を取得したと述べた。登録証明書の承認により、Saite の製品パイプラインがさらに充実し、製品の市場競争力が強化されます。

鹿港薬業は8月22日に2024年半期報告書を発表する予定である。これまでの業績予想によれば、鹿港薬業は2024年に親会社の所有者に帰属する純利益2億9,100万～3億1,100万元を達成すると予想されている。上半期には前年同期比1億2,200万元から137％増加し、親会社に帰属する純利益は前年同期比8,816万元から9,966万元に達すると予想されます。年は 12% から 27% 増加しました。