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A subsidiária Lukang Pharmaceutical obteve certificado de registro para cápsulas de adenosilcobalamina

2024-08-14

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Repórter do Securities Times, Chen Cheng

Na noite de 13 de agosto, Lukang Pharmaceutical (600789) anunciou que sua subsidiária Shandong Lukang Pharmaceutical Group Saite Co., Ltd. (doravante denominada "Saite Company") recebeu recentemente uma aprovação da Administração Nacional de Produtos Médicos em relação à adenosina. “Certificado de Registro de Medicamento” de cápsulas de cobalamina. Desde o desenvolvimento deste medicamento, Saite investiu aproximadamente 2,7605 milhões de yuans em P&D (não auditado).

Os dados mostram que as cápsulas de adenosilcobalamina são utilizadas principalmente para a prevenção e tratamento da deficiência de vitamina B12, anemia megaloblástica e doenças neurológicas relacionadas à anemia perniciosa.

A adenosilcobalamina é um homólogo da vitamina B12 do tipo cianocobalamina. É uma coenzima importante para a síntese celular de nucleotídeos. Participa da conversão do metil e do metabolismo do ácido fólico no organismo, promovendo a redução do metilfolato a tetrahidrofolato. , é muito importante para a formação de lipoproteínas nas bainhas de mielina nervosa e pode manter as enzimas sulfidrilas em estado ativo, participando assim do extenso metabolismo de proteínas e gorduras. Este produto pode promover o desenvolvimento e maturação dos glóbulos vermelhos e é um fator necessário para a formação completa das bainhas nervosas e fibras da medula espinhal e para a manutenção da função das células epiteliais no sistema digestivo.

Os dados da indústria mostram que existem atualmente 5 aprovações de produção de cápsulas de adenosilcobalamina na China, e 5 aprovações de 5 empresas são consideradas como tendo passado na avaliação de consistência da qualidade e eficácia dos medicamentos genéricos.

Os dados de Yaozhi mostram que as vendas totais de comprimidos de adenosilcobalamina com o mesmo ingrediente ativo em hospitais de todo o país de 2021 a 2023 serão de aproximadamente 320 milhões de yuans, 495 milhões de yuans e 630 milhões de yuans, respectivamente.

A Lukang Pharmaceutical afirmou que as cápsulas de adenosilcobalamina obtiveram o "Certificado de Registro de Medicamento", o que significa que o medicamento é considerado aprovado na avaliação de consistência de qualidade e eficácia de medicamentos genéricos. A aprovação do certificado de registro enriquece ainda mais o pipeline de produtos da Saite e aumenta a competitividade de seus produtos no mercado.

Espera-se que a Lukang Pharmaceutical divulgue seu relatório semestral de 2024 em 22 de agosto. De acordo com previsões de desempenho anteriores, a Lukang Pharmaceutical deverá obter um lucro líquido atribuível aos proprietários da empresa controladora de 291 milhões de yuans a 311 milhões de yuans em 2024. semestre, um aumento anual de 122 milhões de yuans% para 137%, espera-se alcançar lucro líquido atribuível à empresa-mãe após não deduções de 88,16 milhões de yuans para 99,66 milhões de yuans. aumento anual de 12% a 27%.