La pérdida neta de BeiGene se redujo en la primera mitad del año y las ventas de zanubrutinib se duplicaron con creces hasta los 8.000 millones de yuanes.
2024-08-08
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BeiGene
Basándose en sus dos productos principales, los ingresos de BeiGene aumentaron más del 60% en la primera mitad del año y su pérdida neta se redujo aún más.
El 7 de agosto, BeiGene (BGNE.NS; 06160.HK; 688235.SH) publicó su informe de rendimiento de las acciones estadounidenses del segundo trimestre de 2024 y su informe semestral de rendimiento de las acciones A. Durante el período del informe, los ingresos operativos de BeiGene fueron de 11.996 millones de yuanes, un aumento interanual del 65,4%, de los cuales los ingresos por productos aumentaron un 77,8% interanual a 11.908 millones de yuanes.
Principales datos e indicadores financieros de BeiGene para el primer semestre de 2024
BeiGene todavía no ha obtenido beneficios, pero sus pérdidas financieras se han reducido año tras año: las pérdidas operativas y las pérdidas totales en el primer semestre del año se redujeron a 2.699 millones de yuanes, las pérdidas netas atribuibles a la empresa matriz se redujeron a 2.877 millones de yuanes. , y las pérdidas no netas atribuibles a la empresa matriz se redujeron a 2.699 millones de yuanes 3.125 millones de yuanes. Vale la pena mencionar que su informe financiero de acciones de EE. UU. mostró que las pérdidas operativas GAAP (principios de contabilidad generalmente aceptados no estadounidenses) de BeiGene cayeron un 66% interanual en el segundo trimestre. Sobre una base no GAAP, la empresa logró una ganancia operativa ajustada de 48 millones de dólares.
El crecimiento de los ingresos en el primer semestre del año también se debió al crecimiento de las ventas de dos productos desarrollados de forma independiente, Baiyueze (cápsulas de zanubrutinib) y Baixiang (inyección de tislelizumab). Entre ellos, las ventas mundiales del medicamento contra el cáncer hematológico zanubrutinib ascendieron a 8.018 millones de yuanes, un aumento interanual del 122%.
Zanubrutinib es un inhibidor de BTK que entrará en el club de las "moléculas de los mil millones de dólares" en 2023. En el campo de los productos biofarmacéuticos, los medicamentos con ingresos anuales superiores a mil millones de dólares a menudo se denominan medicamentos "de gran éxito". Sólo en la primera mitad del año, zanubrutinib superó la marca de los mil millones de dólares. Actualmente, zanubrutinib ha sido aprobado en más de 70 mercados de todo el mundo, y los mercados europeo y americano contribuyen con más del 80 % de los ingresos. Desde una perspectiva regional, en el primer semestre de 2024, las ventas de zanubrutinib en Estados Unidos ascendieron a 5.903 millones de yuanes, un aumento interanual del 134,4%; las ventas europeas alcanzaron 1.057 millones de yuanes, un aumento interanual del 231,6%; las ventas ascendieron a 873 millones de yuanes, un aumento interanual del 30,5%.
Otro producto principal es el fármaco anticuerpo anti-PD-1 tislelizumab, con ventas en el primer semestre del año por un total de 2.191 millones de yuanes, un aumento interanual del 19,4%. En marzo de este año, BeiGene anunció que tislelizumab fue aprobado en los Estados Unidos, convirtiéndose en el segundo PD-1 de producción nacional que se exporta con éxito a los Estados Unidos. BeiGene no mencionó las ventas de PD-1 en Estados Unidos. En cuanto al crecimiento de las ventas del medicamento, BeiGene afirmó que se debe principalmente a la nueva demanda de pacientes provocada por la inclusión de nuevas indicaciones en los seguros médicos y el aumento del número de medicamentos que ingresan a los hospitales. Actualmente, tislelizumab ha sido aprobado para 13 indicaciones en China y 11 indicaciones se han incluido en el directorio de seguros médicos nacionales.
Además de sus dos productos independientes principales, BeiGene también continúa ampliando su cartera. En la actualidad, la compañía continúa avanzando en el registro de cuatro ensayos clínicos de sonrotoclax, incluido el ensayo clínico fundamental global de fase III de sonrotoclax en combinación con Baiyueze para el tratamiento de primera línea de pacientes con LLC, y se han inscrito más de 1000 sujetos.
En el campo de los tumores sólidos, de mama y ginecológicos, el inhibidor de CDK4 BGB-43395 desarrollado por BeiGene ha demostrado una buena seguridad en monoterapia y en combinación con fulvestrant y letrozol, y hasta ahora se ha utilizado en ensayos clínicos. más de 60 pacientes y se espera que publique los datos del ensayo de fase 1 por primera vez en el cuarto trimestre de 2024.
Al cierre de las operaciones del 7 de agosto, las acciones A de BeiGene cotizaban a 137,5 yuanes por acción, un aumento del 0,31%; las acciones H cotizaban a 103,4 dólares de Hong Kong por acción, un aumento del 1,57%. Las acciones estadounidenses cerraron con un alza del 3,42% el 6 de agosto, a 171,32 dólares por acción. Las acciones estadounidenses subieron hasta más del 6% antes de la apertura del mercado el 7 de agosto.
El reportero del periódico Li Xiaoxiao
(Este artículo es de The Paper. Para obtener más información original, descargue la APLICACIÓN “The Paper”)
