новости

한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina

Репортер Securities Times Чэнь Ченг

Вечером 13 августа компания Lukang Pharmaceutical (600789) объявила, что ее дочерняя компания Shandong Lukang Pharmaceutical Group Saite Co., Ltd. (именуемая в дальнейшем «Saite Company») недавно получила одобрение Национального управления медицинской продукции на использование аденозина. «Свидетельство о регистрации лекарственного средства» на капсулы кобаламина. С момента разработки этого препарата компания Saite инвестировала около 2,7605 миллиона юаней в исследования и разработки (неаудированные данные).

Данные показывают, что капсулы аденозилкобаламина в основном используются для профилактики и лечения дефицита витамина B12, мегалобластной анемии и неврологических заболеваний, связанных с пернициозной анемией.

Аденозилкобаламин является гомологом витамина В12 цианокобаламинного типа. Он является важным коферментом клеточного синтеза нуклеотидов. Он участвует в превращении метила и метаболизме фолиевой кислоты в организме, способствуя восстановлению метилфолата до тетрагидрофолата, а также участвует в цикле трикарбоновых кислот. , очень важен для образования липопротеинов в миелиновых оболочках нервов и может поддерживать сульфгидрильные ферменты в активном состоянии, тем самым участвуя в интенсивном белковом и жировом обмене. Этот продукт может способствовать развитию и созреванию эритроцитов и является необходимым фактором для полного формирования нервных оболочек и волокон спинного мозга, а также поддержания функции эпителиальных клеток в пищеварительной системе.

Отраслевые данные показывают, что в настоящее время в Китае имеется 5 разрешений на производство капсул аденозилкобаламина, и считается, что 5 разрешений от 5 компаний прошли оценку соответствия качества и эффективности непатентованного препарата.

Данные Yaozhi показывают, что общий объем продаж таблеток аденозилкобаламина с тем же активным ингредиентом в больницах по всей стране в период с 2021 по 2023 год составит примерно 320 миллионов юаней, 495 миллионов юаней и 630 миллионов юаней соответственно.

Lukang Pharmaceutical заявила, что капсулы аденозилкобаламина получили «Свидетельство о регистрации препарата», что означает, что препарат считается прошедшим оценку качества и соответствия эффективности дженериков. Утверждение регистрационного свидетельства еще больше обогащает линейку продуктов Saite и повышает конкурентоспособность ее продукции на рынке.

Ожидается, что Lukang Pharmaceutical опубликует свой полугодовой отчет за 2024 год 22 августа. Согласно предыдущим прогнозам производительности, Lukang Pharmaceutical, как ожидается, достигнет чистой прибыли, причитающейся владельцам материнской компании, в размере от 291 до 311 миллионов юаней в 2024 году. за полгода, годовой рост на 122 млн юаней до 137%, как ожидается, достигнет чистой прибыли, приходящейся на материнскую компанию, после невычетов в размере 88,16 млн юаней до 99,66 млн юаней в годовом исчислении; годовой рост от 12% до 27%.