uutiset

한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina

Securities Timesin toimittaja Chen Cheng

Elokuun 13. päivän iltana Lukang Pharmaceutical (600789) ilmoitti, että sen holding-tytäryhtiö Shandong Lukang Pharmaceutical Group Saite Co., Ltd. (jäljempänä "Saite Company") sai äskettäin hyväksynnän National Medical Products Administrationilta adenosiinille. "Lääkerekisteröintitodistus" kobalamiinikapseleille. Tämän lääkkeen kehittämisen jälkeen Saite on investoinut noin 2,7605 miljoonaa yuania tutkimukseen ja kehitykseen (auditamaton).

Tiedot osoittavat, että adenosyylikobalamiinikapseleita käytetään pääasiassa B12-vitamiinin puutteen, megaloblastisen anemian ja pernisioosiin anemiaan liittyvien neurologisten sairauksien ehkäisyyn ja hoitoon.

Adenosyylikobalamiini on syanokobalamiinityypin B12-vitamiini. Se on tärkeä koentsyymi nukleotidien synteesissä. Se osallistuu metyylin muuntamiseen ja foolihapon aineenvaihduntaan, mikä edistää metyylifolaatin pelkistämistä tetrahydrofolaatiksi , on erittäin tärkeä lipoproteiinien muodostumiselle hermomyeliinivaipassa ja voi pitää sulfhydryylientsyymit aktiivisessa tilassa osallistuen siten laajaan proteiini- ja rasva-aineenvaihduntaan. Tämä tuote voi edistää punasolujen kehitystä ja kypsymistä ja on välttämätön tekijä hermotuppien ja selkäydinkuitujen täydelliselle muodostumiselle ja epiteelisolujen toiminnan ylläpitämiselle ruoansulatuskanavassa.

Toimialan tiedot osoittavat, että Kiinassa on tällä hetkellä viisi tuotantolupaa adenosyylikobalamiinikapseleille, ja viiden yrityksen hyväksynnän katsotaan läpäisevän geneeristen lääkkeiden laadun ja tehokkuuden yhdenmukaisuuden arvioinnin.

Yaozhin tiedot osoittavat, että samaa vaikuttavaa ainetta sisältävien adenosyylikobalamiinitablettien kokonaismyynti sairaaloissa eri puolilla maata vuosina 2021–2023 on noin 320 miljoonaa yuania, 495 miljoonaa yuania ja 630 miljoonaa yuania.

Lukang Pharmaceutical totesi, että Adenosylcobalamin Capsules sai "Drug Registration Certificate" -todistuksen, mikä tarkoittaa, että lääkkeen katsotaan läpäisevän geneeristen lääkkeiden laadun ja tehokkuuden yhdenmukaisuuden arvioinnin. Rekisteröintitodistuksen hyväksyminen rikastuttaa entisestään Saiten tuotevalikoimaa ja parantaa sen tuotteiden kilpailukykyä markkinoilla.

Lukang Pharmaceuticalin odotetaan julkistavan vuoden 2024 puolivuotiskatsauksensa 22. elokuuta. Aiempien tulosennusteiden mukaan Lukang Pharmaceuticalin odotetaan saavuttavan emoyhtiön omistajille kuuluvan 291 miljoonan juanin nettovoiton 311 miljoonaan juaniin vuonna 2024 puolessa vuodessa 122 miljoonaa yuania 137 prosenttiin, nettotuloksen odotetaan olevan 88,16 miljoonaa yuania 99,66 miljoonaan yuania vuodessa. kasvua 12 prosentista 27 prosenttiin.